Bueno, esto es un poco de info entre tanta huevada, ja! no de enserio, es importante que lo lean, yo la tengo esta enfermedad, no es nada grave ni me jodio la vida si se tiene una madre de chico jeje, pero hace 5 años que vivo solo en el sur del pais y es bueno tomar precauciones antes cualquier eventualidad, estudio o lo que sea siempre avisar al medico de turno que se tiene esta enfermedad, espero que les sea util, saludos
Definición:
Es el trastorno hemorrágico hereditario más común.
Causas, incidencia y factores de riesgo:
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse y adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre.
La enfermedad de von Willebrand afecta tanto a hombres como a mujeres y la mayoría de los casos son leves. El sangrado se puede presentar después de un procedimiento quirúrgico o de una extracción dental y puede disminuir durante el embarazo. Esta afección puede empeorar con el uso de aspirina y otros medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINES).
El factor principal de riesgo es un antecedente familiar de trastorno hemorrágico. En las mujeres que presentan sangrado menstrual profuso o prolongado, la enfermedad de von Willebrand es más común en aquellas de raza blanca que en las de raza negra, pero la mayoría de las mujeres con este tipo de sangrado no presentan esta enfermedad
Síntomas:
* Sangrado menstrual anormal
* Sangrado de las encías
* Hematomas
* Hemorragia nasal
* Erupción cutánea
Signos y exámenes:
Entre los exámenes que se pueden llevar a cabo para diagnosticar esta enfermedad se cuentan:
* Tiempo de sangría (es prolongado)
* Examen de agregación plaquetaria
* Conteo de plaquetas (puede ser normal)
* Prueba del cofactor de ristocetina (la prueba principal empleada para diagnosticar la enfermedad de von Willebrand)
* Nivel del factor de von Willebrand (nivel reducido)
Esta enfermedad puede también alterar los resultados de los siguientes exámenes:
* Nivel del factor VIII
* Multímeros del factor de von Willebrand (partes de la molécula de la proteína del factor de von Willebrand)
La enfermedad de von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar. Los bajos niveles del factor de von Willebrand y el sangrado no siempre significan que la persona tenga esta enfermedad.
Tratamiento:
Se pueden administrar medicamentos como la desamino-8-arginina vasopresina (DDAVP) para elevar los niveles del factor de von Willebrand, el cual reducirá la tendencia al sangrado.
Algunos tipos de la enfermedad de von Willebrand no responden a la DDAVP, por lo que se deben hacer exámenes para determinar el tipo específico de factor de von Willebrand de un paciente antes de que se presente un traumatismo o una cirugía. Se puede hacer una prueba de DDAVP antes de la cirugía para comprobar si los niveles del factor de von Willebrand se incrementan.
El fármaco Alphanate (factor antihemofílico) está aprobado para disminuir el sangrado en pacientes con la enfermedad que tengan que someterse a una cirugía u otro procedimiento invasivo.
Además, el plasma sanguíneo o ciertas preparaciones del factor VIII se pueden utilizar para disminuir el sangrado.
Expectativas (pronóstico):
Las mujeres que padecen esta afección generalmente NO presentan sangrado excesivo durante el parto.
Aunque esta enfermedad se transmite de padres a hijos, la asesoría genética se recomienda sólo rara vez para aquellas personas que estén pensando en un embarazo.
Complicaciones:
Se puede presentar sangrado (hemorragia) después de las cirugías u otros procedimientos invasivos.
Si la persona tiene la enfermedad de von Willebrand, no debe tomar medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINES), como aspirina o ibuprofeno, sin consultar con el médico.
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe consultar con el médico si se presenta sangrado sin razón.
IMPORTANTE!!!!!
Si la persona padece esta enfermedad y está programada para una cirugía o tiene un accidente, debe asegurarse que ella o su familia le informen a los médicos acerca de su afección.
Formación de coágulos sanguíneos
La coagulación sanguínea normalmente se presenta cuando hay un daño a un vaso sanguíneo. Las plaquetas comienzan a adherirse inmediatamente a los bordes del vaso donde se ha producido el corte y liberan químicos para atraer aún más plaquetas. De esta manera, se forma un tapón plaquetario y el sangrado externo se detiene.
Acto seguido, pequeñas moléculas denominadas factores de coagulación, hacen que las hebras de materiales de transmisión hemática, denominados fibrinas, se unan y sellen el interior de la herida. Finalmente, el vaso sanguíneo lesionado sana y se disuelve el coágulo luego de unos pocos días.
Coágulos sanguíneos
Los coágulos sanguíneos (coágulos de fibrina) son las masas que se forman cuando la sangre se coagula.
Fuente
Definición:
Es el trastorno hemorrágico hereditario más común.
Causas, incidencia y factores de riesgo:
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse y adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre.
La enfermedad de von Willebrand afecta tanto a hombres como a mujeres y la mayoría de los casos son leves. El sangrado se puede presentar después de un procedimiento quirúrgico o de una extracción dental y puede disminuir durante el embarazo. Esta afección puede empeorar con el uso de aspirina y otros medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINES).
El factor principal de riesgo es un antecedente familiar de trastorno hemorrágico. En las mujeres que presentan sangrado menstrual profuso o prolongado, la enfermedad de von Willebrand es más común en aquellas de raza blanca que en las de raza negra, pero la mayoría de las mujeres con este tipo de sangrado no presentan esta enfermedad
Síntomas:
* Sangrado menstrual anormal
* Sangrado de las encías
* Hematomas
* Hemorragia nasal
* Erupción cutánea
Signos y exámenes:
Entre los exámenes que se pueden llevar a cabo para diagnosticar esta enfermedad se cuentan:
* Tiempo de sangría (es prolongado)
* Examen de agregación plaquetaria
* Conteo de plaquetas (puede ser normal)
* Prueba del cofactor de ristocetina (la prueba principal empleada para diagnosticar la enfermedad de von Willebrand)
* Nivel del factor de von Willebrand (nivel reducido)
Esta enfermedad puede también alterar los resultados de los siguientes exámenes:
* Nivel del factor VIII
* Multímeros del factor de von Willebrand (partes de la molécula de la proteína del factor de von Willebrand)
La enfermedad de von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar. Los bajos niveles del factor de von Willebrand y el sangrado no siempre significan que la persona tenga esta enfermedad.
Tratamiento:
Se pueden administrar medicamentos como la desamino-8-arginina vasopresina (DDAVP) para elevar los niveles del factor de von Willebrand, el cual reducirá la tendencia al sangrado.
Algunos tipos de la enfermedad de von Willebrand no responden a la DDAVP, por lo que se deben hacer exámenes para determinar el tipo específico de factor de von Willebrand de un paciente antes de que se presente un traumatismo o una cirugía. Se puede hacer una prueba de DDAVP antes de la cirugía para comprobar si los niveles del factor de von Willebrand se incrementan.
El fármaco Alphanate (factor antihemofílico) está aprobado para disminuir el sangrado en pacientes con la enfermedad que tengan que someterse a una cirugía u otro procedimiento invasivo.
Además, el plasma sanguíneo o ciertas preparaciones del factor VIII se pueden utilizar para disminuir el sangrado.
Expectativas (pronóstico):
Las mujeres que padecen esta afección generalmente NO presentan sangrado excesivo durante el parto.
Aunque esta enfermedad se transmite de padres a hijos, la asesoría genética se recomienda sólo rara vez para aquellas personas que estén pensando en un embarazo.
Complicaciones:
Se puede presentar sangrado (hemorragia) después de las cirugías u otros procedimientos invasivos.
Si la persona tiene la enfermedad de von Willebrand, no debe tomar medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINES), como aspirina o ibuprofeno, sin consultar con el médico.
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe consultar con el médico si se presenta sangrado sin razón.
IMPORTANTE!!!!!
Si la persona padece esta enfermedad y está programada para una cirugía o tiene un accidente, debe asegurarse que ella o su familia le informen a los médicos acerca de su afección.
Formación de coágulos sanguíneos
La coagulación sanguínea normalmente se presenta cuando hay un daño a un vaso sanguíneo. Las plaquetas comienzan a adherirse inmediatamente a los bordes del vaso donde se ha producido el corte y liberan químicos para atraer aún más plaquetas. De esta manera, se forma un tapón plaquetario y el sangrado externo se detiene.
Acto seguido, pequeñas moléculas denominadas factores de coagulación, hacen que las hebras de materiales de transmisión hemática, denominados fibrinas, se unan y sellen el interior de la herida. Finalmente, el vaso sanguíneo lesionado sana y se disuelve el coágulo luego de unos pocos días.
Coágulos sanguíneos
Los coágulos sanguíneos (coágulos de fibrina) son las masas que se forman cuando la sangre se coagula.
Fuente