Esta enfermedad esta atacando la vision de mi padre ,es muy dificl encontrar informacion sobre el tema debido a que es una enfermedad que no tiene una cura definitiva ataca a personas que empieza a vivir la tercera edad.En argentina se investiga esta enfermedad hay 2 rosarinos y un cordobes que lograron avanzar y mejorar el estado del paciento y esto les valio un reconocimiento a nivel mundial![/i]
Hay dos maneras de abordar un tratamiento
1- de manera invasiva-atravez de una inyeccion en el cuerpo y con un laser en la pupila activan la solucion inyectada anteriormente( este tratamiento no es eficaz en un 100%)
2-complejo vitaminico de las vitaminas A ,B , C , ZINC este tratamiento si es 100% recomendable debido a que dio resultados favorables en todos los pacientes ademas de mejorar el dañio causado en un porcentaje bajo pero ha mejorado.
vale destacar que ninguno de los dos tratamientos cura el daño ya causado sino que trata de evitar que se siga dañando mas la pupila en el segundo tratamiento se logro frenar con la enfermedad .ABAJO les dejo todo sobre esta enfermedad espero les sirva como me sirvio a mi y no caigan en desgracia por personas que ABUSAN de la NESECIDAD Y LA DESPERACION del projimo.saludos CHURRET!
Maculopatia avanzada la enfermedad aparece con un pequeño circulo negro o gris va creciendo hasta perder la vison central.
CEGUERA FUNCIONAL - ENSAYOS
Prueban una droga para tratar la maculopatía en la visión
Un argentino desarrolla en EE.UU. el medicamento que podría curar un mal de la retina. La degeneracion macular relacionada con la edad conocida como “retinopatía seca” es una afección ireversible que ataca a buena parte de los adultos mayores. EXPECTATIVAS. La nueva droga podría servir para parar el avance de la enfermedad, pero no para reparar los daños causados por la maculopatía. ARCHIVO LA GACETA
El remedio podría prevenir el avance de las lesiones oculares y comenzará a ser testeado, desde ahora, en estudios clínicos.
La mácula es una parte de la retina cercana al terminal del nervio óptico. En ella hace foco la luz entrante, por lo que es la responsable de la visión fina. Cuando las células de la mácula comienzan a atrofiarse –en lo que se conoce como retinopatía “seca”, a diferencia de las formas “húmedas”, en que la retina se inflama y crecen vasos sanguíneos anormales- la persona puede ver, pero pierde los detalles precisamente allí donde quiere fijar la vista. Las imágenes se empiezan a distorsionar, y es por eso que si la degeneración de la mácula avanza dificulta mucho o hasta puede hacer imposible leer, por ejemplo.
Por eso, y porque en la actualidad no existe tratamiento de ningún tipo contra ella, es que en Estados Unidos se la considera la primera causa de “ceguera legal”. Está relacionada con una predisposición genética y, especialmente, con la edad: hace su aparición progresiva por lo común después de los 60 años. No se corrige con anteojos y no existe tratamiento, salvo una delicada intervención con láser a la que sólo se recurre cuando es muy avanzada o amenaza con extenderse al resto de la retina, por el riesgo que implica y porque sólo es efectiva en la mitad de los casos.
La noticia reciente es que se inició la primera fase de ensayos clínicos con una nueva droga denominada genéricamente POT-4, que de tener éxito se transformaría en el primer tratamiento existente contra esta enfermedad.
En etapas tempranas
El doctor Federico Grossi, médico recibido en la Universidad Nacional de Córdoba, es el director de los estudios clínicos que está realizando en la ciudad estadounidense de Louisville el laboratorio Potentia, desarrollador de la droga. Grossi comentó a este medio: “aún no se tienen datos específicos sobre la efectividad de POT-4 en el tratamiento de la enfermedad”, ya que estos surgirán de las siguientes fases de investigación clínica. Por lo pronto, adelantó que la droga inhibiría el proceso que provoca la degeneración macular, y que por lo tanto podría llegar a ser apropiada para el tratamiento de las retinopatías relacionadas con la edad en sus etapas tempranas.
“El año pasado se publicaron en la revista Nature artículos científicos que dan cuenta de los factores genéticos que predisponen a las maculopatías relacionadas con la edad, y de la importancia del llamado factor H -una molécula del sistema complemen tario, contenida en la sangre- como factor de riesgo”, explicó.
La nueva droga sería precisamente un inhibidor de ese factor H que interviene en la degeneración macular, de modo que su efecto sería preventivo.
Grossi asegura que si se pudieran identificar precisamente los factores pedisponentes a través de un análisis genético, en un futuro próximo podría haber tratamientos que impidan que quienes sean propensos adquieran esta discapacitante enfermedad de la vista.
Por eso, se mostró poco optimista con la idea de que POT-4 pueda ser capaz de recuperar tejidos de la retina cuando ya están dañados por esta enfermedad: “son células ya atrofiadas”.
Con cautela, el médico señala que en caso de resultar exitosas todas las pruebas que comienzan ahora a realizarse –y cuya primera fase consiste en testear perfiles de seguridad del medicamento–, el nuevo medicamento estaría listo para salir al mercado por lo menos dentro de dos años y medio.
En el país del Norte se estima que el 14% de las personas de entre 55 y 64 años de edad presenta alguna forma de degeneración macular, y que por encima de los 65 años este porcentaje se eleva aun más. De esa manera, hay allí unos 10 millones de personas afectadas por maculopatías relacionadas con la edad, aún sin tratamiento. A estas afecciones de la retina se las llama “secas” a diferencia de las formas “húmedas”, que se distinguen por un proceso inflamatorio en el que se manifiesta el crecimiento anormal de vasos sanguíneos (neovascularización) en la retina ocular.
La diabetes, por ejemplo, produce una forma de retinopatía con neovascularización.
Las retinopatías “húmedas” pueden ser más peligrosas, ya que en sus formas más graves son capaces de conducir al desprendimiento de retina y a la ceguera total. El caso es que hay tratamientos que las hacen reversibles una vez que se han desarrollado. Además, si el origen de una de estas retinopatías es la diabetes, se sabe que es efectivo mantener a raya la glucemia para que la enfermedad ocular no progrese. Y el año pasado salió en Estados Unidos la primera droga para el tratamiento de las retinopatías diabéticas.
En cambio, no se sabía muy bien cómo prevenir o evitar las retinopatías “secas” hasta ahora.
En la enorme mayoría de los casos está relacionada con la edad de los pacientes, aunque también es posible que personas jóvenes las padezcan, con una frecuencia mucho menor. Los ensayos clínicos on POt-4 se centrarán en pacientes mayores de edad con altos factores de riesgo.
Los primeros estudios se hicieron en Córdoba
Según contó Federico Grossi, director de Investigaciones Clínicas del laboratorio estadounidense Potentia, el médico belga Cedric François, quien es hoy gerente de la empresa, realizó una pasantía de cuatro meses en la Maternidad Provincial de Córdoba mientras cursaba el último año de su carrera de Medicina. Culminada esta volvió a Bélgica, pero regresó a la Argentina un año después, y estuvo un año en el Hospital de Niños de Córdoba. “Ahí fue donde hizo los contactos que lo trajeron al Laboratorio de Investigación en Cirugía Plástica de la Universidad de Louisville”, relató el argentino.
“Me había recibido en la Universidad Nacional de Córdoba en diciembre de 2000 y vine a Kentucky a hacer investigación en cirugía plástica al mismo laboratorio que Cedric”, agregó Grossi. Allí ambos trabaron contacto, y después de dos años y medio, Grossi empezó a trabajar con Potentia en el área de degeneración macular. El laboratorio, que no cuenta con representación en la Argentina, había sido creado muy poco antes, en el año 2002 precisamente en Louisville, en el Estado de Kentucky, Estados Unidos.
Se usó terapia genética en una operación ocular
LONDRES.- Científicos británicos realizaron la primera operación ocular en humanos, en la que se empleó terapia genética. Los expertos, que pertenecen al Hospital de Ojos Moorfields y a la University College London (UCL) operaron a un pequeño grupo de adultos jóvenes que padecen amaurosis congénita de Leber, un tipo de ceguera infantil hereditaria, que es provocada por un único gen defectuoso. La enfermedad impide que la retina detecte la luz adecuadamente, lo que causa un deterioro progresivo de la visión. El procedimiento experimental consiste en la inserción de copias normales del gen defectuoso RPE65 en las células de la retina, empleando un virus inofensivo o vector. Pasarán meses antes de que pueda evaluarse el resultado del procedimiento, pero los médicos dijeron que no hubo complicaciones hasta el momento.
La prueba en seres humanos llegó después de 15 años de experimentos en laboratorio y con animales, incluidos tests que devolvieron la visión a perros. Existe la esperanza de que una vez que la terapia con genes se desarrolle en el ojo, se pueda trasladar a órganos más complejos”, dijo Andrew George, del Imperial College de Londres. (Reuter)
Hay dos maneras de abordar un tratamiento
1- de manera invasiva-atravez de una inyeccion en el cuerpo y con un laser en la pupila activan la solucion inyectada anteriormente( este tratamiento no es eficaz en un 100%)
2-complejo vitaminico de las vitaminas A ,B , C , ZINC este tratamiento si es 100% recomendable debido a que dio resultados favorables en todos los pacientes ademas de mejorar el dañio causado en un porcentaje bajo pero ha mejorado.
vale destacar que ninguno de los dos tratamientos cura el daño ya causado sino que trata de evitar que se siga dañando mas la pupila en el segundo tratamiento se logro frenar con la enfermedad .ABAJO les dejo todo sobre esta enfermedad espero les sirva como me sirvio a mi y no caigan en desgracia por personas que ABUSAN de la NESECIDAD Y LA DESPERACION del projimo.saludos CHURRET!
Maculopatia avanzada la enfermedad aparece con un pequeño circulo negro o gris va creciendo hasta perder la vison central.
CEGUERA FUNCIONAL - ENSAYOS
Prueban una droga para tratar la maculopatía en la visión
Un argentino desarrolla en EE.UU. el medicamento que podría curar un mal de la retina. La degeneracion macular relacionada con la edad conocida como “retinopatía seca” es una afección ireversible que ataca a buena parte de los adultos mayores. EXPECTATIVAS. La nueva droga podría servir para parar el avance de la enfermedad, pero no para reparar los daños causados por la maculopatía. ARCHIVO LA GACETA
El remedio podría prevenir el avance de las lesiones oculares y comenzará a ser testeado, desde ahora, en estudios clínicos.
La mácula es una parte de la retina cercana al terminal del nervio óptico. En ella hace foco la luz entrante, por lo que es la responsable de la visión fina. Cuando las células de la mácula comienzan a atrofiarse –en lo que se conoce como retinopatía “seca”, a diferencia de las formas “húmedas”, en que la retina se inflama y crecen vasos sanguíneos anormales- la persona puede ver, pero pierde los detalles precisamente allí donde quiere fijar la vista. Las imágenes se empiezan a distorsionar, y es por eso que si la degeneración de la mácula avanza dificulta mucho o hasta puede hacer imposible leer, por ejemplo.
Por eso, y porque en la actualidad no existe tratamiento de ningún tipo contra ella, es que en Estados Unidos se la considera la primera causa de “ceguera legal”. Está relacionada con una predisposición genética y, especialmente, con la edad: hace su aparición progresiva por lo común después de los 60 años. No se corrige con anteojos y no existe tratamiento, salvo una delicada intervención con láser a la que sólo se recurre cuando es muy avanzada o amenaza con extenderse al resto de la retina, por el riesgo que implica y porque sólo es efectiva en la mitad de los casos.
La noticia reciente es que se inició la primera fase de ensayos clínicos con una nueva droga denominada genéricamente POT-4, que de tener éxito se transformaría en el primer tratamiento existente contra esta enfermedad.
En etapas tempranas
El doctor Federico Grossi, médico recibido en la Universidad Nacional de Córdoba, es el director de los estudios clínicos que está realizando en la ciudad estadounidense de Louisville el laboratorio Potentia, desarrollador de la droga. Grossi comentó a este medio: “aún no se tienen datos específicos sobre la efectividad de POT-4 en el tratamiento de la enfermedad”, ya que estos surgirán de las siguientes fases de investigación clínica. Por lo pronto, adelantó que la droga inhibiría el proceso que provoca la degeneración macular, y que por lo tanto podría llegar a ser apropiada para el tratamiento de las retinopatías relacionadas con la edad en sus etapas tempranas.
“El año pasado se publicaron en la revista Nature artículos científicos que dan cuenta de los factores genéticos que predisponen a las maculopatías relacionadas con la edad, y de la importancia del llamado factor H -una molécula del sistema complemen tario, contenida en la sangre- como factor de riesgo”, explicó.
La nueva droga sería precisamente un inhibidor de ese factor H que interviene en la degeneración macular, de modo que su efecto sería preventivo.
Grossi asegura que si se pudieran identificar precisamente los factores pedisponentes a través de un análisis genético, en un futuro próximo podría haber tratamientos que impidan que quienes sean propensos adquieran esta discapacitante enfermedad de la vista.
Por eso, se mostró poco optimista con la idea de que POT-4 pueda ser capaz de recuperar tejidos de la retina cuando ya están dañados por esta enfermedad: “son células ya atrofiadas”.
Con cautela, el médico señala que en caso de resultar exitosas todas las pruebas que comienzan ahora a realizarse –y cuya primera fase consiste en testear perfiles de seguridad del medicamento–, el nuevo medicamento estaría listo para salir al mercado por lo menos dentro de dos años y medio.
En el país del Norte se estima que el 14% de las personas de entre 55 y 64 años de edad presenta alguna forma de degeneración macular, y que por encima de los 65 años este porcentaje se eleva aun más. De esa manera, hay allí unos 10 millones de personas afectadas por maculopatías relacionadas con la edad, aún sin tratamiento. A estas afecciones de la retina se las llama “secas” a diferencia de las formas “húmedas”, que se distinguen por un proceso inflamatorio en el que se manifiesta el crecimiento anormal de vasos sanguíneos (neovascularización) en la retina ocular.
La diabetes, por ejemplo, produce una forma de retinopatía con neovascularización.
Las retinopatías “húmedas” pueden ser más peligrosas, ya que en sus formas más graves son capaces de conducir al desprendimiento de retina y a la ceguera total. El caso es que hay tratamientos que las hacen reversibles una vez que se han desarrollado. Además, si el origen de una de estas retinopatías es la diabetes, se sabe que es efectivo mantener a raya la glucemia para que la enfermedad ocular no progrese. Y el año pasado salió en Estados Unidos la primera droga para el tratamiento de las retinopatías diabéticas.
En cambio, no se sabía muy bien cómo prevenir o evitar las retinopatías “secas” hasta ahora.
En la enorme mayoría de los casos está relacionada con la edad de los pacientes, aunque también es posible que personas jóvenes las padezcan, con una frecuencia mucho menor. Los ensayos clínicos on POt-4 se centrarán en pacientes mayores de edad con altos factores de riesgo.
Los primeros estudios se hicieron en Córdoba
Según contó Federico Grossi, director de Investigaciones Clínicas del laboratorio estadounidense Potentia, el médico belga Cedric François, quien es hoy gerente de la empresa, realizó una pasantía de cuatro meses en la Maternidad Provincial de Córdoba mientras cursaba el último año de su carrera de Medicina. Culminada esta volvió a Bélgica, pero regresó a la Argentina un año después, y estuvo un año en el Hospital de Niños de Córdoba. “Ahí fue donde hizo los contactos que lo trajeron al Laboratorio de Investigación en Cirugía Plástica de la Universidad de Louisville”, relató el argentino.
“Me había recibido en la Universidad Nacional de Córdoba en diciembre de 2000 y vine a Kentucky a hacer investigación en cirugía plástica al mismo laboratorio que Cedric”, agregó Grossi. Allí ambos trabaron contacto, y después de dos años y medio, Grossi empezó a trabajar con Potentia en el área de degeneración macular. El laboratorio, que no cuenta con representación en la Argentina, había sido creado muy poco antes, en el año 2002 precisamente en Louisville, en el Estado de Kentucky, Estados Unidos.
Se usó terapia genética en una operación ocular
LONDRES.- Científicos británicos realizaron la primera operación ocular en humanos, en la que se empleó terapia genética. Los expertos, que pertenecen al Hospital de Ojos Moorfields y a la University College London (UCL) operaron a un pequeño grupo de adultos jóvenes que padecen amaurosis congénita de Leber, un tipo de ceguera infantil hereditaria, que es provocada por un único gen defectuoso. La enfermedad impide que la retina detecte la luz adecuadamente, lo que causa un deterioro progresivo de la visión. El procedimiento experimental consiste en la inserción de copias normales del gen defectuoso RPE65 en las células de la retina, empleando un virus inofensivo o vector. Pasarán meses antes de que pueda evaluarse el resultado del procedimiento, pero los médicos dijeron que no hubo complicaciones hasta el momento.
La prueba en seres humanos llegó después de 15 años de experimentos en laboratorio y con animales, incluidos tests que devolvieron la visión a perros. Existe la esperanza de que una vez que la terapia con genes se desarrolle en el ojo, se pueda trasladar a órganos más complejos”, dijo Andrew George, del Imperial College de Londres. (Reuter)