Hunter Steinitz, de catorce años, sufre de ictiosis arlequín, una enfermedad extremadamente rara que hace que la piel crezca capa sobre capa sin descamarse, lo que la va haciendo cada vez más gruesa. se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín. Hunter Steinitz Ella es una adolescente con la piel de color rosa brillante, y un cuerpo que está constantemente cubierto de una capa de crema hidratante tiende a captar la atención. A esto se añade el hecho de que su condición es causada por una enfermedad genética de la piel que es tan raro que sólo alrededor de 10 personas la tienen en los Estados Unidos, y significa que la mayoría de la gente no tiene idea de por qué ella se ve asi. A veces la gente pregunta si ella es una víctima de quemaduras o simplemente tiene una quemadura de sol muy mal. Ella dice que a veces creen que debe tener una enfermedad contagiosa y por eso tratan de evitarla. "Quiero educar a la gente", dijo Hunter que consiguió una gran plataforma para hacerlo y se presentó este mes en un programa de National Geographic Channel. El cuerpo de Hunter produce células a un ritmo tan acelerado que su piel es de aproximadamente 10 veces más grueso que el de la persona típica. Ella siempre tiene una neblina de la piel seca en la ropa y su piel como una textura de papel de lija fino. Su piel es de color rosa brillante, porque su piel irritada y gruesa hace que sea difícil para su cuerpo mantenerse fresco, y su cuerpo siempre está caliente al tacto de los demás. Debido a que carece de los lípidos para atrapar la humedad, pierde agua alrededor de seis veces más que una persona - por lo que aproximadamente cada dos horas que tiene que aplicar una crema hidratante fuerte, que contiene lípidos, para mantener su piel húmeda y flexible . "Le digo a la gente. Yo soy una niña normal, sólo tengo una enfermedad mala," dijo.
Hunter Steinitz misteriosa Piel
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