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Reconoce al cáncer como un desorden en el ciclo celular. El cuerpo humano está formado por muchos millones de células que se organizan formando tejido para cumplir funciones determinadas. Una alteración en la fase M del Ciclo Celular ocasiona una cantidad mayor de ellas en el tejido del que forman parte, lo distorsionan hasta formar una protuberancia o tumor. Y no solo eso, las células pierden su sentido de orientación y de territorio. No reconocen sus límites, lo que inevitablemente lleva a dispersarse a otras partes del cuerpo, situación conocida como metástasis. Al dividirse descontroladamente, las células no solo forman tumores, sino que ahogan, desnutren y vuelven indefensas a las células normales del entorno, hasta pueden provocar la muerte. A pesar de que existen varios tipos de cáncer, las transformaciones celulares que provocan son comunes a todos ellos.. El cáncer es causado por anormalidades en el material genético de las células. Estas anormalidades pueden ser provocadas por distintos agentes carcinógenos, como laradiación ionizante, ultravioleta, productos químicos procedentes de la industria, del humo deltabaco y de la contaminación en general, o de agentes infecciosos como el virus del papiloma humano o el virus de la hepatitis B.5 Otras anormalidades genéticas cancerígenas son adquiridas durante la replicación normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las células desde el nacimiento y originan mayor probabilidad de que se presente la enfermedad. Existen complejas interacciones entre el material genético y los carcinógenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cáncer después de la exposición a carcinógenos y otros no. Nuevos aspectos de lagenética del cáncer, como la metilación del ADN y los microARNs, están siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicación. Las anormalidades genéticas encontradas en las células cancerosas pueden ser de tipo mutación puntual, translocación, amplificación, deleción, y ganancia/pérdida de todo un cromosoma. Existen genes que son más susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cáncer. Esos genes, cuando están en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando están mutados se llamanoncogenes.7 Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutación genética hace que los receptores producidos estén permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en sí, y la mutación puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control. Se cree que muchos tumores son el resultado de una multitud de pasos, de los que una alteración mutagénica no reparada del ADN podría ser el primer paso. Las alteraciones resultantes hacen que las células inicien un proceso de proliferación descontrolada e invadan tejidos normales. El desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas transformaciones genéticas. La alteración genética progresa, reduciendo cada vez más la capacidad de respuesta de las células al mecanismo normal regulador del ciclo.8 Los genes que participan de la carcinogénesis resultan de la transformación de los genes normalmente implicados en el control del ciclo celular, la reparación de daños en el ADN y la adherencia entre células vecinas. Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogén, que dé lugar, entonces, a un oncogén. Si gustan pueden ver estos videos link: http://www.youtube.com/watch?v=mEz-pj9XqcI link: http://www.youtube.com/watch?NR=1&v=vHOKo2BQ-Pg&feature=endscreen

Identificas los avances científico-tecnológicos que han permitido mejorar la calidad de vida. La tecnología, con sus aportes, ha permitido el aumento y masificación en la producción de bienes materiales y de servicios. MEDICINA Un área que ha experimentado el desarrollo más notable es la medicina. Gracias a sus modernos métodos de diagnóstico, y al descubrimiento y elaboración de nuevos fármacos y terapias, se han erradicado del planeta enfermedades mortales, y la esperanza de vida es mayor que en ningún otro momento. La anestesia sintética y la antihistamina fueron algunos de los logros de principios de siglo. El combate contra las enfermedades infecciosas que había diezmado poblaciones enteras en siglos anteriores, se ha ganado gracias al descubrimiento de la penicilina y otros antibióticos. FÍSICA Rutherford en 1903 con su estudio de las partículas radioactivas, y Einstein en 1905 con la Teoría de la Relatividad supusieron la plena entrada de la física en el siglo XX. La puesta en órbita de satélites artificiales o el desarrollo de la energía atómica han sido posibles durante el siglo XX. La aparición del transistor en 1948 propició un salto cualitativo en la innovación tecnológica. Nuevos materiales como los plásticos, el acero inoxidable en la industria o el hormigón armado en la construcción, entre otros, han sido fundamentales para el desarrollo de nuestra civilización. Se han inventado los disolventes, los anticongelantes. Se ha conseguido la síntesis de las vitaminas. El nailon, el polietileno, los insecticidas para combatir las plagas, o los derivados del petróleo, han transformado la sociedad, no siempre de forma beneficiosa. El avión, la informática, los nuevos materiales, los progresos en el campo de la genética y otros muchos avances son una prueba de ello. Otros inventos que forman parte de nuestra vida cotidiana y que aparecieron durante el siglo XX son los frenos de disco, el cinturón de seguridad, el tractor, la cadena de montaje, la cremallera, los limpiaparabrisas, el motor a reacción o el microscopio electrónico. La energía Sin lugar a dudas, la energía es esencial para nuestras vidas. La ausencia de ella impediría la realización de muchas de las actividades cotidianas como calefaccionar casas y edificios o calentar los alimentos. Además sería imposible producir la gran cantidad de productos que fabrican diversas empresas (alimenticias, metalúrgicas, etc.). Es así como la energía producida por los combustibles se ha transformado en el motor de las industrias, empresas, vehículos terrestres, aéreos y marítimos. La electricidad por su parte ilumina todo a nuestro alrededor, hace que funcionen los electrodomésticos y cientos de artefactos modernos como computadores, fax, impresoras, fotocopiadoras, etcétera. LA RUEDA Es uno de los inventos fundamentales en la Historia de la humanidad, por su gran utilidad en la elaboración de alfarería, en el transporte terrestre, y como componente fundamental de diversas máquinas. El conocimiento de su origen se pierde en el tiempo, y sus múltiples usos han sido esenciales en el desarrollo del progreso humano. Prácticamente cualquier máquina construida desde el comienzo de la revolución industrial pose en mayor o menor medida la presencia de la rueda, por lo que es difícil imaginar un sistema mecanizado sin la presencia de ella. Reconoce a la mitosis como un proceso de reproducción asexual sin variabilidad genética. La reproducción asexual es un proceso por el cual algunos seres vivios generan hijos, este tipo de procreación es rápida ya que requiere solamente de un progenitor, en estas no hay gran adaptación porque hay muy poca variabilidad genética y propia de los seres más simples. La reproducción asexual también se da en organismos pluricelulares. En este tipo de creación de nuevos seres vivientes podemos dividirlos en dos grandes grupos, como son: la amitosis que se produce en las células procariontes (son las primitivas) y la mitosis que se da en células eucariontes, esta última se da en organismos unicelulares. MITOSIS: Es una división celular de la cual se obtienen dos células hijas, genéticamente idénticas entre sí e idénticas a su progenitora. Este proceso mantiene la constancia del número cromosómico, por lo tanto si la célula eucarionte que entra en mitosis es diploide (1 par de ADN, es decir, “2” ADN para una misma función) se obtendrán dos células hijas diploides y si es haploide se obtendrán dos células hijas haploides (di = 2; ha = 1) Se plantea que la mitosis es la división ecuacional del material hereditario duplicado en el periodo S (momento en que se duplica el material genético) de la interfase. La actividad mitótica se puede observar en tejidos embrionarios, en cicatrizaciones, en regeneraciones de órganos, etc. La mitosis también se da en organismos multicelulares, pero es más frecuente en unicelulares. Etapas de la mitosis: La mitosis comienza una vez terminada la interfase, periodo en el cual se ha duplicado en material hereditario: •Profase: La cromatina (unión del ADN con distintas proteínas) se condensa apareciendo los cromosomas con dos cromátidas hermanas. Los centríolos, que son partes de las células, duplicados en la interfase migran a los polos y comienzan a organizar el huso (fibras proteicas que sostienen a los cromosomas durante la mitosis) mitiólico. Los nucléolos desaparecen formando la carioteca (división nuclear) •Metafase: Los cromosomas en su grado de máxima condensación se alinean en el plano ecuatorial formando la placa ecuatorial. Cada cromosoma está unido a un filamento microtubular del huso. •Anafase: Está fase es importantísima, ella comienza cuando se liberan las fuerzas que mantienen juntas a las cromátidas hermanas en la vecindad de los centrómeros los cuales se han duplicado previamente. En esta fase cada cromátida independiente, simple. Los cromosomas se separan y desplazan en forma lenta a los polos opuestos, los cinetocoros de los cromosomas están aún unidos a microtúbulos del huso y marchan al frente seguidos por los brazos cromosómicos. Sobre esto se piensa que cromosoma se desplaza desensamblando microtúbulos en su cinetocoro. •Telofase: Al terminar la migración de los dos grupos de cromosomas hijas, el huso mitótico y los ásteres se desorganizan. La carioteca se vuelve a organizar alrededor de cada grupo de cromosomas simples, (de una cromátida) que empiezan a descondensarse y se dispersan. Los nucléolos nuevamente se organizan a partir de los cromosomas que poseen organizadores nucleolares.

Identifica la estructura de un cromosoma La cromatina es la proteína que constituye un cromosoma Cromosoma: es una estructura presente en las células al momento de la division celular, formada por la condensación de la cromatina, que contiene el ADN con la información genética que va a determinar las características a heredar para cada célula y por lo tanto para cada organismo. Elementos de la estructura de los cromosomas El centrómero: Es el punto donde se une el brazo corto con el brazo largo, también es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. Las estructuras centroméricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan cinetocoros. Además, el centrómero contribuye a la nucleación de la cohesión de las cromátidas hermanas. Segun la posición del centromero puede ser: -Metacéntrico: el centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. -Submetacéntrico: la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. -Acrocéntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). -Telocéntrico: sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo. Los telómeros. Son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están involucradas en enfermedades tan importantes como el cáncer. fueron descubiertos por Hermann Joseph Muller. Regiones organizadoras del nucléolo. Además de las constricciones primarias, en algunos cromosomas se puede distinguir otro tipo de "adelgazamiento" denominada constricción secundaria, las que se hallan relacionadas normalmente con la presencia de las secuencias de ADN ribosómico. Tales regiones se denominan "regiones organizadoras del nucléolo" Las cromátidas: Son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada una una molécula de ADN. Las cromátidas están unidas por el centrómero. Morfológicamente se puede decir que el cromosoma es el conjunto de dos cromátidas y genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma. Bandeo cromosómico: Los cromosomas poseen bandas transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que corresponden a los distintos tipos de cromatina. En una especie dada, estas variantes de la cromatina presentan un tamaño y disposición constante. Tambien puedes visitar estos links si lo deseas http://geneticabioterio.wordpress.com/cromosomas/ http://www.johnkyrk.com/chromosomestructure.esp.html http://geneticabioetica.blogspot.mx/2011/01/cromosomas.html Identifica las etapas del ciclo celular involucradas en la generación de cáncer. El ciclo celular consta de dos principales partes que a la vez se subdividen para su mejor estudio, éstas son la interfase, etapa en la cual la célula no se divide y crece, y la división celular. Luego de la división celular, la célula en el primer intervalo o G1 (GAP 1), en éste la célula acaba de dividirse y es sometida por la ciclinas a una revisión del ADN adquirido por la célula, si éste tiene alguna falla, que pueda terminar en cáncer por ejemplo, la célula muere por apoptosis (muerte celular programada), evitando así que continúe su existencia al no ser algo de provecho para el organismo. Luego sobreviene la etapa S en la cual se sintetiza una copia del ADN en cuestión, en el siguiente intervalo G2, la célula vuelve a ser sometida a una nueva revisión con el objetivo de corroborar si las nuevas moléculas de ADN recién sintetizadas están en condiciones de seguir, si es así, la célula se divide, y si no apoptosis.

La variabilidad genética es la capacidad de una población o especie de formar nuevas combinaciones en su ADN lo que da origen a nuevas generaciones. MUTACIÓN: son cambios de ADN. En 1952, Esther y Joshua Lederberg realizaron un experimento que contribuyó a demostrar que muchas mutaciones son aleatorias. Este trataba de sembrar bacterias en una placa hasta que se convirtieran en colonias, luego las cambiaron a una placa con penicilina y de esta forma descubrieron que al momento en que se volvieron colonias unas mutaban y obtenían resistencia a la penicilina. FLUJO DE GENES: Traslado de genes de una población a otra. Mientras menor sea este mayor es la probabilidad de que de que evolucionen en dos especies diferentes. DERIVA GENÉTICA: Da lugar a los cambios de las características de las especies en periodos largos de tiempo. SELECCIÓN NATURAL: Es el proceso en que los individuos se adaptan a las condiciones de la naturaleza. APAREAMIENTO NO ALEATORIO: Es aquel donde la especie elige con quien aparearse tal es el caso con los humanos y pingüinos. INTERACCION CON EL AMBIENTE: Se refiere a los organismos que viven en cierto medio. Un ejemplo seria que un oso polar no podría vivir en el desierto.

CALOR: en calorias Q Q= m / ( Tf - Ti ) m= Q( Tf - Ti ) m = masa Tf = Temperatura final Ti = Temperatura inicial CALOR ESPECIFICO: en cal / gr (ºc) Ce Ce= Q / m( Tf - Ti ) Q= Ce( m )( Tf - Ti) m= Q / Ce( Tf - Ti) DILATACION LINEAL: Lf= Li[1+α( Tf - Ti )] Lf= Longitud final Li= Longitud inicial α= coeficiente de dilatacion lineal en 1/ ºc o 1/ ºf DILATACION SUPERFICIAL: Af= Ai[1+β( Tf - Ti)] Af= Area final Ai= Area inicial β= 2α DILATACION VOLUMETRICA: Vf= Vi[1+γ( Tf - Ti )] Vf= Volumen final Vi= Volumen inicial γ= 3α TEMPERATURA EQUILIBRIO: Tfm= Temperatura final de la mezcla -[Ce·m( Tfm - Ti )] = Ce·m( Tfm - Ti) Ejemplo: Se mezcla 100gr de agua a 90ºc con 100gr de agua a 15ºc. Determina la temperatura de equilibrio de la mezcla. -[1cal/grºc·100gr( Tfm-90ºc)] = 1cal/grºc·100gr( Tfm-15ºc) -[100cal/ºc ( Tfm-90º)] = 100cal/ºc ( Tfm-15º) -[100Tfm - 9000] = 100Tfm - 1500 -100Tfm + 9000 = 100Tfm - 1500 9000 + 1500 = 100Tfm + 100Tfm 10,500 = 200Tfm Tfm= 10,500 / 200 Tfm=52.5ºc