Embriologia Carlson resumen capitulo 2

Capítulo 2: Transporte de gametos y fecundación Trasporte del ovulo El primer paso es la captura por la trompa de Falopio, y el transporte se da por las células epiteliales ciliadas de la trompa de Falopio y contracciones en la musculatura lisa de la pared tubarica. El transporte de ovulo dura 3 o 4 días el cual posee dos fases: un tránsito lento en la zona ampular (ampolla) 72 horas y una fase rápida 8 horas durante que el ovulo o el embrión atraviesa el istmo y llegan al útero. Transporte de Espermatozoides El líquido testicular los transporta de forma pasiva desde los túbulos seminíferos hasta la cabeza del epidídimo. La presión del líquido generada en los túbulos seminíferos los impulsa hacia adelante, ayudados por las contracciones del musculo liso y las corrientes ciliares de los conductos eferentes. Los espermatozoides permanecen 12 días en el conducto del epidídimo. Donde sufren una maduración bioquímica la cual consiste en cambios en las proteínas en las glucoproteínas de la membrana plasmática de su cabeza, ya está listo para fecundar un ovulo. En la eyaculación los espermatozoides atraviesan por rapidez el conducto deferente y se mezclan con las secreciones liquidas de las vesículas seminales y la próstata. Los líquidos seminales protegen a los espermatozoides del líquido vaginal acido. La siguiente barrera que deben superar las células espermáticas es el canal cervical y el moco que lo bloquea. Los cambios en la presión intravaginal pueden aspirar a los espermatozoides hasta el orificio del cuello uterino, pero los movimientos flagelares también decisivos para que la mayoría de ellos penetre en el moco cervical. Desplazamiento por el cuello uterino puede ser por dos modos principales: 1- Movimientos musculares del aparato reproductor femenino 2- Desplazamiento a nado por el moco cervical Una vez en el interior de la trompa uterina los espermatozoides se acumulan en el istmo y se unen al epitelio alrededor de 24 horas. Durante este tiempo experimentan la reacción de capacitación bajo la influencia de las secreciones tubarica. Una fase de la capacitación es la eliminación de colesterol de la superficie de los espermatozoides. La siguiente fase consiste en la eliminación de muchas glicoproteínas que fueron depositadas en la superficie de los espermatozoides durante su permanencia en el epidídimo. La capacitación es necesaria para fecundar el ovulo, Tras este proceso pasan por un periodo de hiperactividad y se separan del epitelio tubarica y penetran el moco del istmo. Siguen por el camino de la trompa de Falopio por movimientos musculares de la trompa de Falopio o por movimientos flagelares. Formación y función del cuerpo lúteo El cuerpo lúteo se forma por las células de la granulosa o foliculares, en la primera y segunda división de la meiosis femenina, se denomina cuerpo lúteo porque a partir de la segunda mitad del ciclo menstrual aumenta de tamaño y se vuelve de color amarillento es por eso que se llama cuerpo lúteo. En la regresión del cuerpo lúteo por la producción de inhibina se degrada por apoptosis y se llama corpus albicans. Si se produce la fecundación puede permancer funcionales durante los primeros meses de la gestación. Fecundación PARTE 1: Penetración de la corona radiada Cuando los espermatozoides llegan a la proximidad del ovulo en la parte ampular de la trompa de Falopio se encuentran en la corona radiada y posiblemente con algún resto del cumulo ovifero que representa la capa externa del complejo ovular. Por acción de la hialuronidasa de la cabeza del espermatozoide y los movimientos flagelares activos se logra la penetración de la corona radiada. PARTE 2: Adhesión a la zona pelucida y penetración de la misma La zona pelucida que tiene un grosor consta sobre todo de cuatro glucoproteínas las ZP2 y ZP3 se combinan de manera periódica mediante los puentes cruzados formados por moléculas ZP1 y ZP4. Los espermatozoides se fijan con gran firmeza a la zona pelucida mediante la membrana plasmática de su cabeza se adhieren a una molécula de ácido sialico la cual se encuentra en la ZP3 Al unirse a la zona pelucida, los espermatozoides de los mamíferos sufren la reacción acrosomica la fusión de algunos puntos de la membrana acrosomica externa con la membrana plasmática que la cubre y la separación y liberación de las zonas fusionadas como pequeñas vesículas. Esto produce la salida de múltiples enzimas que se almacenan en el acrosoma. A medida que se une la membrana acrosomica externa con la membrana plasmática se libera el contenido enzimático del acrosoma ayudando al espermatozoide se abra camino a través de la zona pelucida. La membrana acrosomica interna forma la superficie externa esta membrana se une con la membrana plasmática postacrosomica para dar continuidad alrededor de la cabeza del espermatozoide. La penetración de la zona pelucida se da por la acción de enzimas donde la más importante es la acrosina. Cuando el espermatozoide ha atravesado la zona pelucida y llega al espacio perivitelino (el que se encuentra entre la membrana plasmática del ovulo y la zona pelucida). PARTE 3:Unión y Fusión del espermatozoide y el ovulo Tras un breve desplazamiento a través del espacio perivitelino el espermatozoide entra en contacto con el ovulo. Esto se produce en 2 fases diferentes primeros se fija y después se fusiona con su membrana plasmática. La unión entre el espermatozoide y el óvulo tiene lugar cuando la región ecuatorial de la cabeza contacta con las microvellosidades. Donde las moléculas de la membrana plasmática de la cabeza del espermatozoide proteínas espermáticas fertilina y ciritestina se unen a la molécula de integrina y proteína cd9 presentes en la superficie del ovulo. Todo esto debido a que la reacción acrosomica genero un cambio en la membrana plasmática del espermatozoide. Mediada por integrinas sobre la membrana del ovocito se convierten en una sola membrana continua. Prevención de Poliespermia Cuando el espermatozoide se ha fusionado con un ovulo debe evitarse la entrada de otros (Poliespermia) los mamíferos poseen 2 bloqueos rápidos de Poliespermia. Bloque rápido de Poliespermia Consiste en una despolarización eléctrica rápida de la membrana plasmática del ovulo que impide que otros espermatozoides se adhieran a la membrana plasmática del ovulo de corta duración que solo dura unos minutos. Este tiempo es suficiente para que el ovulo organice el bloqueo lento permanente. Inmediatamente después de la entrada del espermatozoide ondas sucesivas de ca++ pasan al citoplasma del ovulo. Cuando ingresan es el Segundo bloqueo meiotico se levanta. Las posteriores ondas de ca++ produce la salida del contenido de la membrana plasmática al espacio perivitelino. Los polisacáridos liberados se hidratan y se hinchan lo que hace que la zona pelucida se eleve de la superficie del ovulo. Los productos de la secreción de los granulos corticales se difunden hacia la zona pelucida de carácter poroso e hidrolizan sus moléculas receptoras de espermatozoides ZP3 eliminando la capacidad de los espermatozoides para adherirse a la zona pelucida y atravesarla. Descondensación del núcleo del espermatozoide El espermatozoide cuando ingresa en el ovulo su cromatina se encuentra muy condensada lo que ocurre es que aumenta su permeabilidad nuclear lo que permite que los factores citoplasmáticos del ovulo actúen sobre el contenido nuclear del espermatozoide. Tras la reducción de los puentes –SS- de las protaminas a grupos sulfhidrilo, las protaminas se separan con rapidez de la cromatina del espermatozoide y este comienza a desplegarse en el nucleo formando el pronúcleo masculino. Durante la fase de la formación del pronúcleo masculino el material genético sufre una desmetilacion mientras que la metilación se mantiene en el genoma femenino Conclusion de la meiosis y del desarollo de los pronucleos en el ovulo El ovocito secundario se encuentra detenido en la metafase de la segunda division meiotica, cuando se cumple el estimulo necesario (el ingreso del espermatozoide) se completa la ultima division y libera un segundo cuerpo polar al espacio perivitelino. El nucleo del ovocito se desplaza hacia la corteza como resultado de la accion de las moleculas de miosina que actuan sobre una red de filamentos de actina que se conectan con uno de los polos del huso mitotico a la corteza. Alrededor del material cromosomico femenino se forma una membrana pronuclear, derivada en su mayor parte del reticulo endoplasmatico del ovulo. Formando el pronucleo femenino. Formacion del cigoto Cuando los pronucleos masculinos y femeninos entran en contacto, sus membranas se rompen y los cromosomas se entremezclan. Los cromosomas maternos y paternos se organizan con rapidez alrededor de un huso mitotico, derivados del centrosoma del espermatozoide como preparacion de una division mitotica normal. En este momento se puede decir que el proceso de fecundacion ha sido completado y el ovulo fecundado se denomina cigoto.