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COLA VESTIGIAL
Quizás lo primero que paso por tu mente fue el personaje Goku de Dragon Ball. Y aunque parezca algo fantasioso los humanos pueden nacer con cola. esta rara formación es conocida como cola vestigial y, de ser descubierta a la hora del nacimiento, se puede extirpar.
No es fácil creer que los seres humanos puedan contar con una cola hacia el final de la columna vertebral. Es un hecho muy poco conocido por lo que fácilmente puede caer en las especulaciones de las personas y pensar que puede ser un mito. En realidad, es una de las enfermedades más extrañas del mundo ya que solo existen poco más de 100 casos documentados y no se trata de Sayayines.
Algunos casos son auténticas colas ya que poseen vértebras y cartílagos que son totalmente visibles en las radiografías.
Pero otros casos son meramente piel y músculos, ya que carecen de huesos o cartílagos por lo que con el tiempo van perdiendo movilidad.
DOBLE MUSCULACION
Surgieron unas cuantas noticias sobre unos niños pequeños con una fuerza sobrehumana, y esta mutación genética explica el por qué.
La miostatina (formalmente conocida como factor 8 de crecimiento y diferenciación) es un factor de crecimiento que limita el crecimiento del tejido muscular, por ejemplo, concentraciones elevadas de miostatina en un individuo provocan una disminución en el desarrollo normal de los músculos. Pero cuando un niño no produce suficiente cantidad de esta proteína, o de lo contrario, no reacciona a ella, se convierten en escandalosamente fuertes.
QUIMERAS
Quimera” es un término de la mitología griega que se refiere a las formas de vida con rasgos a partir de dos componentes genéticos diferentes. Puede aparecer como dos ojos de colores diferentes, o diferentes colores de pelo en la misma criatura. Es resultado de la fusión de dos óvulos después de la concepción, pero también se ha visto en las células sanguíneas y en las plantas.
SINDROME DE LESCH-NYHAN
Conocida como el síndrome de la automutilación. Los síntomas no se manifiestan hasta aproximadamente los 4 meses de vida, en que comienzan a mostrar conductas raras como la imposibilidad de sostener la cabeza, suelen estirar los brazos y cerrar los puños, tener las piernas muy rígidas y no pueden permanecer mucho tiempo sentados sin caerse hacia los lados.
Probablemente, una de las consecuencias más graves de este síndrome sean las graves tendencias a la autolesión que presentan las personas que padecen la enfermedad. Conductas como golpearse la cabeza aprovechando el paso a través de las puertas o la tendencia a poner las manos cuando se va a cerrar la puerta son bastante frecuentes
Por otro lado, otra conducta gravísima para ellos es la tendencia a morderse los labios, la lengua y otras partes de interior de la boca o del cuerpo, como los dedos, acto que no pueden evitar y luego puede provocar sentimientos de culpa y arrepentimiento muy graves, pudiéndose dar el caso de que ellos mismos pidan que los sujeten para no autolesionarse.
Lamentablemente, el Síndrome de Lesch-Nyhan no tiene cura y solamente pueden ser tratados sus síntomas con tratamientos médicos, calmantes y el uso de protectores en las regiones más vulnerables a la autodestrucción.
POLICEFALIA
Se trata de una condición poco común en la que un ser vivo cuenta con dos o más cabezas y aunque las criaturas policefálicas han aparecido con frecuencia en la mitología y las antiguas leyendas de diferentes civilizaciones, se trata de algo real. En sí, la policefalia es una enfermedad congénita cefálica producto de una separación fallida de los gemelos monocigóticos que tiene como resultado el desarrollo completo de un cuerpo normal con la excepción de una o dos cabezas parasitarias.
ECTRODACTILIA
Lo que antes era conocido como “mano de pinza de langosta” es en realidad la Ectrodactilia. Es una condición que causa una hendidura para crecer en el lugar de las manos y pies donde normalmente habría un dedo de la mano o del pie.
HIPERTRICOSIS
Conocida como el síndrome del hombre lobo, es una enfermedad muy poco frecuente, que es destacada por la existencia de un exceso de vello. Solamente alrededor de 50 personas en el mundo viven con hipertricosis, que causa un crecimiento excesivo de vello que cubre todo el cuerpo. Ese vello es diferente al común y puede alcanzar los 25 cm. de largo. Esta condición se presenta en la infancia y aumenta durante el crecimiento
COCHINOS DE NEON
Gracias a los experimentos científicos que son considerados crueles por mucha gente, algunos cerdos nacieron con hocicos o pies de neón. Los científicos sostienen que estos experimentos recorrieron un largo camino en el aprendizaje de cómo hacer crecer órganos humanos para trasplantes.
METAHEMOGLOBINEMIA CONGÉNITA
Llamados vulgarmente pitufos debido al color azul de la piel de los que padecen esta enfermedad
La metahemoglobinemia es un raro trastorno de la sangre que puede ser causada por una condición hereditaria o congénita, la exposición a toxinas, especialmente nitratos, o la deshidratación, especialmente en los bebés.
Las personas con exceso de metahemoglobinemia en su sangre hará que sea de un color marrón, y su piel se verá de color azul.
SÍNDROME UNER TAN
Es una condición bastante controvertida, pero una cosa que se acordó con UTS, es que aquellos que tienen que caminar a cuatro patas, parecen estar físicamente en involución, en lugar de evolución.
PROGERIA
La progeria es una condición genética relativamente nueva, aunque no es hereditaria. Es notable por lo general poco después del nacimiento, y causa que la persona envejezca más rápidamente de lo normal.
Sólo 1 de cada 8 millones de personas la tienen, y por desgracia, tienden a no vivir mucho más de la adolescencia, unos veinte años.
GRAVE TRASTORNO DE INMUNODEFICIENCIA COMBINADA (SCID)
Es probable que hayas oído hablar de película “El chico de la burbuja” que fue inspirada en David Vetter, quien era un niño sin sistema inmunológico, por lo que no podía combatir infecciones, así que tuvo que vivir en una burbuja para protegerse de todo. Este es el resultado de una mutación que causa defectos en las células T y B. En 1990, se convirtió en la primera enfermedad humana a ser tratada mediante terapia génica.
DIENTES SUPERNUMERARIOS
También conocido como “dientes de vampiro”, los dientes supernumerarios se producen cuando a una persona le crece una cantidad mayor de dientes de los que estaba destinada a tener. Si una persona con esta condición lo quiere, un dentista puede extraerle todos los dientes adicionales.
SÍNDROME MARFAN
Es una enfermedad relativamente común en comparación con muchas, y aproximadamente 1 de cada 20.000 personas suelen tenerla. Se manifiesta de forma diferente en cada persona, pero resulta en huesos demasiado grandes y articulaciones sueltas, entre otras anomalías estructurales.
El célebre violinista Niccolo Paganini, cuyo talento prodigioso sigue cautivando al mundo entero, aseguran que sufría de este síndrome ya que sus manos abiertas median 45 centímetros cada una.
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COLA VESTIGIAL
Quizás lo primero que paso por tu mente fue el personaje Goku de Dragon Ball. Y aunque parezca algo fantasioso los humanos pueden nacer con cola. esta rara formación es conocida como cola vestigial y, de ser descubierta a la hora del nacimiento, se puede extirpar.
No es fácil creer que los seres humanos puedan contar con una cola hacia el final de la columna vertebral. Es un hecho muy poco conocido por lo que fácilmente puede caer en las especulaciones de las personas y pensar que puede ser un mito. En realidad, es una de las enfermedades más extrañas del mundo ya que solo existen poco más de 100 casos documentados y no se trata de Sayayines.
Algunos casos son auténticas colas ya que poseen vértebras y cartílagos que son totalmente visibles en las radiografías.
Pero otros casos son meramente piel y músculos, ya que carecen de huesos o cartílagos por lo que con el tiempo van perdiendo movilidad.
DOBLE MUSCULACION
Surgieron unas cuantas noticias sobre unos niños pequeños con una fuerza sobrehumana, y esta mutación genética explica el por qué.
La miostatina (formalmente conocida como factor 8 de crecimiento y diferenciación) es un factor de crecimiento que limita el crecimiento del tejido muscular, por ejemplo, concentraciones elevadas de miostatina en un individuo provocan una disminución en el desarrollo normal de los músculos. Pero cuando un niño no produce suficiente cantidad de esta proteína, o de lo contrario, no reacciona a ella, se convierten en escandalosamente fuertes.
QUIMERAS
Quimera” es un término de la mitología griega que se refiere a las formas de vida con rasgos a partir de dos componentes genéticos diferentes. Puede aparecer como dos ojos de colores diferentes, o diferentes colores de pelo en la misma criatura. Es resultado de la fusión de dos óvulos después de la concepción, pero también se ha visto en las células sanguíneas y en las plantas.
SINDROME DE LESCH-NYHAN
Conocida como el síndrome de la automutilación. Los síntomas no se manifiestan hasta aproximadamente los 4 meses de vida, en que comienzan a mostrar conductas raras como la imposibilidad de sostener la cabeza, suelen estirar los brazos y cerrar los puños, tener las piernas muy rígidas y no pueden permanecer mucho tiempo sentados sin caerse hacia los lados.
Probablemente, una de las consecuencias más graves de este síndrome sean las graves tendencias a la autolesión que presentan las personas que padecen la enfermedad. Conductas como golpearse la cabeza aprovechando el paso a través de las puertas o la tendencia a poner las manos cuando se va a cerrar la puerta son bastante frecuentes
Por otro lado, otra conducta gravísima para ellos es la tendencia a morderse los labios, la lengua y otras partes de interior de la boca o del cuerpo, como los dedos, acto que no pueden evitar y luego puede provocar sentimientos de culpa y arrepentimiento muy graves, pudiéndose dar el caso de que ellos mismos pidan que los sujeten para no autolesionarse.
Lamentablemente, el Síndrome de Lesch-Nyhan no tiene cura y solamente pueden ser tratados sus síntomas con tratamientos médicos, calmantes y el uso de protectores en las regiones más vulnerables a la autodestrucción.
POLICEFALIA
Se trata de una condición poco común en la que un ser vivo cuenta con dos o más cabezas y aunque las criaturas policefálicas han aparecido con frecuencia en la mitología y las antiguas leyendas de diferentes civilizaciones, se trata de algo real. En sí, la policefalia es una enfermedad congénita cefálica producto de una separación fallida de los gemelos monocigóticos que tiene como resultado el desarrollo completo de un cuerpo normal con la excepción de una o dos cabezas parasitarias.
ECTRODACTILIA
Lo que antes era conocido como “mano de pinza de langosta” es en realidad la Ectrodactilia. Es una condición que causa una hendidura para crecer en el lugar de las manos y pies donde normalmente habría un dedo de la mano o del pie.
HIPERTRICOSIS
Conocida como el síndrome del hombre lobo, es una enfermedad muy poco frecuente, que es destacada por la existencia de un exceso de vello. Solamente alrededor de 50 personas en el mundo viven con hipertricosis, que causa un crecimiento excesivo de vello que cubre todo el cuerpo. Ese vello es diferente al común y puede alcanzar los 25 cm. de largo. Esta condición se presenta en la infancia y aumenta durante el crecimiento
COCHINOS DE NEON
Gracias a los experimentos científicos que son considerados crueles por mucha gente, algunos cerdos nacieron con hocicos o pies de neón. Los científicos sostienen que estos experimentos recorrieron un largo camino en el aprendizaje de cómo hacer crecer órganos humanos para trasplantes.
METAHEMOGLOBINEMIA CONGÉNITA
Llamados vulgarmente pitufos debido al color azul de la piel de los que padecen esta enfermedad
La metahemoglobinemia es un raro trastorno de la sangre que puede ser causada por una condición hereditaria o congénita, la exposición a toxinas, especialmente nitratos, o la deshidratación, especialmente en los bebés.
Las personas con exceso de metahemoglobinemia en su sangre hará que sea de un color marrón, y su piel se verá de color azul.
SÍNDROME UNER TAN
Es una condición bastante controvertida, pero una cosa que se acordó con UTS, es que aquellos que tienen que caminar a cuatro patas, parecen estar físicamente en involución, en lugar de evolución.
PROGERIA
La progeria es una condición genética relativamente nueva, aunque no es hereditaria. Es notable por lo general poco después del nacimiento, y causa que la persona envejezca más rápidamente de lo normal.
Sólo 1 de cada 8 millones de personas la tienen, y por desgracia, tienden a no vivir mucho más de la adolescencia, unos veinte años.
GRAVE TRASTORNO DE INMUNODEFICIENCIA COMBINADA (SCID)
Es probable que hayas oído hablar de película “El chico de la burbuja” que fue inspirada en David Vetter, quien era un niño sin sistema inmunológico, por lo que no podía combatir infecciones, así que tuvo que vivir en una burbuja para protegerse de todo. Este es el resultado de una mutación que causa defectos en las células T y B. En 1990, se convirtió en la primera enfermedad humana a ser tratada mediante terapia génica.
DIENTES SUPERNUMERARIOS
También conocido como “dientes de vampiro”, los dientes supernumerarios se producen cuando a una persona le crece una cantidad mayor de dientes de los que estaba destinada a tener. Si una persona con esta condición lo quiere, un dentista puede extraerle todos los dientes adicionales.
SÍNDROME MARFAN
Es una enfermedad relativamente común en comparación con muchas, y aproximadamente 1 de cada 20.000 personas suelen tenerla. Se manifiesta de forma diferente en cada persona, pero resulta en huesos demasiado grandes y articulaciones sueltas, entre otras anomalías estructurales.
El célebre violinista Niccolo Paganini, cuyo talento prodigioso sigue cautivando al mundo entero, aseguran que sufría de este síndrome ya que sus manos abiertas median 45 centímetros cada una.