¿El cannabis puede ser útil para la úlcera gástrica?
A continuación os presentamos algunos extractos de estudios realizados por expertos, donde nos expresan resultados sobre la afectación los cannabicoides en la ulcera. Si no te suenan estos nombres, hay una breve explicación de las titulaciones y estudios trabajos o investigaciones actuales:
Franjo Grotenhermen: Doctor en Medicina presidente de la Asociación por el Cannabis como Medicamento (Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin –ACM– creada en el año 1997) y fundador, en el año 2000, de la Asociación Internacional por el Cannabis como Medicamento (Internationalen Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin –IACM-).
No existen estudios clínicos con cannabinoides para la úlcera gástrica en humanos. Sin embargo sí hay estudios en el hombre que demuestran que el THC y demás sustancias que se unen a los receptores CB1 (agonistas CB1) bloquean la producción de ácido gástrico, y otros en animales donde inhiben la formación de úlceras.
Roger Pertwee. Catedrátio de Neurofarmacología en la Universidad de Aberdeen del Reino Unido. Actualmente investig las acciones farmacológicas de los cannabinoides de la planta tales como cannabidiol, delta-9-tetrahidrocannabivarina (THCV) y cannabigerol. Su investigación está apoyada por el BBSRC, por el Instituto Nacional de EE.UU. sobre el Abuso de Drogas (parte del NIH) y GW Pharmaceuticals.
El sistema nervioso del intestino de distintas especies, incluyendo ratones, cobayas, ratas y humanos, contiene receptores CB1 que deprimen la motilidad intestinal y la del estómago. (…)
La secreción ácida gástrica se inhibe también en respuesta a la activación de los receptores CB1, aunque el mecanismo subyacente no ha sido aún descrito. Los agonistas de los receptores cannabinoides retrasan el vaciado gástrico en los humanos así como en los roedores, y probablemente inhiben también la secreción ácida gástrica.
Todavía no ha sido investigado el alcance de las posibilidades terapéuticas de los agonistas o antagonistas/agonistas inversos de los receptores cannabinoides, ni el de la trascendencia de sus efectos indeseados cuando se usa con fines distintos al terapéutico.
Extraído de: Pertwee RG. Cannabinoids and the gastrointestinal tract. Gut 2001;48(6):859-867.
Adami et al. Catedrática en el Departamento de Neurociencias de la Università degli studi di Parma. Ha participado en numerosos estudios farmacológicos, entre ellos Papel antisecretor gástrico y localización inmunohistoquímica de receptores cannabinoides en el estómago de rata publicado en el British Journal of Pharmacology 2002;135(7):1598-1606 del cual os presentamos un extracto:
El agonista no selectivo CB1 WIN 55,212-2 y el agonista selectivo CB1 HU-210 disminuyeron de forma dosis dependiente la secreción ácida en ratas anestesiadas (…)
Nuestros resultados señalan que el efecto antisecretor de los cannabinoides en el estómago de las ratas está mediado por la supresión de la actividad del nervio vago en el estómago a través de la activación de los receptores CB1.
Adami et al. Catedrática en el Departamento de Neurociencias de la Università degli studi di Parma. Ha participado en numerosos estudios farmacológicos, entre ellos Papel antisecretor gástrico y localización inmunohistoquímica de receptores cannabinoides en el estómago de rata publicado en el British Journal of Pharmacology 2002;135(7):1598-1606 del cual os presentamos un extracto:
El agonista no selectivo CB1 WIN 55,212-2 y el agonista selectivo CB1 HU-210 disminuyeron de forma dosis dependiente la secreción ácida en ratas anestesiadas (…)
Nuestros resultados señalan que el efecto antisecretor de los cannabinoides en el estómago de las ratas está mediado por la supresión de la actividad del nervio vago en el estómago a través de la activación de los receptores CB1.
Sofia et al. Farmacólogo senior. Supervisor los departamentos de una importante empresa de New Jersey de farmacología, toxicología, bioquímica, y la investigación del desarrollo.
El Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) inhibía la formaciónde úlceras en la rata. Sin embargo, la actividad antiulcerosa del THC es substancialmente menor que la del clorato de tridihexethilo.
Extraído de: Sofia RD, et al. Evaluation of antiulcer activity of delta9-tetrahydrocannabinol in the Shay rat test. Pharmacology 1978;17(3):173-177.
Nalin et al. fisiólogo, descubridor de la terapia de rehidratación oral (TRO). Llevó sus ensayos a pacientes de cólera, y más significativamente, también en otras enfermedades diarreicas deshidratación. Con el descubrimiento de Nalin se estima que ha salvado más de 50 millones de vidas en todo el mundo.
Entre los 90 voluntarios que participaban en un programa de desarrollo de vacunas, el consumo cerveza más de 3 veces a la semana se relacionó con un incremento de la secreción ácida, mientras que el de cannabis más de dos días a la semana con una baja producción de ácido.Nalin DR, et al. Cannabis, hypochlorhydria, and cholera. Lancet 1978;2(8095):859-862.
A continuación os presentamos algunos extractos de estudios realizados por expertos, donde nos expresan resultados sobre la afectación los cannabicoides en la ulcera. Si no te suenan estos nombres, hay una breve explicación de las titulaciones y estudios trabajos o investigaciones actuales:
Franjo Grotenhermen: Doctor en Medicina presidente de la Asociación por el Cannabis como Medicamento (Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin –ACM– creada en el año 1997) y fundador, en el año 2000, de la Asociación Internacional por el Cannabis como Medicamento (Internationalen Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin –IACM-).
No existen estudios clínicos con cannabinoides para la úlcera gástrica en humanos. Sin embargo sí hay estudios en el hombre que demuestran que el THC y demás sustancias que se unen a los receptores CB1 (agonistas CB1) bloquean la producción de ácido gástrico, y otros en animales donde inhiben la formación de úlceras.
Roger Pertwee. Catedrátio de Neurofarmacología en la Universidad de Aberdeen del Reino Unido. Actualmente investig las acciones farmacológicas de los cannabinoides de la planta tales como cannabidiol, delta-9-tetrahidrocannabivarina (THCV) y cannabigerol. Su investigación está apoyada por el BBSRC, por el Instituto Nacional de EE.UU. sobre el Abuso de Drogas (parte del NIH) y GW Pharmaceuticals.
El sistema nervioso del intestino de distintas especies, incluyendo ratones, cobayas, ratas y humanos, contiene receptores CB1 que deprimen la motilidad intestinal y la del estómago. (…)
La secreción ácida gástrica se inhibe también en respuesta a la activación de los receptores CB1, aunque el mecanismo subyacente no ha sido aún descrito. Los agonistas de los receptores cannabinoides retrasan el vaciado gástrico en los humanos así como en los roedores, y probablemente inhiben también la secreción ácida gástrica.
Todavía no ha sido investigado el alcance de las posibilidades terapéuticas de los agonistas o antagonistas/agonistas inversos de los receptores cannabinoides, ni el de la trascendencia de sus efectos indeseados cuando se usa con fines distintos al terapéutico.
Extraído de: Pertwee RG. Cannabinoids and the gastrointestinal tract. Gut 2001;48(6):859-867.
Adami et al. Catedrática en el Departamento de Neurociencias de la Università degli studi di Parma. Ha participado en numerosos estudios farmacológicos, entre ellos Papel antisecretor gástrico y localización inmunohistoquímica de receptores cannabinoides en el estómago de rata publicado en el British Journal of Pharmacology 2002;135(7):1598-1606 del cual os presentamos un extracto:
El agonista no selectivo CB1 WIN 55,212-2 y el agonista selectivo CB1 HU-210 disminuyeron de forma dosis dependiente la secreción ácida en ratas anestesiadas (…)
Nuestros resultados señalan que el efecto antisecretor de los cannabinoides en el estómago de las ratas está mediado por la supresión de la actividad del nervio vago en el estómago a través de la activación de los receptores CB1.
Adami et al. Catedrática en el Departamento de Neurociencias de la Università degli studi di Parma. Ha participado en numerosos estudios farmacológicos, entre ellos Papel antisecretor gástrico y localización inmunohistoquímica de receptores cannabinoides en el estómago de rata publicado en el British Journal of Pharmacology 2002;135(7):1598-1606 del cual os presentamos un extracto:
El agonista no selectivo CB1 WIN 55,212-2 y el agonista selectivo CB1 HU-210 disminuyeron de forma dosis dependiente la secreción ácida en ratas anestesiadas (…)
Nuestros resultados señalan que el efecto antisecretor de los cannabinoides en el estómago de las ratas está mediado por la supresión de la actividad del nervio vago en el estómago a través de la activación de los receptores CB1.
Sofia et al. Farmacólogo senior. Supervisor los departamentos de una importante empresa de New Jersey de farmacología, toxicología, bioquímica, y la investigación del desarrollo.
El Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) inhibía la formaciónde úlceras en la rata. Sin embargo, la actividad antiulcerosa del THC es substancialmente menor que la del clorato de tridihexethilo.
Extraído de: Sofia RD, et al. Evaluation of antiulcer activity of delta9-tetrahydrocannabinol in the Shay rat test. Pharmacology 1978;17(3):173-177.
Nalin et al. fisiólogo, descubridor de la terapia de rehidratación oral (TRO). Llevó sus ensayos a pacientes de cólera, y más significativamente, también en otras enfermedades diarreicas deshidratación. Con el descubrimiento de Nalin se estima que ha salvado más de 50 millones de vidas en todo el mundo.
Entre los 90 voluntarios que participaban en un programa de desarrollo de vacunas, el consumo cerveza más de 3 veces a la semana se relacionó con un incremento de la secreción ácida, mientras que el de cannabis más de dos días a la semana con una baja producción de ácido.Nalin DR, et al. Cannabis, hypochlorhydria, and cholera. Lancet 1978;2(8095):859-862.