Nuevo fármaco aumenta Recrecimiento del nervio en ratas con lesiones de la médula espinal
Las ratas con lesiones de médula espinal han recuperado movimiento en sus patas traseras, así como el control de su vejiga, con un fármaco recientemente desarrollado que estimula el crecimiento del nervio de forma no invasiva. Los hallazgos fueron publicados en la revista Nature la semana pasada.
Lesiones de la médula espinal aplastar a los axones de las células nerviosas, bloqueando las señales eléctricas entre el cerebro y el cuerpo debajo de la lesión. De acuerdo con estudios anteriores, los nervios no vuelven a crecer a través de la médula espinal cercenadas porque están repelidos por moléculas inhibidoras liberados por el tejido de la cicatriz recién formado. En el tejido normal, sano, estas proteínas azucarados (llamados proteoglicanos) se encuentran en la matriz entre las células, donde ayudan a mantener la estructura del sistema nervioso. Pero después de una lesión, proteoglicanos se acumulan en el tejido de la cicatriz, y cuando interactúan con una enzima axón particular, que se encuentra en los axones (llamado sigma PTP), forman una barrera impenetrable (foto de abajo). Esto evita que el nuevo crecimiento del nervio mediante la producción de una trampa "pegajoso" que restringe las puntas cortadas de viajar de regreso a sus conexiones sinápticas apropiadas.
Mediante el estudio de cómo las proteínas "pega" la punta de la regeneración de los nervios en el tejido de la cicatriz, un equipo internacional liderado por Jerry Plata de la Universidad Case Western Reserve diseñaron un compuesto llamado sigma intracelular péptido molecular (ISP) -que básicamente se pega a la cola y permite nervios vuelven a crecer a través de la zona lesionada. Además de apagar el receptor de proteoglicanos, el equipo también añadió un servicio de transporte molecular que envía ISP en todo el sistema nervioso, incluyendo el sitio de la lesión de la cicatriz cubierta.
A continuación, en el transcurso de los siete semanas, el equipo dio inyecciones diarias de ISP a 26 ratas paralizadas que sufren de lesiones de la médula espinal graves. El ochenta por ciento mejoró significativamente: Su parálisis de las extremidades posteriores desapareció o su coordinación, el equilibrio y la micción mejoró. Algunos animales recuperaron todas estas funciones, mientras que otros regresaron uno o dos. "Esta recuperación no tiene precedentes", dice Silver en un comunicado de la universidad . "Cada uno de los 21 animales tiene algo nuevo en términos de función. Para cualquier paciente con lesión de la médula espinal de hoy, sería considerado extraordinario para recuperar siquiera una de estas funciones ".
Es un misterio por qué las ratas particulares recuperaron funciones específicas, aunque la respuesta puede estar en las pequeñas cantidades de vías nerviosas que se salvaron en su médula espinal. Una zona que respondió bien a ISP contiene fibras-serotoninérgicos que son responsables de la liberación de serotonina en la médula espinal, la mejora de la función de los tractos de fibras del nervio restantes. El sangrado y la inflamación daña estas extensiones restantes diferencialmente, y sus diferentes patrones de germinación serotoninérgicos podrían explicar cómo las diferentes funciones se recuperó. "Brote es un fenómeno crítico", dice Silver . "Incluso si sólo hay unas pocas fibras intactas después de la lesión, podría ser una pieza fundamental que trae una función importante."
Las ratas con lesiones de médula espinal han recuperado movimiento en sus patas traseras, así como el control de su vejiga, con un fármaco recientemente desarrollado que estimula el crecimiento del nervio de forma no invasiva. Los hallazgos fueron publicados en la revista Nature la semana pasada.
Lesiones de la médula espinal aplastar a los axones de las células nerviosas, bloqueando las señales eléctricas entre el cerebro y el cuerpo debajo de la lesión. De acuerdo con estudios anteriores, los nervios no vuelven a crecer a través de la médula espinal cercenadas porque están repelidos por moléculas inhibidoras liberados por el tejido de la cicatriz recién formado. En el tejido normal, sano, estas proteínas azucarados (llamados proteoglicanos) se encuentran en la matriz entre las células, donde ayudan a mantener la estructura del sistema nervioso. Pero después de una lesión, proteoglicanos se acumulan en el tejido de la cicatriz, y cuando interactúan con una enzima axón particular, que se encuentra en los axones (llamado sigma PTP), forman una barrera impenetrable (foto de abajo). Esto evita que el nuevo crecimiento del nervio mediante la producción de una trampa "pegajoso" que restringe las puntas cortadas de viajar de regreso a sus conexiones sinápticas apropiadas.
Mediante el estudio de cómo las proteínas "pega" la punta de la regeneración de los nervios en el tejido de la cicatriz, un equipo internacional liderado por Jerry Plata de la Universidad Case Western Reserve diseñaron un compuesto llamado sigma intracelular péptido molecular (ISP) -que básicamente se pega a la cola y permite nervios vuelven a crecer a través de la zona lesionada. Además de apagar el receptor de proteoglicanos, el equipo también añadió un servicio de transporte molecular que envía ISP en todo el sistema nervioso, incluyendo el sitio de la lesión de la cicatriz cubierta.
A continuación, en el transcurso de los siete semanas, el equipo dio inyecciones diarias de ISP a 26 ratas paralizadas que sufren de lesiones de la médula espinal graves. El ochenta por ciento mejoró significativamente: Su parálisis de las extremidades posteriores desapareció o su coordinación, el equilibrio y la micción mejoró. Algunos animales recuperaron todas estas funciones, mientras que otros regresaron uno o dos. "Esta recuperación no tiene precedentes", dice Silver en un comunicado de la universidad . "Cada uno de los 21 animales tiene algo nuevo en términos de función. Para cualquier paciente con lesión de la médula espinal de hoy, sería considerado extraordinario para recuperar siquiera una de estas funciones ".
Es un misterio por qué las ratas particulares recuperaron funciones específicas, aunque la respuesta puede estar en las pequeñas cantidades de vías nerviosas que se salvaron en su médula espinal. Una zona que respondió bien a ISP contiene fibras-serotoninérgicos que son responsables de la liberación de serotonina en la médula espinal, la mejora de la función de los tractos de fibras del nervio restantes. El sangrado y la inflamación daña estas extensiones restantes diferencialmente, y sus diferentes patrones de germinación serotoninérgicos podrían explicar cómo las diferentes funciones se recuperó. "Brote es un fenómeno crítico", dice Silver . "Incluso si sólo hay unas pocas fibras intactas después de la lesión, podría ser una pieza fundamental que trae una función importante."