Son enfermedades científicamente difíciles de explicar y más aún de encontrar. Pero están documentadas, existen, afectan a un mínimo porcentaje de la población mundial y son realmente impactantes. Si quieres conocer las anomalías de la medicina aquí te mostramos las más curiosas.
Hermafroditismo verdadero
Esta enfermedad, con unos 500 casos documentados en todo el mundo, se produce por la fusión de dos zigotos del mismo sexo, dando lugar a personas con genitales femeninos y masculinos.
Insensibilidad congénita al dolor
Descubierta recientemente y con 100 casos documentados en Estados Unidos, esta curiosa enfermedad es fruto de una mutación de un gen relacionado con el dolor. Los individuos que la padecen son inmunes a cualquier estímulo de dolor que se les induzca.
Progeria (Síndrome Hutchinson-Gilford)
Esta anomalía provoca que la persona envejezca rápidamente desde la niñez. Cuando nace tiene una apariencia totalmente normal pero crece más lentamente que los otros niños y desarrolla una expresión facial muy característica.
Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita)
Adquirida habitualmente por herencia, esta anomalía de causa desconocida caracteriza a la persona que la padece por estar cubierta de vello por todo su cuerpo, excepto en las palmas de las manos y los pies.
Síndrome de Moebius
Sólo en Europa aparecen aproximadamente 300 niños al año con este síndrome. Se trata de individuos que carecen de expresión en el rostro al no haber desarrollado algunos de sus nervios faciales, por lo que no pueden sonreír o fruncir el ceño.
Síndrome de Proteus
Se estima que aparece un caso por más de un millón de nacimientos de esta enfermedad, que se caracteriza, por ejemplo, por una gran cantidad de malformaciones cutáneas, malformaciones vasculares y un crecimiento irregular de los huesos. Un caso conocido es el de Josep Merrick, el famoso "Hombre Elefante".
Gemelo Parásito (Fetus in Fetus)
En esta variante del caso de los siameses, dos gemelos no llegan a separarse completamente cuando son zigotos quedando unidos por alguna zona. Uno de estos gemelos crece sano mientras que el otro se atrofia quedando en el interior del gemelo formado.
Maldición de Ondina (Hipoventilación alveolar primaria)
Debido a una mutación genética, los mecanismos de la respiración involuntaria no funcionan adecuadamente y, durante el sueño, la persona afectada puede morir por falta de oxígeno
Fibrodisplasia osificante progresiva
A causa de los pocos conocimientos que existen sobre esta enfermedad, hay casos en los que no se diagnostica. Padecerla supone la formación de hueso en sitios donde nunca debería producirse, como ligamentos, músculos, tendones o cápsulas articulares.
Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)
Se cree que esta anomalía se debe a una posible mutación de los genes que provoca un fallo en el sistema celular, haciendo que se activen los genes destinados a formar una cola.
Espero que les haya gustado... Dejen comentarios
Fuente:
Hermafroditismo verdadero
Esta enfermedad, con unos 500 casos documentados en todo el mundo, se produce por la fusión de dos zigotos del mismo sexo, dando lugar a personas con genitales femeninos y masculinos.
Insensibilidad congénita al dolor
Descubierta recientemente y con 100 casos documentados en Estados Unidos, esta curiosa enfermedad es fruto de una mutación de un gen relacionado con el dolor. Los individuos que la padecen son inmunes a cualquier estímulo de dolor que se les induzca.
Progeria (Síndrome Hutchinson-Gilford)
Esta anomalía provoca que la persona envejezca rápidamente desde la niñez. Cuando nace tiene una apariencia totalmente normal pero crece más lentamente que los otros niños y desarrolla una expresión facial muy característica.
Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita)
Adquirida habitualmente por herencia, esta anomalía de causa desconocida caracteriza a la persona que la padece por estar cubierta de vello por todo su cuerpo, excepto en las palmas de las manos y los pies.
Síndrome de Moebius
Sólo en Europa aparecen aproximadamente 300 niños al año con este síndrome. Se trata de individuos que carecen de expresión en el rostro al no haber desarrollado algunos de sus nervios faciales, por lo que no pueden sonreír o fruncir el ceño.
Síndrome de Proteus
Se estima que aparece un caso por más de un millón de nacimientos de esta enfermedad, que se caracteriza, por ejemplo, por una gran cantidad de malformaciones cutáneas, malformaciones vasculares y un crecimiento irregular de los huesos. Un caso conocido es el de Josep Merrick, el famoso "Hombre Elefante".
Gemelo Parásito (Fetus in Fetus)
En esta variante del caso de los siameses, dos gemelos no llegan a separarse completamente cuando son zigotos quedando unidos por alguna zona. Uno de estos gemelos crece sano mientras que el otro se atrofia quedando en el interior del gemelo formado.
Maldición de Ondina (Hipoventilación alveolar primaria)
Debido a una mutación genética, los mecanismos de la respiración involuntaria no funcionan adecuadamente y, durante el sueño, la persona afectada puede morir por falta de oxígeno
Fibrodisplasia osificante progresiva
A causa de los pocos conocimientos que existen sobre esta enfermedad, hay casos en los que no se diagnostica. Padecerla supone la formación de hueso en sitios donde nunca debería producirse, como ligamentos, músculos, tendones o cápsulas articulares.
Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)
Se cree que esta anomalía se debe a una posible mutación de los genes que provoca un fallo en el sistema celular, haciendo que se activen los genes destinados a formar una cola.
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