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Defecto genético puede ser causa de hipoglucemia severa
Washington, 7 oct (PL) Un defecto genético puede ser la causa de una rara forma de hipoglucemia que obliga a niños a ser alimentados por una sonda insertada en el estómago, difundió hoy una publicación especializada.

Una mutación en el gen AKT2, al parecer, es la causante de la disminución severa de los niveles de glucosa en sangre que mantienen en vilo a la familia de esos menores, escribieron científicos de la Universidad de Cambridge, del Reino Unido, en la revista Science.

Explicaron que la hipoglucemia está asociada con un desnivel entre la hormona insulina y la glucosa.

Uno de cada 100 mil bebés viene con una falla genética que causa hipoglucemia, incluso cuando no hay insulina en sangre.

Los niños con esa afección severa deben ser alimentados con una sonda insertada en el estómago.

Análisis genéticos de tres de esos pacientes mostraron una mutación en el gen AKT2, que según los expertos actúa como si la insulina estuviera siempre presente, lo que disminuye el azúcar en sangre.

Los científicos creen que fármacos contra el cáncer dirigidos al gen AKT1 también pueden servir para controlar la hipoglucemia severa.
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