La OrganizaciónMundial de la Salud, OMS, conjuntamente con la European Parkinson’sDisease Association, EPDA, resolvieron celebrar este día en elaniversario del nacimiento del doctor Jones Parkinson (1775-1824),cirujano y paleontólogo británico que en 1817 describió por primera vezlas características de esta enfermedad.
Muchos años más tarde, en 1960, fueron identificados los cambiosquímicos asociados a ella. Se trata de una enfermedad neurodegenerativacausada por pérdida de células cerebrales encargadas de producir lahormona dopamina; se asocia a rigidez muscular, temblor y alteracionesmotrices. Afecta a dos de cada 1000 personas, generalmente a partir delos 50 años, por igual a hombres y mujeres.
Existen tratamientos que mejoran los síntomas, y en algunos casos sedebe recurrir a cirugía. Este día se instituyó con el fin de difundirinformación sobre la atención y el tratamiento de la enfermedad, susefectos para los afectados y sus familiares, y la disponibilidad deapoyo.
La cura del Parkinsoncontinúa siendo una incógnita para la ciencia, pero ésta avanza a pasosagigantdos por acercarse cada vez más a un resultado que finalmenteacabe con dicha enfermedad, que lo prevenga y cure. Según una recienteinvestigación realizada por un equipo de científicos de la Universidadde Keel, de Reino Unido, un sistema la luz sería la clave: podríadetectar el Parkinson.
Mediante una técnica que utiliza luz, sería posible detectar cuáles sonlos niveles de hierro de las células cerebrales. Esto se daría graciasa un “supermicroscopio” que detectaría los cambios en las células delcerebro, antes de que sean destruídas por el Parkinson.
Esto no solamente ayudará a detectar la enfermedad sino que tambiénestamos hablando de un diagnóstico que se realizará de manera temprana.Joanna Collingwood, investigadora de la Universidad, indicó que “hemossido capaces de analizar tejidos humanos con tal precisión que losiones metálicos, especialmente los niveles de hierro, dentro yalrededor de las células pueden ser trazados”.
Las declaraciones fueron realizadas en el marco del encuentro de laAsociación Estadounidense de Avances de la Ciencia. y agregó que “undiagnóstico temprano es clave porque sabemos que cuando un individupresenta los síntomas de la enfermedad, los cambios químicos ya hanprovocado la muerte de las células en las neuronas del vulnerablesistema motor”.
Un nuevo avance de la ciencia que se acerca cada vez más a detectaresta enfermedad e manera temprana y que seguaramente muy pronto,encontrará su cura.
MADRID.- La vida deJosé Luis Molero cambió de forma radical hace 14 años, cuando unosfuertes dolores de espalda lo condujeron, finalmente, a un desagradablediagnóstico. Con tan sólo 42 años, recibió la noticia de que sufría laenfermedad de Parkinson, un trastorno neurodegenerativo crónico para elque no hay cura.
Desde 2008, Molero preside la Federación Española de Parkinson (FEP),que engloba a 43 asociaciones de pacientes de nuestro país. El 11 deabril, Día Mundial de esta enfermedad, los afectados alzan su vozreclamando la atención de las administraciones públicas.
Pregunta.- ¿Cómo fue su diagnóstico?
Respuesta.- Estaba trabajando en Alemania y el día en que me volvíadefinitivamente a España falleció mi padre. Entonces, apareció miprimer síntoma. Muchas veces se dice que la enfermedad se manifiestatras un episodio traumático y en mi caso así fue, empecé con fuertesdolores de espalda. Yo pensé que era estrés, pero el médico de cabecerame dijo que mis síntomas (tenía los brazos pegados al cuerpo, andabacon pasos muy cortos) eran de Parkinson.
P.- Y desde entonces...
R.- Tras varias pruebas, empecé con la medicación y de momento me vamuy bien, salvo cuando me pongo más nervioso, que se me nota más. Llevo14 años con la enfermedad, soy lo que se llama un Parkinson de iniciotemprano.
P.- ¿Cómo conoció la asociación de afectados?
R.- Como muchos parkinsonianos, tardé bastante tiempo en acudir a laasociación. Hasta que no habían pasado siete años desde el diagnósticono fui. Los primeros años son muy duros. Te 'mosqueas' mucho con todo yte preguntas mil veces por qué te ha tocado a ti. Además, ver a lafamilia, cómo lo sufren, es muy difícil.
P.- ¿Qué echáis en falta las personas con Parkinson?
R.- Muchas cosas. En general, echamos de menos más recursos. Lospacientes con este trastorno necesitan cuidados muy especiales, muchaatención... Y sólo lo obtenemos en las asociaciones, la Sanidad Públicano los facilita.
P.- ¿Cuáles son vuestras aspiraciones?
R.- Queremos, principalmente, conseguir tres cosas. Que el enfermopueda elegir, en función de sus preferencias, si quiere vivir en sucasa con una ayuda, si prefiere ir a un centro de día o ingresar en unaresidencia. Por otro lado, es esencial garantizar la asistenciapública. Y, por último, queremos concienciar a la sociedad de qué es elParkinson y cómo atajarlo. Debemos sensibilizar.
P.- ¿Qué problemas debe afrontar un paciente con Parkinson?
R.- El verdadero problema es lo que está detrás, que es menos conocido:los dolores, los trastornos del sueño, el estreñimiento, los trastornoscognitivos... Yo no soy capaz de dormir más de cuatro horas seguidas,por ejemplo. Tengo dificultades para tragar...
P.- ¿Tiene fe en la investigación?
R.- La verdad, en ese aspecto estamos bastante bien. Gracias a losfármacos, los trastornos motores ya no son el problema del Parkinson y,con los avances científicos, creo que vendrá un estancamiento oparalización de la enfermedad. Además, la estimulación cerebralprofunda funciona bastante bien y también están la terapia génica y lascélulas madre, aunque yo confío más en los fármacos.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/04/09/neurociencia/1270825369.html
Muchos años más tarde, en 1960, fueron identificados los cambiosquímicos asociados a ella. Se trata de una enfermedad neurodegenerativacausada por pérdida de células cerebrales encargadas de producir lahormona dopamina; se asocia a rigidez muscular, temblor y alteracionesmotrices. Afecta a dos de cada 1000 personas, generalmente a partir delos 50 años, por igual a hombres y mujeres.
Existen tratamientos que mejoran los síntomas, y en algunos casos sedebe recurrir a cirugía. Este día se instituyó con el fin de difundirinformación sobre la atención y el tratamiento de la enfermedad, susefectos para los afectados y sus familiares, y la disponibilidad deapoyo.
Fuente
Nuevos avances por la cura del Parkinson
La cura del Parkinsoncontinúa siendo una incógnita para la ciencia, pero ésta avanza a pasosagigantdos por acercarse cada vez más a un resultado que finalmenteacabe con dicha enfermedad, que lo prevenga y cure. Según una recienteinvestigación realizada por un equipo de científicos de la Universidadde Keel, de Reino Unido, un sistema la luz sería la clave: podríadetectar el Parkinson.
Mediante una técnica que utiliza luz, sería posible detectar cuáles sonlos niveles de hierro de las células cerebrales. Esto se daría graciasa un “supermicroscopio” que detectaría los cambios en las células delcerebro, antes de que sean destruídas por el Parkinson.
Esto no solamente ayudará a detectar la enfermedad sino que tambiénestamos hablando de un diagnóstico que se realizará de manera temprana.Joanna Collingwood, investigadora de la Universidad, indicó que “hemossido capaces de analizar tejidos humanos con tal precisión que losiones metálicos, especialmente los niveles de hierro, dentro yalrededor de las células pueden ser trazados”.
Las declaraciones fueron realizadas en el marco del encuentro de laAsociación Estadounidense de Avances de la Ciencia. y agregó que “undiagnóstico temprano es clave porque sabemos que cuando un individupresenta los síntomas de la enfermedad, los cambios químicos ya hanprovocado la muerte de las células en las neuronas del vulnerablesistema motor”.
Un nuevo avance de la ciencia que se acerca cada vez más a detectaresta enfermedad e manera temprana y que seguaramente muy pronto,encontrará su cura.
ENTREVISTA | JOSÉ LUIS MOLERO
'Los afectados de Parkinson echamos muchas cosas en falta'
'Los afectados de Parkinson echamos muchas cosas en falta'
MADRID.- La vida deJosé Luis Molero cambió de forma radical hace 14 años, cuando unosfuertes dolores de espalda lo condujeron, finalmente, a un desagradablediagnóstico. Con tan sólo 42 años, recibió la noticia de que sufría laenfermedad de Parkinson, un trastorno neurodegenerativo crónico para elque no hay cura.
Desde 2008, Molero preside la Federación Española de Parkinson (FEP),que engloba a 43 asociaciones de pacientes de nuestro país. El 11 deabril, Día Mundial de esta enfermedad, los afectados alzan su vozreclamando la atención de las administraciones públicas.
Pregunta.- ¿Cómo fue su diagnóstico?
Respuesta.- Estaba trabajando en Alemania y el día en que me volvíadefinitivamente a España falleció mi padre. Entonces, apareció miprimer síntoma. Muchas veces se dice que la enfermedad se manifiestatras un episodio traumático y en mi caso así fue, empecé con fuertesdolores de espalda. Yo pensé que era estrés, pero el médico de cabecerame dijo que mis síntomas (tenía los brazos pegados al cuerpo, andabacon pasos muy cortos) eran de Parkinson.
P.- Y desde entonces...
R.- Tras varias pruebas, empecé con la medicación y de momento me vamuy bien, salvo cuando me pongo más nervioso, que se me nota más. Llevo14 años con la enfermedad, soy lo que se llama un Parkinson de iniciotemprano.
P.- ¿Cómo conoció la asociación de afectados?
R.- Como muchos parkinsonianos, tardé bastante tiempo en acudir a laasociación. Hasta que no habían pasado siete años desde el diagnósticono fui. Los primeros años son muy duros. Te 'mosqueas' mucho con todo yte preguntas mil veces por qué te ha tocado a ti. Además, ver a lafamilia, cómo lo sufren, es muy difícil.
P.- ¿Qué echáis en falta las personas con Parkinson?
R.- Muchas cosas. En general, echamos de menos más recursos. Lospacientes con este trastorno necesitan cuidados muy especiales, muchaatención... Y sólo lo obtenemos en las asociaciones, la Sanidad Públicano los facilita.
P.- ¿Cuáles son vuestras aspiraciones?
R.- Queremos, principalmente, conseguir tres cosas. Que el enfermopueda elegir, en función de sus preferencias, si quiere vivir en sucasa con una ayuda, si prefiere ir a un centro de día o ingresar en unaresidencia. Por otro lado, es esencial garantizar la asistenciapública. Y, por último, queremos concienciar a la sociedad de qué es elParkinson y cómo atajarlo. Debemos sensibilizar.
P.- ¿Qué problemas debe afrontar un paciente con Parkinson?
R.- El verdadero problema es lo que está detrás, que es menos conocido:los dolores, los trastornos del sueño, el estreñimiento, los trastornoscognitivos... Yo no soy capaz de dormir más de cuatro horas seguidas,por ejemplo. Tengo dificultades para tragar...
P.- ¿Tiene fe en la investigación?
R.- La verdad, en ese aspecto estamos bastante bien. Gracias a losfármacos, los trastornos motores ya no son el problema del Parkinson y,con los avances científicos, creo que vendrá un estancamiento oparalización de la enfermedad. Además, la estimulación cerebralprofunda funciona bastante bien y también están la terapia génica y lascélulas madre, aunque yo confío más en los fármacos.
Fuente
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/04/09/neurociencia/1270825369.html