Celesste84
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Imágenes históricas arruinadas por la tecnología
Registrate y eliminá la publicidad! La Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA)es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, por la cual las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento hasta que mueren provocando una parálisis muscular progresiva hasta llegar a la paralisis total en sus etapas finales que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos.Los reflejos tendinosos son los reflejos de los tendones ante la tensión por la contracción muscular; se trata de unos reflejos de carácter inhibitorio, probablemente como un mecanismo para evitar desgarros y rupturas tendinosas y musculares. Es de pronostico fatal es una enfermedad inevitablemente MORTAL por ahora. El nombre de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por Jean Martin Charcot (1825 - 1893), describe sus características principales: *esclerosis lateral: indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una esclerosis (endurecimiento)en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios. *amiotrófica: señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas. las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas. Lo que produce que el paciente sea totalmente consciente de lo que le esta pasando y de su pronta y visible muerte. Por otro lado, apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final. Tampoco resultan afectados los músculos de los esfínteres que controlan la micción y defecación. La enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Se producen unos dos casos por año y por 100000 habitantes. Sin que se sepa la causa concreta, la ELA ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas: jugadores de fútbol italianos, veteranos de la guerra del golfo pérsico y habitantes de la isla de Guam. La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking en Estados Unidos, Enfermedad de Jean Martin Charcot (*) en Francia o, genéricamente, EMN (Enfermedad de las motoneuronas). La enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Se producen unos dos casos por año y por 100000 habitantes. Sin que se sepa la causa concreta, la ELA ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas: jugadores de fútbol italianos, veteranos de la guerra del golfo pérsico y habitantes de la isla de Guam. Se trata de una enfermedad tan frecuente como la esclerosis múltiple y más que la distrofia muscular. La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking en Estados Unidos, Enfermedad de Jean Martin Charcot (*) en Francia o, genéricamente, EMN (Enfermedad de las motoneuronas). Síntomas: 1)La debilidad muscular: Provoca dificultad a la hora de andar y la dificultad de coordinación en alguna de sus extremidades (las manos, especialmente, en lo que se refiere a inconvenientes a la hora de realizar determinadas actividades cotidianas). La extensión de ese debilitamiento y de la parálisis al tronco termina por provocar poblemas para masticar, tragar y respirar, llegándose a la necesidad, a este último respecto, de recurrir a la ventilación mecánica. Progresivamente, aparecen movimientos musculares anormales como fasciculaciones, espasmos, sacudidas, calambres o debilidad, o una anormal pérdida de masa muscular o de peso corporal. La progresión de la enfermedad es normalmente irregular, es decir, asimétrica (la enfermedad progresa de modo diferente en cada parte del cuerpo). A veces, la progresión es muy lenta, desarrollándose a los largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad. en ningún momento se afectan las facultades intelectuales, ni los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres ni de la función sexual La enfermedad cursa con presencia de calambres y la pérdida de la movilidad y función muscular acarrean cierto malestar.También aparecen síntomas relacionados con alteraciones de la afectividad denominados labilidad emocional y que en ningún caso significa que exista un auténtico problema psiquiátrico. Mejor denominado como desequilibrios emocionales. Variantes ELA esporádica: su aparición parece completamente azarosa. No es posible identificar ningún tipo de factor de riesgo (ni ambiental, ni profesional, ni geográfico, ni alimentario o cultural) asociable con ella. ELA familiar: se trata de una variante hereditaria con un perfil típicamente autosómico dominante; hay evidencias para un grupo de pacientes que constituyen entre el 5% y el 10% de los casos. En general, la ELA no está considerada como una enfermedad hereditaria. En la actualidad, se llega al diagnóstico de ELA familiar cuando otros miembros de la familia padecen la enfermedad. Cuando no existen antecedentes familiares, la aparición de un caso en la familia se entiende como esporádico, y en este sentido, los familiares del paciente no tienen un riesgo mayor que la población normal de padecer la enfermedad. Causas e investigación de la ELA Las Causas de la ELA son desconocidas y no existe un tratamiento para su cura o para impedir su progreso. Tampoco se ha determinado todavía la forma en que se desencadena la ELA en la mayoría de los pacientes. Se han propuesto, por lo demás, distintas hipótesis para explicar su origen, entre las que destacan: agentes infecciosos, disfunción del sistema inmunitario, herencia, sustancias tóxicas, desequilibrios metabólicos y desnutrición.Se desconoce también por qué el proceso degenerativo se centra en las motoneuronas y no en el resto de neuronas. Uno de los fármacos más empleados en el tratamiento de la ELA, el riluzol, limita la exitotoxicidad mediada por glutamato. Por otra parte, una de las características histopatológicas de la ELA es la acumulación anormal de neurofilamentos hiperfosforilados en el soma neuronal y en los axones. Esta acumulación implica una desorganización neuronal que interrumpe el transporte axoplásmico y produce daño neuronal. Elegi hacer este 1º post espero q este bien y lo hago porque mi padre falleció de esta enfermedad tan rara se sabia menos que en la actualidad sobre ella estabamos totalmente despistados Es una tragedia Lo hago para que se concientizen que hay muchas enfermedades tan graves como el cáncer y el sida que son las más conocidas pero hay muchísimas que no conocemos como la ELA que lamentablemente no se pueden evitar ni prevenir. Que tienen el mismo final lamentablemente Es tambien la enfermedad que afecto al queridísimo Fontanarrosa. Fuentes bibliograficas *Experiencia Propia *Wikipedia *Aebischer, Patrick y Ann C. Kato, "Combatir la esclerosis lateral amiotrófica", Investigación y Ciencia *Esquerda Colell, Josep E., "Esclerosis lateral amiotrófica", Mente y Cerebro <a href='http://b.t.net.ar/www/delivery/ck.php?n=a2afc290&cb=INSERT_RANDOM_NUMBER_HERE' target='_blank'><img src='http://b.t.net.ar/www/delivery/avw.php?zoneid=58&cb=INSERT_RANDOM_NUMBER_HERE&n=a2afc290' border='0' alt='' /></a>
Ingredientes 4 huevos 150g de azúcar 150g de almendras 100g de bizcochos dulces 50g de manteca Ralladura de 1 limón Canela 60g de manteca derretida PROCEDIMIENTO 1. Batir las yemas con el azúcar hasta que queden blancas y añadir la manteca derretida. 2. Rallar las almendras y mezclarlas con los bizcochos rallados y la manteca. Agregar a la preparación anterior. 3. Añadir la ralladura de limón y la canela. 4. Unir cuidadosamente las claras batidas a nieve. 5. Verter la mezcla en el molde enmantecado y enharinado, y hornear por 30 minutos.