¿Qué es el transplante de órganos?
- Es un tratamiento médico indicado cuando toda otra alternativa para recuperar la salud del paciente se ha agotado, que sólo es posible gracias a la voluntad de las personas que dan su consentimiento para la donación. Se trata del reemplazo de un órgano vital enfermo, sin posibilidad de recuperación, por otro sano.
¿Qué órganos se trasplantan actualmente en nuestro país?
Los órganos que se trasplantan en Argentina son: riñón, hígado, corazón, pulmón, páncreas e intestino
¿Y los tejidos?
Los tejidos: huesos, válvulas cardíacas, córneas, piel, . En ambos casos, los trasplantes se efectúan a partir de donantes cadavéricos. También se trasplantan células progenitoras hematopoyéticas –de médula ósea o sangre periférica–, cuya modalidad de donación es distinta a la de los órganos y tejidos, ya que su extracción se realiza en vida.
¿Qué es el trasplante de médula ósea?
Es un tratamiento médico indicado en personas con enfermedades hematológicas terminales –por ejemplo, ciertos tipos de leucemia– que pueden ser tratadas con un trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), conocido popularmente como trasplante de médula ósea. Las células son donadas en vida por un familiar compatible o un donante voluntario. Para efectuarlo, en una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y/o radioterapia. A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante. Finalmente, éstas reemplazarán a las enfermas y comenzarán a producir células sanguíneas propias en un plazo relativamente corto.
¿Se pueden donar órganos en vida?
- Sólo en casos de extrema necesidad y ante la falta de donantes cadavéricos.
- Debe existir un vínculo familiar de acuerdo a la legislación vigente (Ley 24.193).
- Esta alternativa se refiere únicamente al caso de:
# Un riñón
# Una sección del hígado.
# Una sección del hígado.
El donante vivo... ¿Siempre debe ser un familiar?
Para trasplante de MEDULA OSEA puede no serlo.
En ese caso, el dador siempre es un DONANTE VIVO y puede no ser familiar.
La ley habilita a cualquier persona mayor de 18 años que desee ser dador, aunque no esté emparentado
¿Qué es la HISTOCOMPATIBILIDAD?
(Si la compatibilidad no es segura aún dentro de una familia, imaginémonos lo difícil que será entre personas que no están genéticamente relacionadas.)
¿Toda persona fallecida puede ser donante de órganos?
La donación depende de las características del fallecimiento. Llegado el momento, los médicos determinan cuales son los órganos y/o tejidos aptos para trasplante. Para poder donar órganos, la persona debe morir en la terapia intensiva de un hospital. Sólo así puede mantenerse el cuerpo artificialmente desde el momento del fallecimiento hasta que se produce la extracción de los órganos. En el caso de las córneas, pueden extraerse en el domicilio donde se produjo el deceso o en la sala velatoria, sólo se requiere comunicarlo de inmediato al Incucai u organismo jurisdiccional correspondiente.
La muerte, se puede establecer de dos maneras:
¿Qué es el INCUCAI?
El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) es el organismo que impulsa, normatiza, coordina y fiscaliza las actividades de donación y trasplante de órganos, tejidos y células en nuestro país. Actúa en las provincias argentinas junto a 24 organismos jurisdiccionales de ablación e implante con el fin de brindar a la población un acceso trasparente y equitativo al trasplante.
El Incucai es una entidad descentralizada que depende de la Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud de la Nación. Sus acciones se orientan a dar cumplimiento efectivo a la Ley de Trasplante de Órganos, normativa que establece las líneas de su funcionamiento, para satisfacer la demanda de los pacientes que esperan un trasplante.
La misión del Incucai es promover, regular y coordinar las actividades relacionadas con la procuración y el trasplante de órganos, tejidos y células en el ámbito nacional, garantizando transparencia, equidad y calidad. La visión apunta a construir un sistema inserto en la estructura sanitaria que sea capaz de generar respuestas a las múltiples demandas de trasplantes, sustentado por la confianza y la actitud positiva de la comunidad hacia la donación.
¿Qué es la Ley del Donante Presunto?
• Los mitos e información errónea sobre la donación son los principales obstáculos que les impiden a las personas convertirse en donantes de órganos y tejidos. Entre ellos se incluye:
- La creencia de que los médicos de la sala de emergencias no se esforzarán en salvarle la vida a una persona que ha indicado que desea ser donante.
- Desconfianza general en el proceso de donación de órganos y el sistema de asignación de estos.
- La percepción de que los ricos obtienen un trato preferencial.
- La creencia de que la donación de órganos y tejidos va en contra de su religión.
- La creencia de que los donantes de órganos no pueden tener un sepelio con el ataúd abierto o que solamente pueden cremarse
• El trabajo de los médicos de la sala de emergencias es salvar vidas y harán todo lo posible por salvar la vida de una persona.
• La fama y la situación económica de la persona no influyen la decisión. Los órganos se asignan según una diversidad de factores médicos y logísticos que incluyen el tipo de sangre, el tamaño del órgano que se necesita, el tiempo de espera, la distancia entre el donante y el beneficiario, el grado de compatibilidad con el sistema inmunológico y la urgencia médica, entre otros.
• Las principales religiones, incluyendo la católica, apoyan la donación de órganos y tejidos como una de las mayores expresiones de compasión y generosidad. El Papa Benedicto XVI afirmó que la donación de órganos representa la expresión de un verdadero y profundo acto de amor hacia el prójimo.
• La donación no interfiere con los preparativos del funeral. El donante puede tener un funeral con el ataúd abierto.
• Todas las personas pueden ser donantes, sin importar la edad o los antecedentes médicos. La buena noticia es que un sólo donante puede salvar o mejorar las vidas de más de 50 personas.
Testimonios
Donar:
Alejandro T.
Familia Donante
Pensábamos que la donación no era para nosotros. Hasta que un domingo al mediodía, un accidente hizo que en un par de horas nos encontráramos con Antonella muriendo. No lo habíamos charlado antes, pero con mi esposa decidimos donar los órganos de nuestra hija de 6 años. Lo hicimos no por cómo murió, sino por cómo vivió. Porque la donación tiene más que ver con la vida que con la muerte. Si uno no dona su afecto, su tiempo, su vida todos los días a quienes tiene al lado, ¿cómo va a pensar en donarle algo a alguien que no conoce? Hay que vivir de tal manera que cuando uno muera lo único que le quede por donar sean sus órganos, en este sentido decimos que donar órganos es donar vida. Pero no continúa la vida de quien falleció. Al donar podemos ayudar a otras personas.
Cecilia A.
Voluntad a favor de la donación
Ahora tengo 26 años. A los 18, cuando fui a sacar el documento, dije que sí a la donación de órganos. Pienso que es un acto de solidaridad hacia otra persona. Un acto de amor. Si alguien en estado de desesperación en un momento necesita esos órganos, qué mejor que poder aliviarle el sufrimiento. No consulté la decisión con mis familiares, pero sí les informé que soy donante. Me gustaría que todos los argentinos fueran donantes. Hay que tomar conciencia. Antes no sabía bien de qué se trataba, en otros países hay noticias de robos y demás que me habían asustado. Pero después me informé y me quedé tranquila. Uno siempre se fija en uno y no en el vecino. Me gustaría que nos fijemos más en el otro.
María Rosa B.
Familia Donante
Mi hijo falleció en julio de 2005 por un golpe que recibió en la cabeza a raíz de una caída de la moto y ahí decidimos, al estar con signos de muerte cerebral, donar sus órganos. Como estaban muy dañados solamente pudimos donar las córneas. En ese momento tenía 30 años. Lo primero que yo sentí es que dos personitas iban a seguir viendo por Cristian. Esa era la idea que él tenía siempre. Así que cumplí su voluntad. Para mí fue un logro poder donar sus córneas.
Recibir:
Miguel M.
Trasplantado cardíaco
Yo llegué al trasplante después de haber tenido dos infartos: el primero a los 36 años, el segundo a los 45. Me hicieron 3 by pass que fallaron al poco tiempo. Estuve 8 meses en lista de espera. Hoy hace más de 10 años que estoy trasplantado. Estoy trabajando, hago natación, navego a vela y participo de una fundación para promover la donación de órganos. Luego del trasplante mi vida cambió totalmente. Mi familia también ha disfrutado del trasplante, porque cuando a uno lo trasplantan en realidad se trasplanta toda la familia.
Atilio L.
Paciente en lista de espera
Hace 3 años que estoy en lista de espera. Los vivo muy nervioso todo el tiempo porque veo a mis compañeros que se trasplantaron y yo sigo ahí. Pienso: ‘¿Por qué no me toca a mí?’. Es dura la vida de la diálisis, tener que ir a la máquina todos los lunes, miércoles y viernes, 4 horas y media... Vivo con mi señora y tres hijos. Mi hijo más grande se preocupa más, conversa conmigo. Yo creo que el órgano me va a salir en cualquier momento. No pierdo la esperanza. Yo quiero estar en el lugar de un trasplantado.
Ricardo J.
Trasplantado renal
Hace 24 años que me trasplanté. Recibí un trasplante con donante cadavérico. En el momento que me trasplantaron hacía sólo 2 años que se hacían trasplantes en el país. Estuve un poco más de un año en lista de espera, mientras hacía hemodiálisis. Después del trasplante seguí trabajando, en chapa y pintura. En este momento mi hijo mayor tiene 29 años y mi hija 27. Eran chicos en aquel momento. Pienso que los trasplantes son milagros de la ciencia. En un principio cuando decía que era trasplantado me miraban como cosa rara. Por eso, opté por no decir que era trasplantado. Entonces, me veían como a una persona normal.
Franco D.
Trasplantado de médula ósea
Soy el primer trasplantado del Registro Nacional de Donantes de CPH. Me trasplantaron el 8 de mayo de 2004 a raíz de una leucemia mieloide crónica. Esta enfermedad me la detectaron a fines de 2001 y la búsqueda del donante comenzó al poco tiempo ya que mi hermana no era compatible conmigo. Sobre 10 millones de personas inscriptas en el mundo sólo 3 podían ser mis potenciales donantes. Una de ellas era una mujer italiana que finalmente fue la elegida. Es muy importante la creación del Registro en Argentina ya que mucha gente muere esperando un trasplante y las búsquedas suelen demorar largo tiempo. Estando el donante en el país, todo es mucho más rápido.
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