Lo que voy a hablar no son historias mías sino de mi familia.
Yo nací un 8 de enero de 1996, mi papá ya tenía una enfermedad devastadora en esa época. Se llama ''esclerosis múltiple''.
Yo no tenía la menor idea de esta enfermedad, yo veía a mi mamá y a mi papá como personas totalmente saludables. Cuando me entere de su enfermedad todavía era muy chica, tendría alrededor de unos cuatro años y fue así:
Mi papá me pidió que le hiciera masaje en la mano, a lo que yo pregunté ¿por qué? y sin nombrarme la enfermedad me dijo es que no tengo tacto en esa mano porque tengo una enfermedad. Debo decir que era muy chica, y como no me pareció algo importante o notorio seguí creciendo sabiendo que tenía una enfermedad, pero yo no le hacia caso yo lo seguía viendo como una persona saludable.
Lo único que yo veía que le impedía a mi papá era hacer algunas cosas con esa mano, tales como dibujar, ya que antes de que yo naciera y antes de la enfermedad el dibujaba muy bien.
Así el tiempo siguió pasando y ya para cuando tenía 10 años. Él empezó a tener sus primeras dificultades para caminar, se empezaba a notar que le costaba y el lo decía, sin embargo, su hija (yo) no le creía. No era de maldad, el siempre usaba su mano como excusa para hacer algunas actividades (digo, sin hacer el intento). A mi nunca me platicaron sobre esa enfermedad, jamás me dijeron que esa enfermedad iba a progresar. Y saben ¿qué es lo peor? que yo era sumamente agradecida con la vida por que mis padres no tuvieran ninguna discapacidad, sí, era chica, pero pensaba... y estaba agradecida.
Ya para cuando yo tenía 12 años (2008) le costaba demasiado caminar, al poco tiempo empezó a usar bastón. Me acuerdo de una vez que se cayó y desde ese día la diferencia de como caminaba se hizo mucho mayor.
Los años siguieron pasando y el siguió usando el bastón. Hasta que en el 2012 se cayó tres veces bastante seguidas, yo en ese momento estaba de viaje, pero por intuición o algo así, sabía que algo pasaba así que insistí para que mi mamá me contará por teléfono. Bien, me contó y el se había caído tres veces seguidas no podía ni caminar.
Su hermana, al ver la situación decidió internarlo para la rehabilitación, y creo que estuvo un mes duarante todo febrero. Por suerte, pudo volver a caminar, no digo que caminase perfecto pero al menos sí como antes.
Hoy en día sigue con kinesiología y terapia ocupacional, además toma unas inyecciones que ayudan a que la enfermedad tarde más en progresar.
No sé que día lo voy a ver en silla de ruedas, no sé en que año vamos a estar, no sé la edad que voy a tener. No quiero causar pena, quiero contar una historia !
Ayer estaba agradecida por que mis padres no tuvieran discapacidad, hoy en día estoy agradecida a que mi papá pudo disfrutar la infancia conmigo, pudimos jugar a las escondidas, hacer cosas juntos, porque él tenía movilidad.
Pero hay algo que quiero reconocer. Los ojos, sí, lo ojos. Yo sé que muchas personas no buscan ver al que es diferente pero hay algo que llevamos dentro y es como que detectamos enseguida cuando una persona es diferente, entonces muchas veces miramos a alguien sin darnos cuenta. Y la pura realidad, y esto lo digo porque yo hago lo mismo, es que aunque no lo miremos ''lo detectamos como diferente'' aunque no queramos que sea así. Un claro ejemplo en esta imagen, siempre vamos a detectar el amarillo...
Y otra cosa que siempre me molesto mucho y lo digo de consejo para todos, si hay un tema que les parece delicado y quieren preguntar o hablar algo con esa persona, averigüen si realmente le incomodan que les pregunte porque en mi caso no es así, sospecho que algunas amigas mías hayan hablado del tema sin mi presencia cuando lo que más me gustaría es que si tuvieran alguna duda sobre su enfermedad recurrieran a mí, a veces, hay que ver para cada quien las cosas.
Yo puedo decir que más allá de eso o todas las cosas, soy feliz porque aprendí a ser así
Yo nací un 8 de enero de 1996, mi papá ya tenía una enfermedad devastadora en esa época. Se llama ''esclerosis múltiple''.
Yo no tenía la menor idea de esta enfermedad, yo veía a mi mamá y a mi papá como personas totalmente saludables. Cuando me entere de su enfermedad todavía era muy chica, tendría alrededor de unos cuatro años y fue así:
Mi papá me pidió que le hiciera masaje en la mano, a lo que yo pregunté ¿por qué? y sin nombrarme la enfermedad me dijo es que no tengo tacto en esa mano porque tengo una enfermedad. Debo decir que era muy chica, y como no me pareció algo importante o notorio seguí creciendo sabiendo que tenía una enfermedad, pero yo no le hacia caso yo lo seguía viendo como una persona saludable.
Lo único que yo veía que le impedía a mi papá era hacer algunas cosas con esa mano, tales como dibujar, ya que antes de que yo naciera y antes de la enfermedad el dibujaba muy bien.
Así el tiempo siguió pasando y ya para cuando tenía 10 años. Él empezó a tener sus primeras dificultades para caminar, se empezaba a notar que le costaba y el lo decía, sin embargo, su hija (yo) no le creía. No era de maldad, el siempre usaba su mano como excusa para hacer algunas actividades (digo, sin hacer el intento). A mi nunca me platicaron sobre esa enfermedad, jamás me dijeron que esa enfermedad iba a progresar. Y saben ¿qué es lo peor? que yo era sumamente agradecida con la vida por que mis padres no tuvieran ninguna discapacidad, sí, era chica, pero pensaba... y estaba agradecida.
Ya para cuando yo tenía 12 años (2008) le costaba demasiado caminar, al poco tiempo empezó a usar bastón. Me acuerdo de una vez que se cayó y desde ese día la diferencia de como caminaba se hizo mucho mayor.
Los años siguieron pasando y el siguió usando el bastón. Hasta que en el 2012 se cayó tres veces bastante seguidas, yo en ese momento estaba de viaje, pero por intuición o algo así, sabía que algo pasaba así que insistí para que mi mamá me contará por teléfono. Bien, me contó y el se había caído tres veces seguidas no podía ni caminar.
Su hermana, al ver la situación decidió internarlo para la rehabilitación, y creo que estuvo un mes duarante todo febrero. Por suerte, pudo volver a caminar, no digo que caminase perfecto pero al menos sí como antes.
Hoy en día sigue con kinesiología y terapia ocupacional, además toma unas inyecciones que ayudan a que la enfermedad tarde más en progresar.
No sé que día lo voy a ver en silla de ruedas, no sé en que año vamos a estar, no sé la edad que voy a tener. No quiero causar pena, quiero contar una historia !
Ayer estaba agradecida por que mis padres no tuvieran discapacidad, hoy en día estoy agradecida a que mi papá pudo disfrutar la infancia conmigo, pudimos jugar a las escondidas, hacer cosas juntos, porque él tenía movilidad.
Pero hay algo que quiero reconocer. Los ojos, sí, lo ojos. Yo sé que muchas personas no buscan ver al que es diferente pero hay algo que llevamos dentro y es como que detectamos enseguida cuando una persona es diferente, entonces muchas veces miramos a alguien sin darnos cuenta. Y la pura realidad, y esto lo digo porque yo hago lo mismo, es que aunque no lo miremos ''lo detectamos como diferente'' aunque no queramos que sea así. Un claro ejemplo en esta imagen, siempre vamos a detectar el amarillo...
Y otra cosa que siempre me molesto mucho y lo digo de consejo para todos, si hay un tema que les parece delicado y quieren preguntar o hablar algo con esa persona, averigüen si realmente le incomodan que les pregunte porque en mi caso no es así, sospecho que algunas amigas mías hayan hablado del tema sin mi presencia cuando lo que más me gustaría es que si tuvieran alguna duda sobre su enfermedad recurrieran a mí, a veces, hay que ver para cada quien las cosas.
Yo puedo decir que más allá de eso o todas las cosas, soy feliz porque aprendí a ser así