wanhu1978

Bueno gente les cuento que de a poco me arme una pc bastante linda, yo lo que mas o menos queria era algo que funcionara bastante rapido y asu vez quedara linda esteticamente Empezemos con el gabinete Antec VSK 2000, fue lo primero que tuve ya que me lo gane en un sorteo, una suerte barbara. Lo lindo de este gaboo es un buen tamaño y lleva 2 fanes de 12 en el frente: Lo siguiente fue comprar una fuente de marca, no demasiado potena ya que no lo precisaba, escogi una Thermaltake TR2-430 De alli empeze a buscar placa, micro y memoria, como no tenia un presupuesto sobrado fui por lo nuevo de Asrock, una A75M-HVS, tiene 6 sata 3 y USB 3.0, viene con bios uefi, completita la placa para salir 94 dolares. El procesador es socket FM1, un APU A6 3650 quad core de 2,6 ghz y 4 mb de cache. Memos fue lo mas sencillo de elegir, unas corsair vengeance DDR3, dos de 4 gb cada una, total 8gb 1600 mhz. Luego fui por el almacenamiento, puse un disco sata 2 de 500 gb para guardas mis cosas e instalar los programas comunes, y un ssd Sandisk sata 3 de 64 gb para sistema operativo y programas frecuentes Ahora viene un chiche que ya tenia en vista y que realmente me gustaba, y era el fan cooler, queria algo realmente bueno y que quedara bonito de ver, entonces fui por el Corsair Hydro H50 Luego fui por una vga, se que el apu ya trae pero queria ponerle algo un poquito mejor, fui por una AXLE 3d gt 430 4gb de ram Luego algunos chiches mas, como un par de neones azules, la grabadora de DVD y una controladora de fanes. El gabinete lo pinte por dentro con spray negro semimate En total gaste 500 dolares, aclaro que compre absolutamente todo usado Ahora las fotos propias: la pc la arme yo mismo ya que soy tecnico en hard, cualquier consulta o sugerencia sera bienvenida, gracias a todos!

Con sus sonrisas angelicales y los rostros inocentes, estas fotos escolares pueden pertenecer a cualquier niño normal. Pero estos alumnos irían todos a forjar carreras extraordinarias. Vea quién es quién.

En la actualidad existen muchas casas rodantes bien condicionadas, sin embargo, ninguno se acerca a la llamada eleMMent Palazzo, de la marca austriaca Marchi Mobile, considerada la casa rodante más cara y lujosa del mundo. Este vehículo de 12 metros de largo está disponible en color oro y blanco. Ocupa diesel y corre a 150 km/h. Por las noches parte de su carrocería brilla. El modelo eleMMent Palazzo salió a la venta desde el 2011 en Dubai. Tiene detalles recubiertos con oro, un dormitorio principal con una gran cama y baño propio, televisión de 40 pulgadas a bordo, chimenea y hasta una terraza “Sky Lounge” que sobresale de la azotea con sólo tocar un botón. De hecho, al estar estacionado los espacios interiores pueden ampliarse hasta en un 80%. Tiene otros lujos y equipamientos como calefacción, detalles de mármol, bar abordo y una cabina de manejo que parece una nave espacial. Este lujoso vehículo, que ha sido un éxito entre los jeques ricos del mundo árabe, está diseñado para empresarios, familias ricas o superestrellas de la música.

Julia Butterfly Hill, una activista de 23 años, pasó 738 días entre las ramas de una "secuoya" de casi 70 metros de altura y con más de mil años de antigüedad. “Nadie tiene derecho a robar al futuro para conseguir beneficios rápidos en el presente. Hay que saber cuándo tenemos suficiente…” es uno de los planteos que Hill logró plasmar en su libro “El legado de Luna”, donde relata su lucha contra la compañía maderera, Pacific Lumber, para que no talen a Luna, una de las milenarias secuoyas del bosque de la ciudad de Stanford en California. A finales de 1997 la Pacific Lumber Company irrumpió en la arboleda de 60 mil hectáreas para iniciar la deforestación de uno de los ecosistemas más importantes de la zona. Julia Butterfly Hill nació el 18 de febrero de 1974 en Arkansas. De familia humilde estudió en su casa hasta los 12 años. Su padre era un predicador y su casa una caravana que compartía con sus tres hermanos. Aquellos 738 días a 50 metros de altura La vida en el árbol fue muy dura y cambió por completo a la joven activista. La idea era estar dos semanas hasta el relevo de un compañero. Pero éste nunca se produjo. Un pequeño equipo le suministró cuerdas y poleas, los víveres necesarios para la travesía, incluyendo unos pequeños paneles solares para cargar el móvil con el que organizaba las entrevistas, captar adeptos para la causa o incluso hablar en directo con el senado norteamericano. Su pequeño hogar, a 50 metros de altura, consistía en una plataforma de tres metros cuadrados cubierta por una lona impermeable, un pequeño hornillo, un cubo con una bolsa hermética para hacer sus necesidades y una esponja con la que recogía el agua de lluvia o nieve para lavarse. “[…] Sí, la Pacific Lumber comenzó entonces a talar árboles a mi alrededor. Aparecieron helicópteros que me echaban chorros de agua. Quemaron los bosques durante seis días, el humo destrozó mis ojos y mi garganta, y me llené de ampollas. Luego montaron guardias día y noche para que no me pudieran suministrar comida. Acabe amargada, chillando, dando golpes, al borde de la locura. […] Para consolarme pensaba en las familias de Stanford que a causa de la tala del bosque se inundaron y se quedaron sin casa…” relató Hill. En el invierno de 1998 una tormenta de más de dos semanas estuvo a punto de acabar la lucha de Hill. Fuertes vientos acabaron con la lona y empujaron a Julia hacia el vacío. Abrazada a la secuoya y próxima a la rendición, escuchó “la voz de la luna” recordándole que “sólo las ramas que son rígidas se rompen”. Abandonó entonces el apoyo estable para agarrar la inmadurez y flexibilidad de las verdes ramas más jóvenes que fueron las que, a la postre, resistieron la tormenta y con ello salvaron la vida de Julia. El 18 de diciembre de 1999 Julia descendió de Luna con las manos verdes del musgo y los pies encallecidos, en medio de una gran ceremonia. Culminó con éxito las negociaciones con la maderera quién se comprometió no sólo a respetar a Luna y todos los árboles cercanos en un radio de 60 metros, sino a incluir una política medioambiental en todos sus futuros trabajos.

Se llama "Thigh Gap" en inglés o "Piernas Separadas" en español. No tiene definición en el diccionario, pero se está difundido en Internet ampliamente. Es una tendencia en donde las chicas buscan que los muslos ni se toquen, que el hueco entre las piernas sea lo más amplio posible. Los médicos aseguran que muy poca gente va a poder tener ese hueco, que es una cuestión de constitución. Sin embargo, esta moda está creando nuevos trastornos alimenticios. En Internet se glorifica el “Thigh Gap” y se ha puesto de moda el subir fotos de las piernas, específicamente de muslos delgados, juntas que dejen un espacio entre ambas extremidades. El "Thing Gap" es un "asunto de chicas, a los chicos no les importa, ni saben qué es", según un informe realizado en EEUU en el programa “Good Morning America”. En las redes sociales, específicamente en Tumblr, se publican tutoriales, enlaces y cientos de fotos de chicas con piernas delgadas mostrando el ''espacio'' tan codiciado por algunas otras. Mientras, en YouTube circulan videos de rutinas de ejercicio enfocadas en reducir las dimensiones de las piernas y ayudar a ''marcar'' la zona. También en el sitio de videos y en la red social existen imágenes de cirugías y procedimientos médicos para hacer más escuálidos los muslos. En Facebook, los grupos y páginas de fans cada vez son más. En The Thing Gap Hack se puede leer: "Aquí puede encontrar trucos sobre cómo perder músculo o grasa obstinada para conseguir más delgados y pequeños muslos, así como piernas más tonificadas y delgadas." The Thigh Gap Hack publica un artículo en donde explica las nueve razones por las que una mujer quiere el ''espacio entre los muslos'' y enumera: “Los jeans skinny o estrechos son para chicas con piernas delgadas; dos, poder cruzar las piernas con facilidad; tres, poder usar minifaldas; cuatro, no más rozaduras en la entrepierna; cinco, los hombres lo encuentran súper sexy; seis, las chicas se ven sensuales con medias o calentadores; siete, se estilizar la figura y se ven más altas; ocho, poder usar shorts y nueve dejar de usar fajas”. También se ven imágenes impactantes de piernas excesivamente delgadas y declaraciones de todo tipo, como por ejemplo que algunas jóvenes comparten su dolor durante el proceso de lograrlo y su placer al haberlo alcanzado. La obsesión por esta perturbadora moda puede llevar a la anorexia y los especialistas advierten que los padres deben ayudar a sus hijas a ver su cuerpo no como un “resultado”, sino como un “valor”.

La esposa del rapero y actor Ice-T, la modelo Nicole "Coco" Austin, volvió a revolucionar las redes sociales al subir un video en el que se la ve ejercitando su cuerpo. link: https://www.youtube.com/watch?v=cnIJe3QR-7Q&list=UUyKbrb4bujvLmyL0bugcYmw&feature=player_embedded En el video de Youtube, la modelo y bailarina sensual de 34 años, revela uno de sus secretos para tener una cola tonificada. Con un short rosa diminuto, la bailarina aparece subida a una máquina de wave-riding, un aparato que simula movimientos de surf. Austin y su famoso marido tienen su propio reality show "Ice loves Coco", que se transmite por el canal E! Entertainment, en el que comparten su día a día con los televidentes.

Científicos estadounidenses descubrieron una célula que revierte el síndrome de Down en ratones de laboratorio. Esperan que también funcione en niños recién nacidos. El compuesto obtenido es una pequeña molécula de una proteína llamada "Sonic Hedgehog". Al inyectarla en el cerebro de los ratones recién nacidos provocó un aumento notable del volumen del cerebelo atrofiado hasta el tamaño normal. El experimento fue aplicado exitosamente por investigadores de la Universidad Johns Hopkins de Medicina, en Baltimore, Estados Unidos, según informó el Science Translational Medicine Journal. Los científicos criaron ratones científicamente modificados para este experimento con el fin de que tuvieran condiciones equivalentes al síndrome de Down en humanos. Este descubrimiento supone un gran avance para la cura de la enfermedad aunque, según explicó Roger Reeves, miembro del equipo, se trata de "una enfermedad muy compleja y nadie piensa que ésta será una bala de plata que normalizará el proceso cognitivo. Se necesitarán muchas pruebas más".