Estoy muy emocionada de estar aqui...
Nací con este síndrome muy muy muy raro, que solo 2 personas en el mundo padecen, incluyéndome a mi.Básicamente lo que este síndrome produce es que no puedo
subir de peso.
Si ,suena tan bueno como lo escuchas: puedo comer absolutamente todo lo que quiera cuando quiera y no voy a ganar peso.
voy a cumplir 25 en marzo y nunca me he pesado mas de 29 kg en toda mi vida,
Una vez en la universidad escondí...bueno no escondí, solo sabia que estaba ahi..
pero era una caja gigante de twinkies, donas, papitas fritas, skittles y mi compañero de cuarto me dijo: te puedo oír a las 12:30 buscando debajo de tu cama para conseguir comida,pero yo le dije :-sabes bien! , puedo hacer este tipo de cosas porque si son beneficios para esta enfermedad, son beneficios para no ser capaz de ganar peso, son beneficios de sufrir discapacidad visual,son beneficios de ser muy pequeña.
Mucha gente piensa, Lizzie, como es posible que tu estas diciendo que hay beneficios cuando solo se puedes ver con un solo ojo?.
Déjenme decirles cuales son los beneficios porque son :grandiosos, uso lentes de contacto, en singular, la mitad de lentes de contacto. cuando uso mis anteojos de lectura :la mitad lo prescribido.
Si alguien me esta molestando siendo grosero, lo dejo en mi lado derecho, es como ni siquiera estuviera ni siquiera sabia que estabas parado ahí.Ahora si me paro así no tengo idea
que existe este lado de la sala.
También, al ser pequeña, estoy mas dispuesta a ser voluntaria para ir a Winght Watchers (programa para bajar de peso) .Ir a algún gimnasio y decir:-hola soy Lizzie, me gustaría hacerles promoción en algun poster, pondré mi fe en lo que necesites y diré: hola yo use este programa y mira los resultados!
Aunque incluso existan cosas sorprendentes que pasan con esta enfermedadtambién hay cosas que han sido muy. muy difíciles, como se pueden imaginar.
Fui criada 150 por ciento normalmente.Fui el primer hijo de mis padres.Y cuando nací los médicos le dijeron a mi mama:-su hija no tiene liquido amniótico alrededor de ella en absoluto.
Así que cuando nací fue un milagro que hubiera saliendo gritando.Los doctores dijeron a mis padres:-solo queremos advertirles:no esperen que su hija pueda hablar, caminar, gatear, pensar, o que haga cualquier cosa ella misma.
Ahora como padres primerizos, padres por primera vez podrías pensar que mis padres dirían
-oh no! porque? por que estamos teniendo nuestro primer hijo teniendo todosestos problemas desconocidos?
eso no fue lo que hicieron,
Lo primero que dijeron al doctor es: queremos verla y vamos a llevarla a su casa
amarla y criarla como mejor podamos. y eso es lo que hicieron.
Le doy crédito de casi todo que he hecho en mi vida a mis padres.Mi papa esta aquí hoy,
y mama esta en casa viendo:hola mama!. Se esta recuperando de una cirugía
Ella ha sido ese pegamento que ha mantenido a la familia unida, dándome la fortaleza para ver que esta pasando por tanto! pero tiene este espiritu de lucha, que ha inculcado en mi.
Que yo...con tanto orgullo he podido pararme en frente de la gente y decir
:-sabes, he tenido una vida muy difícil, pero eso esta bien,eso esta bien, pensar en algo de miedo pienso en algo difícil.
Una de las cosas mas grande que he tenido que hacer frente al crecer es algo que estoy bastante segura de todos en esta sala a lidiado antes.
pueden adivinar que es?
piensen, lo adivinaron? chicos!
chicos? LOS MATONES
Ya se lo que todos estan pensando! deberia haber venido...me debería haber sentado con ellos tuve que soportar el malotaje pero como he dicho me criaron muy normalmente así que cuando empece el jardín no tenia ni idea de que me veía diferente
ni idea!
No pude ver que me veo diferente a los otros niños,le veo como una bofetada de realidad para un niño de 5 años porque fui a la escuela el primer día vestida de Pocahontas
Ya estaba lista, entre con mi bolso que se parecía a un caparazón de tortuga porque era mas grande que yo, y aborde a una pequeña niña: le sonreí, ella me miro como si fuera un monstruo
como si fuera la cosa mas aterradora que vio en su vida.
Mi primera reacción fue: ella es muy grosera, yo soy una niña divertida así que ella se lo pierde.Asi que me iré a este lado y jugare con bloques o chicos.
pensé que el día iría mejorando pero por desgracia no paso.El día fue de mal en peor
y un montón de gente no quería tener absolutamente nada que ver conmigo
y no pude entender por que.Por que? que hice?no hice nada, en mi cabeza yo todavía era una niña genial,así que tuve que ir a casa y preguntar a mis padres,
que esta mal en mi? que hice? por que no les gusto?
y me sentaron y me dijeron:-Lizzie, lo único que es diferente en ti es que eres mas pequeña que los otros niños,tienes una enfermedad pero no va a definir quien eres.
Me dijeron:- ve a la escuela, levanta la cabeza, sonríe, continua siendo tu mismo y la gente vera que eres justo con ellos.
Asi que eso fue lo que hice.
Quiero que pienses y preguntarte esto en tu cabeza.
Qué es lo que te define.
quien eres?
es de donde vienes?
son tus antecedentes? son tus amigos?
que es? que te define quien eres como persona?
Me tomo mucho tiempo para darme cuenta qué me define a mi.
Por mucho tiempo pensé que lo que me definía era mi apariencia pensé que...
mis diminutas piernas, mis pequeños brazos y mi pequeña cara era fea.
Pensé que era asquerosa, odiaba cuando me despertaba a la mañana yiba a la escuela y mirar al espejo para prepararme pensar puedo borrar esta enfermedad?
Haria mi vida mucho mas fácil si tan solo pudiera sacármela.
...Podría verme como los otros niños
...Podría comprar ropa que no tuviera a Dora la Exploradora en ella.
...No tendría que comprar cosas que encandilaran cuando trataba de ser la niña cool
...Deseaba, rezaba, esperaba y hacia todo lo que podía para rezar para despertar en la mañana y seria diferente.
...Y no tendría que hacer frente a esta lucha, es lo que quería todos los días y todos los días me decepcionaba, tengo un sistema de apoyo increíble, increíble,alrededor mio,
el que nunca me tiene lastima, que esta ahí para recogerme cuando estoy triste
que están ahí para reír conmigo durante los buenos tiempos y que me enseñaron que incluso,
incluso teniendo esta enfermedad, incluso si las cosas son difíciles no puedo dejar que eso me defina.
Mi vida fue puesta en mis manos,
Al igual que sus vidas son puestas en las manos de ustedes
Tu eres esa persona en el asiento delantero de tu coche.
Tu eres el que decide si tu coche se va por un mal camino o buen camino.
Tu eres el que te define.
Déjenme decirles que puede ser realmente fácil...
Quiero decir realmente difícil de entender lo que te define
porque hay momentos en los que que me siento tan irritada y frustrada,
que no me importa que es lo que me define!
Cuando estaba en la escuela encontré un video desafortunadamente que alguien publicó de mi etiquetandome como "la mujer mas fea de la tierra", hubieron 4 millones de reproducciones
8 segundos de largo, sin sonido, miles de comentarios, la gente decia:-Lizzie, por favor, por favor, hazle un favor al mundo ,ponte una pistola en la cabeza y mátate.
Piensa eso si la gente, si la gente te dijera eso.
Extraños te dijeran eso.
Lloré a moco tendido por supuesto y estaba lista para pelear y algo hizo click en mi cabeza,
y pensé , lo voy a dejar pasar.
Empece a darme que mi vida esta en mis manos,
Podía de una u otra manera elegir realmente lo que esta bien o optar por hacer estoy muy mal,
podía ser agradecida, abrir mis ojos y darme cuenta de lo que tengo y hacer
esas cosas las que me definan.
No puedo ver por un ojo pero puedo ver con el otro.
Puede que me enferme seguido,pero tengo muy bonito pelo.
Entonces podía decidir ser feliz o elegir enojarme, con lo que tengo, y quejarme de eso,
pero luego empece a darme cuenta:voy a dejar a la gente que me dice monstruo
definirme?
voy a dejar a la gente que dijo, matalo con fuego...
definirme?
No,voy a dejar que mis metas y éxitos y mis logros ser las cosas que me definan.
no mi apariencia, no el hecho que tengo una discapacidad visual,
no el hecho que tengo esta enfermedad que nadie sabe que es.
Así que me dije a mi mismo que voy a trabajar y hacer todo lo posible para hacerme mejor.
Porque en mi mente la mejor manera que puedo responder a aquellas personas que se burlaron de mi, que me molestaron, que me llamaron fea, que me llamaron monstruo,
es hacer de mi una mejor persona, y mostrarles,-sabes que? dime esas cosas negativas, las daré vuelta y las usare como la escalera para escalar hacia mis metas.
Eso fue lo que hice.
Me dije a mi misma que quería ser un orador motivacional,quiero escribir un libro, graduarme de la universidad
tener mi propia familia y mi propia carrera.
ocho años mas tarde sigo aqui enfrente de ustedes todavia de
orador motivacional.
Lo primero que conseguí:quería escribir un libro: en un par de semanas,
estaré entregando el manuscrito de mi tercer libro.
Quería graduarme de la universidad y recién acabo de terminar.
estoy obteniendo un grado, estoy obtenido el grado en estudios de comunicaciones en la universidad del Estado de Texas en San Marcus y tengo una especialización en ingles.
Realmente trate de usar experiencias de vida mientras estudiaba mi grado y mis profesores no lo tenían, pero, quería tener finalmente mi propia familia y mi propia carreray la parte familia esta abajo de la linea.
la parte de mi carrera, me siento muy bien con ella, teniendo en cuenta el hecho de que cuando decidí que quería ser orador motivacional, me fui a casa, me senté al frente de mi portátil,
me metí en Google y escribi: como ser un orador motivacional?no estoy siquiera bromenado.
trabaje muy duro.
Use a las personas que me decían que yo no podía hacer esto, para movilizarme , utilizo su negatividad para prender mi fuegopara seguir.
Usen eso.
Usen esa negatividad que tienen en sus vidas para ser mejores porque eso les garantizo.
Les garantizo.
Que ganaran.
Quiero terminar preguntandoles de nuevo.
Quiero que cuando te vayas de aqui, te preguntes.
Qué te define pero recuerda la valentia empieza aqui.
Gracias.
Nací con este síndrome muy muy muy raro, que solo 2 personas en el mundo padecen, incluyéndome a mi.Básicamente lo que este síndrome produce es que no puedo
subir de peso.
Si ,suena tan bueno como lo escuchas: puedo comer absolutamente todo lo que quiera cuando quiera y no voy a ganar peso.
voy a cumplir 25 en marzo y nunca me he pesado mas de 29 kg en toda mi vida,
Una vez en la universidad escondí...bueno no escondí, solo sabia que estaba ahi..
pero era una caja gigante de twinkies, donas, papitas fritas, skittles y mi compañero de cuarto me dijo: te puedo oír a las 12:30 buscando debajo de tu cama para conseguir comida,pero yo le dije :-sabes bien! , puedo hacer este tipo de cosas porque si son beneficios para esta enfermedad, son beneficios para no ser capaz de ganar peso, son beneficios de sufrir discapacidad visual,son beneficios de ser muy pequeña.
Mucha gente piensa, Lizzie, como es posible que tu estas diciendo que hay beneficios cuando solo se puedes ver con un solo ojo?.
Déjenme decirles cuales son los beneficios porque son :grandiosos, uso lentes de contacto, en singular, la mitad de lentes de contacto. cuando uso mis anteojos de lectura :la mitad lo prescribido.
Si alguien me esta molestando siendo grosero, lo dejo en mi lado derecho, es como ni siquiera estuviera ni siquiera sabia que estabas parado ahí.Ahora si me paro así no tengo idea
que existe este lado de la sala.
También, al ser pequeña, estoy mas dispuesta a ser voluntaria para ir a Winght Watchers (programa para bajar de peso) .Ir a algún gimnasio y decir:-hola soy Lizzie, me gustaría hacerles promoción en algun poster, pondré mi fe en lo que necesites y diré: hola yo use este programa y mira los resultados!
Aunque incluso existan cosas sorprendentes que pasan con esta enfermedadtambién hay cosas que han sido muy. muy difíciles, como se pueden imaginar.
Fui criada 150 por ciento normalmente.Fui el primer hijo de mis padres.Y cuando nací los médicos le dijeron a mi mama:-su hija no tiene liquido amniótico alrededor de ella en absoluto.
Así que cuando nací fue un milagro que hubiera saliendo gritando.Los doctores dijeron a mis padres:-solo queremos advertirles:no esperen que su hija pueda hablar, caminar, gatear, pensar, o que haga cualquier cosa ella misma.
Ahora como padres primerizos, padres por primera vez podrías pensar que mis padres dirían
-oh no! porque? por que estamos teniendo nuestro primer hijo teniendo todosestos problemas desconocidos?
eso no fue lo que hicieron,
Lo primero que dijeron al doctor es: queremos verla y vamos a llevarla a su casa
amarla y criarla como mejor podamos. y eso es lo que hicieron.
Le doy crédito de casi todo que he hecho en mi vida a mis padres.Mi papa esta aquí hoy,
y mama esta en casa viendo:hola mama!. Se esta recuperando de una cirugía
Ella ha sido ese pegamento que ha mantenido a la familia unida, dándome la fortaleza para ver que esta pasando por tanto! pero tiene este espiritu de lucha, que ha inculcado en mi.
Que yo...con tanto orgullo he podido pararme en frente de la gente y decir
:-sabes, he tenido una vida muy difícil, pero eso esta bien,eso esta bien, pensar en algo de miedo pienso en algo difícil.
Una de las cosas mas grande que he tenido que hacer frente al crecer es algo que estoy bastante segura de todos en esta sala a lidiado antes.
pueden adivinar que es?
piensen, lo adivinaron? chicos!
chicos? LOS MATONES
Ya se lo que todos estan pensando! deberia haber venido...me debería haber sentado con ellos tuve que soportar el malotaje pero como he dicho me criaron muy normalmente así que cuando empece el jardín no tenia ni idea de que me veía diferente
ni idea!
No pude ver que me veo diferente a los otros niños,le veo como una bofetada de realidad para un niño de 5 años porque fui a la escuela el primer día vestida de Pocahontas
Ya estaba lista, entre con mi bolso que se parecía a un caparazón de tortuga porque era mas grande que yo, y aborde a una pequeña niña: le sonreí, ella me miro como si fuera un monstruo
como si fuera la cosa mas aterradora que vio en su vida.
Mi primera reacción fue: ella es muy grosera, yo soy una niña divertida así que ella se lo pierde.Asi que me iré a este lado y jugare con bloques o chicos.
pensé que el día iría mejorando pero por desgracia no paso.El día fue de mal en peor
y un montón de gente no quería tener absolutamente nada que ver conmigo
y no pude entender por que.Por que? que hice?no hice nada, en mi cabeza yo todavía era una niña genial,así que tuve que ir a casa y preguntar a mis padres,
que esta mal en mi? que hice? por que no les gusto?
y me sentaron y me dijeron:-Lizzie, lo único que es diferente en ti es que eres mas pequeña que los otros niños,tienes una enfermedad pero no va a definir quien eres.
Me dijeron:- ve a la escuela, levanta la cabeza, sonríe, continua siendo tu mismo y la gente vera que eres justo con ellos.
Asi que eso fue lo que hice.
Quiero que pienses y preguntarte esto en tu cabeza.
Qué es lo que te define.
quien eres?
es de donde vienes?
son tus antecedentes? son tus amigos?
que es? que te define quien eres como persona?
Me tomo mucho tiempo para darme cuenta qué me define a mi.
Por mucho tiempo pensé que lo que me definía era mi apariencia pensé que...
mis diminutas piernas, mis pequeños brazos y mi pequeña cara era fea.
Pensé que era asquerosa, odiaba cuando me despertaba a la mañana yiba a la escuela y mirar al espejo para prepararme pensar puedo borrar esta enfermedad?
Haria mi vida mucho mas fácil si tan solo pudiera sacármela.
...Podría verme como los otros niños
...Podría comprar ropa que no tuviera a Dora la Exploradora en ella.
...No tendría que comprar cosas que encandilaran cuando trataba de ser la niña cool
...Deseaba, rezaba, esperaba y hacia todo lo que podía para rezar para despertar en la mañana y seria diferente.
...Y no tendría que hacer frente a esta lucha, es lo que quería todos los días y todos los días me decepcionaba, tengo un sistema de apoyo increíble, increíble,alrededor mio,
el que nunca me tiene lastima, que esta ahí para recogerme cuando estoy triste
que están ahí para reír conmigo durante los buenos tiempos y que me enseñaron que incluso,
incluso teniendo esta enfermedad, incluso si las cosas son difíciles no puedo dejar que eso me defina.
Mi vida fue puesta en mis manos,
Al igual que sus vidas son puestas en las manos de ustedes
Tu eres esa persona en el asiento delantero de tu coche.
Tu eres el que decide si tu coche se va por un mal camino o buen camino.
Tu eres el que te define.
Déjenme decirles que puede ser realmente fácil...
Quiero decir realmente difícil de entender lo que te define
porque hay momentos en los que que me siento tan irritada y frustrada,
que no me importa que es lo que me define!
Cuando estaba en la escuela encontré un video desafortunadamente que alguien publicó de mi etiquetandome como "la mujer mas fea de la tierra", hubieron 4 millones de reproducciones
8 segundos de largo, sin sonido, miles de comentarios, la gente decia:-Lizzie, por favor, por favor, hazle un favor al mundo ,ponte una pistola en la cabeza y mátate.
Piensa eso si la gente, si la gente te dijera eso.
Extraños te dijeran eso.
Lloré a moco tendido por supuesto y estaba lista para pelear y algo hizo click en mi cabeza,
y pensé , lo voy a dejar pasar.
Empece a darme que mi vida esta en mis manos,
Podía de una u otra manera elegir realmente lo que esta bien o optar por hacer estoy muy mal,
podía ser agradecida, abrir mis ojos y darme cuenta de lo que tengo y hacer
esas cosas las que me definan.
No puedo ver por un ojo pero puedo ver con el otro.
Puede que me enferme seguido,pero tengo muy bonito pelo.
Entonces podía decidir ser feliz o elegir enojarme, con lo que tengo, y quejarme de eso,
pero luego empece a darme cuenta:voy a dejar a la gente que me dice monstruo
definirme?
voy a dejar a la gente que dijo, matalo con fuego...
definirme?
No,voy a dejar que mis metas y éxitos y mis logros ser las cosas que me definan.
no mi apariencia, no el hecho que tengo una discapacidad visual,
no el hecho que tengo esta enfermedad que nadie sabe que es.
Así que me dije a mi mismo que voy a trabajar y hacer todo lo posible para hacerme mejor.
Porque en mi mente la mejor manera que puedo responder a aquellas personas que se burlaron de mi, que me molestaron, que me llamaron fea, que me llamaron monstruo,
es hacer de mi una mejor persona, y mostrarles,-sabes que? dime esas cosas negativas, las daré vuelta y las usare como la escalera para escalar hacia mis metas.
Eso fue lo que hice.
Me dije a mi misma que quería ser un orador motivacional,quiero escribir un libro, graduarme de la universidad
tener mi propia familia y mi propia carrera.
ocho años mas tarde sigo aqui enfrente de ustedes todavia de
orador motivacional.
Lo primero que conseguí:quería escribir un libro: en un par de semanas,
estaré entregando el manuscrito de mi tercer libro.
Quería graduarme de la universidad y recién acabo de terminar.
estoy obteniendo un grado, estoy obtenido el grado en estudios de comunicaciones en la universidad del Estado de Texas en San Marcus y tengo una especialización en ingles.
Realmente trate de usar experiencias de vida mientras estudiaba mi grado y mis profesores no lo tenían, pero, quería tener finalmente mi propia familia y mi propia carreray la parte familia esta abajo de la linea.
la parte de mi carrera, me siento muy bien con ella, teniendo en cuenta el hecho de que cuando decidí que quería ser orador motivacional, me fui a casa, me senté al frente de mi portátil,
me metí en Google y escribi: como ser un orador motivacional?no estoy siquiera bromenado.
trabaje muy duro.
Use a las personas que me decían que yo no podía hacer esto, para movilizarme , utilizo su negatividad para prender mi fuegopara seguir.
Usen eso.
Usen esa negatividad que tienen en sus vidas para ser mejores porque eso les garantizo.
Les garantizo.
Que ganaran.
Quiero terminar preguntandoles de nuevo.
Quiero que cuando te vayas de aqui, te preguntes.
Qué te define pero recuerda la valentia empieza aqui.
Gracias.