Alglucosidasa alfa - Droga médica

Acción terapéutica Enfermedad de Pompe. Propiedades, farmacocinética y mecanismo de acción Es una forma recombinante de la a-glucosidasa ácida humana y se obtiene mediante tecnología de DNA-recombinante a partir de un cultivo de células de mamíferos (ovario de hámster chino). Se aplica por perfusión intravenosa para el tratamiento de una rara, progresiva y letal miopatía metabólica hereditaria (enfermedad de Pompe). Indicaciones Enfermedad de Pompe (terapia de sustitución enzimática). Precauciones y advertencias Como con todo producto proteico se pueden presentar reacciones anafilácticas que se solucionan con la suspensión de la perfusión y con la administración de antihistamínicos y/o corticoides. No debería emplearse durante el embarazo excepto si fuera estrictamente necesario. Se recomienda suprimir la lactancia cuando se aplique el tratamiento. Interacciones No se han desarrollado. Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.