Registrate y eliminá la publicidad! Yo soy Juani, y con mis 13 años quiero contarles mi historia y mis experiencias a todas las personas que tenga un familiar con Osteogénesis Imperfecta (O.I.) o no, para aquellos que no conozcan la enfermedad y no tengan información y para todos aquellos que quieran compartir mis vivencias. Mi nombre es JuanIgnacio Peresón, nací el 11 de octubre de 1991 en Avellaneda, provincia de Santá Fé. Vivo en un pueblo llamado Lanteri, al norte de esta localidad. Mi mamá, al realizarse una ecografía s lñod 8 meses de embarazo. Le diagnosticaron un posible caso de enanismo. Nací con 3, 350 kg de una cesárea programada, donde en ese momento sufro fractura de clavícula. Al nacer recién me diagnostican mi enfermedad, Ostogenesis Imperfecta Tipo II. Se la suele llamar "la enfermedad de los huesos de cristal". Nací con múltiples fracturas - incluso con fractura de cráneo - las que determinaron múltiples deformidades en angulación de miembros inferiores y superiores. A pesar de todo, mi desarrollo intelectual está dentro de lo adecuado a mi edad. Al día siguiente fuí derivado a la ciudad de Rosario, Santa Fe. Luego de una semana regreso a mi casa, confirmando el diagnóstico del médico. Desde mi naciemiento hasta los 3 añosme trasladaban solo en moisés, por la gravedad de la enfermedad. Les mando un gran beso a todos. Juani Esto se lee en la página principal de Yo Soy Juani, una web creada por un chico con una grave enfermedad, que nos muestra sus fotos, sus historias, sus sueños, sus amigos en Internet. Es muy conmovedor, el link: http://www.yosoyjuani.com.ar 
Conmovedor: Yo soy Juani
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