Todos seriamos mujeres. Si no fuera por...
Durante las primeras 5 a 6 semanas. el desarrollo del embrion sólo sigue el fenotipo femenino. Explicación científica sobre la manera en que el cromosoma 'Y' influye en el desarrollo. El cromosoma Y, que es sólo tipico del Varón, se cree es una modificación del cromosoma X (su acompañante), pero el material genético en su interior es reducido, pues se cree que evolutivamente fue perdiendo informacion, que no era imprescindible para su interpretacion genética.
Mediante la filogénesis se puede deducir que el cromosoma Y surge en la evolución con bastante posterioridad al cromosoma X , tratándose de una mutación de dicho cromosoma X. La pérdida de uno de los segmentos de X dio lugar a la forma estructural del cromosoma Y. De esta manera, por lo general, las dimensiones de los cromosomas Y son bastante más reducidas que las de los cromosomas X.
Existe un gen en el cromosoma Y, denominado SRY (del inglés Sex-determining Region Y), que produce una proteína denominada TDF (del inglés, testis-determining factor), o factor determinador de los testículos , que es el responsable de que el embrión desarrolle los testículos y se convierta en masculino.
No existe un gen equivalente para la diferenciación de los ovarios , de manera que el embrión será por defecto femenino a no ser que posea el mencionado gen.
Hay otro gen importante dentro del cromosoma 'Y': el gen Eif2s3y. Este gen hace que proliferen las células precursoras de los espermatozoides.
Pero estos dos genes no son unicos de los machos, de hecho existen dentro de otros cromosomas, como en su compañero 'X'.
Estudios cientificos avalan la poca utilidad de Y.
Un estudio, publicado en la revista Science, y dirigido por la doctora Mónica Ward, demuestra que el cromosoma Y no es imprescindible para determinar el sexo y las células masculinas en ratones, siempre que la fertilización sea asistida.
Basta aumentar la actividad del gen similar del cromosoma X para que se dispare la actividad de proliferación de los precursores de los espermatozoides.
Lo que hace normalmente Sry es activar a otro miembro de su familia (Sox9) que vive en el cromosoma 11, y es éste el que después se encarga de todo lo demás (hacer los testículos).
Una cientifica Ward y sus colegas han manipulado el gen Sox9 para que se active por sí mismo, sin necesidad de que se lo diga Sry. Y solo con eso ya no hace falta Sry.
A veces hay alteraciones cromosómicas que originan diversos transtornos como el sindrome de Klinefelter XXY. O el Sindrome de Turner, que implica la concepción y nacimiento de una mujer con un solo cromosoma X otorgado por la madre sin ningun compañero X ni Y.
Videdo explicativo (en Inglés):
Espero encuentren interesante la info!
Comenten por favor, me ayudan demasiado, ya que estoy mal de salud, ya que a veces se labora mucho para cear un artículo y no entran ni las pelotas de pasto que ruedan en los pueblos fantasmas del viejo oeste.
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