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ADVERTENCIA!!

El siguiente post puede contener imagenes que pueden afectar a la personas sensible, si eres una de ellas, entra bajo tu propio riesgo.(NO ES GORE!!)

medicina




Acerca de: Es un sindrome raro que pertenece al grupo de la factomatosis. No es hereditario, que generalmente se destaca por la mancha de oporto(es como un lunar, pero es morado, generalmente aparece en la cara y con el tiempo se hacen pequeñas y medianas bolitas en la zona de la mancha que desgraciadamente o afortunadamente dependiendo del punto de vista de alguno me toco a mi padecerlo)


cura

(Este hombre padece del sindrome, no no soy yo !!)



Sintomas


Mancha en vino de Oporto: La mancha de tono morado que se presenta en la cara

Parálisis o debilidad en un ladoificultades o no poder mover alguna extremidad(mi labio y ojo de el lado donde yo tengo la mancha de oporto esta como dromido , ese lado lo tengo caido)

Glaucoma: Es una enfermedad de los ojos que tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas de la retina y cambios en el aspecto del nervio óptico.(Creo que la padezco)

Dificultades de aprendizaje: Dificultad de procesamineto de la infromacion aprendida(gracias a dios no la padezco)



Curas exsistentes


El tono morado en la cara se produce por la presion que ejercen algunas venas en la parte superiror al cerebro, una cura es que hagan una operacion para quitar la presion de las venas en la cabeza y haci poder ir perdiendo el tono morado en la cara.


Otra cura es las terapias de lazer o criosel


Que es el Criosel ?

Es una terapia que utiliza algo como un extintor para el congelamiento de la primera capa de piel a menos 40 grados(a mi me hicieron esta terapia y si dule mucho pero la anestesia que te ponen es demasiado potente)


Que es el lazer ?

El lazer es lo contrario al criosel, quema la primera capa de piel(tambien me hicieron esta terapia cuesta mas pero es mas rapido y los resultados son mas rapidos)









https://www.facebook.com/pages/Gente-con-sindrome-de-sturge-weber-people-with-sturge-weber-sindrome/186874348041260

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