El laboratorio productor explicó que el retiro voluntario se debió a que las unidades correspondientes a las partidas quitadas de circulación se disolverían más lentamente que lo habitual
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) informó que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina retiró voluntariamente del mercado cuatro lotes de una especialidad medicinal indicada para el tratamiento de la hipertensión.
Se trata de “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg/ Hidroclorotiazida 25 mg. – comprimidos”.
Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación:
Según informó la firma productora, el retiro se motiva en que las unidades correspondientes a las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual.
La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no reveló una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología se encuentra efectuando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto.
Por todo lo expuesto, la Anmat recomendó a los pacientes bajo tratamiento con “Coaprovel” que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) informó que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina retiró voluntariamente del mercado cuatro lotes de una especialidad medicinal indicada para el tratamiento de la hipertensión.
Se trata de “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg/ Hidroclorotiazida 25 mg. – comprimidos”.
Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación:
- 8K359361
- 9A557904
- 9A557905
- 9J470251
- 9A557904
- 9A557905
- 9J470251
Según informó la firma productora, el retiro se motiva en que las unidades correspondientes a las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual.
La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no reveló una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología se encuentra efectuando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto.
Por todo lo expuesto, la Anmat recomendó a los pacientes bajo tratamiento con “Coaprovel” que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.