Química Orgánica Lección I (Nomenclatura IUPAC)

Hola gente de T! está será la primera lección del curso de Química Orgánica con la materia, ejercicios y explicaciones necesarias para que tú seas capaz no solo de entender si no de enseñar la qca orgánica!, vamos a partir con lo que es nomenclatura orgánica que es la base para todo el trabajo que viene despues con estereoquímica, dibujo orgánico y reacciones. Iré editando este post día a día para tener todo en este mismo topic, por hoy llegaremos a los alcanos ramificados! _______________________ Química Orgánica: Básicamente es la química que se relaciona al C (Carbono) y que no es síntética (como la inorgánica, El carbono como se puede unir a los distintos compuestos? - Puede formar enlaces simples covalentes consigo mismo: CH3-CH2-CH2-CH3 - Puede formar enlaces simples covalentes con otros elementos: Br-CH2-CH2-Cl - Puede formar enlaces múltiples triples o dobles consigo mismo: CH2=CH2 - Puede formar enlaces múltiples con otros elementos: CH2=O CH2=Br - Etc.. - Nomenclatura: Ahora aprenderemos la nomenclatura de los compuestos orgánicos simples y complejos, con grupos funcionales incluidos, para esto debemos conocer primero algunos tipos de grupos funcionales y posteriormente como nombrarlos a cada uno. 1)Hidrocarburos: Los hidrocarburos son compuestos que solo tienen Hidrógeno (H) y carbono. Estos se clasifican de la siguiente manera en: - Alcanos; son compuestos formados sólo por carbono, hidrógeno y enlaces simples. Los alcanos corresponden a hidrocarburos saturados. Estos compuestos pueden ser lineales, como el 4-etil-3metilheptano, ramificados, como el 3-metilhexano o cíclicos como el hexano. Entonces ya sabemos que existen tres tipos de alcanos. http://www.uhu.es/quimiorg/imagenes/ciclohexano.jpg Alcanos lineales: Los compuestos orgánicos más sencillos desde un punto de vista estructural son los alcanos lineales. Estos consisten de cadenas no ramificadas de átomos de carbono, con sus respectivos hidrógenos, unidos por enlaces simples como se ilustra a continuación. Las siguientes tres representaciones del pentano son equivalentes. El nombre general de estos compuestos es alcano; el sufijo es la terminación: ano. El nombre de los alcanos lineales más comunes se indica a continuación. Cn (donde "n" es número de Carbonos) | Nombre 1 METano 2 ETano 3 PROPano 4 BUTano 5 PENTano 6 HEXano 7 HEPTano 8 OCTano 9 NONano 10 DECano 11 UNDECano 12 DODECano 13 TRIDECano 20 EICOSano 30 TRIANCOTano * Donde cada palabra en mayúscula corresponde a su número ET=2carbono, PROP=3carbono, etc.. Alcanos ramificados no cíclicos: En el sistema IUPAC, el nombre de un alcano complejo o ramificado se basa en el principio de que estos compuestos se consideran derivados de la cadena carbonada más larga presente en el compuesto. De esta forma, el nombre padre es el correspondiente al del alcano lineal de igual número de carbonos. Las ramificaciones o sustituyentes de la cadena principal se designan con prefijos adecuados y sus posiciones se especifican por medio de números relativos a esa cadena. Las ramificaciones o sustituyentes formadas por átomos de carbono e hidrógeno que forman parte de cualquier compuesto orgánico se nombran utilizando el prefijo correspondiente según el número de átomos de carbono que posea (tal y como se acaba de ver para los alcanos lineales) y la terminación -ILO. Como por ejemplo: CH3- Metilo CH3-CH2- Etilo CH3-CH2-CH2 Propilo CH3-CH2-CH2-CH Butilo Para dar nombre a alcanos ramificados se puede seguir un procedimiento basado en una serie de reglas secuenciales el cual se ilustrará brevemente con el siguiente compuesto. 1) Encuentra la cadena principal del compuesto, en la cual tu veas que mas Carbonos estarán en la cadena: 8 en este caso. 2) Numerar la cadena principal desde un extremo al otro de tal forma que se asigne el número más pequeño posible al "primer punto de diferencia" 3) Nombrar cada ramificación o sustituyente diferente en la cadena principal, nombre los sustituyentes aunque sean igual una sola vez: Etil (en el 2) | y nuestro metil en el 6 | 4) Alfetice: El orden lo da el abecedario, o sea quedaría en orden Etil/Metil 5) Escriba el nombre completo del compuesto con una sola palabra insertando los prefijos de posición, antes de cada sustituyente (ya sea el número indicando en que carbono esta o cuantos hay etc..) y agregue el nombre padre y sufijo al final del nombre. Entre número y palabras se coloca un GUIÓN, y esto es super importante! 2-Etil-6-Metiloctano , fácil o no? Recuerda que entre palabra y palabra no va guión y por eso queda metiloctano Sustituyente o ramificación: Los sustituyentes de la cadena principal se identifican y se nombran de acuerdo con el nombre del alcano lineal presentado en la Tabla 1. Para ello, la terminación ano del alcano correspondiente se cambia a il. Así, en el siguiente ejemplo, los sustituyentes con 1, 2 y 3 carbonos son: metil, etil y metil. Note que cuando un sustituyente ocurre más de una vez en la cadena principal, este se menciona una sola vez. Así, en este caso tenemos metil, etil y no metil, metil, y etil. Siguiendo el mismo proceso anterior y luego de nombrar y darnos cuenta de nuestros sustituyentes, 2 metil y un etil, nombramos nuestra molécula y el resultado sería: 3,5-dimetilheptano Cuando hay dos o más sustituyentes iguales se utilizan los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar que el sustituyente ocurre más de una vez; pero aún así se debe indicar la posición de cada sustituyente con índices; debe aparecer un índice separado con comas por cada sustituyente. Note que los prefijos di, tri, etc. no se separan con guiones de los sustituyentes que modifican: dimetil es correcto; di-metil es incorrecto. Además los prefijos no se consideran en el orden alfabético. Hay algunos tipos de sustituyentes, que son muy usados y tienen nombres específicos y estos son: * Buscar además Vinil, alis, sec-butil, tert-butil, isopropil y más..