caracteristicas
* son compuestos cuya formula es Cn H(2.n)
* son compuestos anulares (FORMA DE ANILLO)
* todos los enlaces son de tipo sigma
TEORIA DE BAYER:
el decia que todos los cicloalcanos estos, yacian en un mismo plano LO Q ERA UN GRAN ERROR ya veremos porq....
estos son:
CICLOPROPANO
CICLOBUTANO
CICLOPENTANO
CICLOHEXANO
tension esterica
La tensión debida a interacciones repulsivas entre átomos que se acercan mucho entre sí.
tension angular
la resistencia de un ángulo de enlace al aumento o disminución del ángulo tetraédrico ideal
tension de eclipsamiento
presencia de enlaces vecinos eclipsados (TAPADOS)
TEORIA SARCHES MORH
No es como decia baeyer sino que va adoptando distintas CONFORMACIONES EN EL ESPACIO
SILLA
BOTE
BOTE DIS.
podria llegar a decir SEMISILLA pero es una etapa intermedia entre la silla y el bote asiq obviemos....
caractersiticas de la conformacion bote
LIBRE DE TENSION angular, tiene tension esterica y de eclipsamiento
el C1 y C4 --->tension esterica
C 2 3 5 6 ---> ECLIPSADOS
conformacion silla
LIBRE DE TENSIONES
* 6 H axiales y 6 ecuatoriales
hidrógenos axiales que están perpendiculares al anillo (paralelo al eje del anillo)-->IMAGINARIO
seis hidrógenos ecuatoriales que están en el plano del anillo
ciclohexano sustituido
x Cl
hexaclorociclohexano
el gama BHC puede tener varios nombres
Isotox
Gamexane
Asparasine
Lindatox
Lindafor
Esoderm
Tri 666
Agroside
CICLOPENTANO
conformacion sobre
el quinto carbono se flexiona como si fuese la "tapita" de un sobre
CICLOBUTANO
no es todooooooooooooooooooooooo plano sino que un C esta flexionado 25º por arriba del plano
estos ultimos adiciones en los extremos (SE ROMPEN)
los primeros son estables y sustituyen no mas (ME REFIERO AL CICLOHEXANO-CICLOPENTANO)
los superiores
Los cicloalcanos superiores contienen algo de tensión, hasta el ciclotetradecano que puede adoptar la conformación zig-zag típica de los alcanos lineales.
al hidrogenerar el naftaleno
OBTENEMOS DECALINA
NAFTALENO + H2 --> DECALINA
CIS DECALINA dos isomeros por asi decirlo en realidad es dos formas.... dos CONFORMACIONES
TRANS DECALINA los metilenos ubicados en distinto lugar provocaria una tension enorme NO EXISTIRIA y NO EXISTE
los C en el medio se designan como alfa
los C en el costado beta
hacia abajo gamma
si me dicen como subir una imagen se los muestro....
el orden de estabilidad es asi
del mas inestable al mas estable (CONSIDERANDO LA SEMISILLA)
SEMICILLA> BOTE> BOTE DIS. >SILLA
algunas carac
ANILLOS PEQUEÑOS: 3 – 4 C
ANILLOS NORMALES: 5 – 7 C
ANILLOS MEDIOS: 8 – 11 C
ANILLOS GRANDES: de 12 en adelante
arilalcanos
sustituyen un H por un grupo fenil o fenilo
ej:
DIFENILMETANO (sustituyo 2 H)
TRIFENILMETANO (sustituyo 3 H)
yo pregunto como coloco imagenes desde mi pc a taringa?????????????????????
* son compuestos cuya formula es Cn H(2.n)
* son compuestos anulares (FORMA DE ANILLO)
* todos los enlaces son de tipo sigma
TEORIA DE BAYER:
el decia que todos los cicloalcanos estos, yacian en un mismo plano LO Q ERA UN GRAN ERROR ya veremos porq....
estos son:
CICLOPROPANO
CICLOBUTANO
CICLOPENTANO
CICLOHEXANO
tension esterica
La tensión debida a interacciones repulsivas entre átomos que se acercan mucho entre sí.
tension angular
la resistencia de un ángulo de enlace al aumento o disminución del ángulo tetraédrico ideal
tension de eclipsamiento
presencia de enlaces vecinos eclipsados (TAPADOS)
TEORIA SARCHES MORH
No es como decia baeyer sino que va adoptando distintas CONFORMACIONES EN EL ESPACIO
SILLA
BOTE
BOTE DIS.
podria llegar a decir SEMISILLA pero es una etapa intermedia entre la silla y el bote asiq obviemos....
caractersiticas de la conformacion bote
LIBRE DE TENSION angular, tiene tension esterica y de eclipsamiento
el C1 y C4 --->tension esterica
C 2 3 5 6 ---> ECLIPSADOS
conformacion silla
LIBRE DE TENSIONES
* 6 H axiales y 6 ecuatoriales
hidrógenos axiales que están perpendiculares al anillo (paralelo al eje del anillo)-->IMAGINARIO
seis hidrógenos ecuatoriales que están en el plano del anillo
ciclohexano sustituido
x Cl
hexaclorociclohexano
el gama BHC puede tener varios nombres
Isotox
Gamexane
Asparasine
Lindatox
Lindafor
Esoderm
Tri 666
Agroside
CICLOPENTANO
conformacion sobre
el quinto carbono se flexiona como si fuese la "tapita" de un sobre
CICLOBUTANO
no es todooooooooooooooooooooooo plano sino que un C esta flexionado 25º por arriba del plano
estos ultimos adiciones en los extremos (SE ROMPEN)
los primeros son estables y sustituyen no mas (ME REFIERO AL CICLOHEXANO-CICLOPENTANO)
los superiores
Los cicloalcanos superiores contienen algo de tensión, hasta el ciclotetradecano que puede adoptar la conformación zig-zag típica de los alcanos lineales.
al hidrogenerar el naftaleno
OBTENEMOS DECALINA
NAFTALENO + H2 --> DECALINA
CIS DECALINA dos isomeros por asi decirlo en realidad es dos formas.... dos CONFORMACIONES
TRANS DECALINA los metilenos ubicados en distinto lugar provocaria una tension enorme NO EXISTIRIA y NO EXISTE
los C en el medio se designan como alfa
los C en el costado beta
hacia abajo gamma
si me dicen como subir una imagen se los muestro....
el orden de estabilidad es asi
del mas inestable al mas estable (CONSIDERANDO LA SEMISILLA)
SEMICILLA> BOTE> BOTE DIS. >SILLA
algunas carac
ANILLOS PEQUEÑOS: 3 – 4 C
ANILLOS NORMALES: 5 – 7 C
ANILLOS MEDIOS: 8 – 11 C
ANILLOS GRANDES: de 12 en adelante
arilalcanos
sustituyen un H por un grupo fenil o fenilo
ej:
DIFENILMETANO (sustituyo 2 H)
TRIFENILMETANO (sustituyo 3 H)
yo pregunto como coloco imagenes desde mi pc a taringa?????????????????????