bienvenidos a mi post.
La teoría cromosómica de la herencia
-Mendel desconocía por completo la naturaleza de los «factores hereditarios». Años más
tarde, el descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la división celular arrojó
luz sobre cómo se produce la herencia de los caracteres
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA
Cuando Mendel realizó sus experimentos,no se conocía laexistencia de lamolécula de ADN ni, por tanto,que esta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas. En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un
paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores
hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde. En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen. En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los
machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas,
y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y
y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del
sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten
juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de
las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de
genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se
encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó
genes ligados.
Importancia de la teoría cromosómica de la herencia
La importancia radica en que cada vez conocemos más de nuestros genes.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
A través de esta teoría se han encontrado causas y soluciones a muchos problemas hereditarios, se ha desarrollado una investigación de como atacar a tiempo una gran infinidad de problemas genéticos, y ha dado pie a la sucesión de investigaciones que puede llevarnos a atacar problemas de salud antes del nacimiento de nuestros hijos.
las enfermedades ligadas al sexo: son hereditarias y como su nombre lo dice, hace referencia a aquellas enferemedades que se heredan debido a una degeneración de un cromosoma que en este caso sería sexual, o sea, X o Y.
tu pones enfermedades ligadas al sexo en la mujer y en el hombre, pero hay que tomar en cuenta que la mujer posee dos cromosomas x, y el hombre uno x y uno y; por lo tanto las enferemedades ligadas al cromosoma x van a ser tanto en la mujer como en el hombre, debido a que ambos poseen el cromosoma x. las enfermedades ligadas al y van a dar únicamente en los hombres, pues la mujer no posee el cromosoma y.
1.la única enfermedad conocida que es ligada al cromosoma Y, es la hipertricosis auricular, que consiste en un desarrollo excesivo de pelo en el pabellon auricular.
ya las siguientes son ligadas a x:
como sabemos, las más conocidas son:
2.el daltonismo: es la imposibilidad de diferenciar los colores, sobre todo, los colores rojo y verde.
3.la hemofilia: es la incapacidad de la sangre para coagularse.
4. Raquitismo hipofosfatémico familiar: se caracteriza por retraso de crecimiento y deformidades de las extremidades inferiores.
5. el síndrome x frágil: es una enfermedad ligada al x que causa trastorno mental, dificultad en el aprendizaje y problemas de conducta.
6. síndrome de hunter: es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo.
7. Agammaglobulinemia primaria o ligada al x: es una enfermedad principalmente caracterizada por la carencia de anticuerpos, que son sustancias esenciales para el sistema inmune.
8. anemia sideroblastica ligada al cromosoma x: es un tipo de anemia heredada debido a un defecto en el grupo HEM.
9. distrofia muscular de becker: Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular lenta y progresiva de las piernas y de la pelvis.
10. distrofia muscular de duchenne: Es un trastorno hereditario, caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo el cuerpo.
Explique como se determina el sexo
1.- Se dice que en humanos el hombre es quien determina el sexo de la descendencia porque posee
. Un cromosoma sexual X y otro Y
2.- Se denomina ____ a los elementos que forman a los seres vivos.
Bioelementos
3.- Se dice que en humanos el hombre es quien determina el sexo de la descendencia porque posee:
. Un cromosoma sexual X y otro Y
4.- Grupo de biomoléculas con una variedad de funciones entre las que se encuentran, catalizadores, pigmentos fotosintéticos, defensa y estructural.
. Proteínas
5.- El caso de los pinzones de Darwin en las Islas Galápagos es un ejemplo de especiación:
. Alopátrica
6.- La Teoría de la endosimbiosis explica la forma en que evolucionaron las células eucariontes a partir de las procariontes en particular el origen de la ____ y del ____.
. Mitocondria-cloroplasto
7.- La presencia de retrotranscriptasa en cierto grupo de virus cuestionó el modelo conocido como ____ del funcionamiento de los procesos genéticos básicos.
. Dogma central
8.- La sobrevivencia del más apto según Darwin, se evidencia por una mayor:
. Capacidad reproductora
Explique la importancia de los trabajos de Sutton y Morgan
Trabajos de Morgan:
El aporte mas importante de Morgan fue demostrar la existencia de ligamiento de genes y establecer las bases de la teoria cromosomica de la herencia.Sus estudios lo realiza en mosca del vinagre(Drosophila melanogaster)
Morgan comienza a trabajar con Drosophila melanogaster en 1909, en 1910 mientras analizaba un lote de Drosophilas, encuentra un macho con ojos color blanco en vez del común rojo, después de realizar varias cruzas entre Drosophilas con ojos color blanco y Drosophilas con ojos color rojo, encontró que el gen mutado que confería el color de los ojos blancos se encontraba en el cromosoma X, esto lo pudo deducir retomando los trabajos de Netiee María Stevens que en 1905, comprueba que en las hembras existen dos cromosomas X y uno en los machos, con esto Morgan encuentra el primer gen ligado al sexo en Drosophila melanogaster, al que llamo white dado que confería a la mosca color de ojos blancos
Sin embargo su aportación más importante fue que con base en estas cruzas pudo dar pruebas irrefutables del ligamiento entre los genes, lo que apoyó totalmente la teoría cromosómica de la herencia que proponía Sutton. Morgan continuo con estos estudios y encontró más mutantes de genes no solamente ligados al cromosoma X, también genes que estaban presentes en otros cromosomas, lo que le ayudo a establecer una correcta metodología experimental en las cruzas de Drosophila melanogaster, así como formular la revolucionaria teoría de la herencia cromosómica y la correcta segregación de los cromosomas, en total Morgan y su equipo encontraron cerca de 61 mutaciones en Drosophila melanogaster, con estos estudios Morgan obtuvo el premio Nobel en 1933.
Trabajos de Sutton
Walter Stanborough SUTTON fue un biólogo Estadounidense cuya contribución más importante para la biología fue su TEORÍA de que las LEYES MENDELIANAS de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular.
Fue el primer científico que probó válidas las Leyes Mendelianas de segregación y clasificación independiente con el uso de cromosomas de SALTAMONTES, donde demostró que el sexo está determinado por los cromosomas. Sutton sugirió que la asociación de cromosomas paternos y maternos en pares y su separación subsecuente durante la división de reducción, puede constituir la base física de las leyes mendelianas de la herencia.
Explique como esta estructurado el cariotipo humano
Los humanos poseemos 46 cromosomas que se agrupan en parejas. Tenemos pues 23 pares de cromosomas de los cuales 22 se denominan autosomas, mientras que el par 23 es de los cromosomas sexuales; este par puede estar formado por dos cromosomas idénticos que se denominan ** y determinan el sexo femenino o XY, que son distintos, y determinan el sexo masculino.
El conjunto de autosomas y cromosomas sexuales componen el cariotipo humano
La teoría cromosómica de la herencia
-Mendel desconocía por completo la naturaleza de los «factores hereditarios». Años más
tarde, el descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la división celular arrojó
luz sobre cómo se produce la herencia de los caracteres
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA
Cuando Mendel realizó sus experimentos,no se conocía laexistencia de lamolécula de ADN ni, por tanto,que esta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas. En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un
paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores
hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde. En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen. En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los
machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas,
y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y
y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del
sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten
juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de
las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de
genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se
encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó
genes ligados.
Importancia de la teoría cromosómica de la herencia
La importancia radica en que cada vez conocemos más de nuestros genes.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
A través de esta teoría se han encontrado causas y soluciones a muchos problemas hereditarios, se ha desarrollado una investigación de como atacar a tiempo una gran infinidad de problemas genéticos, y ha dado pie a la sucesión de investigaciones que puede llevarnos a atacar problemas de salud antes del nacimiento de nuestros hijos.
las enfermedades ligadas al sexo: son hereditarias y como su nombre lo dice, hace referencia a aquellas enferemedades que se heredan debido a una degeneración de un cromosoma que en este caso sería sexual, o sea, X o Y.
tu pones enfermedades ligadas al sexo en la mujer y en el hombre, pero hay que tomar en cuenta que la mujer posee dos cromosomas x, y el hombre uno x y uno y; por lo tanto las enferemedades ligadas al cromosoma x van a ser tanto en la mujer como en el hombre, debido a que ambos poseen el cromosoma x. las enfermedades ligadas al y van a dar únicamente en los hombres, pues la mujer no posee el cromosoma y.
1.la única enfermedad conocida que es ligada al cromosoma Y, es la hipertricosis auricular, que consiste en un desarrollo excesivo de pelo en el pabellon auricular.
ya las siguientes son ligadas a x:
como sabemos, las más conocidas son:
2.el daltonismo: es la imposibilidad de diferenciar los colores, sobre todo, los colores rojo y verde.
3.la hemofilia: es la incapacidad de la sangre para coagularse.
4. Raquitismo hipofosfatémico familiar: se caracteriza por retraso de crecimiento y deformidades de las extremidades inferiores.
5. el síndrome x frágil: es una enfermedad ligada al x que causa trastorno mental, dificultad en el aprendizaje y problemas de conducta.
6. síndrome de hunter: es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo.
7. Agammaglobulinemia primaria o ligada al x: es una enfermedad principalmente caracterizada por la carencia de anticuerpos, que son sustancias esenciales para el sistema inmune.
8. anemia sideroblastica ligada al cromosoma x: es un tipo de anemia heredada debido a un defecto en el grupo HEM.
9. distrofia muscular de becker: Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular lenta y progresiva de las piernas y de la pelvis.
10. distrofia muscular de duchenne: Es un trastorno hereditario, caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo el cuerpo.
Explique como se determina el sexo
1.- Se dice que en humanos el hombre es quien determina el sexo de la descendencia porque posee
. Un cromosoma sexual X y otro Y
2.- Se denomina ____ a los elementos que forman a los seres vivos.
Bioelementos
3.- Se dice que en humanos el hombre es quien determina el sexo de la descendencia porque posee:
. Un cromosoma sexual X y otro Y
4.- Grupo de biomoléculas con una variedad de funciones entre las que se encuentran, catalizadores, pigmentos fotosintéticos, defensa y estructural.
. Proteínas
5.- El caso de los pinzones de Darwin en las Islas Galápagos es un ejemplo de especiación:
. Alopátrica
6.- La Teoría de la endosimbiosis explica la forma en que evolucionaron las células eucariontes a partir de las procariontes en particular el origen de la ____ y del ____.
. Mitocondria-cloroplasto
7.- La presencia de retrotranscriptasa en cierto grupo de virus cuestionó el modelo conocido como ____ del funcionamiento de los procesos genéticos básicos.
. Dogma central
8.- La sobrevivencia del más apto según Darwin, se evidencia por una mayor:
. Capacidad reproductora
Explique la importancia de los trabajos de Sutton y Morgan
Trabajos de Morgan:
El aporte mas importante de Morgan fue demostrar la existencia de ligamiento de genes y establecer las bases de la teoria cromosomica de la herencia.Sus estudios lo realiza en mosca del vinagre(Drosophila melanogaster)
Morgan comienza a trabajar con Drosophila melanogaster en 1909, en 1910 mientras analizaba un lote de Drosophilas, encuentra un macho con ojos color blanco en vez del común rojo, después de realizar varias cruzas entre Drosophilas con ojos color blanco y Drosophilas con ojos color rojo, encontró que el gen mutado que confería el color de los ojos blancos se encontraba en el cromosoma X, esto lo pudo deducir retomando los trabajos de Netiee María Stevens que en 1905, comprueba que en las hembras existen dos cromosomas X y uno en los machos, con esto Morgan encuentra el primer gen ligado al sexo en Drosophila melanogaster, al que llamo white dado que confería a la mosca color de ojos blancos
Sin embargo su aportación más importante fue que con base en estas cruzas pudo dar pruebas irrefutables del ligamiento entre los genes, lo que apoyó totalmente la teoría cromosómica de la herencia que proponía Sutton. Morgan continuo con estos estudios y encontró más mutantes de genes no solamente ligados al cromosoma X, también genes que estaban presentes en otros cromosomas, lo que le ayudo a establecer una correcta metodología experimental en las cruzas de Drosophila melanogaster, así como formular la revolucionaria teoría de la herencia cromosómica y la correcta segregación de los cromosomas, en total Morgan y su equipo encontraron cerca de 61 mutaciones en Drosophila melanogaster, con estos estudios Morgan obtuvo el premio Nobel en 1933.
Trabajos de Sutton
Walter Stanborough SUTTON fue un biólogo Estadounidense cuya contribución más importante para la biología fue su TEORÍA de que las LEYES MENDELIANAS de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular.
Fue el primer científico que probó válidas las Leyes Mendelianas de segregación y clasificación independiente con el uso de cromosomas de SALTAMONTES, donde demostró que el sexo está determinado por los cromosomas. Sutton sugirió que la asociación de cromosomas paternos y maternos en pares y su separación subsecuente durante la división de reducción, puede constituir la base física de las leyes mendelianas de la herencia.
Explique como esta estructurado el cariotipo humano
Los humanos poseemos 46 cromosomas que se agrupan en parejas. Tenemos pues 23 pares de cromosomas de los cuales 22 se denominan autosomas, mientras que el par 23 es de los cromosomas sexuales; este par puede estar formado por dos cromosomas idénticos que se denominan ** y determinan el sexo femenino o XY, que son distintos, y determinan el sexo masculino.
El conjunto de autosomas y cromosomas sexuales componen el cariotipo humano