Púrpura trombocitopénica [Misteriosa enfermedad]

Púrpura Trombocitopénica La púrpura trombocitopénica idiopática es una rara enfermedad crónica de la sangre con consecuencias potencialmente graves para los pacientes, que abarcan desde el sangrado mucocutáneo y la menorragia a las hemorragias internas e intracraneales. Pese a que su origen sigue siendo un misterio, los investigadores han dado con un tratamiento novedoso, a base de "pepticuerpos", con resultados esperanzadores en los ensayos clínicos llevados a cabo hasta el momento. De buenas a primeras, el cuerpo ralentiza la producción de plaquetas. Las plaquetas son células sanguíneas cuya función es la de detener las hemorragias. Su disminución en el nivel sanguíneo puede dar lugar a la aparición de frecuentes moretones por todo el cuerpo, encías sangrantes y, peor aún, hemorragias internas. Las plaquetas son un producto de la fragmentación de células de la médula ósea denominadas megacariocitos; y puesto que su función es esencial para la supervivencia, el organismo las produce en cantidad y almacena remanentes en el bazo para circunstancias de emergencia. En circunstancias normales, las plaquetas deambulan por el torrente sanguíneo sin entrar en acción, hasta que envejecen, mueren y son sustituidas por plaquetas nuevas del bazo. Su vida media se alarga hasta unos 10 días y un organismo sano alberga entre 150.000 y 450.000 plaquetas por centímetro cúbico de sangre. Hemorragias, Primer sintoma Los trastornos de las plaquetas se manifiestan clínicamente por medio de hemorragias, que pueden ser tanto de causa trombocitopénica (descenso del número de plaquetas) como de causa trombocitopática (función alterada). En la púrpura trombocitopénica idiopática, las hemorragias se deben a un defecto plaquetario sin causa conocida ni enfermedad subyacente. Clínicamente, las hemorragias se extienden de modo puntiforme, bajo la piel, adquiriendo ésta un color característico de vino tinto. También es común el sangrado exagerado de encías, epistaxis (hemorragias nasales), hemorragias digestivas y, raramente, genitourinarias (incluidas las metrorragias, hemorragias vaginales fuera del periodo menstrual). No llega al 1% la tasa de hemorragia intracraneal, aunque con un pronóstico grave. dijo:En los niños, aparece un proceso infeccioso inespecífico dos o tres semanas antes de la enfermedad, que actúa como desencadenante Tratamiento dificil El tratamiento de esta enfermedad no es fácil. Se recurre por lo común al empleo de corticoesteroides y gammaglobulinas endovenosas a dosis elevadas; cuando no hay respuesta a este tratamiento está indicada la esplenectomía (extirpación quirúrgica del bazo). En caso de hemorragia grave están indicadas las transfusiones de plaquetas. Como complicaciones terapéuticas a largo plazo se han detectado hepatitis activas y cirrosis. Se da la circunstancia de que un elevado porcentaje de estos enfermos presenta anticuerpos contra los virus de la hepatitis B, C y del SIDA, por lo que se recomienda la vacunación sistemática contra el virus de la hepatitis B. DEJA TU COMENTARIO