Dia Nacional de la Hemofilia
En países como Argentina, cerca de 2000 personas comparten el diagnostico de hemofilia y algún trastorno de coagulación. Y en Argentina, y en otras naciones, cada 17 de abril se conmemora un nuevo aniversario del Día Mundial de la Hemofilia.
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otras deficiencias de factores de la coagulación constituyen trastornos hemorrágicos permanentes que impiden que la sangre coagule adecuadamente . Las personas que sufren estos trastornos no tienen una cantidad suficiente de un factor de coagulación específico, una proteína de la sangre que controla el sangrado, o éste no funciona adecuadamente.
La campaña de concientización del 2009 se centra en la importancia de los cuidados integrales indispensables para atender las necesidades físicas, emocionales, psicológicas, sociales y educativas de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación.
La gravedad de este padecimiento por lo general depende de la cantidad de factor de coagulación que falta o no funciona adecuadamente.
Entre las consecuencias resalta el hecho de que las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor.
Las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves. Las hemorragias en órganos principales, tales como el cerebro, pueden causar la muerte.
Jornadas educativas
Como parte de las actividades nacionales, el Laboratorio Baxter Argentina auspicia una jornada educativa y recreativa que se realizará el sábado 18 de abril en las instalaciones del Planetario Galileo Galilei de la Ciudad de Buenos Aires, Av. Sarmiento y Figueroa Alcorta.
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otras deficiencias de factores de la coagulación constituyen trastornos hemorrágicos permanentes que impiden que la sangre coagule adecuadamente . Las personas que sufren estos trastornos no tienen una cantidad suficiente de un factor de coagulación específico, una proteína de la sangre que controla el sangrado, o éste no funciona adecuadamente.
La campaña de concientización del 2009 se centra en la importancia de los cuidados integrales indispensables para atender las necesidades físicas, emocionales, psicológicas, sociales y educativas de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación.
La gravedad de este padecimiento por lo general depende de la cantidad de factor de coagulación que falta o no funciona adecuadamente.
Entre las consecuencias resalta el hecho de que las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor.
Las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves. Las hemorragias en órganos principales, tales como el cerebro, pueden causar la muerte.
Jornadas educativas
Como parte de las actividades nacionales, el Laboratorio Baxter Argentina auspicia una jornada educativa y recreativa que se realizará el sábado 18 de abril en las instalaciones del Planetario Galileo Galilei de la Ciudad de Buenos Aires, Av. Sarmiento y Figueroa Alcorta.
Teléfonos de consulta
Un nuevo servicio que se inaugurará al público a partir del 11 de mayo será el nuevo servicio de consulta telefónica gratuita. Desde el 0800 555 2382 las provincias de Santa Fe, Entre Ríos, Misiones, Corrientes, Chaco y Formosa podrán efectuar consultas médicas con un profesional de la salud especializado en Hemofilia.
El teléfono atenderá de 9 de la mañana a 12 del mediodía y desde las 5 a 7 de la tarde.
Datos internacionales
La Federación Mundial de la Hemofilia, por su parte, lanzará un video en www.wfh.org que explica la manera en la que los cuidados integrales marcan la diferencia en las vidas de las personas que padecen trastornos de la coagulación.
La campaña "Entre todos, un tratamiento mejor" forma parte de los esfuerzos continuos de la Federación para mejorar la atención de las personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo.
fuente