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Muerte Súbita de Jorge Ibañez

Salud Bienestar3/15/2014
MUERTE SÚBITA DE JORGE IBAÑEZ
DR.NORBERTO DEBBAG
15 DE MARZO 2014


En el día de ayer recibimos la trágica noticia de la muerte repentina del diseñador Jorge Ibañez de 44 años de edad, luego de recibir los primeros hallazgos de la autopsia, según la publicación de los medios la causa fue falla cardiaca y dentro de ésta se detectó una Miocardiopatía Hipertrófica por lo que podemos afirmar que se trataría de Muerte Súbita, siendo una de las primeras causas que se debe tener presentes, más frecuente en menor de 35 años, presentando Arritmias Ventriculares Severas que llevan a la muerte.

En personas de la edad de Jorge con aparente estado de buena salud se debe pensar en causas cardiacas que puede estar determinada por alteraciones de la estructura propia del corazón, de las arterias coronarias ó bien desarrollar en un corazón sano Arritmias provocadas por alteraciones electrolíticas de origen genético (alteraciones canales de calcio, sodio, etc.).
Definimos a la Muerte Súbita a la que ocurre en forma brusca e inesperada dentro de la 1ª hora del inicio de los síntomas, en un individuo supuestamente sano ó con enfermedad cardiaca conocida, produciendo una falla abrupta de la función cardíaca que no es capaz de bombear sangre al cerebro y al resto del organismo, produciendo en la mayoría de los casos, la muerte. En la Argentina 1 de cada 10 fallecimientos es por Muerte Súbita.

¿QUE ES LA MIOCARDIOPATÏA HIPERTRÖFICA?

Es una enfermedad del músculo cardíaco, poco frecuente, que tiene origen genético con mutaciones de los genes, hereditario (1 cada 500 individuos) , que se caracteriza por hipertrofia miocárdica es decir aumento de la masa muscular cardiaca, con cavidades ventriculares pequeñas ó no dilatadas y aurículas dilatadas, afectando en forma simétrica o asimétrica al ventrículo, pudiendo cursar con o sin obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo.

Esta afección que ocurre una (1) de cada quinientos (500) individuos, se produce por una alteración genética denominada mutación.
Es una enfermedad de carácter autosómico dominante que se transmite en el 50% de los casos.
Su aparición comienza alrededor de los 10 años o en la adolescencia .Es una enfermedad progresiva.

Es la causa mas frecuente de Muerte Súbita en menores de 35 años y en la mayoría de los casos se presenta durante la actividad física ó durante la vida cotidiana siendo las Arritmias Ventriculares el final de la enfermedad.

Síntomas:

En la mayor parte de los casos, los pacientes cursan su enfermedad sin síntomas, siendo en algunos casos la Muerte Súbita la primera manifestación.

El 90 % de los casos es la Disnea (falta de aire), el 75 % de los casos es el Dolor de Pecho, le sigue el presíncope (mareos) y Síncope (pérdida de conocimiento).
El ejercicio exacerba los síntomas, habiendo bajo gasto cardiaco, arritmias.
El soplo cardiaco se ausculta mejor entre la punta y el borde izquierdo del esternón.
El diagnóstico se puede sospechar por antecedentes familiares, detección de soplo cardiaco, electrocardiograma, pero el diagnóstico más exacto es por Ecocardiograma.



DIFUNDIR ES PREVENIR

Dr.Norberto Debbag
Cardiólogo Deportólogo (UBA)
Socio Honorífico de la Asociación Española contra la Muerte Súbita
Médico del Club A. Atlanta
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