BlueDemonYL

RANKING MUNDIAL 1. Universidad Harvard 2. Universidad Stanford 3. Universidad de California-Berkeley 4. Universidad de Cambridge 5. Instituto Tecnológico de Massachusetts MIT 6. Instituto Tecnológico de California 7. Universidad de Columbia 8. Universidad de Princeton 9. Universidad de Chicago 10. Universidad Oxford RANKING EUROPA 1. University of Cambridge Ranking Mundial: 22 2. Swiss Federal Institute of Technology ETH Zürich 3. University of Oxford Ranking Mundial: 41 4. University of Edinburgh Ranking Mundial: 52 5. University of Oslo Ranking Mundial: 53 RANKING LATINO AMERICANO 1. Universidad Nacional Autónoma de México Ranking Mundial: 70 2. Universidade de São Paulo Ranking Mundial: 122 3. Universidad de Chile Ranking Mundial: 199 4. Universidade Estadual de Campinas Ranking Mundial: 239 5. Universidad de Buenos Aires Ranking Mundial: 274 CLASIFICACION DE PAISES 1. Estados Unidos 2. Alemania 3. Reino Unido 4. Canadá 5. España 6. Australia 6. Suecia 8. Holanda 9. Suíza 10. Brasil CLASIFICACION DE PAISES 1. Universidad de Buenos Aires 2. Universidad Nacional de la Plata 3. Universidad Nacional de Cordoba 4. Universidad Nacional de Rosario 5. Universidad Tecnológica Nacional 6. Universidad Católica Argentina 7. Universidad Nacional del Nordeste 8. Universidad Nacional de Cuyo Mendoza 9. Universidad Nacional de San Luis 10. Universidad Nacional de San Martín Argentina

Hola taringueros, bueno este post lo hago con la finalidad de que la gente pueda conocer este Sindrome, que no es tan comun, aunque de a poco se esta logrando que sea mas conocido, mas tomado en cuenta etc. Tambien quiero agradecer a las diferentes asociaciones, empresas y personas que hace posible se pueda seguir luchando contra este sindrome y seguir ayudando a los chicos! Un gran ejemplo de esto, es nuestro gran jugador de futbol Leonel Messi, padrino de una fundacion X Fragil. Antes de darles la informacion quiero aclarar algo, comentarios en tono burla a esto, u otros sindromes seran borrados, espero no tener que hacerlo. La verdad no me gustaria verlo, yo tengo un hermano (el mejor que cualquiera puede tener, se los aseguro) con este sindrome! Gracias! Qué es el Síndrome X-Frágil? Un síndrome, en Medicina, es un conjunto de signos y síntomas que existen al mismo tiempo y que definen clínicamente un estado de enfermedad. En el caso del síndrome X-Frágil, la causa de estos síntomas viene dada por una anomalía en un cromosoma sexual, el cromosoma X. Este síndrome es una importante causa de retraso mental en nuestro medio. Que factores causan el SXF? Cada persona posee 23 pares de cromosomas. Una de estas parejas determina el sexo con el que se nace, adoptando el nombre de "cromosomas sexuales". Por su forma se identifican los cromosomas sexuales femeninos (determinan que la persona sea de sexo femenino) como XX, y la pareja de cromosomas masculinos como XY (determinan que la persona sea de sexo masculino). Por tanto, las mujeres pueden tener esta anomalía en cualquiera de los dos cromosomas sexuales X, mientras que los hombres pueden padecerlo sólo en el único cromosoma sexual X que poseen. La anomalía es debida a una mutación genética del ADN que afecta tanto a las células sexuales (óvulos y espermatozoides) como a los otros tipos de células de nuestro organismo. La mayor parte de los síntomas de este síndrome vienen determinados por la afectación de las neuronas (células del sistema nervioso). Influye el sexo de la persona en las manifestaciones de este síndrome? Existen diferencias importantes derivadas del sexo en dos aspectos principales: Afectación: como los cromosomas sexuales femeninos son XX, las mujeres tienen una defensa adicional importante que provoca que se vean menos afectadas: si uno de los cromosomas X tiene la mutación, siempre tienen el otro cromosoma X que puede suplir y tapar la anomalía de su par. En cambio, los hombres tienen un solo cromosoma X (el otro es el Y), por lo que la mutación en el cromosoma sexual X no puede ser suplida por ningún otro y la afectación será casi segura. Herencia: las consecuencias de estar afectados respecto a los descendientes son diferentes según sea el padre o la madre quien sea el portador. El padre portador puede transmitir el cromosoma X afectado a sus hijas pero nunca a sus hijos, pues a éstos les transfiere el cromosoma Y. La madre portadora, tiene una probabilidad del 50% de transmitir el gen frágil X a cada uno de sus hijos o hijas. Es frecuente este síndrome? Se estima que una de cada 500 mujeres y uno de cada 1.000 varones llevan el gen del síndrome X Frágil. Ambos, varones y mujeres, pueden ser afectados aunque los chicos generalmente lo son de manera más severa y son identificados con más frecuencia. Surgen estadísticas internacionales que dan cuenta que una de cada 259 mujeres cuentan con la denominada PREMUTACION del gen, lo que conlleva un MUY ALTO RIESGO de transmisión de la MUTACION COMPLETA a su descendencia. Qué síntomas presentan los niños con Síndrome X Frágil? En los niños se dan ciertas características que, si bien no son regla general para todos, son útiles a la hora de tener en cuenta la visita a un profesional: Características físicas: Aleteo de manos en momentos de excitación o sobreestimulación, cara alargada, orejas prominentes, paladar alto, hipotonicidad muscular, articulaciones hiperextensibles, testículos grandes en los varones después de los 8 años aproximadamente, y pies planos. Pueden padecer con frecuencia infecciones de oído. Conducta: Son impulsivos, se distraen con facilidad, tiempo de atención corto, hiperactividad. Muchos niños no pueden mantener el contacto visual directo pareciendo tímidos, aunque estén ciertamente interesados en estar rodeados de gente. Pueden resistirse a ser tocados o sujetados, o no gustarles actividades como jugar en la arena o pintar con los dedos. Pueden temer estar en sitios altos, trepar en el parque infantil, usar escaleras mecánicas o incluso estar sobre la mesa de auscultación de un médico. Escribir es muy difícil para ellos, probablemente a causa de su hipo-tonicidad muscular, de las articulaciones hiperextensibles de sus dedos y de su limitada habilidad para planificar y llevar a cabo acciones de motricidad fina complejas. Tienden a decir la misma palabra o frase una y otra vez. Frecuentemente los niños dicen cosas que no responden directamente a la pregunta efectuada. Ellos actúan mejor cuando las instrucciones verbales son cortas y precisas. Habilidades: La memoria a largo plazo parece ser uno de los puntos fuertes de estos muchachos. Tienen tendencia a recordar la información de hechos durante largo tiempo, particularmente si les es interesante. Los niños con el X Frágil tienen también una gran memoria visual y buen sentido del humor. Como se ha mencionado antes, estos niños tienen a menudo buenas técnicas de imitación verbal. Tienden a repetir lo que oyen, especialmente si es una palabra con un sonido interesante. Suelen imitar el comportamiento de otros niños, por lo que una clase de integración, con un lenguaje y comportamiento normal, es más beneficiosa que una clase independiente. Debilidades: Atención, hiperactividad e impulsividad Aprendizaje Habla y lenguaje Incapacidad para procesar la información sensorial de manera efectiva y habilidades motoras escasamente desarrolladas Problemas de comportamiento Cómo se diagnostica el Síndrome X Frágil en el laboratorio? La técnica más fiable para detectar este trastorno genético es la que analiza directamente el ADN, llegando a diagnosticar no sólo las mutaciones sino también las premutaciones. Esta técnica permite diagnosticar los individuos sanos, afectos y portadores, tanto pre como postnatalmente, lo que conduce a un asesoramiento genético de gran eficacia. Los estudios citogenéticos ofrecen un porcentaje elevado de falsos negativos. Qué tratamiento tiene este síndrome? En la actualidad, no existe curación para el Síndrome X Frágil, aunque se están desarrollando experimentos basados tanto en terapia genética como en ingeniería genética, consistentes en reproducir la carencia de la proteína causante de la enfermedad. No obstante, el tratamiento puede ayudar a los niños a alcanzar su máximo potencial. Esta ayuda puede ser tanto a nivel médico para los problemas que anteriormente se han descrito, como a nivel psicológico, educacional y ocupacional. Seguimiento médico Una vez que se ha detectado el síndrome en una familia, será conveniente realizar un seguimiento por parte del pediatra, del médico de familia o del especialista correspondiente, que permita abordar el tratamiento de los múltiples síntomas que suelen aparecer en este síndrome, entre ellos: otitis, paladar hendido, hernias, anomalías cardiacas, dificultad respiratoria, hiperactividad, hipotonía y retraso motor. * Aparición de timidez o ansiedad excesivas así como otro tipo de alteraciones cognitivas. * Muchos de estos síntomas se tratan de manera efectiva con fármacos o terapias, ello evita mayores secuelas en los pacientes, como pueden ser la falta de audición, problemas de comportamiento y aislamiento, así como problemas de lenguaje y aprendizaje. * Será necesario a su vez valorar el desarrollo psicomotor del paciente a través de un examen exhaustivo tanto físico como neurológico, realizándose un tratamiento adecuado de aquellos síntomas que pueden favorecerse con terapias disponibles en la actualidad. Estimulación precoz Para intentar minimizar las alteraciones cognitivas provocadas por el síndrome en los individuos afectados, se puede seguir un programa de estimulación precoz que permitirá desarrollar y ampliar sus capacidades y habilidades al máximo. Para que sean eficaces deben iniciarse en los primeros años de vida. Este tipo de enfoque terapéutico puede llevarse a cabo de manera coordinada con la familia, que puede realizar una labor importante en la estimulación precoz del individuo afectado. Tratamiento farmacológico En la actualidad no se ha desarrollado un tratamiento curativo para el síndrome que permita recobrar el estado normal en los pacientes nacidos con esta enfermedad, pero sí hay fármacos que tratan de forma efectiva muchos de los síntomas descritos, aliviando y permitiendo en muchos casos llevar una vida familiar y social más normalizada. Logopedia, terapia del habla y del lenguaje Las alteraciones en el lenguaje y habla de los pacientes con este síndrome son rasgos muy frecuentes. En los varones se suele observar mayor velocidad, ritmo irregular y dispraxia verbal (falta de planificación motora del habla). Para conseguir una pronunciación adecuada es necesario realizar movimientos finos suaves y rápidos con la lengua y los labios. Esta terapia intentará conseguir que el paciente desarrolle la capacidad de hablar a través de estímulos visuales, auditivos y motores, presentando la información como una imagen única que será más fácil de aprender para este tipo de pacientes. El rendimiento suele disminuir a medida que el lenguaje adquiere estructuras y conceptos abstractos, pero estos pacientes tienen muy desarrollada una capacidad alta de imitación verbal. La verborrea, los comentarios evasivos y el contacto visual escaso, serán otros problemas que deberá tratar el logopeda, teniendo siempre en cuenta la dificultad de adaptación a nuevos ambientes en estos pacientes, por lo que el tratamiento será difícil hasta que el paciente se adapte a los nuevos cambios y a la terapia. Integración sensorial, tratamiento psicopedagógico y conductual Debido a la variabilidad en los síntomas de estos pacientes, es necesario conocer las necesidades y habilidades de cada niño concreto. Normalmente es necesario un apoyo en áreas como la atención, la hiperactividad, la impulsividad, la concentración, la relajación o las habilidades sociales. Será necesario conseguir un procesamiento de la información sensorial de manera efectiva, así como un desarrollo de las capacidades motoras finas llevado a cabo por un fisioterapeuta. Es recomendable un tratamiento de los problemas de comportamiento por el especialista, así como una colaboración estrecha con la familia para conseguir estructurar el entorno, prevenir la sobreestimulación, fomentar el lenguaje, conseguir el uso de técnicas calmantes y de refuerzo positivo de la conducta. Plan educativo individualizado Todas las personas que están trabajando en la terapia y aprendizaje del niño afectado por este síndrome, deben perseguir el mismo propósito. Para ello es fundamental una coordinación terapéutica, educativa y familiar. En la etapa escolar es beneficioso estar en un colegio de integración por la capacidad de aprendizaje por imitación. Es bueno no sobreestimular su deficiente desarrollo cognitivo con ambientes excesivamente exigentes, pues su velocidad de aprendizaje es menor que en el resto del grupo y suelen llegar a un limite de desarrollo. El apoyo psicopedagógico es fundamental en estos niños para conseguir desarrollar al máximo las potencialidades individuales y corregir aquellas conductas que interfieren en el aprendizaje. Por ello sería útil que asistiesen a clases de educación especial dentro de su programa educativo integrado. También puede ser muy útil el uso de las nuevas tecnologías, como la informática, para mejorar el desarrollo cognitivo con programas informáticos específicos. Terapia ocupacional y asistencia sociolaboral de adultos Conseguidas unas metas de aprendizaje de concepto en estos pacientes y debido a sus limitaciones intelectuales, es posible continuar el aprendizaje en un taller de terapia ocupacional, en los que podrán desarrollar una actividad productiva satisfactoria debido a sus buenas habilidades motoras. En muchos de estos pacientes es muy útil realizar una integración sensorial junto con la terapia ocupacional, lo que favorece su relajación y concentración Ayudar en tareas de transporte de material pesado, realizar tareas mecánicas y repetitivas rutinarias es muy útil para reducir las tensiones que acumulan. Es necesario un apoyo familiar y asistencial para conseguir una integración social y laboral en estos pacientes. Estos esfuerzos permiten a estas personas sentirse útiles y desarrollar todas sus capacidades al máximo. Qué conclusiones podemos extraer? Existe una necesidad clara de diagnóstico precoz en los niños nacidos con el Síndrome X Frágil y de consejo genético a las familias con individuos afectados. Todo ello está dirigido a detectar los portadores sanos en la población general, que tienen riesgo de transmitir el síndrome a sus descendientes. Esta necesidad se justifica por el importante coste personal, familiar y social del Síndrome X Frágil. Debido a que los síntomas del Síndrome X Frágil pueden ser bastante sutiles, especialmente en niños pequeños, y al hecho de que el S. X Frágil tiene una incidencia notable en la población, muchos especialistas recomiendan que la realización de la prueba diagnóstica sea tenida en cuenta para cualquier persona con retraso en el desarrollo, o retraso mental de origen desconocido. El diagnóstico prenatal debe ser realizado a toda aquella persona en cuya familia se haya detectado algún miembro con retraso mental. El diagnóstico del Síndrome de X Frágil no se hace por la presencia de rasgos físicos. Cualquier demostración de retraso mental, una historia familiar de retraso mental o dificultades de aprendizaje de etiología desconocida, en combinación con alguna de las características anteriormente expuestas, pueden hacer sospechar que nos encontramos ante un niño con Síndrome X Frágil. Quiero resaltar que la única técnica fiable para detectar este trastorno genético es la que analiza directamente el ADN. Esta técnica, como ya se comentó, permite diagnosticar los individuos sanos, afectos y portadores, tanto pre como postnatalmente, lo que hace posible un asesoramiento genético de gran eficacia. Si tiene cualquier duda consulte con su pediatra. Para ayudar y orientar a las familias en las que se haya diagnosticado algún caso de Síndrome X Frágil, se han creado Asociaciones de Síndrome X Frágil en muchos países. La tarea de estas asociaciones, entre otras, es divulgar las características de este problema, tanto a profesionales como a la sociedad en general. Su objetivo fundamental es conseguir mejorar la calidad de vida de las familias y de los afectados por este trastorno genético. Gracias!

Antes que nada voy a dejar algo BIEN en claro, no soy militante PRO, ni de CAMBIEMOS! Soy un simple vecino de la Localidad de Lujan, una de las tantas afectadas por esta gran inundación. Puede ser que esto pase desapercibido, que no lo vea, ni se entere.. Pero no me quiero quedar con las ganas de agradecerle de alguna forma. Con respecto a lo que sucedió, no hace falta que les cuente.. Agua y mas agua. Pasaban los días, el rió subía, los afectados crecían, los sueños se iban en cuestión de segundos.. Casas, negocios, mascotas, el esfuerzo de muchos.. No teníamos una respuesta concreta por parte del estado que nos "cuida", entre Bomberos VOLUNTARIOS, vecinos, entidades de la ciudad etc se puso el pecho y se le empezó hacer frente a la situación. El 11 de agosto con el rió en su mayor nivel desde que comenzó todo, el Sr Mauricio Macri y su gente (sin ser gobernador de la ciudad y por mas que sea campaña política para su futuro intento de presidente), acercaron material extremadamente valioso para un caso como este e hicieron lo que ni Scioli ni Anibal Fernandez ni Sergio Berni ni Cristina hicieron, se hicieron presentes acompañados de la accion. En ese marco, enviaron equipos de emergencia con personal y recursos de auxilio, same, Defensa Civil y Desarrollo Social, que llegaron a las localidades más afectadas, entre ellas, Pueblo Nuevo. link: https://www.youtube.com/watch?v=-hKXG9ydYgs&feature=youtu.be En fin eso, sea el motivo por el que lo hayas hecho GRACIAS! link: https://www.youtube.com/watch?v=6ssZeMkpKbI Para cerrar voy a dejar información sobre lugares en los que pueden donar ya que por mas que el rio en este momento se encuentra en baja, los afectados son muchisimos. ¿Qué donar? - alimentos no perecederos - sábanas - pañales - frazadas y toallas - Agua mineral – botas de goma – elementos de limpieza e higiene personal – herramientas – colchones ¿Dónde donar? CAPITAL FEDERAL: Lugar 1: River Plate, Av. Figueroa Alcorta 7597 (Lu a Vi 14:00 A 20:00 / Sa 14:00 a 18:00) Lugar 2: Angel Carranza 1962 (Lu a Vi 10:00 a 19:00) Lugar 3: Club Boca Juniors (Lu a Vi 10:00 a 18:00) Lugar 4: Racing Club, Nogoyá 3061 (Lu a Vi 09:00 a 20:00 / Sa 09:30 a 17:00) Lugar 5: Alto Palermo, Arenales y Cnel. Díaz, (Ma y Mi 15:00 a 20:30) Lugar 6: Cramer 1765 piso 9 B (09:00 a 19:00) Lugar 7; Plaza de Mayo (Puesto de Red Solidaria) PILAR: Lugar: Belgrano y Lorenzo López LA PLATA Lugar: Facultad de Ingeniería, Calles 1 y 47 (Ma 15:00 a 19:00) LUJÁN: Lugar: Universidad Nacional de Luján, Ruta 5 y Ruta 7 Contacto: (02323) 423171 / 423979, int 1327 / 1422 AVELLANEDA: Lugar: Racing Club, Mitre 934 (Lu a Vi 10:00 a 18:00 / Sa 09:30 a 13:00) Contacto: 4229-1300 LOBOS Lugar: Parroquia Nuestra Señora del Carmen, Albertini 55 (Lu a Vi 09:00 12:00) Contactos: Florencia, (02227)15-574-091 SALADILLO Lugar: Club Jacobo Urso, 12 de Octubre casi Leandro N. Alem Contacto: (02344)45-3603 SALTO Lugar: Centro Permanente Hogar Agrícola, Moreno 310 Contacto: (02474) 424-665 LAS FLORES Lugar: Hipólito Yrigoyen entre Av. Carmen y Alsina Contacto: (02244) 15-426-835 / (02244) 15-427-491 ARRECIFES Lugar 1: Estadio Municipal, Ruta Nac. 8 y 9 de Julio Lugar 2: Club Obras Sanitarias, Hornos 450

Que es el Cáncer? El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas), con crecimiento y división más allá de los límites normales, (invasión del tejido circundante y, a veces, metástasis). La metástasis es la propagación a distancia, por vía fundamentalmente linfática o sanguínea, de las células originarias del cáncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino de dicha metástasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos, que son limitados y no invaden ni producen metástasis. Las células normales al sentir el contacto con las células vecinas inhiben la reproducción, pero las células malignas no tienen este freno. La mayoría de los cánceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia). El cáncer puede afectar a todas las edades y es el causante del 13% aprox. de todas las muertes. El cáncer es causado por anormalidades en el material genético de las células. Estas anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcinógenos, como la radiación (ionizante, ultravioleta, etc), de productos químicos (procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la contaminación en general, etc) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genéticas cancerígenas son adquiridas durante la replicación normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las células desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material genético y los carcinógenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cáncer después de la exposición a carcinógenos y otros no. Nuevos aspectos de la genética del cáncer, como la metilación del ADN y los microARNs, están siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicación. CANCER La palabra cáncer deriva del latín, y como la derivada del griego karkinos, significa 'cangrejo'. Se dice que las formas corrientes de cáncer avanzado adoptan una forma abigarrada, con ramificaciones, que se adhiere a todo lo que agarra, con la obstinación y forma similar a la de un cangrejo marino, y de ahí deriva su nombre. Se considera a veces sinónimo de los términos 'neoplasia' y 'tumor'; sin embargo, el cáncer siempre es una neoplasia o tumor maligno. La palabra cáncer, sinónimo de carcinoma, se aplica a los neoplasias malignas que se originan en estirpes celulares de origen epitelial o glandular y no a las que son generadas por células de estirpe mesenquimal (sarcomas). También se excluyen los tumores de la sangre -es decir, de la médula roja de los huesos- de los ganglios y otros órganos linfáticos y del Sistema Nervioso Central. Los cánceres o carcinomas de mama suponen más del 90% de los tumores malignos de las mamas, pero al menos nueve de cada diez tumores o bultos de las mamas no son malignos. CANCER DE MAMA El cáncer de mama es el crecimiento desenfrenado de células malignas en el tejido mamario. Existen dos tipos principales de cáncer de mama, el carcinoma ductal—la más frecuente—que comienza en los conductos que llevan leche desde la mama hasta el pezón y el carcinoma lobulillar que comienza en partes de las mamas, llamadas lobulillos, que producen la leche materna. Los principales factores de riesgo de contraer cáncer de mama incluyen una edad avanzada, la primera menstruación a temprana edad, edad avanzada en el momento del primer parto o nunca haber dado a luz, antecedentes familiares de cáncer de mama, el tomar hormonas tales como estrógeno y progesterona, el consumir licor y ser de raza blanca.2 Entre 5 a 10% de los casos, el cáncer de mama es causado por mutaciones genéticas heredadas. Para detectar el cáncer de mama, se utilizan pruebas que examinan las mamas, incluyendo la mamografía, una prueba de receptores de estrógeno y progesterona o resonancia magnética o imágenes por resonancia magnética. El diagnóstico de cáncer de mama sólo puede adoptar el carácter de definitivo por medio de una biopsia mamaria. Es ideal hacer biopsias por punción, con aguja de jeringa, con aguja de Tru-cut o Silverman. Si no es posible, se pueden hacer biopsias incisionales (retirar parte de la masa) o excisionales (retirar toda la masa), esto puede alterar el estadio del tumor. Del total de los carcinomas de mama, menos del uno por ciento ocurren en varones. LEUCEMIA La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico1 ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea, que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). CANCER DE PULMON El cáncer de pulmón es un conjunto de enfermedades resultantes del crecimiento maligno de células del tracto respiratorio, en particular del tejido pulmonar y uno de los tipos de cáncer más frecuentes a nivel mundial. Proveniente de células epiteliales, este crecimiento maligno puede derivar en metástasis e infiltración a otros tejidos del cuerpo. Se excluye del cáncer de pulmón aquellas neoplasias que hacen metástasis en el pulmón provenientes de tumores de otras partes del cuerpo. Los síntomas más frecuentes suelen ser dificultad respiratoria, tos —incluyendo tos sanguinolenta— y pérdida de peso, así como dolor torácico, ronquera e hinchazón en el cuello y la cara. El cáncer de pulmón es clasificado en dos tipos principales, en función del tamaño y apariencia de la células malignas: el cáncer pulmonar de células pequeñas (microcítico) y el de células no pequeñas (no microcítico). Esta distinción condiciona el tratamiento y así, mientras el primero por lo general, es tratado con quimioterapia y radiación, el segundo tiende a serlo además, mediante cirugía, láser y, en casos selectos, terapia fotodinámica. La causa más común de cáncer de pulmón es el tabaquismo, siendo el 95% de pacientes con cáncer de pulmón fumadores y ex-fumadores. En las personas no-fumadoras, la aparición del cáncer de pulmón es resultado de una combinación de factores genéticos, gas radón, asbesto, y contaminación atmosférica, incluyendo humo secundario (fumadores pasivos). El cáncer de pulmón es una de las enfermedades más graves y uno de los cánceres con mayor incidencia en el ser humano, responsable de los mayores índices de mortalidad oncológica a escala mundial. Es la primera causa de mortalidad por cáncer en el varón y la tercera, después del de colon y mama, en la mujer CANCER DE COLON El cáncer colorrectal, también llamado cáncer de colon, incluye cualquier tipo de neoplasias del colon, recto y apéndice. Se piensa que muchos de los casos de cáncer colorrectal nacen de un pólipo adenomatoso en el colon. Estos crecimientos celulares en forma de hongo son usualmente benignos, pero de vez en cuando se vuelven cancerosos con el tiempo. En la mayoría de los casos, el diagnóstico del cáncer localizado es por colonoscopia. El tratamiento es por lo general quirúrgico, y en muchos casos es seguido por quimioterapia. CANCER DE PROSTATA Se denomina cáncer de próstata al que se desarrolla en uno de los órganos glandulares del sistema reproductor masculino llamado próstata. El cáncer se produce cuando algunas células prostáticas mutan y comienzan a multiplicarse descontroladamente. Éstas también podrían propagarse desde la próstata a otras partes del cuerpo, especialmente los huesos y los ganglios linfáticos originando una metástasis. Esta afección puede causar dolor, micción dificultosa, disfunción eréctil, entre otros síntomas. La enfermedad se desarrolla más frecuentemente en individuos mayores de 50 años. Es el segundo tipo de cáncer más común en hombres. Sin embargo, muchos hombres que desarrollan cáncer de próstata nunca tienen síntomas, ni son sometidos a terapia. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, o bien una combinación de todas. La edad y el estado de salud general del afectado, tanto como el alcance de la diseminación, la apariencia de los tejidos examinados al microscopio y la respuesta del cáncer al tratamiento inicial, son vitales en la determinación del resultado terapéutico. Debido a que el cáncer de próstata es una enfermedad que afecta preferentemente a hombres mayores, muchos de ellos morirán por otras causas antes de que el cáncer pueda propagarse o causar síntomas. CANCER DE TESTICULO El cáncer de testículo es un tipo de cáncer que generalmente se origina en el testículo, una parte del sistema reproductor masculino, aunque también se puede manifestar inicialmente en el abdomen o en el tórax (mediastino). Su causa es hasta el momento desconocida. Es una enfermedad que ha pasado de ser extremadamente rara a principios del siglo XX, a ser en la actualidad el tipo de tumor maligno más común entre los varones jóvenes. Son diagnosticados cada año con esta enfermedad, entre 8.000 y 9.000 varones en Estados Unidos, 1.400 en el Reino Unido, unos 500 en España y sobre 10.000 en la Unión Europea. A lo largo de la vida, la probabilidad de desarrollar cáncer de testículo es de 1 entre 250 (0,4%). (Aunque la incidencia varía en función de las razas. La mayor incidencia se da entre los varones de raza blanca de parte del norte de Europa. En la Unión Europea la menor incidencia se presenta en España. Los varones de raza negra tienen la menor incidencia global. Es más común entre los 15 y 40 años aunque puede afectar a varones de cualquier edad. El cáncer de testículo tiene una de las tasas de curación más altas de todos los tipos de cáncer, por encima del 90%, y prácticamente del 100% si no se ha extendido. Incluso en los relativamente pocos casos en los que se ha extendido ampliamente, la quimioterapia consigue curar completamente al menos a la mitad de esos casos. CANCER OSEO PRIMARIO El cáncer óseo primario es un tipo de cáncer poco común que afecta al esqueleto humano. A diferencia del secundario, se origina en el hueso y no es consecuencia de un cáncer de otra parte del cuerpo diseminado al hueso. Su síntoma más frecuente es el dolor aunque puede causar también inflamación, fracturas, pérdida de movilidad, fiebre, anemia, etc. Hay tres tipos de cáncer óseo: Osteosarcoma: es la variante más común. Se desarrolla en el tejido nuevo de los huesos en crecimiento (osteoide). Condrosarcoma: se origina en el cartílago entre les edades de 50 y 60 años. Sarcoma de Ewing: nace en el tejido nervioso inmaduro, generalmente en la médula ósea. Es más frecuente en la edad de crecimiento. Los factores de riesgo son: ser de corta edad (excepto en el condrosarcoma), haber recibido radioterapia o quimioterapia, padecer la enfermedad de Paget y en algunos casos puede haber un componente hereditario. CANCER DE OVARIO El cáncer de ovario es un tumor maligno que nace en cualquiera de las partes del ovario. El ovario es un órgano muy complejo que puede ser asiento de numerosos tumores de muy distinto rango morfológico, algunos de los cuales están dotados de función hormonal, lo que justifica la gran variedad de clasificaciones. La ubicación más frecuente es en el epitelio que recubre al ovario. El riesgo de contraer cáncer de ovario correlaciona directamente con anomalías en los genes BRCA1 y BRCA2 Por lo general, el cáncer de ovario no produce síntomas. EXISTE LA CURA CONTRA EL CANCER? En muchos lados se dice, que diferentes entidades farmacologicas, la NASA, etc. tienen la cura contra el cancer. Hasta el dia de hoy, no hay una cura que se encuentre a la venta. Si hay varios metodos que lo que hacen retrasar el avance de dicho cancer. Comentarios fuera de lugar seran borrados, Gracias!!