Thomas Burris
Enfoque de la investigación del Profesor Thomas Burris es receptores nucleares, moléculas de proteínas que median la actividad de la hormona dentro de la célula y que están implicadas en el progreso de un número de cánceres, incluyendo el de próstata, de mama, y cáncer de colon. Los receptores nucleares se han convertido en nuevas dianas para el desarrollo de fármacos en otras enfermedades, como la diabetes tipo 2, la aterosclerosis y el síndrome metabólico.
Debido a que los receptores nucleares son factores de transcripción, que pueden unirse directamente al ADN y activan los genes específicos a través de ligandos de moléculas que afectan al comportamiento del receptor. Los ligandos que desencadenan la actividad de receptores nucleares incluyen las hormonas sexuales, las vitaminas A y D, y glucocortisoids, que modulan la respuesta del cuerpo al estrés. Descubierta por primera vez en la década de 1960, ahora se conocen alrededor de 50 receptores nucleares. Sin embargo, no hay ligandos conocidos para un número de estos receptores, llamados receptores huérfanos, un área prominente de la investigación de Burris.
Antes de llegar a Scripps Florida, Burris fue profesor y jefe del Laboratorio de Biología Receptor Nuclear en el Centro de Investigación Biomédica Pennington (Baton Rouge, LA), un centro que lleva la investigación en nutrición es un componente del sistema de la Universidad Estatal de Louisiana. Antes de eso, Burris fue Asesor Senior de Investigación de Lilly Research Laboratories, parte de Eli Lilly and Company farmacéuticos, en Indianápolis, IN.
La experiencia de profesor Burris debe ayudar con la creación de tamices moleculares que podrían conducir a moduladores de proteínas sintéticas de receptores nucleares huérfanos con aplicaciones potenciales en el cáncer, trastornos metabólicos, y el metabolismo del colesterol.
L SR9009 activa la proteina que regula el reloj biológico generando una mayor resistencia corporal sin necesidad ningún tipo de ejercicio.
Los estudios se han realizado simultáneamente y con singular éxito en el Instituto de Investigación Scripps (TSRI) y en el Instituto de Investigación en Florida (Research Institute in Florida) Estados Unidos
Los experimentos se realizaron en ratones de laboratorio que sufrían de sobrepeso, a los que se suministró el nuevo compuesto químico experimental, llamado SR9009. Esta sustancia activa la proteína que regula el reloj biológico y los ritmos circadianos, que sincroniza el ritmo de la actividad del cuerpo con el ciclo de 24 horas de día y de noche.
Después de que les fuera proporcionado el fármaco, los roedores empezaron a perder peso, a la vez que su nivel de colesterol malo también se reducía. Uno de los efectos del compuesto fue que los roedores gastaban hasta un 50% más de energía sin aumentar el esfuerzo físico.
Cuando los investigadores estudiaron el funcionamiento de la mencionada proteína, identificaron que al consumir habitualmente la sustancia el cuerpo ofrecía más resistencia, lo que permitiría sustituir los entrenamientos físicos.
“Los animales consiguen realmente músculos, como un atleta que ha estado entrenando”, dijo el profesor Thomas Burris del TSRI.
El hallazgo podría conducir a nuevos enfoques para ayudar a las personas con condiciones que limitan gravemente la tolerancia al ejercicio, como la obesidad, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la insuficiencia cardiaca congestiva, así como la disminución de la capacidad muscular asociada con el envejecimiento.
Enfoque de la investigación del Profesor Thomas Burris es receptores nucleares, moléculas de proteínas que median la actividad de la hormona dentro de la célula y que están implicadas en el progreso de un número de cánceres, incluyendo el de próstata, de mama, y cáncer de colon. Los receptores nucleares se han convertido en nuevas dianas para el desarrollo de fármacos en otras enfermedades, como la diabetes tipo 2, la aterosclerosis y el síndrome metabólico.
Debido a que los receptores nucleares son factores de transcripción, que pueden unirse directamente al ADN y activan los genes específicos a través de ligandos de moléculas que afectan al comportamiento del receptor. Los ligandos que desencadenan la actividad de receptores nucleares incluyen las hormonas sexuales, las vitaminas A y D, y glucocortisoids, que modulan la respuesta del cuerpo al estrés. Descubierta por primera vez en la década de 1960, ahora se conocen alrededor de 50 receptores nucleares. Sin embargo, no hay ligandos conocidos para un número de estos receptores, llamados receptores huérfanos, un área prominente de la investigación de Burris.
Antes de llegar a Scripps Florida, Burris fue profesor y jefe del Laboratorio de Biología Receptor Nuclear en el Centro de Investigación Biomédica Pennington (Baton Rouge, LA), un centro que lleva la investigación en nutrición es un componente del sistema de la Universidad Estatal de Louisiana. Antes de eso, Burris fue Asesor Senior de Investigación de Lilly Research Laboratories, parte de Eli Lilly and Company farmacéuticos, en Indianápolis, IN.
La experiencia de profesor Burris debe ayudar con la creación de tamices moleculares que podrían conducir a moduladores de proteínas sintéticas de receptores nucleares huérfanos con aplicaciones potenciales en el cáncer, trastornos metabólicos, y el metabolismo del colesterol.
L SR9009 activa la proteina que regula el reloj biológico generando una mayor resistencia corporal sin necesidad ningún tipo de ejercicio.
Los estudios se han realizado simultáneamente y con singular éxito en el Instituto de Investigación Scripps (TSRI) y en el Instituto de Investigación en Florida (Research Institute in Florida) Estados Unidos
Los experimentos se realizaron en ratones de laboratorio que sufrían de sobrepeso, a los que se suministró el nuevo compuesto químico experimental, llamado SR9009. Esta sustancia activa la proteína que regula el reloj biológico y los ritmos circadianos, que sincroniza el ritmo de la actividad del cuerpo con el ciclo de 24 horas de día y de noche.
Después de que les fuera proporcionado el fármaco, los roedores empezaron a perder peso, a la vez que su nivel de colesterol malo también se reducía. Uno de los efectos del compuesto fue que los roedores gastaban hasta un 50% más de energía sin aumentar el esfuerzo físico.
Cuando los investigadores estudiaron el funcionamiento de la mencionada proteína, identificaron que al consumir habitualmente la sustancia el cuerpo ofrecía más resistencia, lo que permitiría sustituir los entrenamientos físicos.
“Los animales consiguen realmente músculos, como un atleta que ha estado entrenando”, dijo el profesor Thomas Burris del TSRI.
El hallazgo podría conducir a nuevos enfoques para ayudar a las personas con condiciones que limitan gravemente la tolerancia al ejercicio, como la obesidad, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la insuficiencia cardiaca congestiva, así como la disminución de la capacidad muscular asociada con el envejecimiento.