Gente, necesito una manito con este tema, tengo un hijo con deficiencia de Biotinidasa, es una enfermedad genetica Rara y se da en muy pocos chicos, si bien el esta medicado y lleva una vida normal, reniego mucho con la obra social para que se hagan cargo de los remedios.
La idea es que juntando firmas se reglamente la ley para que las Obras Sociales no solo se hagan cargo de esta si no de otras enfermedades que se consideran raras o hay muy pocos casos en el pais.
No pido plata, solo una firma al final de Post
Desde ya muchisimas gracias a la Comunidad
Compartan y difundan
"Las personas que sufrimos de las llamadas EPoF (enfermedades poco frecuentes) tenemos un doble padecimiento: los diagnósticos y tratamientos son mucho más complejos, y encima estamos desprotegidos por la legislación. Casi 3 millones de personas en Argentina tienen una EPoF. Es momento que se reglamente la ley aprobada en el 2011 para aliviar un poco nuestra situación.
Mi propia experiencia buscando un diagnóstico, médicos y un tratamiento, por más de 5 años, me llevó a pedir que se termine con el padecimiento de tantos argentinos. Además de nuestros problemas de salud, tenemos que sumar la búsqueda de ayuda por distintos medios, ya que las obras sociales se niegan a cubrir los especialistas y tratamientos.
Una enfermedad poco frecuente es una afección que ataca a una persona, o menos, cada 2.000 habitantes. Hay alrededor de 8.000 trastornos de este tipo. Algunas de estas enfermedades son la ataxia, la colitis ulcerosa, la hidrocefalia, el síndrome de Williams, la fenilcetonuria, el síndrome de X Frágil y la mielofibrobis.
Desde el 2011 está sancionada la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes (26.689) pero aún no puede implementarse por la falta de reglamentación. Esta ley tiene un punto importantísimo que sería de gran beneficio para los que padecemos estas enfermedades: la obligación por parte de las prepagas y obras sociales de cubrir los tratamientos.
Al no poder aplicarse, las obras sociales y las prepagas en su gran mayoría se niegan a cubrir tratamientos específicos, estudios, medicamentos y productos dietarios. Eso hace que los pacientes se vean obligados a interponer recursos de amparo, y hacer gestiones que les insumen mucho tiempo y dinero (si es que tienen la posibilidad de hacerlo).
Como bien dice Gabriela en el comentario que pueden ver debajo de esta petición: "Porque sancionar leyes y no reglamentarlas es burlarse de la democracia, porque los pacientes que padecen EPoF merecen especial atención, porque debemos dejar de mirarnos a nosotros mismos y pensar un poco más en el otro, porque los que sufren son los que mas nos necesitan, porque debemos cuidarnos los unos a los otros, porque ese otro que padece es mi hermano, porque puedo ser yo, podes ser vos, porque es hora de crecer y ser adultos"
Hoy te pido tu apoyo para que los 3 millones de personas que tenemos EPoF podamos tener una legislación que realmente nos proteja y nos permita acceder a los tratamientos y especialistas que necesitamos.
Gracias.
La idea es que juntando firmas se reglamente la ley para que las Obras Sociales no solo se hagan cargo de esta si no de otras enfermedades que se consideran raras o hay muy pocos casos en el pais.
No pido plata, solo una firma al final de Post
Desde ya muchisimas gracias a la Comunidad
Compartan y difundan
"Las personas que sufrimos de las llamadas EPoF (enfermedades poco frecuentes) tenemos un doble padecimiento: los diagnósticos y tratamientos son mucho más complejos, y encima estamos desprotegidos por la legislación. Casi 3 millones de personas en Argentina tienen una EPoF. Es momento que se reglamente la ley aprobada en el 2011 para aliviar un poco nuestra situación.
Mi propia experiencia buscando un diagnóstico, médicos y un tratamiento, por más de 5 años, me llevó a pedir que se termine con el padecimiento de tantos argentinos. Además de nuestros problemas de salud, tenemos que sumar la búsqueda de ayuda por distintos medios, ya que las obras sociales se niegan a cubrir los especialistas y tratamientos.
Una enfermedad poco frecuente es una afección que ataca a una persona, o menos, cada 2.000 habitantes. Hay alrededor de 8.000 trastornos de este tipo. Algunas de estas enfermedades son la ataxia, la colitis ulcerosa, la hidrocefalia, el síndrome de Williams, la fenilcetonuria, el síndrome de X Frágil y la mielofibrobis.
Desde el 2011 está sancionada la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes (26.689) pero aún no puede implementarse por la falta de reglamentación. Esta ley tiene un punto importantísimo que sería de gran beneficio para los que padecemos estas enfermedades: la obligación por parte de las prepagas y obras sociales de cubrir los tratamientos.
Al no poder aplicarse, las obras sociales y las prepagas en su gran mayoría se niegan a cubrir tratamientos específicos, estudios, medicamentos y productos dietarios. Eso hace que los pacientes se vean obligados a interponer recursos de amparo, y hacer gestiones que les insumen mucho tiempo y dinero (si es que tienen la posibilidad de hacerlo).
Como bien dice Gabriela en el comentario que pueden ver debajo de esta petición: "Porque sancionar leyes y no reglamentarlas es burlarse de la democracia, porque los pacientes que padecen EPoF merecen especial atención, porque debemos dejar de mirarnos a nosotros mismos y pensar un poco más en el otro, porque los que sufren son los que mas nos necesitan, porque debemos cuidarnos los unos a los otros, porque ese otro que padece es mi hermano, porque puedo ser yo, podes ser vos, porque es hora de crecer y ser adultos"
Hoy te pido tu apoyo para que los 3 millones de personas que tenemos EPoF podamos tener una legislación que realmente nos proteja y nos permita acceder a los tratamientos y especialistas que necesitamos.
Gracias.