Una mujer de 56 años dona su útero a su hija de 26
Sara Ottosson tiene 56 años y unos deseos enormes de ayudar a su hija. Por eso ha decidido donarle su útero para que se lo trasplanten a la joven de 26 años que nació con el aparato reproductor incompleto. La operación, que ya ha desatado la polémica por los riesgos, se realizará el próximo año en Suecia, según publica la cadena "ABCNews".
Sara , de 26 años, nació con el síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser,( leer articulo al final) un transtorno congénito por el que sus órganos reproductores no se desarrollaron.
De realizarse la operación sería la primera, porque Sara tendrá un niño en el mismo útero, donde ella se formó.
Sara ha señalado que "el útero es sólo un órgano como cualquier otro. Mi madre me preguntó si no me parecía raro recibir el útero en el que yo me gesté y mi respuesta fue no. Estoy más preocupada de que ella vaya a sufrir una gran operación", dijo a los medios.
Los médicos suecos planean realizar el trasplante de forma temporal para que la joven pueda tener un hijo con sus propios óvulos y el esperma de su pareja, pero le retirarían el órgano dos o tres años después.
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Entre las anomalías del desarrollo de los conductos de Müller, el síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (RKH) constituye una de las formas más frecuentes. Su presencia se debe sospechar siempre en las pacientes con amenorrea primaria. Con el adecuado examen físico se deben descartar el himen imperforado y la obliteración del orificio vaginal o la falta de continuidad del canal vaginal. En los casos más graves hay ausencia de útero y cérvix; es menos frecuente encontrar un útero con cavidad ausente o en presencia de cavidad, la falta congénita del endometrio. Cuando el problema es obstructivo generalmente se acompaña de hematocolpos, hematometra, hematosalpinx o hemoperitoneo.
El diagnóstico de fracaso del desarrollo mülleriano se sospecha en la paciente con amenorrea primaria en la cual no hay vagina aparente. Se puede encontrar un útero pero sin un conducto que lo comunique con el introito; en otros casos solo hay un tejido rudimentaria que representa el útero. Si hay algo de cavidad endometrial se puede presentar dolor abdominal cíclico. La función ovárica es normal, lo cual puede ser confirmado con la curva de temperatura basal y niveles de progesterona. El crecimiento y el desarrollo son normales. Por la frecuencia de su asociación se deben descartar malformaciones renales y del esqueleto especialmente de la columna.
El diagnóstico diferencial se debe hacer con el pseudohermafroditismo masculino, para lo cual se recomienda realizar un cariotipo. En el caso del síndrome de RKH el cariotipo es femenino normal 46XX. En cambio en el pseudohermafroditismo masculino tipo síndrome de Morris el cariotipo es masculino normal 46XY.
El tratamiento quirúrgico no es el ideal; es preferible hacer la dilatación progresiva tal como fue descrita por Frank y Wabrek. A diferencia de ésta alternativa, cuando la obstrucción es distal, el tratamiento quirúrgico debe hacerse en forma muy precoz para tratar de evitar la endometriosis y la infertilidad. En ausencia del cérvix no se justifica dejar el útero, ya que este no será apto para un embarazo. Cuando se trata de un caso con vagina sólida es necesaria la creación de una neovagina que permita la cohabitación sexual.
La posibilidad de un embarazo es nula en la forma clásica del síndrome. En las formas incompletas con útero con mucosa endometrial, el embarazo es difícil y está mediatizado por la capacidad uterina.
Sin embargo, la posibilidad de la técnicas in Vitro combinadas con el vientre de alquiler pueden proporcionarte cierta probabilidad de engendrar hijos. La adopción, por supuesto es otra alternativa.
fuentes:
http://www.eldiario24.com/nota/224467/una-mujer-de-56-aos-dona-su-utero-a-su-hija-de-26.html
http://m24digital.com/2011/06/14/madre-dona-el-utero-a-su-hija-ver-video/
http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081019110456AAgN4EA