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LiposarcomaL La intencion de este post es informar acerca de este tipo de cancer. Con misma razon pido el respeto de todos los que abran este post. Mi papa fallecio hace un año a causa de esta maldita enfermedad. El cancer de partes blandas, no es muy escuchado ni conocido, y quizas sea el mas molesto fisicamente. En el caso de mi padre, a el le salio una pelotita de grasa cuando tenia 49 años, en la parte superior de la cola, que fue extirpada, pero un tiempo despues volvio a salir, que es algo que sucede en el caso de los sacormas( ya lo explicare despues), sucedido estos, sus "doctores" le dijeron que era mejor esperar, y cuando se decidio a ir a Buenos Aires a ver a un especialista, le dijeron que era demasiado tarde porque el tumor era muy grande para extirparlo, para que se den una idea era una pelota que era grande en el interior de un lado de la cola y era grande en el exterior, aproximadamente tendria 5 centimetro o mas para el lado de afuera. Todo ese tumor o sacorma, tenia vasitos que de ves en cuanto reventaban y le causaban una gran hemorragia, por eso siempre tenia q tener cuidado y dia por medio ir al hospital a cambiarse los paños que iban sobre el sacorma. Todo esto no era lo peor, sino que su unica posicion al dormir era boca abajo, se le dificultaba sentarse, ir al baño, manejar, caminar, todo. Por eso digo que es una de las enfermedades mas dolorosas y molestas fisicamente hablando. Avanzada su enfermedad, tomo ganglios, pulmones, no habia nada que pudiera hacerse, y por las hemorragias q sufria, quedaba internado semanas y semanas y volvia a casa hasta q esto volvia a pasar. Probaron tres tipos de quimio y tambien probaron rayos, pero nada logro frenar la enfermedad y solo ocasionaron males peores a su salud. Igualmente el siempre la lucho, la remo y confiaba, pero a la vez, estaba muy cansado. Quiero aclarar, que este tipo de cancer, se puede curar, si los medicos son los correctos y especializados y si se lo agarra a tiempo. Un consejo personal es que nunca se queden con una sola opinion, consulten con otros medicos tambien. Sarcoma Comparados con otros tipos de neoplasias malignas, los sarcomas de partes blandas son tumores relativamente raros. Se estima que cada año se diagnostican aproximadamente 5000 casos,lo que representa un 1% de todas las neoplasias diagnosticadas de novo en el mismo periodo (Lewis 1996). El liposarcoma supone del 9.8 al 18% del total de sarcomas de partes blandas, siendo la segunda variante histológica en frecuencia de estos tumores; su incidencia se situa por detrás únicamente de la del fibrohistiocitoma maligno (FHM) (Peterson 2003, Enzinger 1995). El liposarcoma es un tumor derivado de células primitivas capaces de diferenciarse hacia tejido adiposo (el que compone las grasa de debajo de la piel, y que también se encuentra alrededor de varios órganos y en torno a los músculos). Es una neoplasia propia de pacientes adultos, cuyo pico de incidencia se sitúa entre los 40 y los 60 años, y muestra una ligera prevalencia por el sexo masculino (Enzinger 1995). Los casos aparecidos en pacientes más jóvenes tienen lugar en la segunda década de la vida (Coffin 1997, Pisters 1996). En ambos grupos de edad, la localización más frecuente es el tejido correspondiente a partes blandas profundas de las extremidades, especialmente las del muslo, donde se sitúa más del 50% del total de casos (Coffin 1997, Pisters 1996). En esta localización debutan clínicamente como masas indoloras de crecimiento lento. Con frecuencia, estos tumores se detectan por primera vez tras traumatismos leves en el área de origen, lo que no quiere decir que el golpe los haya causado, sino que ha dirigido la atención sobre esa zona. La aparición de un bulto que no desaparece tiempo después de un traumatismo es, pues, un motivo habitual de consulta médica inicial de los pacientes con sarcomas. Desafortunadamente, dado que dichos pacientes no se sienten “enfermos” en las fases iniciales del desarrollo de su neoplasia, el diagnóstico y por consiguiente el tratamiento de los mismos se ve con cierta frecuencia demorado. El tipo de liposarcoma va a depender del tipo de células que creen su tumor: * Bien diferenciado: Liposarcoma bien diferenciado (WDLS) es el tipo más común de liposarcoma. WDLS se compone de células de grasa maduras (adultas). Este tipo de liposarcoma usualmente no se propaga a otras áreas. WDLS se encuentra más comúnmente en los tejidos más profundos de piernas, y muslos. También se puede encontrar en su retroperitoneo o brazos. * Myxoide es el segundo tipo más común de liposarcoma. Las células myxoide parecen gelatina y tienen una gran cantidad de agua dentro de ellas. Los liposarcomas myxoide frecuentemente son de bajo grado y se encuentran comúnmente en los músculos de la pierna. Los tumores myxoides que se propagan comúnmente, lo hacen a áreas fuera de sus pulmones. Estas áreas incluyen los tejidos que cubren sus pulmones y corazón. * Liposarcomas de célula redonda son otro tipo de tumor myxoide. Los tumores de célula redonda son de alto grado y tienen más probabilidad de propagarse a otras áreas de su cuerpo. * Dediferenciado: Este tipo de liposarcoma esta compuesto de un tumor graso y tumor sin grasa. La parte grasa de su tumor es un liposarcoma bien diferenciado. La parte sin grasa es un tumor compuesto de células encontradas en los huesos, músculos, o tejido de piel. Liposarcomas dediferenciado normalmente se encuentran en el retroperitoneo y son tumores de alto grado. De removerse este tumor, casi siempre crece nuevamente. Este tipo de liposarcoma puede propagarse a otras áreas como sus pulmones, hígado, o huesos. * Pleomórfico: Los liposarcomas pleomórficos son tumores raros. Tienen muy poca o ninguna grasa en ellos, y son tumores de alto grado. Los liposarcomas pleomórficos comúnmente se encuentran en los músculos de su pierna. Estos tumores son muy difíciles de tratar y usualmente regresan. Los tumores pleomórficos usualmente se propagan a sus pulmones, hígado, cerebro, y hueso. * Mixto: Un liposarcoma mixto es un tumor compuesto de más de un tipo de liposarcoma. Este tumor frecuentemente crece en el retroperitoneo y el abdomen (estómago) Aca les dejos algunos link sobre la enfermedad: http://www.cancer.org/Espanol/cancer/Sarcoma-Cancerdetejidosblandosen/Guiadetallada/sarcoma-cancer-de-tejidos-blandos-en-adultos-treating-by-stage http://www.cancer.net/patient/Cancer.Net+En+Espa%C3%B1ol/Tipos+de+c%C3%A1ncer/Sarcoma+de+tejido+blando?sectionTitle=Tratamiento&sectionId=100739&vgnextrefresh=1 Mi papa se fue el 27 de enero del 2010 con mucha paz y tranquilidad. Y quiero agregar que fue el mejor papá que me pudo haber tocado, era mi mejor amigo y me dejo las mejores enseñanzas y valores que un padre puede dejar. Fue un ejemplo hasta en su peor momento, porque su triste experiencia nos dejo un gran valor, y es que nada, absolutamente nada es tan grave como para no seguir adelante y lucharla, que por mas piedras que tengamos en el camino hay que remarla, y no dejar que nada nos impida dar un paso mas.

Facturas de manzana Ingredientes: MASA -Harina 500 g. -Sal 1 pizca -Levadura 20 g. -Leche 200 cc. -Queso crema 2 cdas. -Huevos 2 -Azucar 150 g. -Ralladura de 1 limon. RELLENO -Manzanas verdes 3 -Manteca 200g. -Azucar 200g. 1- Colocamos la harina en una fuente y añadimos la pizca de sal 2- Formamos una corona e integramos en el centro el resto de los ingredientes hasta lograr una masa bien lisa. 3-Dejar reposar la masa. 4- Para el relleno batir la manteca con el azucar hasta formar una crema. 5- Pelar las manzanas y cortarlas en cubitos bien chiquitos. 5- Luego Estirar la masa en forma cuadrada o de rectangulo y cubrir la masa con la crema de manteca y azucar. 6- Ensima de esto colocar los cubos de manzana. 7- Formar un rollo y cortar porciones de 2 cm de ancho. 8- Colocar las porciones sobre una placa limpia y cocinar en horno a 160 ° por 45 minutos aprox. Y asi quedarian Podemos acompañarlo con mate, te, cafe. o se puede comer caliente con helado arriba como gustes