Un Hoax no es mas que un bulo, noticia falsa para ser mas precisos. Es un intento de hacer creer a un grupo de personas que algo falso es real. En el idioma castellano el término se popularizó principalmente al referirse a engaños masivos por medios electrónicos (especialmente en Internet).
En este caso este Hoax se remonta al año 2003 y se reproduce por via e-mail en un breve texto que dice asi:
Lo único que hay que hacer es reenviarlo, son dos minutos nada más (NO SE PIDE DINERO)... GRACIAS
Vean las fotos de María Claudia que no esta mirando los bolsillos ni esta pidiendo dinero sino otra cosa que nosotros si podemos tener.
Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar.
HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO PIDO DINERO. NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZÓN, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR.
TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON "FOP" (Fibrodisplasia Osificante Progresiva) Y NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD , PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.
NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO.
MARIA CLAUDIA
Pero esto no es un Hoax cualquiera
La chica realmente existió y la enfermedad también es real. FOP son las siglas de fibrodisplasia osificante progresiva. Esta enfermedad también es conocida como "enfermedad de Munchmeyer" o "esqueletogénesis ectópica" y provoca una miositis osificante de ciertos tejidos blandos, es decir, partes del cuerpo como músculos o tendones se osifican, se convierten en hueso, produciendo pérdida de movilidad.
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) fue descrita por primera vez por el médico francés Guy Patin en 1692 tras la publicación de una carta (20 años después de su muerte) en la que decía: "Hoy he visto a una mujer que finalmente se ha convertido completamente en algo rígido como madera".
Lo que se convirtió en un Hoax realmente fue un llamado de soliralidad ante la impotencia de no poder hacer nada.
Parte del contenido de este correo fue originalmente escrito por la propia familia de la niña en un intento desesperado de conseguir ayuda.
María Claudia era una niña peruana, y la institución que apoyó la investigación de la enfermedad es de procedencia argentina (http://www.fundacionfop.org.ar).
Como menciono al principio de este artículo, el correo fue inicialmente enviado en el año 2003, pero lamentablemente, Maria Claudia falleció en el año 2005. Desde entonces, este correo continúa circulando cíclicamente por internet.
Los padres de Maria Claudia han fundado la "Asociación Maria Claudia FOP" en Perú. En facebook, también tienen página propia:
A pesar de haberse convertido en un "hoax", gracias a ese correo ha servido para que miles de personas conozcan esta extraña enfermedad.
Respecto a su curación, aún no es posible. Pero en abril del año 2006, el equipo de investigación del Dr. Frederick Kaplan de la University of Pennsylvania School of Medicine, halló la causa de la FOP, que es debida a la mutación recurrente de un gen llamado ACVR1, cuya activación induce la formación de hueso y cartílago en los tejidos en los que se encuentra.
Por desgracia como ya dije arriva María ya falleció pero nadie podía imaginar que hoy al 2013 sigan llegando e-mail como este a nuestros correos y sepamos que es esta extraña enfermedad.
Esta es una historia con un final no tan feliz, pero al menos reconforta a aquellos que sentimos curiosidad y sentimos la necesidad de saber cada día más.
En este caso este Hoax se remonta al año 2003 y se reproduce por via e-mail en un breve texto que dice asi:
Lo único que hay que hacer es reenviarlo, son dos minutos nada más (NO SE PIDE DINERO)... GRACIAS
Vean las fotos de María Claudia que no esta mirando los bolsillos ni esta pidiendo dinero sino otra cosa que nosotros si podemos tener.
Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar.
HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO PIDO DINERO. NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZÓN, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR.
TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON "FOP" (Fibrodisplasia Osificante Progresiva) Y NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD , PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.
NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO.
MARIA CLAUDIA
Pero esto no es un Hoax cualquiera
La chica realmente existió y la enfermedad también es real. FOP son las siglas de fibrodisplasia osificante progresiva. Esta enfermedad también es conocida como "enfermedad de Munchmeyer" o "esqueletogénesis ectópica" y provoca una miositis osificante de ciertos tejidos blandos, es decir, partes del cuerpo como músculos o tendones se osifican, se convierten en hueso, produciendo pérdida de movilidad.
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) fue descrita por primera vez por el médico francés Guy Patin en 1692 tras la publicación de una carta (20 años después de su muerte) en la que decía: "Hoy he visto a una mujer que finalmente se ha convertido completamente en algo rígido como madera".
Lo que se convirtió en un Hoax realmente fue un llamado de soliralidad ante la impotencia de no poder hacer nada.
Parte del contenido de este correo fue originalmente escrito por la propia familia de la niña en un intento desesperado de conseguir ayuda.
María Claudia era una niña peruana, y la institución que apoyó la investigación de la enfermedad es de procedencia argentina (http://www.fundacionfop.org.ar).
Como menciono al principio de este artículo, el correo fue inicialmente enviado en el año 2003, pero lamentablemente, Maria Claudia falleció en el año 2005. Desde entonces, este correo continúa circulando cíclicamente por internet.
Los padres de Maria Claudia han fundado la "Asociación Maria Claudia FOP" en Perú. En facebook, también tienen página propia:
A pesar de haberse convertido en un "hoax", gracias a ese correo ha servido para que miles de personas conozcan esta extraña enfermedad.
Respecto a su curación, aún no es posible. Pero en abril del año 2006, el equipo de investigación del Dr. Frederick Kaplan de la University of Pennsylvania School of Medicine, halló la causa de la FOP, que es debida a la mutación recurrente de un gen llamado ACVR1, cuya activación induce la formación de hueso y cartílago en los tejidos en los que se encuentra.
Por desgracia como ya dije arriva María ya falleció pero nadie podía imaginar que hoy al 2013 sigan llegando e-mail como este a nuestros correos y sepamos que es esta extraña enfermedad.
Esta es una historia con un final no tan feliz, pero al menos reconforta a aquellos que sentimos curiosidad y sentimos la necesidad de saber cada día más.