lUizZ747

La diferencia entre los tipos de sangre obedece a factores genéticos, al igual que el color de los ojos, el aspecto de la nariz o la presencia de enfermedades hereditarias, por poner algunos ejemplos. Los distintos tipos de sangre se deben a la presencia, en la superficie de los glóbulos rojos, de determinadas moléculas denominadas A, B y factor Rh. La combinación de la ausencia o presencia de estas moléculas determina que la persona exprese en sus hematíes un grupo sanguíneo u otro: - Moléculas del tipo A y B: grupo AB - Moléculas del tipo A solamente: grupo A - Moléculas del tipo B solamente: grupo B - Ninguna de estas moléculas: grupo 0. El nombre de los grupos se debe a Landsteiner, descubridor de la existencia de grupos sanguíneos (hasta entonces se pensaba que todas las sangres eran iguales, y los fracasos iniciales de las transfusiones sanguíneas se debían en parte a reacciones hemolíticas por sangre incompatible). Para complicar aún más el tema, la persona con el grupo A no tiene en su cuerpo la "molécula B", por lo que si se le transfunde sangre del grupo B o AB reacciona contra ella (al igual que lo hacemos contra las infecciones, pues la consideramos extraña); lo mismo pasa con la del grupo B: al carecer de la "molécula A" no puede recibir sangre del grupo A o AB; y con la persona con un grupo 0: no puede recibir sangre A, B ni AB (sólo de su mismo grupo). Únicamente la persona con grupo AB puede recibir cualquier tipo de sangre, pues tiene las dos "moléculas" y no reaccionará contra ninguna de ellas. Por todo esto se dice que la sangre grupo 0 es "donante universal" (ninguna persona reacciona contra ella al no tener "moléculas A ni B" y que la sangre AB es receptor universal (tiene las dos "moléculas" y no reaccionará contra ninguna de ellas, tampoco contra la sangre del grupo 0 que, lógicamente, no tiene ni la A ni la B). Aparte va el factor Rh (que debe su nombre al mono en el que se descubrió: Macacus Rhesus): su presencia significa Rh positivo, y su ausencia Rh negativo, independiente de si se tiene un grupo A, B, AB o 0. Pero aún existen otros muchos grupos sanguíneos. Los más frecuentes e importantes son los que te he explicado (denominado sistema AB0). Como ves, no es ninguna razón evolutiva. No se es más fuerte o más débil por tener un 0+ o un AB-; al igual que los de nariz aguileña no son más fuertes que los de ojos oscuros. Son diferencias genéticas, nada más; variantes de la normalidad.

Muchos padres anhelan que sus hijos nazcan con los ojos azules o verdes, y aunque muchos lo hacen con un color azul grisáceo indefinido, no todos lo conservan al crecer. ¿De qué depende el color de ojos de una persona? ¿Puede mi hijo tenerlos claros si yo los tengo marrones? ¿De qué depende? El color de los ojos varía de una persona a otra. Esto obedece a la información genética que transmiten los padres y los abuelos a través de los cromosomas 15 y 19. Por lo tanto, el color de ojos es un rasgo poligénico que está determinado por la cantidad y el tipo de pigmentos presentes en el iris de los ojos. Aunque siempre se habla de tres tipos de colores (marrón, verde y azul), los humanos tienen muchas variaciones fenotípicas en el color de los ojos. Es un proceso complejo en el que intervienen varios genes en el resultado final, y tenemos casos como ojos violetas o personas con un ojo de cada color. Para que se dé un color puro, todos los genes tienen que ser iguales. Si no, aparecerá un color mixto. Además, hay que tener en cuenta que el color marrón es dominante sobre el verde o el azul, por eso en países como España, la mayoría de los niños nacen con los ojos oscuros. Entre un padre de ojos marrones y una madre con ojos verdes, es muy poco probable un color mixto porque el color marrón aporta una gran cantidad de melanina y el verde muy poca (solo el 2% de la población mundial tiene los ojos verdes). La cantidad mayor de melanina es la que, al final, determina el color de los ojos. ¿Y qué es la melanina? Es la molécula del pigmento marrón o negro que da color a la piel, el cabello y los ojos; es una proteína y su tipo y cantidad está codificada en nuestros genes. El color del ojo depende por tanto de la transparencia del estroma del iris y de la cantidad de pigmento que contiene. El iris es la parte coloreada del ojo que controla la cantidad de luz que entra en el mismo. Los iris que contienen mucha melanina son marrones o negros. Menos melanina da lugar a iris azules, verdes, grises y de color marrón claro. Tipos de ojos Ojos castaños: Contienen grandes cantidades de melanina dentro del iris que sirven para absorber la luz. Una persona con los ojos marrones tiene al menos un alelo marrón en el cromosoma 15 (alelos azules y marrones), y puede tener cualquier combinación en el 19 (alelos azules y verdes). La mayoría de los habitantes originales de África, Asia y América tienen ojos castaños. Este color también se encuentra con frecuencia en Europa, Oceanía y Norteamérica, aunque dentro de las poblaciones europeas no son predominantes en la misma extensión. En esta población, los ojos castaños son vinculados genéticamente al cabello castaño o negro. Se considera a los ojos castaños el color más dominante en todo el mundo. Ojos azules: Una persona con los ojos azules tiene la pareja aa en ambos cromosomas (el 15 y el 19). Los ojos azules son relativamente comunes en muchas zonas de Europa y fuera de este continente en áreas con poblaciones de ascendencia europea, como Canadá, Estados Unidos, Australia y Nueva Zelanda. En el resto del mundo son raros, la población mundial con ojos azules no supera los 150 millones. Los ojos azules contienen bajas cantidades de melanina dentro del iris. Este color apareció por una mutación genética de un solo individuo hace 6.000 años aproximadamente. Los países nórdicos cuentan con un gran porcentaje de ojos azules, con un 80% en Suecia, Finlandia o Dinamarca. Las islas británicas cuentan también con altos porcentajes de ojos azules, un 50% en el Reino Unido y un 60% en Irlanda. En Francia un 40%, mientras que en España, los Balcanes y norte de Italia es de un 20%. En Rusia, Alemania, Francia, Holanda y otros países del centro y este de Europa, como la República Checa, Eslovaquia, Estonia, Letonia y Lituania, los ojos azules están presentes en gran parte de la población. Las personas con este tipo de color son más propensas a contraer enfermedades oftalmológicas. Ojos verdes: Son el producto de moderadas cantidades de melanina, se puede producir por la mezcla de melanina de los padres si uno posee ojos azules y el otro castaños o avellana. Una persona con ojos verdes, tiene la pareja aa en el cromosoma 15 (alelos marrón y azul), y puede tener cualquier combinación en el 19 (alelos azul y verde) que incluya al menos un alelo verde. En Europa están presentes en menor medida que los azules y castaños, excepto en Hungría, donde los ojos verdes forman el 20% de la población, debido a la presencia de la raza ugrofinesa (89,9%) y alemana (2,6%) en la población. Son más comunes en gente con raíces europeas como célticas irlandesas (generalmente ligado a un cabello rubio rojizo), germánicas (generalmente ligado a un cabello rubio dorado), eslavas (generalmente ligado a un cabello rubio cenizo) y mediterráneas atlánticas (generalmente ligado a un cabello entre rubio y castaño que podría verse cobrizo). Aparecen, en menor medida, en varios países del sur de Europa (Portugal, Grecia, Italia, España y sur de Francia). Con menos frecuencia todavía es posible hallarlos en poblaciones de Afganistán e Irán, y algunas áreas del Oriente Medio, principalmente Israel y el Líbano. Ojos color miel o avellana: Describe ojos que contienen elementos de ojos verdesgrises y marrones claros, algunas veces pasando en los bordes del verde al marrón gris alrededor de la pupila en colores bien definidos. No deben confundirse con aquellos que muestran un claro anillo de color castaño, amarillo o cobre alrededor de la pupila, conocidos como marrones claros. Son encontrados comúnmente en países europeos como Rumania, Francia, España, Suiza, Italia, Eslovenia, Canadá y Estados Unidos, entre otros. También se encuentra presentes, aunque en menor medida, en algunas áreas de Medio Oriente, norte de África y América Latina, con cierta frecuencia en países como Argentina, Uruguay, Chile y Brasil. Ojos grises: Contienen la menor cantidad de melanina que cualquiera de los otros tipos. Un ejemplo de ojos grises puede ser el caso de una persona albina. OCA1A es la forma más completa del albinismo, y la mayoría de los que pertenecen a este grupo tienen ojos grises, mientras que el grupo OCA1B (la forma siguiente menos severa), tienen ojos azul claro. Este tipo de ojos presenta el menor porcentaje de amarillo y marrón en el iris, estos colores mezclados son los que dan como resultado los ojos verdes o azules. Son comunes en la Rusia Europea, Escandinavia, y los países bálticos. Ojos negros: Son realmente escasos, muy poco frecuentes ya que se dan por una anomalía llamada aniridia (una enfermedad que provoca la ausencia total de iris). No deben confundirse con los ojos castaños-oscuros. Ojos de varios colores: Se dan por diferencias acusadas de melanina en determinadas zonas del iris. Presenta así un aspecto heterogéneo en el que se ven colores por separado sin mezclarse entre ellos. Ojos rojos: Los ojos de una persona con albinismo pueden aparecer de color rojo bajo ciertas condiciones de iluminación debido a la muy pequeña cantidad de melanina. Verdaderos ojos rojos también existen en poblaciones albinas, pero son extremadamente raros. Ojos violetas: La aparición de ojos color violeta se debe a la combinación de iluminaciones rojas y azules. Los ojos violetas son una forma de ojos azules. Algunos albinos tienen ojos que parecen violetas. ¿Cuándo es definitivo el color de ojos? Muchos bebés nacen con los ojos claros, de un color no definido que parece más bien azul o gris. Pero este color no suele ser el definitivo. Muchos recién nacidos tienen los ojos azules porque la melanina no se ha depositado por completo en el iris o no se ha oscurecido por exposición a la luz ultravioleta. Se piensa que la exposición al sol después del nacimiento activa la producción de melanina en el iris del ojo. Hasta los tres años de edad, los ojos producen y guardan bastante melanina como para modificar su color inicial. Los cambios en el color de los ojos de los niños son comunes. Este cambio podría producirse incluso en los adultos, como resultado de la exposición reiterada al sol, puesto que la luz del sol activa la producción de melanina en el ojo, como hace con la piel. El color definitivo se suele conformar alrededor de los 6 meses, aunque se determina mejor al año de edad. A los 6 meses ya se tiene una mejor idea del color definitivo porque la pigmentación empieza a formarse y aparecen más bebés con ojos marrones o más oscuros, pero algunos experimentan cambios incluso en la edad adulta. Cuando los ojos son oscuros desde los primeros meses, el color es definitivo; sin embargo, los de color claro pueden persistir o cambiar. ¿Sabías que…? - El color más común es el marrón, y el menos, el verde. De hecho, menos del 2% de la población mundial tiene los ojos verdes. Turquía es el país con mayor porcentaje de población con ojos verdes, hasta un 20%. En el otro lado, hay países, en Asia y Sudamérica, donde no hay ni una sola persona con este tipo de color de ojos. - Hay personas con un ojo de cada color. Esta rareza se llama Heterocromía Iridium y puede ser congénita o adquirida. En el primer caso, aparece desde el nacimiento y puede estar asociada a una enfermedad congénita extraña (como el Síndrome de Claude-Bernard-Horne o el Síndrome de Warrdenburg), ser hereditaria o aparecer por una alteración en la expresión de los genes involucrados en el color de los ojos. Si es adquirida, puede aparecer como resultado de un golpe fuerte en el ojo, un melanoma, un colirio o alguna otra enfermedad. - El ejemplo más famoso de heterocromía adquirida es el cantante David Bowie, quien tiene el ojo izquierdo marrón verdoso y el derecho azul. Bowie nació con ambos ojos azules, pero en una pelea en el patio del colegio, un alumno le clavó un compás en el ojo. Se trata por tanto de una heterocromía por depósito de hierro secundaria a un traumatismo. En nuestro país, la actriz Elena Anaya tiene también un ojo de cada color, en su caso por una heterocromía congénita. Si quieres saber de qué color puede tener tu hijo los ojos, entra en ↓↓ www.todopapas.com/calculadoras y averígualo. y tu qe color tienes? seguire al grupo de color que mas comente

aki una lista de 25 iconos ocultos o que muchos no sabiamos que existian, para hacer mas entretenida la charla por el chat del facebook. espero y les sirva,, se agradece todo tipo de comentario...

La Coca Cola y sus peligrosos efectos para nuestra salud A continuación un resumen de las múltiples alteraciones metabólicas que produce en nuestro organismo la ingesta de un dañino y adictivo vaso de Coca Cola, como los niveles de azúcar en la sangre se disparan y como, al igual que con drogas tan potentes como la heroína, son estimulados los centros de placer de tu cerebro. En los primeros 10 minutos: 10 cucharadas de azúcar entran a tu sistema. No vomitas inmediatamente del dulce tan exagerado porque el acido fosfórico corta el sabor, permitiéndote soportarlo. A los 20 minutos: El nivel de azúcar en tu sangre aumenta rápidamente, causando una explosión de insulina. Tu hígado responde a esto convirtiendo cualquier cantidad de azúcar que pueda atrapar en grasa. (Y hay mucha azúcar en estos momentos) A los 40 minutos: la absorción de la cafeína está completa. Tus pupilas se dilatan; la presión de su sangre sube; como respuesta, tu hígado suelta mas azúcar en su torrente sanguíneo. Los receptores de adenosina en su cerebro ahora están bloqueados y esto previene que te dé sueño. A los 45 minutos: Tu cuerpo aumenta la producción de dopamina, estimulando los centros de placer en su cerebro. Esto es físicamente, la misma forma en que la heroína trabaja, a propósito. A los 60 minutos: El acido fosfórico amarra el calcio, magnesio, y zinc a tu intestino, causando una aceleración extra a su metabolismo. Este está compuesto por altas dosis de azúcar y endulzantes artificiales lo cual incrementa la excreción urinaria del calcio. A los 60 minutos: las propiedades diuréticas de la cafeína entran a trabajar. (Te hace dar ganas de ir al baño.) Ahora es seguro que evacuaras el calcio, magnesio y zinc que estaba dirigido hacia tus huesos, así mismo como los electrolitos, sodio y agua. A los 60 minutos: Mientras la fiesta dentro del cuerpo muere poco a poco, y se comienza a tener un bajón de azúcar. Los consumidores se pueden volver irritables, lentos o perezosos. También ya has, literalmente, orinado toda el agua que estaba en la Coca Cola. Pero no sin antes agregarle nutrientes valiosos que tu cuerpo pudiera haber usado para cosas tan importantes como hidratar tu sistema, o construir huesos y dientes fuertes. Esto será seguido por un bajón de cafeína el cual vendrá en las próximas horas. (Tan solo 2 si eres fumador.) La Coca Cola sola no es el enemigo solamente en este caso. Es el combo dinámico de dosis inmensas de azúcar combinadas con cafeína y acido fosfórico, las cuales son encontrados en todas las gaseosas y bebidas del mundo. Bebida Multiuso En muchos de los estados de Estados Unidos, la Patrulla de Caminos porta 10 litros de Coca Cola en su auto para quitar la sangre que queda sobre el pavimento, después de un accidente. Puedes poner un bistec de carne en una recipiente lleno de Coca Cola y éste se desaparecerá en dos días. Para limpiar un inodoro, sólo debes vaciar una lata de Coca Cola dentro de la taza y dejarla en reposo durante una hora, luego tira de la cadena. El ácido cítrico de la Coca Cola, quita las manchas de la porcelana vidriosa. Para remover las manchas de óxido del cromo de los paragolpes de los coches tienes que frotar con un trozo de papel aluminio arrugado mojado con Coca Cola y éstas desaparecerán al frotar. Para limpiar la corrosión en los terminales de la batería de tu coche echa una lata de Coca Cola sobre ellos y las burbujas se llevaran la corrosión. Para aflojar un tornillo oxidado aplica un trapo empapado con Coca Cola durante varios minutos y éste estará listo para salir. Para quitar manchas de grasa en la ropa, coloca las piezas engrasadas dentro de la lavadora. Vacía encima una lata de Coca Cola, agrega el detergente y lava el ciclo completo. La Coca Cola soltará las manchas de grasa. También sirve para limpiar el parabrisas de tu auto cuando se ensucie en el camino. El ingrediente activo en la Coca Cola es ácido fosfórico. Su PH es 2.8, esto basta para disolver un clavo en 4 días. Aqui un experimento: http://www.experimentoscaseros.info/2013/12/coca-cola-capaz-disolver-clavo-mito-desvelado.html Adicto a la Bebida Los refrescos de cola contienen una sustancia ‘potencialmente adictiva’, la cafeína, extraída de la nuez de cola, otro de los ingredientes de la famosa fórmula. Esta sustancia, consumida en módicas cantidades (20 mg.) es un estimulante del sistema nervioso que produce sensaciones agradables, pero si se ingiere en cantidades elevadas (400 a 600 mg.) puede provocar insomnio, taquicardia, dolores de cabeza y hasta ataques de ansiedad. Una lata de Coca Cola contiene aproximadamente 50 mg. de cafeína, y si tomamos en cuenta que generalmente una lata “nunca es suficiente” o si pensamos en los envases de más de un litro (que sin duda alguien en algún momento ha tomado completos), la ingestión de cafeína sobrepasa el límite entre lo agradable y lo tóxico, además la cafeína, si se consume en frío, acelera su acción. Esta sustancia es principalmente peligrosa para los niños. La Coca Cola contiene también gas carbónico que, según la AMEDEC, es un ingrediente que provoca “adicción psicológica”. El color característico de la Coca Cola se debe a un aditivo llamado e-150, este ha sido asociado con deficiencia de vitamina B6 que es importante para la metabolización de las proteínas y la salud de la sangre, su carencia puede producir anemia, depresión y confusión entre otros síntomas, además de generar hiperactividad y bajo nivel de glucosa en la sangre. Hasta hace poco, la compañía Coca Cola era una de las principales empresas consumidoras de azúcar. Ahora, en lugar de utilizar el azúcar como un ingrediente más de su fórmula, está utilizando alta fructuosa, un jarabe hecho a base de maíz transgénico proveniente de los Estados Unidos esto se da en los países que no prohíben los transgénicos. Esto además de causar graves daños a la industria azucarera, y particularmente a los campesinos cañeros, resulta en perjuicio de los consumidores que ni siquiera saben lo que están comprando y consumiendo. Sí, los refrescos de la marca Coca Cola, como muchos otros productos que utilizan alta fructuosa, contienen transgénicos. Por si fuera poco, los azúcares que contiene el refresco, paulatinamente van disolviendo el esmalte de los dientes debilitándolos y produciendo caries. Y no solo eso, los azúcares que no logra digerir el organismo, se transforman en grasa, dando como posible consecuencia sobrepeso e incluso problemas de obesidad. Anteriormente la diabetes estaba asociada a pacientes adultos, pero en el último tiempo se ha visto un aumento de casos de esta enfermedad en niños y adolescentes con exceso de peso. Actualmente existen 22 millones de niños menores de 5 años con sobrepeso. La diabetes es una enfermedad que afecta principalmente los ojos, riñones, los pies y el corazón Y para aquellos que creen que este problema se resuelve tomándose una “coca light”, les tenemos otra noticia: hay estudios que señalan que el consumo de sustitutos de azúcar, o azúcar sintética en grandes cantidades, provoca daños cerebrales, pérdida de memoria y confusión mental (según la AMEDEC). La sustancia que provoca estas afecciones se llama aspartamo y sostienen que podría contribuir al desarrollo del Alzheimer. Además, señalaron que los componentes químicos del “aspartamo” tienen otras consecuencias graves por un consumo excesivo, como daños a la retina y al sistema nervioso. Ya estás enterado de algunas de las consecuencias que puede traer para tu salud tomar Coca Cola… y eso que no conocemos todos los ingredientes, de la famosa “fórmula secreta”. Coca Cola fue nombrada una de las “10 peores empresas” de 1998 por Multinational Monitor por “llenar a los niños americanos de azúcar y agua de soda”. ¿La Coca Cola te sigue pareciendo inofensiva? El Acido Fosforico El ácido fosfórico es dañino para el calcio de los huesos y es uno de los mayores contribuyentes al aumento de la osteoporosis. Para transportar el concentrado de Coca Cola, los camiones comerciales deben portar la tarjeta de “Material Peligroso”, reservada para materiales altamente corrosivos. Los distribuidores de Coca Cola han estado usándolo para limpiar los motores de sus camiones durante cerca de 20 años. Muchas han sido las discusiones alrededor de las bebidas de cola con respecto a la salud, muchos argumentos a favor y en contra se han desatado a lo largo de su historia, desde aquellos que dicen que la Coca Cola es medicinal por que “te sube la presión” hasta aquellos que afirman que la Coca Cola produce enfermedades graves. Y el tema de consumo de refrescos de cola en México no es cualquier cosa, México está entre los tres primeros países consumidores de refrescos de cola en el mundo, en más de una ocasión ocupando el primer lugar, y se estima que el consumo promedio anual es de 114 litros por habitante. Pero esto como consumidores, a nuestra salud ¿qué beneficio nos aporta? Según la Asociación Mexicana de Estudios para la Defensa del Consumidor (AMEDEC), el consumo de los refrescos de cola “constituye la mas grave distorsión de nuestros hábitos de alimentación”. Los refrescos de cola no tienen ningún valor nutritivo, no contienen vitaminas, proteínas ni minerales y sí gran contenido de endulzantes y aditivos como conservadores y colorantes. Y no solo no alimenta, algunos de sus ingredientes pueden ser nocivos para tu salud. Entre los ingredientes ‘conocidos’ de la misteriosa fórmula secreta Coca Cola se encuentra el ácido fosfórico, utilizado como aditivo, que además de ser uno de los anticorrosivos favoritos de los mecánicos, (utilizado para limpiar motores, defensas, etc), en tu cuerpo provoca desmineralización ósea, esto significa que no permite la adecuada absorción de calcio en el organismo, debilitando los huesos y por tanto incrementándose la posibilidad de tener fracturas. Además, la combinación de este ácido con azúcar refinada y fructuosa dificulta la absorción de hierro, lo que puede generar anemia y mayor facilidad para contraer infecciones, principalmente en niños, ancianos y mujeres embarazadas. México, el país con más muertes relacionadas al consumo de refresco 318 personas mueren por cada millón de adultos por consumir bebidas azucaradas en el país, según un estudio Una lata de refresco de 355 mililitros contiene el equivalente a 10 cucharaditas de azúcar y aporta unas 150 calorías al cuerpo (Ferre' Dollar/CNN). (CNN) — Con un consumo de 600 mililitros al día, México -uno de los países con mayor consumo per cápita de bebidas azucaradas en el mundo- es el país con la mayor tasa de muertes anuales relacionadas con la ingesta de bebidas azucaradas en el mundo, de acuerdo con un nuevo estudio presentado esta semana en una conferencia de la Asociación Estadounidense del Corazón. La investigación registró 318 muertes por cada millón de adultos relacionadas con la ingesta de bebidas endulzadas con azúcar. Según el estudio, cada año mueren en el mundo más de 180,000 personas: "Esto significa que aproximadamente una de cada 100 muertes por enfermedades relacionadas con la obesidad es causada por el consumo de bebidas azucaradas", dice Gitanjali Singh, investigador postdoctoral en la Escuela de Salud Pública de Harvard y uno de los autores. Entre los 35 países más grandes del mundo, México tiene las tasas más altas de mortalidad causada por el consumo de bebidas azucaradas, mientras que Bangladesh fue el menor. Estados Unidos se ubica en el tercer sitio. De las nueve regiones del mundo en 2010, América Latina y el Caribe registraron la mayoría de las muertes por diabetes relacionada con el consumo de bebidas azucaradas, con 38,000. El este y la región central de Eurasia tuvieron más muertes cardiovasculares con 11,000. Una lata de 355 mililitros de refresco regular contiene el equivalente a 10 cucharaditas de azúcar y tiene alrededor de 140 calorías. Consumo de bebidas azucaradas en el mundo y sus consecuencias Cuando las personas beben demasiadas bebidas que contienen azúcar adicionada, como refrescos, bebidas de frutas, bebidas energéticas deportivas, hay una tendencia a aumentar de peso, lo cual aumenta el riesgo de desarrollar diabetes, enfermedades cardiovasculares y algunos tipos de cáncer, según los investigadores. Para saber con qué frecuencia las personas de todo el mundo tomaban bebidas azucaradas y cómo afecta eso su riesgo de muerto, los investigadores analizaron 114 encuestas de dietas nacionales que cubren más del 60% de la población mundial, así como pruebas de los estudios publicados en revistas médicas. Las tasas de mortalidad fueron más altas en los adultos jóvenes menores de 45 años en la mayoría de los países, con una de cada 10 muertes relacionadas con la obesidad asociada a las bebidas azucaradas. "Casi tres cuartas partes de las muertes causadas por las bebidas azucaradas están en los países de ingresos bajos y medios", dice otro autor del estudio, el doctor Dariush Mozaffarian, codirector del programa de epidemiología cardiovascular en la Escuela de Salud Pública de Harvard. "Así que esto no es solo un problema en los países ricos", agregó. Otro dato interesante: Una de cada 100 muertes por enfermedades relacionadas con la obesidad es causada por el consumo de bebidas azucaradas Una droga preligrosa... Mujer muere por consumo excesivo de Coca Cola El hábito de Natasha Harris de tomar siete litros y medio (dos galones) de Coca-Cola a diario, probablemente contribuyó a su muerte, aseguran expertos. El gigante productor de bebidas respondió diciendo que incluso el agua puede ser mortal en cantidades excesivas. Natasha Harris una mujer de 30 años de edad, con ocho hijos, de Invercargill murió de un ataque cardíaco, un patólogo forense testificó que ella probablemente sufría de hipopotasemia, o bajo potasio, causado por el consumo excesivo de Coca-Cola y en general por una mala nutrición. La pareja de Harris dijo que ella bebía hasta 10 litros (2,6 galones) de Coca-Cola al día, asimismo, agregó que comía poco y fumaba unos 30 cigarros al día. El servicio forense está compilando un reporte final sobre la muerte de Natasha Harris. 9 razones para dejar de beber gaseosas inmediatamente (INFOGRÁFICO)El refresco es una de las principales causas de obesidad en el planeta, pero beberlo causa muchos más problemas, aquí les presentamos algunos de ellos. 1. Asma: El benzoato de sodio que contienen las bebidas gaseosas es un preservativo, incrementa el sodio general de la dieta y reduce nuestra habilidad de absorber el potasio. Algunas reacciones al benzoato incluyen urticaria recurrente, asma y eczema. Al día, 11 estadounidenses mueren de asma y el costo del asma en E.U.A escala a más de 18 billones de dólares anuales. 2. Problemas de riñones Los refrescos contienen niveles altos de ácido fosfórico que se han asociado con cálculos renales y otros problemas de los riñones. Es mucho más probable que desarrolles cálculos renales si eres un hombre, blanco con mucho sobrepeso. 3. Exceso de azúcar 20 minutos después de beber una gaseosa, el nivel de azúcar en la sangre incrementa rápidamente causando una explosión de insulina. Tu hígado responde convirtiendo el azúcar en grasa. 40 minutos después, la absorción de cafeína termina. Las pupilas se dilatan, la presión sube, y cómo respuesta, el hígado lanza más azúcar a la sangre. 45 minutos después, el cuerpo incrementa la producción de dopamina, estimulando los centros de placer en el cerebro. Por cierto, la heroína trabaja de la misma manera. 4. Obesidad La relación entre la obesidad y las gaseosas es tan estrecha que los médicos calculan que por cada refresco consumido, la probabilidad de desarrollar obesidad incrementa 1.6 veces. El 70% de las enfermedades cardiovasculares son causadas por la obesidad. EL 42% del cáncer de colon y de mama es diagnosticado en individuos obesos. El 30% de operaciones de la vesícula biliar están relacionadas a la obesidad. 5. Disuelve el esmalte dental El azúcar y ácido de las bebidas gaseosas disuelven fácilmente el esmalte de los dientes, cuando las caries llegan al nervio, la raíz y el área en la base del diente, el diente puede morir, y si no se trata a tiempo, se puede formar un absceso. 6. Enfermedades cardíacas La mayoría de las gaseosas contienen jarabe de maíz alto en fructuosa, un endulzante que recientemente ha enfrentado muchas críticas. El jarabe de maíz alto en fructuosa se ha relacionado con un riesgo más alto de síndrome metabólico, una condición que se ha asociado con un riesgo más alto de sufrir diabetes y enfermedades cardíacas. En el 2006, más de una en cada 4 muertes fue causada por enfermedades cardíacas. 7. Complicaciones reproductivas Las latas de refrescos tienen una cubierta de resina que contiene (Bisfenil-A), el mismo químico utilizado en botellas para bebé de plástico, botellas de agua y contenedores de plástico que arruinan el sistema endocrinológico, potencialmente causan pubertad prematura y anormalidades reproductivas y cáncer. 8. Osteoporosis Las gaseosas contienen ácido fosfórico y una dieta con altos niveles de fosfato se ha relacionado con el rompimiento de huesos y una probabilidad más alta de desarrollar osteoporosis. Cuando el fosfato es excretado a través de la orina, jala calcio consigo, así eliminando este mineral esencial del cuerpo. El 80% de las personas que son afectadas por la osteoporosis son mujeres. 9. Diabetes Aquellas personas que beben gaseosas frecuentemente tienen un riesgo 80% más alto de desarrollar diabetes tipo 2. Aproximadamente el 10% de los costos médicos anuales en Estados Unidos, se deben a la diabetes. Ahora algo de humor que se relaciona con esta marca Los mensajes ocultos en el logo de Coca-Cola: elefantes, banderas, racismo... Dicen que el famoso logo de Coca-Cola esconde unas cuanta sorpresas. La marca ha sido criticada varias veces por tener mensajes subliminales en su logo. Desde la empresa siempre lo han negado... ¿será verdad? Los mensajes ocultos en el logo de Coca-Cola: elefantes, banderas, racismo... ¿Mensaje subliminal o casualidad? Al logotipo de Coca-Cola se le atribuyen varios mensajes ocultos, que la empresa siempre ha negado. Mucha gente conoce el supuesto mensaje racista del logo. Se dice que al colocar la lata de forma vertical y boca abajo podemos ver un hombre blanco escupiéndole a un negro. Cuando ya lo hemos visto por primera vez, es difícil dejar de ver las dos caras con sus ojos, bocas y narices entre las letras del logotipo. Pero, en un logo en rojo y blanco, nos cuesta ver las diferencias raciales entre las dos caras. Los rumores dicen que el personaje de abajo tiene los labios y la nariz más gruesos... Quizás el racismo está en los ojos del que mira... O quizás no. Musulmanes de todo el mundo afirman que el logo de Coca-cola invertido se puede leer en árabe como “Ni Mohammed ni Meca”. Coca-Cola nunca ha confirmado ninguno de estos supuestos mensajes subliminales. Si se pusieran a propósito, ¿lo reconocerían? En una ocasión lo han hecho. La campaña de Coca-Cola en Sudáfrica “Feel the Curves” (siente las curvas) fue retirada porque aparecía una imagen sexual encubierta! El diseñador fue despedido. Ahora sí, circulan muchos rumores falsos sobre la publicidad subliminal en esta marca. Pero no nos creamos todo lo que se dice. La famosa imagen oculta de Coca-Cola en la película El Señor de los Anillos es totalmente falsa. ¡Por lo menos hasta que se comercialice la Coca-Cola en la Tierra Media! Amigos eso es todo espero y les guste, sigo al que deje puntos!

Las condiciones genéticas son el resultado de mutaciones o cambios en el ADN de una persona. Los trastornos genéticos son enfermedades causadas por anormalidades en los genes o cromosomas. Cuando una enfermedad genética se hereda, es debido a la mutación en las células germinales del cuerpo. Estas son las células responsables de la transmisión de información genética de los padres a los hijos. Una enfermedad genética también puede ser causada por cambios en el ADN en células del cuerpo que no son células germinales, las células somáticas. Las enfermedades genéticas causadas por mutaciones que ocurren en la secuencia de ADN de un solo gen se denominan trastornos mendelianos. Los trastornos mendelianos son generalmente enfermedades raras tales como la enfermedad de Huntington y la fibrosis quística. Otras enfermedades genéticas son causadas por mutaciones en varios genes agravadas por factores ambientales, como enfermedad cardíaca y cáncer. Los trastornos genéticos son enfermedades causadas por anormalidades en los genes o cromosomas. Herencia autosómica dominante Cuando un trastorno genético se diagnostica dentro de una familia, las posibilidades de un trastorno que se hereda a los hijos se incrementan. Aunque es difícil de predecir, ciertos factores influyen en las posibilidades de desarrollar la enfermedad en la persona. La herencia autosómica dominante es una de esas causas. La mayoría de los genes vienen en pares. Uno de ellos se hereda de la madre y otro del padre. La herencia autosómica dominante es causada por un gen mutado que se encuentra en uno de los autosomas. Los autosomas son los cromosomas de los pares 1 a 22. Esto significa que el trastorno ha venido de uno de tus padres. Con una mutación en sólo una de las copias de un gen, aumenta la probabilidad de la persona para desarrollar un trastorno o enfermedad, tal como el desarrollo de enfermedades del corazón. Cuando un padre está afectado por una mutación genética dominante, tiene un 50 por ciento de probabilidad de pasar el rasgo a sus hijos. Muchas afecciones siguen este patrón de herencia en las familias. Si bien algunas de las condiciones son evidentes al nacer, otras condiciones no aparecen hasta más tarde en la vida. Neurofibromatosis tipo 1, la enfermedad de Huntington, acondroplasia, predisposición genética a los cánceres de mama, de ovario y de intestinos y la hipercolesterolemia familiar, todos siguen un patrón de herencia autosómica dominante. Para un pequeño número de condiciones, es posible realizar una prueba para determinar si una persona está llevando un gen mutante autosómico dominante. Para otras condiciones, tales como cáncer de mama, determinar la predisposición hereditaria y hacer pruebas por el gen mutante mostrará si existe un aumento de riesgo para la persona para desarrollar la condición, pero no dará una certeza. Herencia autosómica recesiva La herencia autosómica recesiva es otra causa. Esto también, es cuando el gen que lleva la mutación se encuentra en uno de los pares de cromosomas 1 a 22. Recesivo significa que la persona ha recibido la copia del gen mutado de uno de sus padres y desarrolla el carácter. Un individuo que ha heredado una mutación del gen recesivo es un "portador", lo que significa que puede transmitir el rasgo o la enfermedad a sus hijos, pero no tienen problemas de salud consecuencia de la mutación. Muchas veces, el portador no es consciente hasta que tiene un hijo que nace con el rasgo o la enfermedad. Una vez que nace un niño de padres con una enfermedad recesiva, hay una 25 % de probabilidad de que otro hijo nazca con la enfermedad. La fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs, la talasemia y la hemocromatosis hereditaria son algunas de las condiciones de herencia autosómica recesiva. Hombres y mujeres son igualmente afectados por esta enfermedad. Hacer pruebas de herencia recesiva automosomal para ver si una persona es portadora es posible. Las pruebas variarán. En algunos casos, el análisis del producto del gen puede estar en el propio gen para determinar si es mutante. Una prueba al portador genético sólo se considera apropiado cuando hay una indicación de que la persona puede ser portadora de algún gen mutante particular. Ejemplos serían: 1. Antecedentes familiares de la enfermedad. 2. Cuando la afección es más común en personas de ciertos grupos étnicos o antecedentes culturales. Para las parejas, cuando ambos son portadores genéticos de la enfermedad autosómica recesiva, deben hablar con su médico sobre los riesgos de que sus hijos se vean afectados y discutir sus opciones reproductivas con un especialista en genética. Herencia dominante ligada al cromosoma X La herencia dominante ligada al cromosoma X es diferente en los hombres y las mujeres pues los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, y las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres pasan su cromosoma Y a sus hijos y su cromosoma X a sus hijas. Por esta razón, cuando un padre tiene un trastorno dominante ligado al cromosoma X, no se verá afectado, pero sus hijas heredarán la enfermedad. La madre pasa uno de los cromosomas X a cada niño. Así, una madre con un trastorno dominante ligado al cromosoma X tiene una probabilidad del 50 por ciento de pasar el trastorno a un hijo o hija. Hay muy pocas enfermedades de herencia dominante ligada al X que han demostrado seguir un patrón. Sin embargo, el síndrome de Rett es un ejemplo. El síndrome de Rett cae bajo la clasificación de autismo. Entre sus características clínicas se encuentran un crecimiento acelerado de la cabeza y pies y manos pequeñas. Las niñas con síndrome de Rett son propensas a desarrollar trastornos gastrointestinales y los registros muestran que hasta un 80 por ciento de ellas tienen convulsiones. Por lo general no tienen habilidades verbales y en alrededor del 50 por ciento de las mujeres no hay mejora. La escoliosis, el estreñimiento y la falta de crecimiento son comunes. Herencia recesiva ligada al cromosoma X La herencia recesiva ligada al cromosoma X es diferente entre hombres y mujeres. Los hijos varones de los hombres no se verán afectados por un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, sin embargo, las hijas del hombre llevarán una copia del gen mutado. Para la mujer que tiene un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, habrá una probabilidad del 50 por ciento de que sus hijos se vean afectados y un 50 por ciento de posibilidades de que sus hijas sean portadoras de una copia del gen mutado. Los patrones de herencia en familias de condiciones se deben a genes defectuosos. Los patrones de herencia de los patrones de herencia en las familias de enfermedades se deben a genes defectuosos. Hemofilia, distrofia muscular de tipo Becker y Duchemne y el síndrome X frágil, todas siguen un patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X. Siguiendo el nacimiento del primer niño afectado en una familia, los portadores de genes X mutantes pueden ser detectados. Se pueden realizar pruebas genéticas para determinar si una mujer es portadora del gen mutante recesivo ligado al cromosoma X o no. Esto también puede proporcionar información para otros miembros de la familia y en la planificación de futuros embarazos. En algunos casos, el producto del gen se analiza y en algunos casos el gen en sí mismo se evalúa para determinar si el gen mutante está presente. Herencia codominante La herencia codominante se produce cuando cada uno de los padres contribuye con una versión diferente de un gen particular, y ambos tienen una influencia en el rasgo genético resultante. Ya sea que se desarrolle la enfermedad genética por herencia codominante o qué rasgos característicos de la condición aparezcan, todo dependerá de qué versiones del gen se pasen al niño a través de los padres. La anemia de células falciformes es un ejemplo de una enfermedad de herencia codominante. Esta condición se debe a un trastorno de la sangre y se caracteriza por células rojas de la sangre anormales. La enfermedad es para toda la vida. Las células asumen una forma de hoz rígida. La formación de células falciformes es responsable de la disminución de la flexibilidad de las células y por lo tanto aumenta el riesgo de varias complicaciones. La causa es una mutación en el gen de la hemoglobina. La esperanza de vida se acorta y para los varones el promedio es de 42 a 48 años de edad y para las mujeres, respectivamente. Las mitocondrias Las mitocondrias son los centros de producción de energía dentro de las células, cada una contiene una pequeña cantidad de ADN. Los trastornos mitocondriales son debidos a mutaciones en el ADN mitocondrial. Tanto hombres como mujeres pueden ser afectados por trastornos mitocondriales, pero sólo las mujeres pasan estas mutaciones a sus hijos. La mujer pasará la enfermedad a todos sus hijos e hijas, mientras que los hijos del hombre con un trastorno mitocondrial no heredarán la mutación. Las mitocondrias se refiere a menudo como "centrales eléctricas celulares", ya que generan la mayor parte del trifosfato de adenosina de la célula, que se utiliza como una fuente de energía química. Las mitocondrias están implicadas en procesos tales como la señalización, la profundidad celular, la diferenciación celular, así como el control del ciclo celular y el crecimiento. Las mitocondrias se han implicado en varias enfermedades humanas, incluyendo trastornos mitocondriales y disfunción cardíaca, y también pueden desempeñar un papel en el proceso de envejecimiento. En Resúmen... Con cada embarazo, las probabilidades de transmitir una enfermedad genética al niño son las mismas. Por ejemplo, si los padres dan a luz a un niño con un trastorno autosómico recesivo, el riesgo de tener otro hijo con un trastorno autosómico recesivo, es todavía un 25 por ciento, del mismo modo que tener un hijo sin el trastorno no disminuye las probabilidades de que otro hijo nazca sin el trastorno. Los factores que pesan en heredar una enfermedad genética incluirán la historia familiar y los resultados de las pruebas genéticas, que a veces pueden modificar las posibilidades de herencia. Además, existen portadores que nunca desarrollan problemas de salud debidos a la condición o sólo experimentan síntomas leves de la enfermedad. Sin un patrón de herencia clara de la enfermedad, predecir la probabilidad de que una persona desarrolle la condición es difícil. Asi pues termino este post, Espero y les interese un poco esto de la genetica. Saludos.

Conoce diez de los hongos más raros del planeta, y para qué sirven. Los hongos son sorprendentemente diversos. Pueden proveer deliciosos alimentos, drogas psicotrópicas, medicinas sin igual y venenos mortales. Sus formas, además, no tienen comparación. Estos son 10 de los hongos más raros y hermosos del mundo. Entoloma Hochstetteri Encontrado en Nueva Zelanda y la India, este diminuto hongo se reconoce fácilmente por su vívido color azul, el cual viene de tres pigmentos de azuleno. No se sabe si es comestible o no, pero Nueva Zelanda lo celebra en estampillas y el reverso de su billete de $50. Clathrus archeri Conocido como el pulpo, este raro hongo es nativo de Australia y Tasmania. Los delgados brazos rosas, usualmente cuatro o siete en número, emergen de una estructura en forma de huevo. Cuando se desenvuelven están cubiertos con pequeñas masas de esporas llamadas gleba. Aunque se vea bello, nunca debes acercarte a él cuando madura: huele a carne podrida. Trametes versicolor Esta especie es un tipo de hongos en estante encontrados en todo el mundo. Sus patrones multicolor son fáciles de reconocer. Los colores varían dependiendo de la región y la edad. Se considera que es medicinal, y tiene mucho beneficios para proteger contra el cáncer, aunque esto aun es tema de debate. Hydenellum peckii Este extraño hongo encontrado en Norteamérica y Europa lleva varios nobres que incluyen “fresas con crema”, el “diente sangrante”, “diente de jugo rojo”, y el “diente del Diablo”. Las especies jóvenes sangran un jugo rojo que tiene propiedades anticoagulantes. Y aunque o son tóxicos, su sabor es extremadamente amargo lo cual los hace incomibles. Gyromitra esculenta Una de las muchas especies de morchellas falsas, esta especie es comúnmente llamada el hongo cerebro. En Escandinavia y en el Este de Europa, se considera una delicatesen, pero sólo si es preparada correctamente. Es potencialmente fatal si se le consume crudo, así que aquellos que planeen comerlo tienen que ser especialmente cuidadosos de remover la geomitrina venenosa. Phallus indusiatus La delicada dama con velo se encuentra en jardines y bosques de Asia, África, Ámérica y Australia. Aunque sea la falda de encaje la que llame la atención, el hongo está cubierto de un limo verde lleno de esporas que atrae insectos para ayudarle a diseminar sus esporas. Es comible y sano, y muchas veces se usa en la comida china. Laccaria amethystina La engañosa amatista se encuentra en los bosques de América, Europa y Asia. Es vívidamente morada cuando es joven, pero pierde su brillo cuando madura. Auqnue es comible, no es una buena opción porque absorbe contaminantes en la tierra, como arsénico. Hericium erinaceus Este raro hongo lleva varios apodos que incluyen la “melena de león” y el “hongo barba”. Nativo a Norteamérica, puede encontrarse creciendo en troncos de madera dura. Aunque se vea tan raro, sí es comestible y a veces se sirve como una alternativa al puerco o al borrego en la comida china. Chorioactis geaster Un hongo extremadamente raro llamado el “cigarro del diablo”, que se encuentra sólo en locaciones selectas de Texas y Japón. En Texas, el cuerpo crece en las raíces de cedros muertos, en Japón, en las raíces de robles muertos. Lactarius indigo Este hongo se encuentra en bosques coníferos de Norteamérica, Asia y Centroamérica. Cuando el hongo es cortado o roto, la leche, o látex, que surge de su interior es de un hermoso azul índigo que lentamente se vuelve verde mientras se expone al viento. Aunque se vea venenoso, es comestible y vendido en mercados de China, Guatemala y México. Fumados no?

Es común encontrar varios receptores en el mismo circuito, Cuando se instalan varios receptores, éstos pueden ser montados de diferentes maneras: En serie En paralelo Mixtos Circuitos en serie En un circuito en serie los receptores están instalados uno a continuación de otro en la línea eléctrica, de tal forma que la corriente que atraviesa el primero de ellos será la misma que la que atraviesa el último. Para instalar un nuevo elemento en serie en un circuito tendremos que cortar el cable y cada uno de los terminales generados conectarlos al receptor. Circuito en paralelo En un circuito en paralelo cada receptor conectado a la fuente de alimentación lo está de forma independiente al resto; cada uno tiene su propia línea, aunque haya parte de esa línea que sea común a todos. Para conectar un nuevo receptor en paralelo, añadiremos una nueva línea conectada a los terminales de las líneas que ya hay en el circuito. Caída de tensión en un receptor Aparece un concepto nuevo ligado a la tensión. Cuando tenemos más de un receptor conectado en serie en un circuito, si medimos los voltios en los extremos de cada uno de los receptores podemos ver que la medida no es la misma si aquellos tienen resistencias diferentes. La medida de los voltios en los extremos de cada receptor la llamamos caída de tensión. La corriente en los circuitos serie y paralelo Una manera muy rápida de distinguir un circuito en seria de otro en paralelo consiste en imaginala circulación de los electrones a través de uno de los receptores: si para regresen a la pila atravesando el receptor, los electrones tienen que atravesar otro receptor, el circuito está en serie; si los electrones llegan atravesando sólo el receptor seleccionado, el circuito está en paralelo. Pulsa sobre los circuitos de abajo para ver el movimiento de los electrones link: Características de los circuitos serie y paralelo Resistencia.- Serie.- Aumenta al incorporar receptores. Paralelo.- Disminuye al incorporar receptores. Caida de tensión.- Serie.- Cada receptor tiene la suya, que aumenta con su resistencia. La suma de todas las caídas es igual a la tensión de la pila. Paralelo.- Es la misma para cada uno de los receptores, e igual a la de la fuente. Intensidad.- Serie.- Es la misma en todos los receptores e igual a la general en el circuito. Cuantos más receptores, menor será la corriente que circule. Paralelo.- Cada receptor es atravesado por una corriente independiente, menor cuanto mayor resistencia. La intensidad total es la suma de las intensidades individuales. Será, pues, mayor cuanto más receptores tengamos en el circuito. Cálculos Serie Paralelo Ejemplos: Cálculo de problemas Vamos a ver dos ejemplos de cálculo de problemas de circuitos en serie y en paralelo. Ejemplo 1: En el circuito de la figura sabemos que la pila es de 4'5 V, y las lámparas tienen una resistencia de R1= 60 Ω y R2= 30 Ω. Se pide: 1. Dibujar el esquema del circuito; 2. calcular la resistencia total o equivalente del circuito, la intensidad de corriente que circulará por él cuando se cierre el interruptor y las caídas de tensión en cada una de las bombillas. Ejemplo 2: En el circuito de la figura sabemos que la pila es de 4'5V, y las lámparas son de 60Ω y 30Ω, respectivamente. Calcular: 1. La intensidad en cada rama del circuito, la intensidad total que circulará y la resistencia equivalente. 2. Dibujar el esquema del circuito. Bueno Maquinolas eso es todo, espero y les sirva de algo esta informacion basica.

BMW ha mostrado al público un nuevo vídeo para ilustrar el tipo y disposición de los motores más comunes que usará en el futuro. Como ya anunciamos a finales del mes pasado, BMW usará diversas tecnologías en la creación de este nuevo motor, más eficiente y versátil, que ayudará a reducir las emisiones de CO2 hasta un 25% sin perder potencia por el camino. Tecnologías como Valvetronic, inyección directa y su twin-turbo se unirán para llevar la marca de EfficientDynamics a nuevas cotas con estos motores denominados TwinPower Turbo. link: http://www.youtube.com/watch?v=aLKH1k12Ayk En resumen, en el vídeo se puede ver algo que ya todos sabíamos, pero de una forma bastante friki la verdad. El actor principal del vídeo se trata de un robot que va fabricando las piezas para formar “el cilindro perfecto”. Todo ello como si de la interfaz holográfica (más una impresora 3D) de Ironman se tratase, vemos como a partir de ese cilindro crea 3 tipos de motores, con 3, 4 y 6 cilindros, todos en línea. Se da a entender que este motor es modular, y que sólo tendrían que cambiar el cigüeñal para adaptarlo al número de cilindros que deseen. Pero lo más interesante quizá no sea sólo el motor en si, sino la parte del montaje que hace en los coches. El más grande de todos, el 6 en línea, va montado longitudinalmente, lo que indica que será tracción trasera. También monta longitudinalmente el motor de 4 cilindros, pero muestra cómo se puede montar transversalmente también, lo que indica que en el futuro crearán coches de tracción delantera, algo que la verdad ya estaba anunciado. El motor de 3 cilindros directamente lo montan en posición transversal, ya que se usará en coches pequeños, orientados a ciudad, y donde esta disposición tiene más ventajas. ¿Cómo afectará tener motores de tracción delantera a BMW? Creo que llegará a un mercado más amplio por el tipo de coches que fabricará (para ciudad, más pequeñitos y más lujosos que la media), pero muchos puristas de la marca se quejarán de que están perdiendo la seña de identidad de BMW, y que los chasis se verán afectados para mal. La única duda es saber si hay más clientes por un sector que por el otro, para saber si a la larga perderá o ganará clientes. Vía: WorldCarFans aguante los BMW!

Hola amigos. Hoy en día el mercado esta invadido de productos que prometen aumentar la potencia de nuestros chevy y nos inventan terminos (tipo anuncio de crema antiarrugas), por lo que al querer comprar algún artículo para nuestro motor nos queda la duda "realmente le sube potencia?" el vendedor obviamente asegura que si, pq de eso vive, pero vamos a analizar un poco y de forma general que realmente puede darnos un incremento de potencia q se pueda percibir en un motor de unos 90-100 caballos de fuerza (caso del Chevy 1.6 MPFI y SFI). Antes que nada debemos tener claro q lo q le da potencia a nuestro coche es el COMBUSTIBLE, un turbo, un escape o un nitrous system no nos da mas potencia, sino nos permiten inyectar mas gasolina o aprovecharla mejor. Eso es lo que da la potencia. ACEITES. Algunos aceites aseguran que aprovechas toda la potencia de tu motor al utilizarlos, e incluso algunos aseguran aumentarla. Falso. El aceite lubrica las partes metálicas del motor para disminuir la fricción. Teoricamente si la friccion fuera mucha nuestro motor perderia mucha eficiencia, pero la verdad es que si un aceite no hace su trabajo, antes de q notemos una perdida de potencia se echa a perder nuestro motor por sobrecalentamiento. Es importante usar un aceite de calidad en el motor y con los niveles de viscocidad adecuados para el motor y clima específico, pero la diferencia q podria dar una marca de aceite con respecto a otra en cuanto a caballaje seria de .0005, o sea, nada, mejor ve al baño antes de manejar y tendras los mismo resultados. FILTROS DE AIRE: El filtro de aire es el encargado de que no entren impurezas a nuestro motor. Por lo general los filtros van en cajas para protegerlos y alargar su vida útil. Los filtros de alto flujo generalmente ocupan el lugar de la caja y tienen forma cilindrica o cónica. Un filtro de aire bien diseñado para nuestro motor(K&N, Monster Flow, Green Cotton, HKS, etc) si nos dara un aumento de caballaje, o al menos eso anuncian. Verdad. Un filtro de aire bien diseñado permite enriquecer la mezcla con aire, al entrar mas aire a la cámara de mezcla, se puede inyectar un poco más de combustible, con lo que se puede obtener un poco más de potencia (en el motor q tomamos de ejemplo, unos 3-7 hps). Un filtro genérico deja entrar demasiado aire, por lo que solo satura la mezcla y nos puede restar potencia. Existe el mito de que si no modificamos la ECU, el filtro de aire sera desaprovechado. Aunque esto puede parecer lógico, la verdad es que la computadora del coche tiene sensores, incluyendo un sensor de aire. Si el filtro esta pensado para nuestro motor, el sensor notará el aire extra y ajustara la mezcla enriqueciendola. Un filtro genérico generalmente sobrepasa la capacidad del sensor, razón por la que no es eficiente. CABLES DE BUJIAS Y BUJIAS. Estos accesorios prometen maravillas, y decepcionan a la mayoría de los usuarios. Unos cables y bujías de calidad permiten una mejor chispa. Sirve eso a la potencia? Verdad, si sirve, pero no en los niveles que anuncian (10-15%), por favor, son cables de bujias, no turbinas. Al mejorar la chispa dentro del cilindro, mejoran la combustión de la mezcla aire gasolina, por lo que disminuyen los residuos de gasolina que no se pudo quemar, y al quemar mejor la gasolina le sacan mas potencia a esta. Mínimo, pero sirven. Unos 2-4 hps. HEADERS. Hay que aclarar que exiten varios tipos de headers, si quieres saber más sobre estos checa el artículo "Que es un header?" en los foros, donde explico esto. Los headers aumentan el caballaje? Verdad. Si lo aumentan. Al desalojar más rápido los gases resultado de la combustión, permiten que en la admisión se de una mezcla mas pura, sin residuos de un tiempo anterior, por lo que se quema mejor la gasolina. La ganancia depende de la marca e instalación, pero ronda los 5-11 caballos. ESCAPE de alto flujo. Siguen el mismo principio que los headers, y si aumentan caballaje siempre y cuando esten bien instalados y sean de calidad. Tambien rondan los 5-10 caballos. TURBOCARGADOR. Alguien duda de que un turbo o supercargador aumenten caballaje? Si lo hacen, unos 30-45 caballos (WOW!), pero se necesita forzosamente modificar la ECU, si no, no funciona. Para checar como funciona un turbo, checa http://www.comunidadchevy.com/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=4 un excelente artículo. ELEVADORES DE OCTANAJE El aumentar el octanaje de la gasolina da mas potencia. Eso dicen. Falso. El octanaje no es que tan potente es una gasolina, el octanaje es la capacidad antidetonante de la gasolina, esto evita que la gasolina estalle antes de tiempo dentro del cilindro. los motores estan diseñados para operar con gasolina 85-98 octanos + o -, pero lo ideal es 91-95 octanos. Que sucede si el octanaje es menor? la gasolina puede explotar fuera de tiempo, desaprovechando la mayor parte de su potencia. Si la gasolina tiene un octanaje muy alto no explota antes de tiempo, pero tampoco explota en su totalidad, por lo que se desaprovecha. Usar gasolina 91-98 octanos, eso no le da mas potencia al motor pero tampoco le quita. OXIDO NITROSO El NOS, Nitro, gas, etc etc etc es una enorme mofificación. El ponerle un sistema de óxido nitroso a tu coche no quiere decir que eche fuego por el escape. Eso solo pasa en las películas, si tu quieres echar fuego necesitas inyectar gasolina directamente al escape, y no sirve de nada. El N2O u óxido nitroso es un gas licuado que se almacena en tanques y que es inyectado a la mezcla a altas revoluciones. Por el calor, el oxígeno se separa del nitrógeno. Al haber mas oxígeno en el cilindro, bualá!: puede haber más gasolina, y hay mas potencia. El nitrógeno no se queda de adorno, enfria el motor, evitando el sobrecalentamiento por las altas revs. Sin embargo es un gas explosivo y flamable, por lo que no se trata de usarlo por usarlo. Se recomienda que el automóvil sea manual, y el Nitro se debe inyectar por periodos cortos a altas revoluciones en 3ª o arriba, ya que en menor velocidad el motor se revoluciona demasiado rápido lo que puede traer problemas. existe un sistema automático que inyecta nitro solo a altas revoluciones pero no es recomendable debido a q te gasta tu tanque muy rápido. La ganancia depende de la instalación, puede ser de 30 - 65 caballos. CEPILLADO de cabezas. Si sirve, la vdd no sé por que ni como pero si sirve, lo he visto, coches con cepillado dejan muy atras a coches stock, y en el dinamometro se ve. El trabajo necesita hacerse con extremo cuidado (al igual que el turbo y el nitro), y el desgaste al motor es mas notorio. Ganancia , no lo sé exactamente y depende del trabajo, hay quienes aseguran poder aumentar hasta 80 caballos. CHIPS. Los chips dan mas caballaje, torque, y no se ven, y no son tan caros, y etc etc etc. Verdad. Un chip no hay manera de detectarlo si no se abre la computadora, y efectivamente dan mas potencia. Al modificar la ECU permiten una mezcla mas rica con mas aire y mas gasolina. Algunos suben el margen de RPM y eliminan el gobernador en caso de q nuestro coche traiga uno. Pero??? como le hacen??? sencillo, nuestros coches stock vinen aprovados por muchas organizaciones, y para garantizar la vida útil del motor se ponen límites a los motores de forma electronica. Cambiando el chip se pueden forzar estos límites sin dañar el motor. La ganacia ronda los 7- 30 caballos de fuerza, dependiendo de si es programado especificamente para un motor con accesorios especiales o la marca. Si te gustan las matemáticas debes estar haciendo cuentas y te habras dado cuenta que con lo mencionado (es guia BÁSICA, hay mucho otros ajustes que dan potencia y muchos otros q dicen dar potencia y no la dan) puedes sacarle a tu Chevy de 95 caballos ni mas ni menos que 250 caballos extra, dando un total de 345 caballos!!!!! WOW!!! pero no te emociones, esto es falso. Digo, hay vochos con 350 caballos, pq un Chevy no?Podras llegar a 200, 220 caballos con estas modificaciones, pero algo que no se te puede olvidar es que el coche no es un arbol de navidad al que le puedes colgar de todo. Hay cosas que sencillamente no puedes mezclar. Por ejemplo, no puedes cepillar cabezas y poner un turbo pq la compresión seria demasiada y ni un motor de titanio te aguantaria. Un sistema de oxido nitroso necesita bujias y cables de bujias especiales. Un turbo a fuerzas necesita su propio chip, asi q poner turbo y luego cambiar de chip namas echas a perder las 2 cosas, al igual lo headers, si pones turbo no puedes poner cualquier header, se necesita uno especial y que tendra resultados muy poco espectaculares (1-2 caballos). Sin ambargo he visto Chevys con nitro y turbo que rondan los 210 caballos, eso si, sale caro. Tambien hay q considerar que si le das mucha potencia a tu motor necesitas detenerte en algun momento, asi que cambiar tus frenos de mini disco y tambor por 4 discos ventilados y perforados seria una buena idea, asi como reforzar suspensión, si pones un turbo un intercooler te serviria mucho, etc etc etc. Bueno, espero haber ayudado y no confundido más. Suerte con su proyecto de coche (sea cual sea). Espero y les sirva de algo la info.

Juliana Galindo cuenta el proceso que ha vivido para superar sus enfermedades alimentarias. Siempre fui gordita. Era una gordita tierna, no obesa, y no hubiera sido traumático si los niños no fueran tan crueles. Aunque no eran solo ellos, porque los adultos también la embarran, pellizcándote los cachetes y diciéndote cuán gorda eres en comparación con la flaca de tu hermana. Ah, y no solo las amigas de tu mamá sino tu propio doctor, en mi caso la neumóloga. Mi neumóloga, una mujer bastante menuda, me decía todo el tiempo que tenía que hacer dieta, cuando yo solo tenía 5 años. Creo que no sé qué odiaba más de ella: su brusquedad para poner inyecciones o que me dijera que estaba gorda, muy gorda. Con el tiempo el complejo creció, y la palabra ‘gorda’ dejó de ser un simple insulto, para convertirse en una palabra cargada de odio, miedo, rabia y culpa. Sobre todo culpa. A eso se le sumó la enfermedad terminal de mi papá. Terminé asumiendo más responsabilidades de las que me tocaba, siendo sólo una niña. Ver a mi papá enfermo y a mi mamá agotada por la preocupación y el trabajo me hizo sentir culpable e impotente, y esta culpa no me dejó vivir en paz. Las cosas no fueron tan drásticas al principio porque cuando uno es niño tiende a ser más fuerte. Sin embargo, ahí estaban, y seguramente se fueron quedando y acumulando en el subconsciente. Crecí un poco más, y a los 13 años estaba bastante acomplejada con mi cuerpo. Era como una carga que no se puede quitar, y todo lo que uno quiere es hacerse más pequeño. Comía de todo, más de lo normal, pero sintiéndome peor, sobre todo porque la pubertad es espantosa. Comencé a bajar de peso haciendo ejercicio y comiendo de todo, pero en menor cantidad. De ser una sedentaria pasé a ser una superdeportista, y empecé a restringir algunos alimentos y a mirar las calorías. Me fui volviendo estricta, al punto de hacer ejercicio a las 4 de la mañana y tomar 16 botellas de agua diarias. Al verme flaca por primera vez, mi mamá se preocupó y me llevó a donde una nutricionista que terminó echándome del consultorio cuando vio que en vez de subir como me lo había formulado, bajé casi 10 kilos. Este ritmo de ejercicio terminó cuando tuve una luxación severa en la rodilla durante un entrenamiento de atletismo, precisamente por estar tan flaca y tan débil. El accidente fue un infierno. No podía moverme mucho, y evidentemente no podía hacer ejercicio. Sin embargo, al principio fui obstinada y hasta en muletas le daba vueltas a la cancha de fútbol. La gente al principio no se da cuenta, ni siquiera uno mismo, de que hay algo que no está bien. Al principio yo lo negaba, pero después me di cuenta de que sí estaba enferma. Sin embargo me gustaba estarlo, y pensé que podría vivir a ese ritmo toda la vida. Por otra parte, la gente pensaba que mi enfermedad era solo un capricho generado por la vanidad femenina, y digo femenina porque hasta los libros de anorexia y bulimia hablan de ‘ella’ y no de ‘él’. Es tanta la ignorancia al respecto, que incluso el seguro médico en Colombia no cubre los gastos de los tratamientos, y en el país solo existen dos centros especializados en estas enfermedades. Pues no. La enfermedad no es cuestión de belleza, porque como todos saben, a los hombres les gustan las curvas y no los huesos. Lo que pasa con el medio, en el que hay un bombardeo de modelos tipo ‘gancho’ y son comunes las tallas cuatro (diminutas, de muñeca), es que se vuelve un disparador de la enfermedad, pero no la causa misma. De lo contrario, todo el mundo tendría un trastorno alimentario. Al principio yo quería ser flaca, pero con el tiempo me dejó de importar si me veía bien o no, porque yo sabía que estaba horrible. Cada vez era más impresionante porque literalmente se me veían las costillas y los omoplatos, y la piel era de un color blanco traslúcido. Se me veían las venas. Es horrible. Esto es lo que ve la gente, y uno ve lo mismo pero de manera diferente. Entre más se ven los huesos, y uno es más pequeño e invisible, es mayor la satisfacción. Es como si uno quisiera desaparecer, y entre más se hace uno pequeño es mejor. Lo más grave fue que estando flaca fui realmente feliz por primera vez, y se lo atribuí a ese estado físico. Todos los días rezaba agradeciéndole a Dios por haberme hecho adelgazar (como si Dios decidiera a quién engorda o no). Incluso iba sola a misa todos los domingos (sin comulgar porque la ostia engorda), y le agradecía a Dios por esto, pero antes pedía por el bien de la humanidad (porque obviamente todo debe ir en un orden lógico, así somos las anoréxicas). Estaba muy segura de mí misma en ese momento porque por primera vez disfrutaba en las fiestas, y me sentía cómoda para ponerme un vestido de baño. Pero con el accidente subí de peso. Me sentí la persona más débil del mundo. Siempre había algo negativo en mi cabeza, repitiéndome lo débil que era, y castigándome por haberme dejado engordar de nuevo (aunque no estaba tan gorda, realmente como uno o dos kilos más arriba de lo que debía pesar). No descansé hasta que bajé nuevamente de peso. Tenía 17 años y estaba en décimo. En ese momento fue peor porque estaba con el trauma de haber vuelto a engordar… y esta vez no me iba a permitir ser tan débil y tan mala persona. Restringí casi toda la comida de mi dieta. Sólo comía ensaladas y helado una vez al día (era obsesiva por el helado). Almorzaba con verduras y me comía un helado gigante (tanto que en Crepes las meseras me miraban mal cuando pedía adición de bola de chocolate en un postre parecido a una pecera). Por la tarde, en cambio de salir con mis amigos, hacía tres o cuatro horas seguidas de ejercicio. Después me acostaba sin comer (mentiras, me comía una caja entera de chicle), pensando en el helado que me iba a comer al otro día. La gente suele preguntar, cuando uno por fin confiesa que tiene anorexia, que si a uno no le gusta comer. Falso. Creo que uno de mis problemas con la comida es que me gusta mucho, tanto que tiendo a obsesionarme con ella. No es sólo un gusto. La comida tiene efectos ‘narcóticos’. Por eso la gente come chocolate cuando está deprimida. Además es una distracción de la realidad. Uno no se da cuenta, pero muchas veces come mirando al plato, y en ese momento no piensa en otra cosa que en el placer de lo que está haciendo. En fin, a los 18 años pesaba 35 kilos, y había dejado de ser una niña feliz. Me volví introvertida, y siendo honesta, bastante amargada. Duré dos años muy flaca, y en ese momento me alejé de todo el mundo. Ya no tenía ganas de hacer nada, y todas mis energías estaban enfocadas en hacer ejercicio o en lo académico (porque uno se vuelve superexigente con todo lo que hace). Al principio no fue tan radical, pero al final uno no quiere tener contacto con nadie, y los amigos se cansan tarde o temprano de ver cómo uno acaba con uno mismo. Había tenido que ver a algunos psiquiatras, pero hasta cuando uno no se convence de que quiere mejorar es caso perdido. Aunque es necesario sentirse amado, y es necesario sentir que la gente es paciente frente a la enfermedad, el curarse realmente está en uno, y si uno no quiere pues no hay nada que hacer. Lo grave, y es algo que la gente no cree, es que las pacientes sí se mueren. Se dejan morir porque sienten que se lo merecen, y ven a la muerte como la única salida del infierno en el que están. Yo me quería morir. No existe una única cura, porque cada caso es distinto. Gran parte de las causas de la anorexia se atribuyen al entorno en el que vive el paciente, pero otra parte se atribuye a su personalidad. Ésta es asombrosamente parecida en la mayoría de los casos. Algunos médicos hablan de la anorexia como una enfermedad terminal, precisamente porque no hay nadie en el mundo que pueda hacer comer a un enfermo que se niega a hacerlo. Lo único que lo ayuda a uno es el amor incondicional de los demás, y los momentos alegres que uno pueda tener. Cuando me gradué y pude entrar a la universidad, quise salir de todo esto, por primera vez, porque estar enfermo ya no era tan placentero como antes y me di cuenta de todo lo que había perdido con la enfermedad. Empecé a ir al psiquiatra y a tomar Prozac. Definitivamente sí cambié de humor. Conocer a otra gente en la universidad también me ayudó mucho. Subí de peso, despacio, al principio. Es difícil subir de peso sin sentir miedo y angustia, pero es necesario repetirse todo el tiempo que uno se va a ver mejor y que es necesario. Como tomaba Prozac todos los días, y ya estaba mucho mejor (todo el mundo te dice que estás repuesta), dejé de ir al psiquiatra porque pensé que no lo necesitaba más. Ese fue un grave error, porque nunca llegamos a atacar el problema de raíz, y ahí seguía el trauma y el miedo. Después me descuidé y empecé a comer más, aunque no de todo. Me subí mucho más después de año y medio, y cuando me di cuenta de que pesaba 51, decidí volver a restringir la comida y a hacer más ejercicio. Como seguía comiendo mucho helado, al principio no bajé. Después empecé a bajar rapidísimo, y antes de darme cuenta ya tenía otra vez el mismo miedo y el mismo deseo por adelgazar, y fue cuando comencé con la bulimia: comía mucho y luego lo devolvía. Aunque la bulimia es diferente a la anorexia, la causa es la misma. Con la anorexia se siente una especie de ‘orgullo’ porque se tiene todo el control de la situación, pero con la bulimia la culpa es mucho más grande y uno siente vergüenza de lo que hace. Uno se odia por el mismo asco. Se come por hambre, pero sobre todo por ansiedad. Yo podía durar todo el día sin comer nada, y por la noche, ya estando en mi casa, me desquitaba de lo que había aguantado durante el día. Para ese momento ya me había alejado mucho de mi papá, y el hecho de llegar a la casa me generaba tanta angustia que lo único que me ‘anestesiaba’ era la comida. La gente juzga pero no sabe la angustia y el esfuerzo de afrontar la realidad. Para las bulímicas, la comida es una manera de evadirla por unas horas. Después ya ni siquiera se come por gusto, sino por el hecho de poder vomitar. Cuando uno vomita es como si estuviera botando todas las angustias y los problemas. En la casa no se dieron cuenta hasta después de un mes. Comenzaron a sospechar de que fuera siempre al baño después de haber comido como un cerdo. Se me volvió una rutina diaria, y tuve que dejar de hacer ejercicio porque se me dormía el cuerpo constantemente. De 51 kilos bajé hasta 38. Todo el mundo se dio cuenta, pero ya la cosa era un poco diferente porque no me encerré en mi casa, ni sufrí depresión crónica. Un día tuve que ir a donde mi médica, a quien no visitaba desde hacía mucho, y hablamos sobre mi enfermedad otra vez. Me planteó la posibilidad de entrar a un tratamiento, que no era hospitalización total sino solo de día. Esta adorable mujer quedó sorprendida con mi estado de ánimo, porque por primera vez me vio con ganas de seguir viviendo. Le conté que habían pasado muchas cosas buenas en mi vida últimamente, que estaba recién graduada, y que estaba feliz porque había encontrado a una persona a la cual adoraba, que estaba pendiente de mí todo el tiempo. Decidí empezar el tratamiento después de haber hecho un montón de exámenes de sangre, una densitometría y una endoscopia, que arrojaron que mi salud estaba deteriorada y mi vida corría riesgo, aunque no sintiera ninguna debilidad o dolor. Durante el tratamiento me di cuenta de que mi metabolismo podría ser igual al del resto de la gente, y que solo debía comer balanceadamente para acelerarlo (entre más rápido está se queman más calorías, por lo que hay gente que come mucho y es muy flaca). Obviamente, yo ya me sabía de memoria el cuento de la nutrición, las porciones y los grupos de alimentos, pero en realidad ni me importaba ni me lo creía. Con la enfermedad se tienen ideas muy arraigadas, y casi todas son completamente ilógicas. No importa cuán inteligente eres, tu cerebro se cree (literalmente) que un grano de arroz te va a engordar 10 kilos, que tu metabolismo es de Marte y que puedes vivir con un plato de lechuga diario. Todo eso no importa, hasta cuando no se abre la mente para ver lo necesaria que es una buena alimentación. Durante el tratamiento tuve que comer de todo, y aunque al principio fue verdaderamente traumático (el segundo día tuve que comer papas a la francesa), después me acostumbré a ello, y finalmente entendí (y creí) por qué es necesario comer de todo y por qué no me voy a engordar si como de todo en las porciones y en las horas que son. En los momentos tristes tiendo a flaquear, y muchas veces no sé por qué me siento así. Por eso no he abandonado mi tratamiento, aunque terminé el tiempo pactado de hospital de día. Sé que la única manera de mejorarme del todo, porque es cierto que uno puede mejorar, es no abandonando el tratamiento. En la recuperación de estos trastornos siempre hay recaídas, y por eso es necesario estar fuerte y prevenido. En este momento estoy mucho mejor. He aprendido a comer y, más importante aún, a vivir tranquila conmigo misma. Ahora puedo disfrutar momentos en los que antes no hubiera podido hacerlo. Por ejemplo, puedo ir a un asado sin pensar en que me voy a morir de hambre y que no puedo comer. Puedo sentarme sin mirarme las piernas para ver cuán gruesas son. Puedo acostarme a descansar sin pensar en que tengo que moverme para quemar más calorías. Puedo dejar de pensar en la comida para enfocarme en otras cosas como los libros, la gente, la música… Por otra parte, he dejado de hacer los atracones, precisamente para no tener que vomitar después. Como harinas durante el día, y por eso no me siento tan ansiosa por la noche, es decir, el cuerpo no me las pide con desespero al final del día. Por otra parte, he aprendido a manejar la angustia de llegar a mi casa, y cuando me siento triste trato de hablar con alguien en vez de desahogarme en el baño. Puede ser difícil romper la rutina al principio, pero después uno se termina acostumbrando a no hacerlo, y sintiéndose mejor, sin la culpabilidad de antes. A quienes tengan la enfermedad, solo les digo que hay una esperanza, y esta se puede ver en los momentos felices que uno tenga, así sean pocos. Hay que aprovecharlos, porque son los que hacen que uno se aferre a la vida. Hay una solución, pero ésta solo está en la constancia, y en la lucha para vencer el miedo. Hablo del miedo porque yo me encontraba con un miedo constante. Me daba pánico cambiar de rutina. Por ejemplo, no era capaz de comer harinas porque decía que mi metabolismo no podía con ellas. Cuando estuve en el tratamiento y tuve que comerlas diariamente, me di cuenta de que podía hacerlo sin engordar. Me di cuenta de que podía comer cinco comidas diarias (tres grandes y dos chiquitas) sin subir de peso, precisamente porque todo queda en la parte interna del cuerpo. Desde que supe (y acepté) que los órganos se sostienen con grasa, cada vez que como algo que tiene grasa (obviamente no muy grasoso) pienso que mi cuerpo la necesita para vivir. Es una cuestión mental. Por eso hay que convencerse de cosas que son comprobadas científicamente, como por ejemplo que el cuerpo necesita por lo menos seis carbohidratos diarios. Las ideas que uno tiene en la cabeza generalmente son falsas, y tomadas de sitios donde no hay un fundamento real. Además, entre menos pesa uno, son más las ideas obsesivas. Cuando uno está pesando 45 quiere bajar a 40, pero cuando llega a éste peso, quiere bajar a 35, y así sucesivamente. La meta final es pesar 0. Por eso es tan importante no dejarse caer en ese círculo vicioso. Hay que tener la fortaleza para romper con la rutina, y pensar objetivamente. Quien tenga un trastorno alimentario puede pensar que una porción pequeña de helado lo hará engordar tres kilos. Esta es una idea que carece de sustento en la realidad. Conozco a una niña que cuando se dio cuenta de que su champú tenía aceite de oliva nunca lo volvió a usar (porque pensaba que se iba a engordar por la cabeza). Otra (y esto es verídico) estaba convencida de que la gordura era contagiosa, por lo que se tapaba la boca cuando alguien gordo pasaba a su lado. Puede parecer chistoso, pero esto es lo que hace la enfermedad. No es que sean niñas tontas, porque en general son muy inteligentes, sino que la enfermedad cada vez toma más control de uno, hasta el punto de alejarlo totalmente de la realidad. Por eso uno como enfermo debe detectar esas ideas y confrontarlas con algo objetivo. Si quieren averigüen en Internet, pero sean capaces de analizar qué es real y qué no lo es. Además vean la enfermedad como algo externo y no como parte de ustedes. Esto es clave. Si uno piensa que la enfermedad hace parte de uno, entonces luchar contra ella es luchar contra uno mismo, lo que es imposible. La enfermedad es una especie de ‘bruja’ (así la llamaban en el tratamiento, que parece infantil pero es efectivo) que está todo el tiempo imponiendo ideas negativas subjetivas en nuestra mente. Sin embargo, entre más objetividad haya, y entre más positiva sea la actitud, la ‘bruja’ se debilita. Al visualizar una lucha con la ‘bruja’ es más fácil atacar la enfermedad. Tenemos la ventaja de que, a diferencia de una enfermedad terminal, podemos manipularla, por muy difícil que parezca. La mente es capaz de todo. Fuente: ←↑↓→