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Se conoce como sordera a la pérdida absoluta de audición, también conocida con el nombre de cofosis. A la perdida parcial de la audición se la denomina hipoacusia. Existen diversas causas por las cuales se puede producir la sordera. Causas congénitas Las causas congénitas pueden determinar la pérdida de audición en el momento del nacimiento o poco después. La pérdida de audición puede obedecer a factores hereditarios y no hereditarios, o a complicaciones durante el embarazo y el parto, entre ellas: rubéola materna, sífilis u otras infecciones durante el embarazo;bajo peso al nacer;asfixia del parto (falta de oxígeno en el momento del parto);uso inadecuado de ciertos medicamentos como aminoglucósidos, medicamentos citotóxicos, antipalúdicos y diuréticos;ictericia grave durante el período neonatal, que puede lesionar el nervio auditivo del recién nacido. Causas adquiridas Las causas adquiridas pueden provocar la pérdida de audición a cualquier edad. algunas enfermedades infecciosas, por ejemplo la meningitis, el sarampión y la parotiditis;la infección crónica del oído;la presencia de líquido en el oído (otitis media);el uso de algunos medicamentos, como antibióticos y antipalúdicos;los traumatismos craneoencefálicos o de los oídos. La sordera es una enfermedad que no se puede detectar hasta después del nacimiento, por lo que se recomienda hacer los estudios adecuados durante el primer mes de vida del bebé. Estos estudios son: Otoemisiones acústicas (OEA): evalúa el funcionamiento del oído interno cuando es estimulado. Es una prueba muy sencilla que sirve para el cribado de la sordera en el recién nacido y que debería realizarse a todos los bebés al nacer.Potenciales auditivos evocados (PEA): examina la respuesta eléctrica del cerebro al sonido para evaluar si el oído funciona correctamente. Es la prueba que da el diagnóstico definitivo. En caso de que no se hayan realizado los estudios, los cuales no son obligatorios pero se recomiendan para descartar la enfermedad y poder empezar a tratarla, se debe estar atento a las respuestas del niño frente a los diferentes sonidos. Si el niño padece de sordera se recomienda realizar un tratamiento inmediato luego de la detección para poder ayudar a que se mejore la calidad de vida lo antes posible. En primer instancia se recomienda que se le trasmita el sonido mediante las vibraciones del pecho de la mamá por ejemplo al momento de lactar, no hay que hacerlo ajeno a los sonidos, sino todo lo contrario. El tratamiento se debe llevar de manera multidisciplinaria entre el pediatra, el otorrino, el psicólogo y el audioprotesista. Existe un dispositivo electrónico que puede ayudar en el tratamiento conocido como el implante coclear. El implante coclear es un dispositivo electrónico que ayuda a las personas a escuchar. Se coloca mediante cirugía, realizada por médicos especializados. Luego de colocado el implante se debe seguir un tratamiento adecuado que acompañe el buen funcionamiento del dispositivo y la adaptación de la persona al uso del mismo. Para esto es necesario contar con la ayuda del otorrino, el fonoaudiólogo y el audioprotesista. Se recomienda que los niños implantados realicen el tratamiento adecuado para poder acceder al escucha y el habla de manera adecuada y así mejorar su calidad de vida desde temprana edad. Es necesario que al momento del embarazo se hagan los estudios adecuados para prevenir enfermedades que puedan generar sordera en el bebé. Prevenir es saber de la existencia de las enfermedades, tomar conciencia y procurar no ocasionarlas. Si te gustó el post te invito a pasar por mi blog https://concienciapreventiva.wordpress.com/

Acabo de ver el anteúltimo capitulo de la serie Stranger Things y se me ocurrió que a muchos, como a mi, nos gustaría saber por qué el huevo flota en agua salada. ¡¡Acá les dejo un experimento y la respuesta!! Materiales Para el experimento del huevo en agua salada necesitarás los siguientes materiales: Sal de mesa.Dos contenedores.Cuchara sopera.Agua del grifo.Dos huevos crudos. Procedimientos Llena los dos recipientes con agua del grifo.Añade alrededor de 6 cucharadas de sal en un recipiente y mezcla bien con una cuchara hasta que la sal se haya disuelto completamente en el agua.Coloca un huevo en cada recipiente y observa cuál de los huevos flota y cuál se hunde. Discusión La explicación de este fenómeno es simple: ¡la DENSIDAD! En el experimento del huevo en agua salada pudiste comprobar que el huevo colocado en agua salada flotó y el que estaba en agua del grifo no lo hizo. Debido a que el agua salada es más densa que el agua dulce, el huevo no se hunde como normalmente lo haría. ¿Por qué sucede esto? Discutamos primero la definición de densidad y por qué los objetos se hunden. La densidad se refiere a la cantidad de materia contenida en un espacio o volumen determinado. Cuando hay más cantidad de materia en un determinado espacio o volumen, el objeto es considerado más denso y al mismo tiempo más pesado. Sin embargo, esto no significa que la densidad y el peso sean lo mismo ni que se puedan utilizar indistintamente. El peso se refiere a la fuerza vertical ejercida por una masa de objeto cuando es sometida a la gravedad. A diferencia de la densidad, el peso depende de la cantidad de gravedad en un lugar determinado. Para explicarlo mejor, tomemos un huevo como ejemplo. La densidad del huevo sigue siendo la misma, independientemente de donde lo lleves, sea cual sea la cantidad de gravedad de ese lugar. Sin embargo, si llevas el mismo huevo al espacio, donde no hay gravedad, ¡pierde su peso! Pero su densidad sigue siendo la misma. Esa es la diferencia entre la densidad y el peso: la gravedad. ¿Por qué los objetos flotan o se hunden? Ahora volvamos a la pregunta de por qué los objetos flotan o se hunden. Si colocas un objeto más denso que el agua dulce, en este agua se hundirá automáticamente. En nuestro experimento del huevo en agua salada, el huevo, al ser más denso que el agua del grifo, aleja las partículas de agua para hacer lugar para sí mismo, por eso se produce el movimiento de hundimiento. Pero en el caso del agua salada, que es más pesada que el agua del grifo, es más capaz de mantener el huevo hacia arriba. Por lo tanto, se produce la flotación del huevo. En otras palabras, los objetos se hunden cuando su densidad es mayor a la densidad del líquido. Te debes estar preguntando qué tiene la sal que hace que el agua sea más densa cuando ambas se mezclan. Cuando se añade sal al agua y se disuelve, se descompone en iones que luego se sienten atraídos por las moléculas de agua. Esta atracción hace que se unan fuertemente, aumentando la cantidad de materia por volumen (densidad). En lugar de sólo tener la moléculas de hidrógeno y oxígeno en el agua, el sodio y el cloro se unen a la ecuación (ya que la sal se compone de partículas de sodio y cloro). Entonces, el agua salada ahora tiene más partículas en comparación con el agua del grifo común con el que comenzamos. Por esta razón, el agua salada es más densa que el agua del grifo. Espero que te haya gustado el experimento.Aunque quizás no es tan bueno como la serie.

Cuando hablamos de sustancias tóxicas nos referimos al alcohol, el tabaco y las drogas ilegales. El consumo de estas sustancias va a impedir el buen desarrollo del bebé y puede traerle malformaciones futuras. Cuando se está embarazada, todo lo que se hace, se hace por el bebé también. El alimento que consumimos, el aire que respiramos, las sustancias que consumimos, los medicamentos, todo afecta al desarrollo del bebé. Por eso se recomienda no consumir sustancias tóxicas ni tener una mala alimentación. No fume. Si fuma durante el embarazo la nicotina y las sustancias generadoras de cáncer se le pasan al bebé. Ademas puede provocar un retraso en el crecimiento intrauterino, parto prematuro, bajo peso para la edad gestacional, perímetro craneal pequeño, y muerte fetal y neonatal. No beba alcohol. Beber alcohol puede provocar anomalías de leve a grave. La anomalía grave se conoce como Síndrome enólico fetal, que produce retraso pondoestatural prenatal y/o posnatal, anomalías menores de la cara y déficit del crecimiento o morfología cerebral anormales. No consuma drogas ilegales. El consumo de drogas ilegales puede dar como resultado bebés con poco peso, defectos congénitos o síntomas de abstinencia después del nacimiento. Si consumís algunas de estas sustancias y querés quedar embarazada, pedí ayuda para abandonarlas y hacer que el bebé crezca sano. Buscar ayuda para controlar el consumo de sustancias tóxicas es motivo para demostrar lo importante que es traer un bebé al mundo. Hay médicos y especialistas dispuestos a ayudar. Conocer los riesgos del consumo de sustancias tóxicas y ayudar a que otros lo sepan, o ayudar a alguien a abandonarlos es prevenir.

Quienes seguimos los JJOO sabemos que hace tiempo Caster Semenya, la atleta sudafricana tuvo problemas por haberse detectado altos niveles de testosterona y la sustitución de genitales femeninos por testículos internos. ¿Puede ser verdad? Sí, esta condición se llama intersexualidad, antiguamente conocido como hermafroditismo. Te cuento un poco. La intersexualidad es un grupo de afecciones donde hay una discrepancia entre los genitales internos y externos (los testículos y los ovarios). Producto de anomalías genéticas y hormonales, procedentes del embrión o de la madre, el hermafrodita es aquél ser que combina características morfológicas de ambos sexos. La intersexualidad se puede dividir en 4 categorías: Intersexualidad 46, XXIntersexualidad 46, XYIntersexualidad gonadal verdaderaIntersexualidad compleja o indeterminada INTERSEXUALIDAD 46, XX La persona tiene los cromosomas de una mujer, los ovarios de una mujer, pero los genitales externos con apariencia masculina. Esto con frecuencia es el resultado de un feto femenino que ha estado expuesto a hormonas masculinas en exceso antes del nacimiento. Los labios mayores (“labios” o pliegues de la piel de los genitales externos femeninos) se fusionan y el clítoris se agranda para aparecer como un pene. En la mayoría de los casos, la persona tiene un útero y trompas de Falopio normales. Esta afección también se denomina 46, XX con virilización. Solía llamársele pseudohermafroditismo femenino. Existen algunas causas posibles: Hiperplasia suprarrenal congénita (la causa más común) Hormonas masculinas, como la testosterona, consumidas por la madre durante el embarazo. Tumores productores de hormonas masculinas en la madre, entre los cuales los más comunes son los tumores ováricos. A las madres que tengan hijos con intersexualidad 46, XX se les debe hacer un chequeo, a menos que haya otra causa clara. Deficiencia de aromatasa, que puede no notarse hasta la pubertad. La aromatasa es una enzima que normalmente convierte las hormonas masculinas a hormonas femeninas. El exceso de actividad de la aromatasa puede llevar a exceso de estrógenos (hormona femenina) y la escasez de actividad a intersexualidad 46, XX. En la pubertad, estos niños XX, que han sido criados como niñas, pueden comenzar a tomar características masculinas. INTERSEXUALIDAD 46, XY La persona tiene los cromosomas de un hombre, pero los genitales externos no se han formado completamente, son ambiguos o claramente femeninos. Internamente, los testículos pueden ser normales, estar malformados o ausentes. Esta afección también se denomina 46, XY con subvirilización y solía llamársele pseudohermafroditismo masculino. La formación de los genitales masculinos, externos y normales depende del equilibrio apropiado entre las hormonas masculinas y femeninas. Por lo tanto, requiere una producción y funcionamiento adecuado de las hormonas masculinas. La intersexualidad 46, XY tiene muchas causas posibles: Problemas con los testículos. Los testículos normalmente producen hormonas masculinas pero, si no se forman apropiadamente, esto llevará a subvirilización. Existen muchas causas posibles para esto, que incluyen disgenesia gonadal pura XY. Problemas con la formación de testosterona. Esta se forma a través de una serie de pasos; cada uno requiere una enzima diferente. Las deficiencias en cualquiera de estas enzimas pueden provocar testosterona inadecuada y producir un síndrome de intersexualidad 46 XY diferente. Tipos diversos de hiperplasia suprarrenal congénita pueden encajar en esta categoría. Problemas con el uso de testosterona. Algunas personas tienen testículos anormales, producen cantidades adecuadas de testosterona, pero todavía tienen intersexualidad 46, XY debido a una deficiencia de 5-alfa-reductasa o síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA). Las personas con esta deficiencia carecen de la enzima necesaria para convertir la testosterona a deshidrotestosterona (DHT). Existen al menos 5 tipos de deficiencia de 5-alfa-reductasa. Algunos de los bebés tienen genitales masculinos normales, algunos genitales femeninos normales y muchos tienen algo de los dos. La mayoría cambia a genitales masculinos externos alrededor del tiempo de la pubertad. La SIA es la causa más común de intersexualidad 46, XY. También se ha denominado feminización testicular. Aquí las hormonas son todas normales, pero los receptores para las hormonas masculinas no funcionan apropiadamente. Existen más de 150 defectos diferentes identificados hasta ahora y cada uno causa un tipo diferente de SIA. INTERSEXUALIDAD GONADAL VERDADERA La persona debe tener tanto tejido ovárico como testicular. Esto podría ser en la misma gónada (un ovotestículo) o la persona podría tener 1 ovario y 1 testículo. Puede tener cromosomas XX, cromosomas XY o ambos. Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa subyacente se desconoce, aunque en algunos estudios con animales ha sido vinculada a la exposición a pesticidas comunes para la agricultura. TRASTORNOS DE INTERSEXUALIDAD COMPLEJA O INDETERMINADA DEL DESARROLLO SEXUAL Muchas configuraciones de cromosomas distintos a las combinaciones simples 46, XX o 46, XY pueden ocasionar trastornos del desarrollo sexual. Incluyen, entre otros, 45, XO (solamente un cromosoma X) y 47 XXY, 47, XXX: ambos casos tienen un cromosoma sexual adicional, sea un X o un Y. Estos trastornos no ocasionan una afección donde haya discrepancia entre órganos genitales externos e internos. Sin embargo, puede haber problemas con los niveles de hormonas sexuales, el desarrollo sexual en general y alteración de la cantidad de números de cromosomas sexuales. Síntomas Los síntomas asociados con la intersexualidad dependerán de la causa subyacente. Pueden incluir: Genitales ambiguos al nacerMicropeneClitoromegalia (un agrandamiento de clítoris)Fusión parcial de los labiosTestículos aparentemente no descendidos (que pueden resultar ser ovarios) en niños varonesMasas labiales o inguinales (ingle), que pueden resultar ser testículos, en las niñasHipospadias (la abertura del pene está en un lugar diferente a la punta; en las niñas, la uretra [canal urinario] se abre en la vagina)Genitales de apariencia por lo demás inusual al nacerAnomalías electrolíticasAusencia o retraso de la pubertadCambios inesperados en la pubertad Esto es uno de los casos donde se nace sin poder elegir qué sexo ocupar.

¡¡Hola a todos!! Estaba recorriendo mi Facebook y me encontré con la noticia de la vloguera británica Marimar Quiroa. Para los que les interesa, les cuento cuál es la enfermedad que tiene, cuáles son su causas y cómo se puede prevenir. Ella es Marimar. Tiene un higroma quístico que le abarca el cuello y parte de la cara. ¿Qué es un higroma quístico? Los higromas quísticos son protuberancias anormales que suelen aparecer en el cuello o la cabeza del bebé. Generalmente, este trastorno se desarrolla cuando el bebé se encuentra en el útero, aunque también puede producirse después del nacimiento. Los higromas quísticos son sacos llenos de líquido causados por obstrucciones en el sistema linfático. Pueden manifestarse en la forma de uno o más quistes llenos de líquido que, por lo general, aumentan de tamaño con el tiempo. Los higromas quísticos aparecen en el uno por ciento de los fetos. Suelen formarse entre la novena y la decimasexta semana de gestación y aproximadamente la mitad de los fetos con higromas presentan anomalías cromosómicas. Si el higroma desaparece espontáneamente antes de llegar a la vigésima semana de gestación y el bebé tiene cromosomas normales, el pronóstico suele ser favorable. Sin embargo, si no desaparece, el feto podría sufrir complicaciones médicas graves. Los médicos recomiendan que las embarazadas programen el parto en un centro médico importante si se detecta un higroma durante el embarazo, ya que los higromas aumentan el riesgo de aborto espontáneo o muerte fetal. Causas Los higromas quísticos pueden desarrollarse como parte de un síndrome de origen genético o debido a factores ambientales. Al momento del diagnóstico puede haber uno o más quistes. Factores ambientales Las causas ambientales más frecuentes de los higromas quísticos son las siguientes: infecciones víricas transmitidas de la madre al bebé durante el embarazoconsumo de drogas o alcohol durante el embarazo Causas genéticas Los higromas quísticos son más frecuentes en los bebés que padecen enfermedades genéticas y son particularmente frecuentes en los que presentan anomalías cromosómicas. Entre las afecciones genéticas asociadas a la aparición de higromas, se incluyen las siguientes: Síndrome de Turner: se produce en las niñas que poseen un cromosoma X en lugar de dosTrisomía 13, 18 o 21: afecciones en las cuales los niños poseen una copia adicional de un cromosoma Síndrome de Noonan: una afección causada por una mutación en uno de siete genes particulares Signos Es posible que los higromas quísticos no sean visibles desde el nacimiento. Aparecen más adelante y aumentan de tamaño a medida que el niño crece. Lo más probable es que los higromas pequeños se detecten cuando el niño alcanza cierta edad. Sin embargo, la mayoría de los higromas se manifiestan cuando el niño cumple los 2 años. Los síntomas principales de un higroma quístico es la presencia de un tumor blando, indoloro y comprimible. Si bien la ubicación más frecuente es en el cuello, los higromas pueden aparecer en cualquier parte donde haya tejido linfático, como las axilas o la ingle. También pueden aparecer debajo de la piel en el torso o las extremidades. El tamaño de los higromas es variable: pueden ser más pequeños que una moneda o tan grandes como la cabeza del niño. Los higromas grandes pueden impedir el movimiento o provocar otras dificultades. Diagnóstico Si el médico identifica un higroma quístico durante una ecografía, solicitará una amniocentesis, que es una prueba que permite detectar anomalías genéticas en el feto. Durante la prueba, deberá recostarse sobre una camilla de exploración mientras el médico le limpia el vientre con una solución yodada. Con la ecografía como guía, el médico utilizará una aguja para extraer una muestra de líquido del saco amniótico. Si el higroma quístico se detecta recién después del nacimiento, se utilizarán otras pruebas para realizar el diagnóstico. Entre ellas, se incluyen las siguientes: radiografía de tóraxecografíatomografía computarizada (TC) Tratamiento Mientras el bebé se encuentra en el útero, los higromas quísticos no se tratan. Lo que se hace es controlar atentamente al bebé. Lo más probable es que deba programar el parto en un centro médico importante en caso de que se presenten complicaciones durante el nacimiento. Por lo general, los higromas que se detectan después del nacimiento pueden tratarse sin mayores inconvenientes. El primer paso en el tratamiento es una intervención quirúrgica para extirpar el tumor. Es necesario extirpar la totalidad del tumor para evitar que vuelva a crecer. A veces, puede resultar difícil o imposible extirpar un higroma de gran tamaño. Como estos tumores suelen ser benignos, los médicos prefieren no poner en riesgo el tejido sano en su intento por eliminarlos. En estos casos, posiblemente se utilicen otras técnicas para reducir el tamaño del higroma. Entre ellas, se incluyen las siguientes: escleroterapia: se inyecta un material irritante en el quiste para reducir su tamañoquimioterapiaradioterapiamedicamentos esteroides Los métodos que se utilizan para reducir el tamaño de los higromas no son demasiado eficaces para el tratamiento contra los higromas pequeños. Sin embargo, pueden servir para reducir el tamaño de los grandes. Una vez reducido el tumor, es más fácil extirparlo quirúrgicamente. En ninguna circunstancia intente punzar el higroma para drenarlo por su cuenta, ya que son muy propensos a las infecciones. Además, existe el riesgo de que se produzca una hemorragia intensa. Pronóstico Los higromas son tumores benignos. Si aparecen después del nacimiento, el pronóstico generalmente es favorable, en especial si se logra extirpar la totalidad del tumor. Si no es posible extirparlo, el higroma puede volver a aparecer o diseminarse a otras áreas. Las complicaciones más frecuentes de un higroma quístico son las siguientes: reaparición del higromahemorragiainfección de la zona afectadalesiones en los músculos, los nervios o los tejidos a causa de la intervención quirúrgica para extirpar el higroma Espero que les haya interesado y si les gusta los invito a que conozcan mi blog https://concienciapreventiva.wordpress.com/ donde trato sobre la prevención de enfermedades del bebé. ¡¡Saludos!!

Para empezar a darle un enfoque colectivo a la discapacidad y su relación con el entorno, debemos comenzar por definirla. Para esto voy a tomar la definición dada por la Convención Internacional Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. La discapacidad es aquella condición bajo la cual ciertas personas presentan alguna deficiencia física, mental, intelectual o sensorial que a largo plazo afectan la forma de interactuar y participar plenamente en la sociedad. Podríamos decir, según esta definición, que una persona con discapacidad es también una persona con deficiencia o deficiente, debido a que se toma como normal aquella persona que no carece de algo relativo a lo físico, mental, intelectual o sensorial por lo que actúa plenamente en sociedad. Pero llamar a alguien discapacitado o deficiente denota discriminación, por ende son términos que deberíamos eliminar de nuestro vocabulario cotidiano. Desde un enfoque social se ve a la discapacidad como un problema creado, debido a que el ambiente social no está hecho, no es apto, para las personas con discapacidad. Es por esto que debe sufrir ciertas modificaciones y se empieza a hablar de integración. Desde un enfoque médico, la discapacidad es una enfermedad que causa una deficiencia por lo que requiere de una asistencia médica personalizada y continua. Este enfoque ve a la persona como minusválida, es decir, que padece minusvalía. Esto es un breve pantallaso para darle inicio al tema central del que voy a hablarles. Es muy amplio en cuanto a los temas que toca pero de a poco voy a ir aclarando cosas que acá fueron escritas. Si te gustó te invito a que conozcas más en mi blog https://concienciapreventiva.wordpress.com

Vamos a hablar de discapacidad visual ya que se habla de cuatro niveles diferentes de visión: visión normaldiscapacidad visual moderadadiscapacidad visual graveceguera. La discapacidad visual moderada y la discapacidad visual grave se reagrupan comúnmente bajo el término «baja visión »; la baja visión y la ceguera representan conjuntamente el total de casos de discapacidad visual. Tanto la baja visión como la ceguera se pueden deber a problemas congénitos o producirse a lo largo de la vida. Algunos de las causas son: Amaurosis congénita de Leber puede causar ceguera total o gran pérdida de visión desde el nacimiento o la infancia.Aniridia. Falta congénita del iris del ojo.Algunos descubrimientos actuales, en el genoma humano han identificado otras causas genéticas de baja visión o ceguera. Encontrándose entre ellas el síndrome de Bardet-Biedl.Accidentes o lesiones a la superficie del ojo (quemaduras químicas o lesiones en deportes)Errores de refracción (miopía, hipermetropía o astigmatismo) no corregidosDiabetes, la visión puede ser borrosa, puede haber sombras o áreas de visión faltantes y dificultad para ver en la noche.Glaucoma, puede haber estrechamiento concéntrico del campo visual y áreas de visión faltantes.Degeneración macular, la visión lateral es normal pero la visión central se pierde lentamente.Con cataratas, la visión puede estar nublada o borrosa y la luz brillante puede causar resplandor.Obstrucción de los vasos sanguíneosComplicaciones de nacimiento prematuro (fibroplasia retrolenticular)Complicaciones de cirugía de los ojosOjo perezosoNeuritis ópticaAccidente cerebrovascularRetinitis pigmentariaTumores como retinoblastoma y glioma óptico La prevención es muy importante para evitar enfermedades y en el caso del órgano visual mucho más, por ello se recomienda ir al oculista cada seis meses para chequearse la vista. Cabe hacer notar que existen otras discapacidades visuales como: La visión baja que se puede corregir con tratamiento médico, quirúrgico, con corrección convencional o con ayudas ópticas. Pérdida de agudeza, aquella persona cuya capacidad para identificar visualmente detalles está seriamente disminuida. Pérdida del campo: aquella persona que no percibe la totalidad de su campo visual. Se divide en dos grupos: pérdida de visión central y pérdida de visión periférica. Tomar conciencia de la importancia de controlar nuestra salud mínimo una vez al año previene enfermedades graves en nuestro organismo. Si esto te interesó te invito a que pases por mi blog https://concienciapreventiva.wordpress.com Y le des like a mi página de Facebook https://www.facebook.com/ConcienciaPreventiva/

Algunas enfermedades pueden afectar el embarazo y producir consecuencias no deseadas. Es bueno conocerlas para poder prevenirlas. RubéolaToxemia(conocida también como pre-eclampsia)Infecciones urinariasHipertensión arterialToxoplasmosisVaricelaPlacenta PreviaEstreptococo grupo BDiabetes gestacionalColestasis del embarazoCuello del útero incompetenteEnfermedades de transmisión sexual Rubéola Es una enfermedad muy contagiosa que se manifiesta, con fiebre, tos, conjuntivitis, dolor de cabeza, inflamación de los ganglios del cuello y erupción que comienza en la cara y se extiende hacia abajo. Habitualmente, no presenta riesgos ni complicaciones en la población general, pero si una mujer que no posee anticuerpos (ya que no está vacunada o no tuvo la enfermedad) contrae rubéola en el primer trimestre de embarazo, puede afectar severamente al bebé. La mayoría de las mujeres actualmente tienen anticuerpos contra la rubéola, ya sea por haberla padecido, o por haber recibido la vacuna correspondiente. En la primera visita, el obstetra chequea mediante un análisis de sangre la inmunidad a esta enfermedad. En el caso de no ser inmune, es importante evitar el contacto con personas que tengan rubéola y vacunar a los otros hijos o niños con los cuales se pueda estar en contacto. En caso de contraer la enfermedad, se puede realizar un tratamiento con inmunoglobulinas para reducir los riesgos en el bebé. Después del parto, la mujer se deberá vacunar para sus próximos embarazos. Las mujeres que han sido vacunadas no deben quedar embarazadas hasta 3 meses después de aplicada la vacuna. Toxemia o pre-eclampsia La preeclampsia, gestosis gravídica o toxemia, es un cuadro grave de causa no bien definida que se presenta después de la semana 20, y que se caracteriza por hipertensión arterial materna, a la que se agregan alteraciones de la función renal, edemas y aparición de proteínas en la orina. Es más frecuente en los extremos de la vida reproductiva, o sea, debajo de los 20 y más allá de los 35 años de edad. También se presenta con mayor incidencia en las mujeres obesas, aunque esto no es una condición indispensable. Los síntomas de esta enfermedad son hinchazón de pies, manos y cara, dolor de cabeza, visión borrosa, mareos, aumento repentino de peso y presión alta. Por lo general, se detecta en los controles prenatales, por lo cual es muy importante no saltearlos. En casos muy severos en que se agregan convulsiones, se denomina “eclampsia”. Este cuadro pone en riesgo la vida de la madre y del bebé; por lo tanto, es imprescindible acudir de inmediato al médico en el caso de que se presenten algunos de los síntomas mencionados. Este cuadro puede evitarse a través de un estricto control prenatal y del tratamiento adecuado de la preeclampsia Infecciones urinarias Las infecciones del sistema urinario (riñones, vejiga, uréteres y uretra), frecuentes entre las mujeres, son causadas por bacterias y pueden ocurrir independientemente del contacto sexual. Sus síntomas son picazón y necesidad frecuente de orinar, fiebre y dolor en el bajo vientre. Se tratan con antibióticos y otros medicamentos ya que pueden complicar el embarazo. Es importante consultar al médico por este problema. Hipertensión arterial Durante el embarazo, la presión arterial por encima de la normal puede causar problemas. Sin embargo, se la puede detectar precozmente ya que en cada control prenatal se debe medir la presión arterial. Los síntomas posibles son dolor de cabeza o pies hinchados. Generalmente, no presenta síntomas, aunque a veces se acompaña de dolor de cabeza, pies y manos hinchados, situaciones que se deben informar inmediatamente al obstetra, pues pueden ser muy riesgosas para la madre y el niño. El obstetra indicará exámenes complementarios para controlar la salud materna y la del bebé, como ecografías, doppler, y análisis de sangre y orina. Enfermedades de transmisión sexual Una mujer infectada puede transmitir la enfermedad a su bebé. Además, la infección puede causar trastornos en el desarrollo del feto y aumenta el riesgo de aborto espontáneo. Algunas de ellas son: HPV, Sífilis, Herpes genital, Sida, Clamydia, Hepatitis B. Toxoplasmosis Es una enfermedad que no siempre advierte la mujer. Cuando se contagia durante el embarazo afecta al feto y aunque es poco frecuente reviste gravedad. Se contagia a partir de las heces de los gatos o la carne de cerdo o cordero infectado. Los casos más graves se manifiestan a través de fiebre, dolor de garganta y erupciones, hasta problemas serios en las meninges, según dónde se localiza el parásito (toxoplasma). Sí se localiza en el útero, aumenta el riesgo de aborto y departo prematuro. La forma de prevenirla es evitando el contacto con heces de gato y evitar comer carne de cerdo o cordero que no esté bien cocida. La mayoría de los habitantes de las zonas urbanas desarrollan naturalmente defensas contra esta enfermedad. No obstante, puede detectarse con un análisis de sangre al comienzo del embarazo. Varicela Es una enfermedad provocada por el virus varicela-zoster que pertenece a la familia de los herpes-virus y tiene la capacidad de producir varicela o herpes-zoster, cuando ya se ha padecido varicela previamente. Esta es una enfermedad muy contagiosa, por lo cual el 90% de los adultos la ha padecido en algún momento y tiene defensas de por vida. El virus se transmite por vía respiratoria y también por vía sanguínea hacia el feto a través de la placenta. Se presenta con una erupción en la piel (pequeñas ampollas que pican mucho). Según el momento de la gestación en que se presente la infección por el virus, serán los riesgos para el feto o el recién nacido. El cuadro más grave de la enfermedad ocurre cuando la infección materna por varicela se da entre los 5 días previos al parto y 2 días luego del nacimiento. En estos casos, el bebé queda expuesto al virus porque no ha tenido tiempo de recibir las defensas (anticuerpos generados por la madre) antes del parto. Si la enfermedad se contrae dentro de este tiempo, el bebé deberá recibir gamaglobulina. Si presentara síntomas de haber desarrollado la enfermedad (fiebre y erupción característica) se le deberá realizar al bebé un tratamiento para reducir las posibilidades de complicaciones graves. Placenta previa Se denomina “placenta previa” a su implantación en la porción inferior del útero por delante de la cabeza del bebé. Su frecuencia es relativamente baja y muchas veces obliga a mayores cuidados durante el embarazo, fundamentalmente el reposo, sobre todo en casos en que la mamá presenta sangrado vaginal. Si esto continúa hasta el final de la gestación, se realizará una cesárea. Estreptococo grupo B La infección bacteriana común de estreptococo del grupo B (EGB) raras veces afecta gravemente a los adultos, pero puede ser mortal para los neonatos. Entre el 10 y el 30% de las mujeres embarazadas presentan la bacteria del EGB en la vagina o el recto, pero son muy pocos los bebés nacidos de estas mujeres que llegan a padecer una infección. Para prevenir la mayoría de los casos de infecciones tempranas de EGB en neonatos, se puede realizar una prueba diagnóstica que consiste en un cultivo vaginal y anal. Si se detecta, se procederá al tratamiento de aquellas embarazadas infectadas o con riesgo de infectarse, a través de antibióticos endovenosos durante el trabajo de parto. Diabetes gestacional Se denomina “diabetes gestacional” a la que aparece o se diagnostica durante el embarazo. Generalmente, se presenta alrededor de la semana 20 de gestación. Todas las embarazadas deben ser controladas durante las semanas 24 y 28 mediante un análisis de glucosa en sangre. Si existe diabetes gestacional, el obstetra le recomendará a la embarazada mantener bajo el nivel de azúcar mediante dieta y actividad física. También, es preciso realizar controles prenatales más frecuentes. La diabetes gestacional puede provocar abortos espontáneos, mortalidad perinatal, alto peso al nacer, parto prematuro, etc. Luego del parto, debe controlarse el nivel de glucosa para analizar si la mujer continúa con diabetes. Colestasis del embarazo Su nombre correcto es colestasis intrahepática del embarazo y se trata de un trastorno de aparición única durante el embarazo, caracterizado por picazón e ictericia (color amarillento de la piel, los ojos y las membranas mucosas). Habitualmente se presenta en el tercer trimestre de la gestación, aunque puede aparecer antes. Las embarazadas con colestasis comienzan con picazón en la palma de las manos y plantas de los pies sobre todo por la tarde/noche, que al cabo de poco tiempo se hace continuo y puede alcanzar todo el cuerpo. Aproximadamente dos semanas después puede aparecer la ictericia, que generalmente es leve. Los síntomas habitualmente desaparecen dos días después del parto. El riesgo de parto prematuro y de muerte fetal puede verse aumentado en mujeres con colestasis intrahepática del embarazo. Por eso es importante ante estos síntomas consultar al médico para evaluar el tratamiento y los cuidados a seguir. Cuello del útero incompetente El diagnóstico de incompetencia ístmico-cervical se realiza por el antecedente de que la embarazada haperdido un embarazo al cuarto o quinto mes, en forma repentina sin estar precedido de contracciones. También durante el embarazo, es posible sospechar un cuello incompetente a través de la ecografía. Cuando a una mujer se le diagnostica esta incompetencia cervical, se le indica una intervención llamada “cerclaje uterino”, que es un procedimiento quirúrgico que tiene como finalidad reforzar el cuello del útero mediante la colocación de una sutura, con el fin de impedir su dilatación. Habitualmente, se practica en la semana 14 de gestación bajo anestesia, y no requiere que la embarazada quede internada más de algunas horas. El hecho de que una embarazada tenga realizado un cerclaje no contraindica en absoluto que pueda tener un parto normal. El cerclaje se saca en el consultorio, sin anestesia y cuando el bebé se encuentra en término. En el caso de indicarse una cesárea por otro motivo, el cerclaje puede quitarse directamente en el quirófano. Es muy importante realizarse todos los estudios durante el embarazo para detectar cualquier enfermedad que pueda impedir el seguimiento del mismo o provocar secuelas en el feto. Así mismo es importante para mantener a salud de la mamá. Para saber más sobre prevención de enfermedades y/o discapacidad en el nonato visitá https://concienciapreventiva.wordpress.com

La discapacidad se puede producir de acuerdo a diferentes factores de riesgo. Nosotros vamos a tomar, por este momento, solo tres grupos: factores prenatales, perinateles y postnatales. Como sus palabras lo dicen, son todos en relación a la natalidad, es decir, el parto o nacimiento del individuo. Los factores prenatales son aquellos que surgen antes del nacimiento, es decir, están en total relación con la madre y el embarazo. Durante el embarazo el embrión va creciendo y desarrollándose en el vientre de la madre adquiriendo lo necesario para su supervivencia y nacimiento, así cómo también cosas que pueden ser nocivas para su salud. Algunos de estos factores son: – Pre-eclampsia – Infecciones maternas (TORCH, VIH) – Edad materna (< de 35 y > de 17 años) – Antecedente de un producto pretérmino, aborto inducido ó habitual, óbito y alteraciones genéticas. – Diabetes – Anormalidades uterinas o cervicales – Abuso de drogas (alcohol, cocaína) – Oligohidramnios – Antecedente de hemorragia antes del parto – Uso de fármacos (teratógenos) – Placenta previa – Estrés, violencia o tensión psicológica Los factores perinatales son aquellos que forman parte del nacimiento propiamente dicho, se encuentran en el momento del parto y se relacionan con el mismo. Algunos de ellos son: – Corioamnoitis clínica y patológica – Ruptura prematura de membranas – Terapia con antibióticos, sulfato de magnesio, terbutalina, indometacina, esteroiides. – Inducción del parto con oxcitocina – Tipo de anestesia (depresión anestésica) – Distress fetal – Trabajo de parto y/o expulsivo prolongados – Trauma perinatal (Distocias) – Prematurez (bajo peso al nacer) – Patología de cordón umbilical (prolapso o circular del cordón umbilical) Los factores postnatales son aquellos que se producen momentos después de haber nacido, no se prolongan a lo largo de la vida sino durante pocos días luego del nacimiento y se relacionan con el desarrollo primario del recién nacido. Algunos de ellos son: – Sindrome de Distress Respiratorio – Días de uso de ventilador – Septicemia – Meningitis – Hiperbilirrubinemia – Enterocolitis necrotizante – Hemorragia periventricular – Alteraciones metabólicas secundarias (Hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia). Todos estos factores van a condicionar al individuo. Es por esto que hay que considerarlos desde el lado paterno tanto como del lado médico. Como padres hay que ser consciente de que existen y son causantes de discapacidad, y como médicos hay que hacerlos conocidos y ayudar a que la madre se cuide para que no se produzcan. ¿Sabías de la existencia de estos factores? No siempre son llamados de a forma que acá se utiliza, quizás son conocidos de una forma más vulgar. Para leer más acerca de la prevención de enfermedades y discapacidad entrá en https://concienciapreventiva.wordpress.com/

La calidad de vida se relaciona con el bienestar físico, social, emocional y mental que permiten el pleno desarrollo de una persona. Decimos que una persona tiene buena calidad de vida cuando se encuentra en un bienestar físico, social, mental y emocional apto. El bienestar físico se da cuando la persona siente que ninguno de sus órganos o funciones están menoscabados; el cuerpo funciona eficientemente y hay una capacidad física apropiada para responder ante diversos desafíos de la actividad vital de cada uno. El bienestar mental se manifiesta a través de ciertas habilidades: Aprender y tener capacidad intelectual.Procesar información y actuar conforme a ella.Discernir sobre valores y creencias.Tomar decisiones bien pensadas y ponerlas en práctica.Comprender nuevas ideas.El bienestar emocional consiste en la habilidad de manejar las emociones; esto no significa reprimirlas sino en sentirse cómodo al manifestarlas y hacerlo de forma apropiada. Una realidad es que las personas con capacidad para resolver los conflictos y las tensiones, y además flexibles, disfrutan más de la vida. El bienestar social incluye aquellas cosas que inciden de manera positiva en la calidad de vida: un empleo digno, recursos económicos para satisfacer las necesidades, vivienda, acceso a la educación y a la salud, tiempo para el ocio, etc. Desde el punto de vida de las personas que padece alguna enfermedad y/o discapacidad hablar de buena calidad de vida es difícil de acuerdo a los problemas que padece la persona. Pero sí podemos hablar de mejorar su calidad de vida basándonos en el desarrollo del bienestar social, mental, emocional y físico según la persona. Para esto existen profesionales adecuados que los van a acompañar durante toda su vida y es importante que existan desde temprano, entre ellos se encuentran: el psicólogo, el médico de cabecera, el kinesiólogo, el fonoaudiólogo, el terapista ocupacional, el asistente social, el oculista, los maestros, etc. Desde el momento en que se descubre la enfermedad o discapacidad en necesario que la persona acuda a los profesionales para que estos, que saben cómo, lo ayuden a seguir adelante y así poder mejorar su calidad de vida. Pero hay un bienestar que lo desarrollamos entre todos y es el bienestar social. Como parte de una sociedad nos corresponde a nosotros ayudar a que estas personas puedan tener una vida independiente y puedan circular por la sociedad de manera adecuada y autónoma. Es decir, es necesario tomar conciencia de la existencia de las rampas, de los ascensores, de los carteles adecuados para informar medidas de seguridad, alertas y precauciones, y por sobre todas las cosas, es necesario tomar conciencia del otro que en algún momento puede llegar a necesitar mi ayuda. Saber que más haya de la enfermedad y/o discapacidad que la persona padezca ellos pueden realizar millones de cosas y son capaces de vivir independientemente hace que tomemos medidas para ayudar a que esto suceda. La educación se encarga de enseñarles lo que ellos deben saber y tener en cuenta al momento de andar solo pero la sociedad debe encargarse de adaptarse para que estas personas puedan andar solos. No es difícil, no cuesta y ayuda a mejorar la calidad de vida de personas que sin quererlo viven con una gran carga. Si te interesa, te invito a pasar por mi blog https://concienciapreventiva.wordpress.com