Hola gente.
Navegando por otras webs me topé con una serie de fotografías de rocas que me llamaron poderosamente la atención. Comencé a buscar con Google y me encontré que esta selección de imágenes se repetía innumerable cantidad de veces, incluso en Taringa!, pero siempre era lo mismo.... nada de información al respecto.
Entonces me puse en la labor de hacer este post con la información acerca de estás rocas o de sus componentes, algunas curiosidades sobre ellas y demás.
Navegando por otras webs me topé con una serie de fotografías de rocas que me llamaron poderosamente la atención. Comencé a buscar con Google y me encontré que esta selección de imágenes se repetía innumerable cantidad de veces, incluso en Taringa!, pero siempre era lo mismo.... nada de información al respecto.
Entonces me puse en la labor de hacer este post con la información acerca de estás rocas o de sus componentes, algunas curiosidades sobre ellas y demás.
Como primer comentario les cuento que como la información es mucha y teniendo en cuenta que al taringuero promedio le aburre leer mucho, decidí partir el post en dos para que sea más ameno y su información resulte enriquecedora para nuestra cultura.
A medida que avancen en el post se darán cuenta que wikipedia ha sido mi fuente principal de información, por ello les comento que con algunas rocas me pasó que al no haber información al respecto y confiando en la suerte, me encomendé al traductor de Google para obtener una escueta información.
Sin más cosas que decir pasemos al post.
A medida que avancen en el post se darán cuenta que wikipedia ha sido mi fuente principal de información, por ello les comento que con algunas rocas me pasó que al no haber información al respecto y confiando en la suerte, me encomendé al traductor de Google para obtener una escueta información.
Sin más cosas que decir pasemos al post.
Clinoclasa.
Mineral, compuesto de arsenato de cobre (Cu3AsO4(OH)3). También conocido por los nombres de clinoclasita y abichita.
Fue descubierta en 1830 en el condado de Cornwall en Inglaterra, siendo su localización geológica la mina de Wheal Gorland en la localidad de St Day en dicho condado.
Morfología:Cristales alargados [010] y {001} tabulares; También romboédrico de aspecto, o alargada [001] con {100} prominente; agrupadas en rosetas, como cortezas y recubrimientos. Densamente agrega con una estructura fibrosa a veces.
Fue descubierta en 1830 en el condado de Cornwall en Inglaterra, siendo su localización geológica la mina de Wheal Gorland en la localidad de St Day en dicho condado.
Morfología:Cristales alargados [010] y {001} tabulares; También romboédrico de aspecto, o alargada [001] con {100} prominente; agrupadas en rosetas, como cortezas y recubrimientos. Densamente agrega con una estructura fibrosa a veces.
Malaquita.
(Caparazón de Manuelita)
(Caparazón de Manuelita)
Mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz, de fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era usada como colorante, pero hoy en día su uso es más bien como piedra semipreciosa.
Malaquita → fácilmente soluble en Ácido sulfúrico
[ Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ]
Los yacimientos más importantes de este mineral están en Colombia, Congo (Zaire), norte de Sudáfrica, Zimbabue, Rusia, Namibia, Hungría y Estados Unidos.
Malaquita → fácilmente soluble en Ácido sulfúrico
[ Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ]
Los yacimientos más importantes de este mineral están en Colombia, Congo (Zaire), norte de Sudáfrica, Zimbabue, Rusia, Namibia, Hungría y Estados Unidos.
Columnas cubiertas con placas de malaquita en la Catedral de San Isaac de San Petersburgo.
Estibnita mezclada con bario.
Estibnita: Es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz. Es la mena principal del antimonio, metal relativamente raro (0,2 por millón en la corteza terrestre) y elemento tóxico utilizado para endurecer las aleaciones de metal para soportes, terminales de baterías y semiconductores. Existen cristales radiales alargados de estibina, o formas macizas, que pueden confundirse con la galena, pero la forma de cristal de la estibina es distintiva, como su punto de fusión bajo.
Se asocia con otros sulfuros en las venas hidrotermales, depósitos de agua termales y dentro de la caliza. La mayor parte de su producción anual proviene de China.
Se asocia con otros sulfuros en las venas hidrotermales, depósitos de agua termales y dentro de la caliza. La mayor parte de su producción anual proviene de China.
Bario: Es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ba y su número atómico es 56. Metal alcalinotérreo, el bario es el 18º elemento más común, ocupando una parte de 2.000 de la corteza terrestre. Su masa atómica es 137,34. Su punto de fusión está a 725 °C, su punto de ebullición a 1.640 °C, y su densidad relativa es 3,5. Su principal mena es la baritina.
Reacciona con el cobre y se oxida rápidamente en agua. El elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza, aunque también se presenta en forma de férricos o azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes.
Se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A. El bario metálico tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas de encendido de automóviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza también como material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el linóleo. El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas (por medio de la ingesta). Una forma de sulfato de bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X en el sistema gastrointestinal. El óxido de bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral de alta calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos ópticos.
Reacciona con el cobre y se oxida rápidamente en agua. El elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza, aunque también se presenta en forma de férricos o azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes.
Se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A. El bario metálico tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas de encendido de automóviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza también como material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el linóleo. El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas (por medio de la ingesta). Una forma de sulfato de bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X en el sistema gastrointestinal. El óxido de bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral de alta calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos ópticos.
Callaghanite
azul
sobre hidromagnesita blanca
Hidromagnesita: Mineral de la clase de los minerales carbonatos y nitratos. Fue descrito por pirmera vez en 1827 en minas de Nueva Jersey(EE. UU.), siendo nombrada en alusión a su composición química, por tener magnesio y estar hidratada. Sinónimos poco usados son: lancasterita, hidromagnocalcita o pencatita.
Es un carbonato hidratado e hidroxilado de magnesio.
Con una amplia distribución por todo el mundo, aparece como mineral secundario en zonas de alteración hidrotermal de baja temperatura, cristalizando en pequeñas vetas en las serpentinas y en rocas ígneas ricas en magnesio alteradas.
En otras ocasiones se forma como producto de la alteración de mineral brucita en mármoles periclásticos.
También es común encontrarlo en cuevas, donde es un componente de la llamada leche de luna o de espeleotemas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: calcita, dolomita, aragonito, brucita, magnesita, artinita, piroaurita, periclasa, ópalo o cromita.
Su uso industrial más común es mezclado con huntita como aditivo retardante del fuego para polímeros, ya que la hidromagnesita se descompone endotérmicamente soltando agua y dióxido de carbono que apagan la combustión.
Es un carbonato hidratado e hidroxilado de magnesio.
Con una amplia distribución por todo el mundo, aparece como mineral secundario en zonas de alteración hidrotermal de baja temperatura, cristalizando en pequeñas vetas en las serpentinas y en rocas ígneas ricas en magnesio alteradas.
En otras ocasiones se forma como producto de la alteración de mineral brucita en mármoles periclásticos.
También es común encontrarlo en cuevas, donde es un componente de la llamada leche de luna o de espeleotemas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: calcita, dolomita, aragonito, brucita, magnesita, artinita, piroaurita, periclasa, ópalo o cromita.
Su uso industrial más común es mezclado con huntita como aditivo retardante del fuego para polímeros, ya que la hidromagnesita se descompone endotérmicamente soltando agua y dióxido de carbono que apagan la combustión.
Callaghanite: Mineral del grupo de Carbonatos - hidroxilo o halógeno. Llamado así por Eugene Callaghan (1904-1990), Director de la Oficina de Minas, Socorro, Nuevo México, EE.UU. Nuevo México. De composición: Cu2Mg2 (CO3) (OH) 6 • 2 (H2O). Peso molecular = 373,79 g. Presenta una densidad de 2.71, de diafanidad transparente y suele ser de color
azul
o
azul
violáceo. De fractura muy frágil, tendiendo a formar fragmentos más pequeños e irregulares.
(Nota: Existe realmente muy poco material bibliográfico en habla hispana sobre este mineral. La información está mayormente en portugués o inglés.)
Cristales de Vanadinita sobre Barita blanca
Vanadinita: Es un mineral de la clase 8 (vanadatos), según la clasificación de Strunz, de fórmula química Pb5Cl(VO4)3.
El primero que lo descubrió en 1830 en Zimapán (México) fue el profesor A.M. del Rio, profesor de la Escuela de Minas de México. Su nombre se debe a su alto contenido en el elemento vanadio, aunque en algunos sitios recibe el sinónimo de "plomo pardo".
Casi siempre se le encuentra en la zona de oxidación de yacimientos de plomo que se encuentran en climas áridos, siendo el resultado de la alteración de sulfuros y silicatos vanádicos situados en la ganga y en la roca encajante del yacimiento.
El primero que lo descubrió en 1830 en Zimapán (México) fue el profesor A.M. del Rio, profesor de la Escuela de Minas de México. Su nombre se debe a su alto contenido en el elemento vanadio, aunque en algunos sitios recibe el sinónimo de "plomo pardo".
Casi siempre se le encuentra en la zona de oxidación de yacimientos de plomo que se encuentran en climas áridos, siendo el resultado de la alteración de sulfuros y silicatos vanádicos situados en la ganga y en la roca encajante del yacimiento.
Baritina o Barita: Del griego baros ("pesado", palabra que también dio origen al bario), es un mineral de la clase de los sulfatos y del tipo AXO4. Químicamente es el sulfato de bario (BaSO4). Es la principal mena del bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie de solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio.
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como envolviendo los filones de minerales metálicos. Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a ella.
Uso: Debido a su densidad, se usa en los barros (lodos) de perforación de pozos. Se lo utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación de pigmentos blancos y, como carga mineral, en pinturas y en la industria del caucho. Se lo emplea especialmente en la producción del litopón, una combinación de sulfuros y sulfatos usados para recubrimientos. Se lo usa también en la industria de los frenos, del vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie de solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio.
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como envolviendo los filones de minerales metálicos. Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a ella.
Uso: Debido a su densidad, se usa en los barros (lodos) de perforación de pozos. Se lo utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación de pigmentos blancos y, como carga mineral, en pinturas y en la industria del caucho. Se lo emplea especialmente en la producción del litopón, una combinación de sulfuros y sulfatos usados para recubrimientos. Se lo usa también en la industria de los frenos, del vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X.
Oligisto, Rutilo y Feldespato.
Oligisto o Hematita: Es un mineral compuesto de óxido férrico, cuya fórmula es Fe2O3 y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal. A veces posee trazas de titanio (Ti), aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O). Es el polimorfo α de Fe3O4, la magnetita.
Uso: Propiedades especiales: es un mineral que tiene varios usos industriales; la variedad roja se usa como pigmento; es el principal mineral usado para la extracción de hierro; también se emplea como agente para pulido. En la antigüedad se usaba la variedad "especularia" para la fabricación de espejos, se ha encontrado gran número en tumbas egipcias. La variedad terrosa se usaba para marcar el ganado, aparte de como pigmento. También era conocida como la piedra de los peregrinos.
Uso: Propiedades especiales: es un mineral que tiene varios usos industriales; la variedad roja se usa como pigmento; es el principal mineral usado para la extracción de hierro; también se emplea como agente para pulido. En la antigüedad se usaba la variedad "especularia" para la fabricación de espejos, se ha encontrado gran número en tumbas egipcias. La variedad terrosa se usaba para marcar el ganado, aparte de como pigmento. También era conocida como la piedra de los peregrinos.
Nota: (Planeta Marte) La firma espectrográfica de la hematita pudo verse en el planeta Marte mediante el espectrómetro de infrarojos a bordo de las sondas Mars Global Surveyor y Mars Odyssey de la NASA en órbita alrededor del planeta. El mineral fue visto en abundancia en dos lugares del planeta: en Terra Meridiani, cerca del ecuador marciano en la longitud 0°, y en Aram Chaos, cerca de Valles Marineris. En otros lugares también apareció, en especial en Aureum Chaos.
Debido a que la hematita terrestre es un mineral que se forma típicamente en entornos acuosos o debido a alteraciones debidas al agua, esta detección fue suficientemente interesante a nivel científico que el segundo de los dos Mars Exploration Rover fueron enviados a un lugar de la región de Terra Meridiani denominada Meridiani Planum. Investigaciones in-situ realizadas por el rover Opportunity mostraron una cantidad significante de hematita, mucha de la cuál estaba en la forma de pequeñas esférulas marcianas que fueron llamadas informalmente blueberries por el equipo científico. El análisis indica que estas esférulas son, aparentemente, concreciones formadas por una solución de agua.
Debido a que la hematita terrestre es un mineral que se forma típicamente en entornos acuosos o debido a alteraciones debidas al agua, esta detección fue suficientemente interesante a nivel científico que el segundo de los dos Mars Exploration Rover fueron enviados a un lugar de la región de Terra Meridiani denominada Meridiani Planum. Investigaciones in-situ realizadas por el rover Opportunity mostraron una cantidad significante de hematita, mucha de la cuál estaba en la forma de pequeñas esférulas marcianas que fueron llamadas informalmente blueberries por el equipo científico. El análisis indica que estas esférulas son, aparentemente, concreciones formadas por una solución de agua.
Rutilo: Es un mineral del grupo IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Es un óxido de titanio (IV) (TiO2), que cristaliza de forma tetragonal distorsionada. Puede ser desde incoloro hasta pardo según la concentración de hierro (III). Se le halla en los yacimientos de zafiro. Los países productores de este mineral son Rusia, India y algunos países de Sudamérica. Además, la Antártida contiene yacimientos.
Sus aplicaciones son muy importantes en la industria, ya que es la base del titanio metálico y el pigmento del óxido de titanio (IV) amorfo, el pigmento blanco más importante del mundo. Además se utiliza en tecnología láser para crear los láser titanio-zafiro. También se puede obtener el yoduro de titanio (IV), uno de los mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos. Igualmente se emplea en soldadura para la elaboración de electrodos con material de aportación generalmente de acero al carbono, como recubrimiento y protección de dicho material base.
Presenta gran resistencia al ataque químico. Sólo lo atacan el ácido fluorhídrico (HF) y el ácido sulfúrico concentrado en caliente. Es poco atacado por el agua regia. Por esta razón se utiliza para producir pigmentos tanto de recubrimientos automotrices como en alimentos. Se disuelve en hidróxidos de metales alcalinos produciendo titanatos insolubles en agua.
En 1951 se utilizó como sustituto del diamante y actualmente se utiliza en gemas de fantasía. Además es utilizado en soldadura como material para los electrodos.
Sus aplicaciones son muy importantes en la industria, ya que es la base del titanio metálico y el pigmento del óxido de titanio (IV) amorfo, el pigmento blanco más importante del mundo. Además se utiliza en tecnología láser para crear los láser titanio-zafiro. También se puede obtener el yoduro de titanio (IV), uno de los mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos. Igualmente se emplea en soldadura para la elaboración de electrodos con material de aportación generalmente de acero al carbono, como recubrimiento y protección de dicho material base.
Presenta gran resistencia al ataque químico. Sólo lo atacan el ácido fluorhídrico (HF) y el ácido sulfúrico concentrado en caliente. Es poco atacado por el agua regia. Por esta razón se utiliza para producir pigmentos tanto de recubrimientos automotrices como en alimentos. Se disuelve en hidróxidos de metales alcalinos produciendo titanatos insolubles en agua.
En 1951 se utilizó como sustituto del diamante y actualmente se utiliza en gemas de fantasía. Además es utilizado en soldadura como material para los electrodos.
Feldespato: Los feldespatos son un grupo de minerales tecto y aluminosilicatos que corresponden en volumen a tanto como el 60 % de la corteza terrestre. La composición de feldespatos constituyentes de rocas corresponde a un sistema ternario compuesto de ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8). Feldespatos con una composición química entre anortita y albita se llaman plagioclasas, en cambio los feldespatos con una composición entre albita y ortoclasa se llaman feldespatos potásicos.
omponente esencial de muchas rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas de tal modo que muchas de estas rocas se clasifican según su contenido de feldespato.
Las estructuras de los feldespatos se pueden describir como un armazón de silicio y aluminio con bases álcali y metales alcalinotérreo en los espacios vacíos.
omponente esencial de muchas rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas de tal modo que muchas de estas rocas se clasifican según su contenido de feldespato.
Las estructuras de los feldespatos se pueden describir como un armazón de silicio y aluminio con bases álcali y metales alcalinotérreo en los espacios vacíos.
Kämmererita
Kämmererita o Clinoclor: Es un mineral de la clase de los silicatos ( fil·losilicats ) y que pertenece al grupo de las clorita . Su nombre le fue dado en 1851 por William Phipps Blake del griego Klin , inclinarse, y jloros , verde.
El clinoclor es un mineral silicato de magnesio , hierro y aluminio , con otros posibles elementos. Cristaliza en el sistema monoclínico . Suele tener aspecto de cristales pseudohexagonals, aunque también aparece como masivo o laminar. Al igual que todas las clorito tiene una composición química compleja. Puede tener varios grados de sustitución del silicio por aluminio , pudiendo ser la cantidad de esta muy alta. Forma una serie de solución sólida con la chamosita.
Es muy común en gran variedad de rocas metamórficas , siendo el principal componente de las llamadas pizarras clorítiques, como los cloriesquists o talcoesquists. Así, es importante en rocas metamórficas como producto de alteración hidrotermal de minerales silicatos de hierro y magnesio, como son los Anfíbol , piroxenos y biotita que aparecen en rocas ígneas , sobre todo de rocas especialmente ultrabàsiques (De esta última palabra no conozco la traducción, si es que tiene, pues la página fuente estaba en francés)
.
El clinoclor es un mineral silicato de magnesio , hierro y aluminio , con otros posibles elementos. Cristaliza en el sistema monoclínico . Suele tener aspecto de cristales pseudohexagonals, aunque también aparece como masivo o laminar. Al igual que todas las clorito tiene una composición química compleja. Puede tener varios grados de sustitución del silicio por aluminio , pudiendo ser la cantidad de esta muy alta. Forma una serie de solución sólida con la chamosita.
Es muy común en gran variedad de rocas metamórficas , siendo el principal componente de las llamadas pizarras clorítiques, como los cloriesquists o talcoesquists. Así, es importante en rocas metamórficas como producto de alteración hidrotermal de minerales silicatos de hierro y magnesio, como son los Anfíbol , piroxenos y biotita que aparecen en rocas ígneas , sobre todo de rocas especialmente ultrabàsiques (De esta última palabra no conozco la traducción, si es que tiene, pues la página fuente estaba en francés)
Cristal de Aguamarina (Berilo)
&
Cristal Rojo (Berilo)
&
Cristal Rojo (Berilo)
Berilo: Es un ciclosilicato de berilio y aluminio con fórmula química Be3Al2(SiO3)6. Los cristales hexagonales de berilo pueden ser muy pequeños o alcanzar un tamaño de varios metros. Los cristales terminados son relativamente raros. El berilo exhibe fractura concoidea, tiene una dureza de 7,5-8 en la escala de Mohs y una densidad relativa de 2,63-2,80. Tiene un lustre vítreo y puede ser transparente o traslúcido. Su ruptura es poco basal y su hábito es bipiramidal dihexagonal. El berilo puro es incoloro, pero a menudo está tintado por impurezas, siendo posibles los colores verde,
azul
, amarillo, rojo y blanco. El nombre procede de la palabra griega Βήρυλλος beryllos, alusiva al color
azul
verdoso del agua marina.
Ciertas variedades de berilo han sido consideradas gemas desde tiempos prehistóricos. Reconocidas por su belleza, en la Biblia (Ezequiel 28 13) se describen las ruedas del trono de Dios como con apariencia de «reluciente berilo». El berilo verde se llama esmeralda, el rojo bixbita o esmeralda roja, el azul aguamarina, el rosa morganita, el blanco goshenita. Otras tonalidades como verde amarillento para el heliodoro y el amarillo miel son frecuentes.
El crisoberilo no es una variedad del berilo, ya que el berilo es un silicato y el crisoberilo es un óxido.
Ciertas variedades de berilo han sido consideradas gemas desde tiempos prehistóricos. Reconocidas por su belleza, en la Biblia (Ezequiel 28 13) se describen las ruedas del trono de Dios como con apariencia de «reluciente berilo». El berilo verde se llama esmeralda, el rojo bixbita o esmeralda roja, el azul aguamarina, el rosa morganita, el blanco goshenita. Otras tonalidades como verde amarillento para el heliodoro y el amarillo miel son frecuentes.
El crisoberilo no es una variedad del berilo, ya que el berilo es un silicato y el crisoberilo es un óxido.
Aguamarina:
Esta gema, de color semejante al del mar, era considerado la piedra de buena suerte de los marinos y se creía que los protegía del mareo y las tempestades. Debe su color a la presencia de hierro en su composición.
Esta gema, de color semejante al del mar, era considerado la piedra de buena suerte de los marinos y se creía que los protegía del mareo y las tempestades. Debe su color a la presencia de hierro en su composición.
Berilo rojo:
También es llamado "esmeralda roja", "esmeralda escarlata" o bixbita. Este último nombre de bixbita en realidad se intenta evitar para que no se confunda con la Bixbyita. El color rojo se debe a la presencia de iones de Mn3+. El berilo rojo es muy escaso encontrándose principalmente en Utah y Nuevo México. Las mayores concentraciones aparecen en la zona de las montañas Wah Wah en el medio-oeste de Utah. Los berilos rojos de mayor calidad pueden costar hasta casi 8000 euros por quilate. El berilo rojo a veces ha sido confundido con la pezzottaite, o berilo frambuesa que se encuentra en Madagascar y Afganistán, diferenciable por tener un índice distinto de refracción. El berilo rojo aparece en riolitas asociadas a topaces. Se forma por la cristalización a baja presión y alta temperatura de la fase pneumatolìtica a lo largo de las fracturas o en las cavidades miarolìticas cercanas a la superficie de la riolita. Entre los minerales con los que se relaciona encontramos bixbyita,cuarzo, ortoclase, topaz espessartina, pseudobrookita y hematita.
También es llamado "esmeralda roja", "esmeralda escarlata" o bixbita. Este último nombre de bixbita en realidad se intenta evitar para que no se confunda con la Bixbyita. El color rojo se debe a la presencia de iones de Mn3+. El berilo rojo es muy escaso encontrándose principalmente en Utah y Nuevo México. Las mayores concentraciones aparecen en la zona de las montañas Wah Wah en el medio-oeste de Utah. Los berilos rojos de mayor calidad pueden costar hasta casi 8000 euros por quilate. El berilo rojo a veces ha sido confundido con la pezzottaite, o berilo frambuesa que se encuentra en Madagascar y Afganistán, diferenciable por tener un índice distinto de refracción. El berilo rojo aparece en riolitas asociadas a topaces. Se forma por la cristalización a baja presión y alta temperatura de la fase pneumatolìtica a lo largo de las fracturas o en las cavidades miarolìticas cercanas a la superficie de la riolita. Entre los minerales con los que se relaciona encontramos bixbyita,cuarzo, ortoclase, topaz espessartina, pseudobrookita y hematita.
Fluorita.
Fluorita (también denominada "espato flúor" o "fluorina"): Es un mineral del grupo III (halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de los elementos calcio y flúor, de fórmula CaF2 (fluoruro de calcio). Este mineral se presenta con hábito cúbico, cúbico, octaédrico, rombododecaédrico. Desplegando una estructura cristalina en el sistema cúbico. Es un mineral que presenta propiedades físicas de termoluminiscencia y fluorescencia (a los rayos ultravioleta). En la industria es empleado como fundente en la fundición de hierro y del acero. Se emplea igualmente como fuente de flúor y ácido fluorhídrico en la cerámica y en los vidrios ópticos.
Ubicación: Hay yacimientos de fluorita en diversos países como España,11 Rusia, Inglaterra, China, EE. UU., México (exporta 60 a 75% de su producción total de fluorita), Ed. Reverté, Namibia, y Alemania. La mina más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis Potosí.
Uso: Es un mineral que posee una escala de dureza Mohs 4 (se puede rayar con un cuchillo de acero)Las propiedades para carcomer el vidrio cuando se mezclaba con ácidos fue descubierta por un fabricante de anteojos alemán en pleno siglo XVIII. Su uso en la industria metalúrgica hace que se emplee en los altos hornos con el objeto de reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro. El nombre de fluorita deriva del latín fluere que significa fluir, indicando su uso ya en su metalurgia.
Ubicación: Hay yacimientos de fluorita en diversos países como España,11 Rusia, Inglaterra, China, EE. UU., México (exporta 60 a 75% de su producción total de fluorita), Ed. Reverté, Namibia, y Alemania. La mina más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis Potosí.
Uso: Es un mineral que posee una escala de dureza Mohs 4 (se puede rayar con un cuchillo de acero)Las propiedades para carcomer el vidrio cuando se mezclaba con ácidos fue descubierta por un fabricante de anteojos alemán en pleno siglo XVIII. Su uso en la industria metalúrgica hace que se emplee en los altos hornos con el objeto de reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro. El nombre de fluorita deriva del latín fluere que significa fluir, indicando su uso ya en su metalurgia.
Distintas variantes de Fluorita.
Coloración: Dependiendo del estado de pureza de la muestra, la fluorita puede ser transparente u opaca. En algunas ocasiones puede incluir tierras raras como el iterbio, o el itrio. Los colores que muestran las piezas cristalinas de fluorita varían en una amplio espectro que va desde los verdes hasta los azules (incluso los ultravioletas). Cuando se ilumina con luz fluorescente (o irradiada con luz negra) brilla con colores azulinos. Las muestras cristalinas más comunes son de colores verdes y púrpuras (denominadas fluorina). Existen, no obstante, muestras que poseen colores blancos, amarillos o marrones. El cristal es semiopaco. La explicación física de la gran variabilidad de colores se debe a los denominados centros de color que se originan debido a existencia de los defectos en su red cristalina . Ciertos especímenes transparentes han podido ser coloreados mediante fuerte irradiación.10 Dicha radiación causa defectos en la red cristalina que finalmente causan los centros de color.
Uvarovita
Uvarovita: Mineral de la clase de los nesosilicatos, y dentro de esta pertenece al llamado “grupo de los granates”. Fue descubierta en 1832 en los montes Urales centrales (Rusia). Fue nombrada así en honor de Count S.S. Uvarov , estadista ruso y recolector aficionado de minerales. Un sinónimo poco usado es el de "granate crómico"
Es un silicato de cromo y calcio, con estructura molecular de nesosilicato con cationes en coordinación 6 o mayor.
Forma una serie de solución sólida con la grosularia (Ca3Al2(SiO4)3), en la que la sustitución gradual del cromo por aluminio va dando los distintos minerales de la serie.
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como impurezas: aluminio, hierro y magnesio.
Se forma como mineral secundario a partir de la alteración hidrotermal de serpentinita conteniendo cromo. También se puede formar en rocas calizas metamorfizadas, a partir de la reacción entre dolomita y cromita.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: diópsido, cromita, zoisita, olivenita, dolomita, tremolita, cuarzo, plagioclasa, epidota, calcita o piroxenos.
Es un silicato de cromo y calcio, con estructura molecular de nesosilicato con cationes en coordinación 6 o mayor.
Forma una serie de solución sólida con la grosularia (Ca3Al2(SiO4)3), en la que la sustitución gradual del cromo por aluminio va dando los distintos minerales de la serie.
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como impurezas: aluminio, hierro y magnesio.
Se forma como mineral secundario a partir de la alteración hidrotermal de serpentinita conteniendo cromo. También se puede formar en rocas calizas metamorfizadas, a partir de la reacción entre dolomita y cromita.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: diópsido, cromita, zoisita, olivenita, dolomita, tremolita, cuarzo, plagioclasa, epidota, calcita o piroxenos.
Lapizlázuli
Lapizlázuli: Del latín lapis, 'piedra', y del árabe clásico lāzaward, proveniente a su vez del persa lağvard o lažvard, derivado del sánscrito rājāvarta, "rizo de rey", es una gema de característico color
azul
, muy apreciada en joyería desde la antigüedad.
Piedra semipreciosa compuesta por los minerales lazurita, silicato cálcico complejo que le proporciona el color azul característico, wollastonita y calcita, que producen el veteado gris y blanquecino, y pirita, que produce los reflejos dorados.
Yacimientos: Prácticamente todo el lapislázuli utilizado en la antigüedad en Eurasia se obtenía de minas situadas en las montañas occidentales Hindukush de Afganistán, las cuales todavía son explotadas con procedimientos muy similares a los utilizados hace miles de años. Además de encontrarlo en Afganistán, hay otros depósitos en Alemania, Angola, Canadá, Chile (norte), los Estados Unidos (California y Colorado), Myanmar, Pakistán y Rusia (lago Baikal).
El yacimiento chileno Flor de los Andes —ubicado a 3600 metros de altura, en la cordillera de Ovalle, al este de Tulahuén, en la comuna de Monte Patria— fue encontrado a mediados del siglo XX. El descubrimiento de una piedra en forma de punta de flecha construida en lapislázuli en las cercanías de este lugar ayudó a descubrir en 1921 que esta roca era probablemente conocida en los tiempos prehistóricos de América por los diaguitas y otras culturas precolombinas.
Reseña histórica: El polvo del mineral, la azurita o lazurita, proporcionaba un pigmento azul , el azul ultramar, y en la Edad Media, se usaba para producir el característico pigmento azul ultramar para pintores o para teñir telas. Además fue muy buscado entre los grandes pintores en la Europa del Renacimiento, y en América por los pintores de la conocida escuela cuzqueña, por su estabilidad y permanencia de color. Leonardo da Vinci, Alberto Durero y Fra Angélico fueron algunos de los ilustres pintores que le dieron vida, llegando a denominar al polvo de lapislázuli como «oro azul ». En aquella época, su precio superaba en más de cuatro veces el precio del oro, y fue usado en la decoración de muebles para conferirles valor, algunos de los cuales pueden observarse en grandes museos de Europa como El Prado (Madrid, España), el Castillo Sforzesco (Milán, Italia), o el Louvre (París, Francia), así como en colecciones privadas.
En la actualidad se sigue empleando en la creación de joyería, especialmente en Chile, que se exporta en grandes cantidades a Europa y Estados Unidos.
El lapislázuli se ha grabado con frecuencia, cuando los fragmentos han sido suficientes en tamaño, en copas, vasos y esculturas, entre otros. El tesoro de la corona de Francia posee muchos y magníficos objetos de lapislázuli.
Piedra semipreciosa compuesta por los minerales lazurita, silicato cálcico complejo que le proporciona el color azul característico, wollastonita y calcita, que producen el veteado gris y blanquecino, y pirita, que produce los reflejos dorados.
Yacimientos: Prácticamente todo el lapislázuli utilizado en la antigüedad en Eurasia se obtenía de minas situadas en las montañas occidentales Hindukush de Afganistán, las cuales todavía son explotadas con procedimientos muy similares a los utilizados hace miles de años. Además de encontrarlo en Afganistán, hay otros depósitos en Alemania, Angola, Canadá, Chile (norte), los Estados Unidos (California y Colorado), Myanmar, Pakistán y Rusia (lago Baikal).
El yacimiento chileno Flor de los Andes —ubicado a 3600 metros de altura, en la cordillera de Ovalle, al este de Tulahuén, en la comuna de Monte Patria— fue encontrado a mediados del siglo XX. El descubrimiento de una piedra en forma de punta de flecha construida en lapislázuli en las cercanías de este lugar ayudó a descubrir en 1921 que esta roca era probablemente conocida en los tiempos prehistóricos de América por los diaguitas y otras culturas precolombinas.
Reseña histórica: El polvo del mineral, la azurita o lazurita, proporcionaba un pigmento azul , el azul ultramar, y en la Edad Media, se usaba para producir el característico pigmento azul ultramar para pintores o para teñir telas. Además fue muy buscado entre los grandes pintores en la Europa del Renacimiento, y en América por los pintores de la conocida escuela cuzqueña, por su estabilidad y permanencia de color. Leonardo da Vinci, Alberto Durero y Fra Angélico fueron algunos de los ilustres pintores que le dieron vida, llegando a denominar al polvo de lapislázuli como «oro azul ». En aquella época, su precio superaba en más de cuatro veces el precio del oro, y fue usado en la decoración de muebles para conferirles valor, algunos de los cuales pueden observarse en grandes museos de Europa como El Prado (Madrid, España), el Castillo Sforzesco (Milán, Italia), o el Louvre (París, Francia), así como en colecciones privadas.
En la actualidad se sigue empleando en la creación de joyería, especialmente en Chile, que se exporta en grandes cantidades a Europa y Estados Unidos.
El lapislázuli se ha grabado con frecuencia, cuando los fragmentos han sido suficientes en tamaño, en copas, vasos y esculturas, entre otros. El tesoro de la corona de Francia posee muchos y magníficos objetos de lapislázuli.
Nota: El trofeo Jules Rimet de las Copas del Mundo de la FIFA anteriores a 1974 tenía base de lapislázuli. El trofeo fue robado en Brasil en 1983 y no se volvió a saber más de él.
Trofeo Jules Rimet.
Hasta acá la primera parte. Si te gustó mi post, hacemelo saber así hago una segunda parte.
Aguante la Inteligencia Colectiva.
Aguante la Inteligencia Colectiva.
