Jackson

Algunos son de no creer!! Bobe is alive!! No se metan con Walter White El genio de Bruce El Diegote de la gente... en su etapa mas "Diegote" Vin Disel en su version bonbi El que mas me gusto! Goku en la vida real!!! Hagrid de Harry Potter!! Se acuerdan? el viejito de jurasik park ex presidente de US! Pero si estas iguaaaaal. Loki hermano de Thor! MR T, algo avejentado! Spok de star trek Y el mejor de todos RON DAMON!!! ========================================================= (barra separadora amateur) Como siempre si te gusto seguime!! Si te sobraron puntitos podes dejarlos! Saludos

Saludos gente! Les traigo algo que me pareció maravilloso! Martín De Pasquale es un artista argentino que se dedica a hacer imágenes que mezclan actos cotidianos con situaciones surrealistas. El artista define sus obras como "expresión gráfica de una mente retorcida". "La esencia de mis fotografías consiste en visualizar lo que es físicamente imposible por medio de la manipulación fotográfica". Él dice que la inspiración le vino de artistas como el diseñador de ilusiones japonés Shigeo Fukuda, el ilustrador satírico polaco Pawel Kuczynski, y las fotomanipulaciones de Erik Johansson. Martín De Pasquale siempre utilizó la tecnología para realizar lo imposible: "Empecé a usar mis fotografías para contar historias, palabras surrealistas, y comencé a manipularlas con Photoshop. Nadie me dijo cómo hacerlo, simplemente lo hice". Y ha conseguido numerosos premios internacionales. Mira sus obras más abajo: ================================================================(barra separadora amateur) Si te gusto seguime Si te sobraron puntitos dejalos Saludos

Les traigo otra noticia de actualidad gente!! Como sabran esto poco a poco se acercaba a una realidad. Las patentes para autos cero kilómetro en la Argentina arrancaron este fin de semana con la letra P. Si se tiene en cuenta que el actual diseño arrancó en 1995 con la letra R y que sólo queda disponible la Q, tan sólo restarían 1,3 millones de combinaciones antes de que se agoten las variantes. Sin embargo, al ritmo actual de patentamientos de 500/600 mil unidades al año, eso no llegará a ocurrir. Y es porque en enero comenzarán a matricularse los autos 0km en la Argentina con la nueva patente única del Mercosur. El flamante diseño, en una primera etapa, será sólo para los autos nuevos. Aún no se decidió cuándo deberán adoptarla los vehículos usados. Lo que sí se sabe es que, con el nuevo diseño de dos letras, tres números y dos letras, se podrán realizar 450 millones de combinaciones sin repeticiones en Argentina , Brasil, Uruguay, Paraguay y Venezuela. El parque automotor del bloque hoy suma 110 millones de vehículos y en toda la región viven 280 millones de personas. El primer país donde comenzó a utilizarse el nuevo diseño es Uruguay. La nueva patente del Mercosur será más grande que la actual argentina : tendrá 400 mm de largo por 130 mm de altura, similar al tamaño de la matrícula que utilizan los vehículos de la Unión Europea. La combinación, con un cambio en el diseño, se aplicará también a las motos. Más allá de contar con una identificación de cada país, también habrá colores especiales en los caracteres según las características de cada vehículo. Los colores serán los siguientes: * Vehículo Particular: caracteres negros * Vehículo Comercial: caracteres rojos (Pantone Fórmula Sólido Brillante 186C). Incluye a buses, camiones, taxis y otros vehículos que prestan servicios a terceros. * Vehículo Oficial: caracteres azules (Pantone Fórmula Sólido Brillante 286C). Abarca a vehículos de flotas de gobiernos, municipios, fuerzas de seguridad y bomberos. * Vehículo Diplomático/Consular: caracteres dorados (Pantone Fórmula Sólido Brillante 130C). Vehículos de embajadas y consulados. * Vehículos Especiales: caracteres verdes (Pantone Fórmula Sólido Brillante 341C). Vehículos en fases de pruebas o prototipos (¡atentos, paparazzi!). * Vehículo de Colección: caracteres gris plata (SwopPantone Grey). Vehículos con más de 30 años de fabricación, en buen estado de conservación y con certificados de originalidad. ============================================================ (barra separadora amateur) Como siempre gente querida... Seguime que te sigo. Si te sobran puntitos dejalos Saludos

Buenas tardes hermosa comunidad. Formo parte de ella hace varios años y siempre considere que no tenia nada interesante para dar. Este es mi primer post, y lo hago inmediatamente después de recibirme de Medico. Mi idea es poder aportar conocimientos sobre la materia que puedan ser útiles o relevantes. Y para mi primer post elegí un tema que si bien ya fue tratado quisiera darle un enfoque desde el lado medico. Espero sea de su agrado. ==========================================================(barra separadora amateur) ¿QUÉ ES EL TRATAMIENTO DESPUÉS DE EXPOSICIÓN? Profilaxis significa prevención de enfermedad. Profilaxis post exposición (PEP por sus siglas en inglés) significa tomar medicamentos antirretrovirales (ARVs) lo más pronto posible después de haberse expuesto al VIH, de manera tal que dicha exposición no resulte en una infección. Estos medicamentos solo están disponibles con receta médica. La PEP debe ser tomada tan pronto como sea posible después de exposición al VIH pero en todos casos dentro de las 72 horas. El tratamiento con 2 o 3 ARVs debe seguir durante 4 semanas si se puede tolerar. DATO RELEVANTE: SIEMPRE DEBE CONSULTARSE AL MEDICO ANTES DE LAS 72 HS DEL EVENTO DE RIESGO, A MENOR TIEMPO MAS PROBABILIDADES QUE LA MISMA SEA EFECTIVA. LUEGO DE LAS 72 HS, LA PROFILAXIS NO ES EFECTIVA. Qué tan eficaz es la PEP? En varios estudios de PrEP, el riesgo de contraer la infección por el VIH era mucho más bajo—hasta un 92 % más bajo—en las personas que tomaban los medicamentos de manera constante, en comparación con aquellos que no los tomaban. ==========================================================(barra separadora amateur) ENTONCES PODEMOS DEFINIR 2 TIPOS DE EXPOSICION AL VIH 1) EXPOSICIÓN SEXUAL CON FUENTE HIV POSITIVA ¿Cuándo dar el tratamiento? SIEMPRE PERO SIEMPRE CONCURRIR AL MEDICO!!! NO TOMAR DECISIONES SOLOS · Riesgo apreciable: Recomendado. · Bajo Riesgo: Considerarlo. · Riesgo mínimo: Se desaconseja. 2) EXPOSICIÓN SEXUAL CON FUENTE HIV NO CONOCIDA ¿Cuándo dar el tratamiento? SIEMPRE PERO SIEMPRE CONCURRIR AL MEDICO!!! NO TOMAR DECISIONES SOLOS · Riesgo apreciable: Recomendado. · Bajo riesgo: Considerarlo. · Riesgo mínimo: Se desaconseja. 3) EXPOSICIÓN LABORAL AL VIH ¿Cuándo dar el tratamiento? SIEMPRE PERO SIEMPRE CONCURRIR AL MEDICO!!! NO TOMAR DECISIONES SOLOS · Riesgo apreciable: Recomendado. · Bajo riesgo: Considerarlo. · Riesgo mínimo: Se desaconseja. QUE SIGNIFICAN ESOS PORCENTAJES?? Ejemplo: En el caso del primer gráfico donde dice riesgo apreciable (0.8 - 3 %) quiere decir que tenes esa posibilidad de contraer VIH cuando tenes alguna de las conductas descritas en el gráfico con una persona conocida VIH postivia. Como ven, los riesgos son relativamente bajos dirán...aun así es EXTREMADAMENTE IMPORTANTE DE PRESERVATIVOS, no solo para la prevención del VIH sino de otras enfermedades de transmisión sexual que puede ser a veces peor que el VIH (ej HEPATITIS C de la cual hablare en otro post). Y repito ante cualquier exposición a una fuente potencial de VIH SIEMPRE consultar al medico. ==========================================================(barra separadora amateur) Bueno gente, espero que mi primer post les haya gustado y aportado algo de conocimiento. Si les gusto siganme que va a haber mas posts aun mejores.... si me seguis te sigo! Ah y si te sobran unos puntitos no vienen mal! Saludos!

Saludos comunidad, la verdad me impacto un toque... Pero vale la pena saberlo Si últimamente has visto una gran cantidad de fotos de tatuajes de un "punto y coma" sobre la piel de algunos tuiteros es porque descubriste el #ProjectColon, una iniciativa nacida en Twitter para prevenir el suicidio y demostrar apoyo a quienes lo han considerado como una solución a sus problemas. Así como en su uso literario para separar dos oraciones relacionadas entre sí pero que representan dos ideas relativamente diferentes, el punto y coma del #ProjectColon representa una pausa temporal en la vida de alguien, una forma de dejar atrás la idea del suicidio y la depresión para cambiar la manerade afrontar cada obstáculo. #ProjectColon busca mostrar apoyo a quienes más solos se sienten. Esta iniciativa de Twitter busca unir a quienes se han hecho el tatuaje para recordarse a sí mismos que siempre habrá un "punto y coma" en sus vidas que representa una nueva oportunidad para solucionar las situaciones que parecen difíciles. Como siempre. Seguime que te sigo Si te sobran puntitos dejalos Saludos

Saludos gente de esta hermosa comunidad. Vuelvo con un tema relacionado a medicina. Esta vez para hablar de la Fibrosis Quistica. La fibrosis quística de páncreas o mucovicidosis es una enfermedad genética autosómica recesiva, no contagiosa, que se manifiesta desde el momento del nacimiento. La fibrosis quística es la enfermedad genética e incurable más frecuente en la raza blanca. Se trata de una patología compleja, que afecta a muchos órganos del cuerpo, aunque en cada paciente se puede manifestar de distintos modos y en distintos grados. La afectación pulmonar es la más grave y determina el pronóstico, pues las continuas infecciones deterioran el tejido pulmonar y en ocasiones llega a ser necesario realizar un trasplante. “Afecta a 1 de cada 500 personas y tiene mas de 1000 formas clinicas que van de leves y asintomaticas hasta muy severas. Esta patología presenta un cuadro grave. Sin embargo, el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado pueden aminorar sus efectos. Causas Alteracion del gen CFTR del canal epitelial de cloruro, encargado de contribuir a regular la absorción y secreción de sal y agua en varios sistemas orgánicos, entre los que se incluyen los pulmones, el páncreas, el tracto intestinal, el tracto biliar, las glándulas sudoríparas y el tracto reproductivo. “En la fibrosis quística, la falta de regulación del transporte de cloruro en estos órganos da lugar a la patología multisistémica asociada a esta enfermedad” Síntomas Existen signos indicativos que, a edad temprana, pueden inducir a pensar que nos encontramos frente a una afectación de fibrosis quística. Estos signos pueden ser: Sudor salado: por la afectación de las glándulas sudoríparas. “Esto puede originar cuadro de deshidratción hiponatrémica e hipoclorémica en las épocas calurosas”, afirma Síntomas pulmonares: Consistentes en tos con expectoración, con infecciones respiratorias frecuentes que deterioran la capacidad respiratoria. Síntomas nasales: Con rinitis, sinusitis y poliposis nasal. Síntomas digestivos en un alto porcentaje de pacientes: “Esto se produce con la presencia de insuficiencia pancreática y mala absorción de las grasas, que llevan a un deterioro del estado nutricional”, especifica Girón. “Con la progresión de la afectación pancreática se origina la diabetes, que complica la evolución de la enfermedad”. Infertilidad en los hombres por azoospemia obstructiva y disminución de la fertilidad en las mujeres. Prevención La fibrosis quística es una enfermedad genética, es decir, las personas nacen con ella. Por este motivo no se puede prevenir, salvo que se conozca que los padres son portadores y se haga una selección del embrión en los casos en los que los pacientes deseen tener descendencia. “En cuanto a la prevención de síntomas, con los tratamientos actuales se llega a enlentecer un poco el deterioro pulmonar”. “En la actualidad hay algunos tratamientos aprobados en un tipo de mutación que llaman mutaciones ‘de apertura del canal’ ante las que existe un tratamiento específico que parece que podría prevenir los síntomas”. Diagnóstico Está demostrada la relación directa entre un diagnóstico temprano y el desarrollo de una mejor calidad de vida en los enfermos. El sistema ideal para la detección de la patología es la realización de analisis de sangre del talon del bebe (implementado obligatoriamente desde 1995) “Antes de la instauración del cribado neonatal, los pacientes se diagnosticaban por los síntomas clínicos: una prueba del sudor positiva (> 60mEq/l) y por la identificación de mutaciones compatibles con fibrosis quística. En la actualidad, con el cribado neonatal y un diagnóstico muy precoz la clínica no es necesaria” La especialista señala que, una vez establecido el diagnóstico, es importante realizar pruebas para el seguimiento respiratorio (muestras microbiológicas de las vías respiratorias, estudios de función pulmonar y estudios de imagen), el seguimiento digestivo (pruebas de absorción intestinal), el cribado de la diabetes, de las alteraciones óseas y nutricionales. Tratamientos Partimos de la base de que la fibrosis quística es, hoy por hoy, una enfermedad incurable. Los tratamientos que actualmente se aplican están destinados a paliar los efectos de la afección y a lograr una mejora integral de la salud del afectado. También está demostrado que el tratamiento temprano favorece que el paciente tenga una mejor calidad y esperanza de vida. Para conseguirlo las personas tienen que realizarse revisiones periódicas que incluyan controles de capacidad pulmonar, balances de grasa, cultivos, etc. El tratamiento requiere que, por tanto, el paciente sea constante y disciplinado. Por ello, el afectado y sus familiares frecuentemente deben adaptan sus esfuerzos, horarios y ritmos al los tiempos que marca el tratamiento. Debido a que en cada afectado la enfermedad puede manifestarse en grado y de modo diferente, no existe un tratamiento estandarizado sino que, más bien, es el especialista quien determina en cada momento cuál es el tratamiento más adecuado. Respiratorio: fisioterapia respiratoria, ejercicio físico, sustancias mucolíticas e hipertónicas, y antibióticos (por vía oral, inhalada e intravenosa,) según se precise. Digestivo-Nutricional: enzimas pancreáticas, suplementos vitamínicos, e insulina. En estadios terminales de la enfermedad la unica opcion valida es el TRASPLANTE PULMONAR, lo que mejora de manera increible la calidad de vida de estos pacientes. Se acuerdan de la chica chilena que pedia morir? Bueno ella tenia FQ link: https://www.youtube.com/watch?v=TCW6PwhML4w POR ESO DONA ORGANOS QUE DAS VIDA. ========================================================================== Espero haber aportado algo mas a esta comunidad e informado sobre esta dura enfermedad. Como siempre si te gusto, seguime. Y si te sobraron puntitos dejalos Saludos

Bueno gente quiero contarles una historia verídica sobre una persona muy especial que tuve la dicha de conocer en mi practica diaria. La historia esta publicada en el Facebook oficial de la Fundación Favaloro y me gustaría compartirla con uds. La misma esta escrita por el Jefe de Pediatria del mecionado Hospital. Tomense el tiempo de leerla, es IMPRESIONANTE. Lo conocí hace muchísimo tiempo, en la primavera de 1987. Tenía 2 años. Había viajado desde su ciudad natal hasta Buenos Aires en busca de la cura para una enfermedad que no lo dejaba respirar. Hacía pocos meses que habíamos inaugurado el nuevo Hospital y combinábamos dosis inexactas de entusiasmo y sabiduría para administrar un recurso alucinante que a poco de estrenado se declaraba escaso para lo que la expectativa de su apertura despertaba en la población. De su provincia a Buenos Aires, por una insuficiencia respiratoria, para habitar en el lugar donde no se quiere estar, en lo que se convertiría en su primera vez, lejos de casa, al inicio de un camino que nadie, por aquellos años, adjetivaría con algo más optimista que incierto. Ese había sido su viaje. Para ser honestos con nuestras propias convicciones, despojándonos del intento de un juicio anacrónico de aquellas circunstancias, no cejábamos en las discusiones sobre la adecuación de los tratamientos en pacientes con expectativas acotadas de futuro, pero, cuando debimos tenerlo casi 2 meses ventilado, nuestras reflexiones sobre los límites de la asistencia colisionaban con la fortaleza de su madre, con la tenacidad de nuestro paciente y sobre todo con nuestra desmedida ignorancia acerca del porvenir. Una vez que por fin arribamos a un diagnóstico, M se había mejorado de sus peores días y fuimos testigos de su emocionada partida de regreso a casa. En nosotros, quedaban un montón de lecciones que nos esforzaríamos por olvidar, como pasa siempre con aquello que duele y unas cuantas anécdotas que apuntalarían nuestra vocación para poder seguir lidiando con una profesión que multiplica sus preguntas cada vez que nos ofrece una respuesta. Mi vida transitó por aquel hospital durante un lustro más, hasta que la necesidad de conocer otros desafíos me llevó a explorar un destino diferente. Una tarde de agosto, once años después de aquellos días, bajo los mismos techos donde hoy trabajo, volví a encontrarlo. No lo hubiera reconocido, era un adolescente precoz, sumamente inteligente bajo su máscara de dejadez, que nos venía a visitar para evaluar su condición para trasplante pulmonar. Había crecido bastante, pese a los límites que su enfermedad le pone a los deseos del cuerpo, pero allí estaba otra vez su madre, incondicional y sorprendida, no más que yo, al encontrarse con un testigo de los días en que se decidió su futuro al ponerle título a su dolencia. Desde aquel entonces su historia es más conocida por todos: 47 internaciones, 664 días entre todas ellas, un año internado esperando sus pulmones, la mitad de ese tiempo con ventilación no invasiva, su trasplante en condición desesperante, su estenosis bronquial, el llanto de emoción al descubrir que ya no necesitaba ayuda para respirar, el de él y el de nosotros. Su pelo verde en el viaje de egresados, su abuela, su tío, su hermana y su madre, siempre, en los momentos más complejos. La visita inoportuna de una infección pulmonar grave que se llevó dos lóbulos de su pulmón derecho, su insuficiencia renal, las diálisis, su padre donándole un riñón, la recuperación y lentamente, 12 años después de su trasplante pulmonar y a 4 años de su trasplante renal, otra vez la insuficiencia respiratoria, otra vez caminar poco para agitarse mucho y otra vez, su fortaleza para decidir volver a una lista de espera para retrasplantarse. Sí, leyeron bien: retrasplantar sus pulmones. Ese chico que tanto conocemos llamó hace unos días para contarme que hacía una hora le habían dado su título de médico. Mientras tiene en sus planes mudarse en enero a Buenos Aires, con su novia, para preparar el examen de Residencia en Imágenes, tiene ya su lugar en la lista de espera de pulmón en el Incucai. Él espera de esa lista encontrar la forma para volver a respirar bien. Sólo eso. Mientras tanto, lo que realmente lo preocupa es poder entrar en la Residencia de Imágenes. A todo lo demás, sabe que lo puede vencer. Ya lo hizo antes. https://www.facebook.com/notes/fundaci%C3%B3n-favaloro/m-una-historia-real-por-el-dr-julio-trentadue-jefe-de-la-unidad-de-internaci%C3%B3n-y/447091338684625 La historia sigue, el logro entrar a la especialidad y actualmente la esta haciendo, con dificultades pero sigue adelante llegando mucho mas lejos que muchos nosotros en nuestras virgocuevas jaja. La idea de este post es darle animos con comentarios, puntos, likes! En un tiempo voy a mostrarte a esta persona todo el apoyo que la gente de Taringa le da! y subire una foto con el certificandola! Mas que nunca si te gusto seguime Si te sobran puntitos dejalos Saludos!

Bueno comunidad... a lo mejor un post un poco fuerte. Pero vale la pena. USA CASCO! link: https://www.youtube.com/watch?t=50&v=7TpWG2GD20c Taringueros, usen casco por favor! ==========================================================(barra separadora amateur) Como siempre, si te gusto seguime. Si te sobran puntitos dejalos Saludos