Una enfermedad es, en términos generales, un proceso y, también, el estatus consecuente de afección de un ser vivo, caracterizado por una alteración perjudicial de su estado de salud. El estado o proceso de enfermedad puede ser provocado por diversos factores tanto intrínsecos como extrínsecos al organismo enfermo, es por eso que hoy te mostrare el top 10 de las enfermedades más perturbadoras del mundo, pero aqui se mostraran fotos GROTESCAS Y REALES haci que si eres sencible o te da miedo no mires este post.
10.- Síndrome de Hombre lobo
Apenas existen 50 casos documentados del Síndrome del Hombre Lobo. Su nombre lo dice todo. Estas personas tienen el cuerpo cubierto de vello largo hasta 25 cm, fino excepto en las palmas de las manos y los pies.
9.- Argiria
La argiria es una enfermedad caracterizada por el cambio de color de la piel y otros órganos y tejidos (como la conjuntiva) del paciente, de su color natural a un color gris-azulado, siendo especialmente más acusado este cambio en las zonas expuestas.
8.- Polidactilia
La polidactilia es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un dedo más). Se detecta en el momento del nacimiento o veces antes por medio del ultrasonido. A estos dedos se les llaman “dedos extra” o “dedos supernumerarios”.
7.- Las líneas de Blaschko
Las líneas de Blaschko es un fenómeno extremadamente raro e inexplicable de la anatomía humana, se presento por primera vez en 1901 por el dermatólogo alemán Alfred Blaschko. Las líneas de Blaschko son un patrón invisible incorporado en el ADN humano, muchas enfermedades hereditarias y adquiridas de la piel o la mucosa se manifiestan de acuerdo con estos patrones, creando la apariencia visual de las rayas. La causa de las rayas se cree que es el resultado de mosaicismo, ya que no se corresponden con nervios, musculo, o el sistema linfático. Lo que los hace más notable es que se corresponden muy de cerca de paciente a paciente, por lo general en forma de "V" sobre la columna vertebral y los lados "S" formas sobre el pecho, el estómago y lados.
6.- Fetus in Fetu
El fetus in fetu, gemelo parásito o mellizo parásito, es una formación humanoide creada por un accidente en cierto punto de la formación del cigoto antes de la formación del embrión, y se define como un humanoide que no tiene órganos internos funcionales. Al extraerse, está envuelto en lo que parece un huevo de gallina, pero mucho más grande y extremadamente duro.
5.- Neurofibromatosis
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
Estos trastornos ocasionan tumores que crecen en los nervios y producen otras anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades en los huesos. Las neurofibromatosis ocurren en ambos sexos y en todos los grupos étnicos. Se transmiten a la descendencia de forma autosómica dominante. Los científicos han clasificado los trastornos como neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2) cada una con una alteración en un cromosoma diferente. Existen otros tipos o variantes de neurofibromatosis, pero éstas no han sido definidas aún.
4.- Síndrome de Proteus
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita así bautizada en honor del dios griego Proteo, quien podía cambiar de forma, y que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.
3.- Fibrodisplasia osificante progresiva
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, que provoca una osificación progresiva de los músculos esqueléticos, fascias, tendones y ligamentos. Es decir, algunos tejidos del organismo, como músculos o tendones, se osifican y se convierten en hueso.
2.- Ictiosis Arlequín
Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín. La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, como a su vez se nace con los párpados volteados por lo que en lugar de ojos se observan los párpados totalmente rojos. Se asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en el tórax.
No puedo poner fotos impactantes pero pondre este video.
1.- Anencefalia
La anencefalia es un defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural (el 2 para el merocráneo y el 2 y 4 para el holocráneo) en el proceso de neurulación durante la embriogénesis. Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo, y cuero cabelludo. Practicamente nace sin cerebro, craneo o cabello pero esta vivo.
No se molesten por el titulo solo es que se ve que la persona es un ignorante.