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Usuario (Argentina)
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Garantía 12 meses o 12.000 km. Honda XR 250 Tornado PRECIO CONTADO $ 17800.- Motor Monocilindrico 4 tiempos Arranque Electrico 6 Velocidades - Peso 134 Kg Honda Nx 400 Falcon PRECIO CONTADO $ 25800.- Motor Monocilindrico 4 Tiempos Arranque Electrico Freno a Disco Delantero y Trasero 5 Velocidades Yamaha XTZ 125 ED PRECIO SUGERIDO $ 11500.- Motor Monocilindrico 4 tiempos 12, 5 CV Arranque Electrico y Patada - Peso 103 Kg. Cinco Velocidades - Freno Delantero con Disco Capacidad Tanque de Nafta 10.6 Lts. Yamaha XTZ 250 Lander PRECIO CONTADO $ 19300.- Motor Moncilindrico 4 Tiempos Arranque Electrico y Patada Freno a Disco Delantero y Trasero 5 Velocidades Zanella ZTT 200 PRECIO CONTADO $ 7000.- Motor Monocilindrico 4 tiempos Arranque Electrico a Patada Cinco Velocidades Zanella ZTT 200 Barral Invertido PRECIO CONTADO $ 7000.- Motor Monocilindrico 4 Tiempos Arranque Electrico y Patada 5 Velocidades Freno a Disco Delantero y Trasero Zanella ZTT 200 Motard PRECIO CONTADO $ 8500.- Motor Monocilindrico 4 tiempos Arranque Electrico a Patada Cinco Velocidades Beta Motard 200 PRECIO CONTADO $ 11200.- Motor Monocilindrico 4 Tiempos Arranque Electrico y Patada Freno a Disco Delantero Freno a Disco Trasero 5 Velocidades espero que les sea util acuerdesen que la pantente son 400 u 450 dependiendo donde viven en cap u en provincia
se como viste en el titulo hoy se viaja gratis!!! hoy se viaja sin abonar pasajes en colectivos, trenes y subtes desde las 11 de la mañana hasta la medianoche. En el área metropolitana el servicio se prestará en forma gratuita desde las 11:00 de la mañana hasta las 24:00, con motivo de los festejos por el Bicentenario. Así lo anunció oficialmente la Unidad Ejecutora del Bicentenario de la Presidencia, desde donde se informó que ese día festivo "se permitirá que la gente viaje gratis en colectivos, trenes y subtes entre las 11:00 del martes y las 00:00 del miércoles 26". En tanto, los servicios públicos "funcionarán con las frecuencias habituales de los días laborables, pese al feriado". aproveche!!!!! fuente: http://radionacional.com.ar/noticias/en-el-marco-de-los-festejos-del-bicentenario-se-podra-viajar-gratis-el-25-de-mayo.html ahi mas buscando en la web encontre esto: ¡Hola, dulceros! ¿Quién tiene ganas de tomar un riquísimo helado artesanal, completamente gratis? En el marco de los festejos por el Bicentenario de la Revolución de Mayo, la Asociación Fabricantes Artesanales de Helados y Afines (AFADHYA) los espera en el Paseo del Bicentenario para disfrutar en forma gratuita del mejor helado artesanal. Entre el 21 y el 25 de mayo, a las 16 y a las 20 hs., la AFADHYA pondrá en exhibición cuatro carritos heladeros antiguos, desde los cuales repartirá gratuitamente helado artesanal a las personas que se acerquen al lugar. El Paseo del Bicentenario está ubicado en Av. 9 de Julio entre las avenidas Belgrano y Corrientes de la Ciudad de Buenos Aires, y es de acceso libre. Además, la Asociación creó un espacio participativo en su sitio web, para enviar fotos y anécdotas relacionadas con el helado artesanal, y así construir e ilustrar la historia del mismo en nuestro país. y feliz bicentenario a todos!!
hola amigos hoy les traigo algo de info sobre la villa 21 DONDE YO VIVO primero dejo imagenes sacadas por mi bueno como ven ya no son las misma casillas de antes hoy en dia las casas estan hechas de losas(creo que haci se escribe)como ven en la imagen algunas casas tienen hasta 3 u 4 pisos!!! donde yo vivo soy el uniko Argentino bue he leido algunos comentarios en taringa como: dijo:TekTrok dijo:ay qe aser control de natalidad en las villas no mas de 2 ijos o 3 sino el pais va a estar llenos de chorro y paqueros creo que todos no somos iguales un poco me molesto ese comentario ese usuario nos trata a todos como iguales y no todos somos iguales! ahy gente mala como buena en mi vida e conocido mas gente mala que buena ahi gente como mi hermana que ya termino la facultad sin repetir ningun curso no toma ni fuma ni jamas se drogo hay gente de afuera d ela villa que ayuda a la gente en por ejemplo:comedores para los que no tiene para comer cuenta con comedores,centro de aprendizaje,nos escuchan,ahi lugares que ayudan a los que tiene problemas de drogas etc hay iglesias deportivos etc bueno tambien ahi cosas malas como gente que roba(gente que no son del barrio que roban a la gente de la villa21) policias que fuman porro en las villas,que cuidan a los que venden droga,a los que roban por ejemplo en iriarte y luna siempre ahi policias pero aa las 1 de l madrugada siempre no hay nadie y a esa hora te roban es raro no creen? los pasillos de la villa21 algunos estan afaltados otros calle de tierra pero cuando ahi que votar arreglan u les dan plata a la gente para que los voten ejemplo:Macri dejon una fotos(lo las saque yo) La Villa 21-24 de Barracas suele aparecer en los medios de comunicación con el mote de ser "la villa más peligrosa de la ciudad de Buenos Aires". Es un barrio de 45.000 habitantes, arrinconado contra el Riachuelo en la zona sur de la ciudad. Con 270 asesinatos en los últimos cinco años, la presencia cotidiana del paco -la droga que consumen en su mayoría niños pobres- el barrio es siempre candidato a protagonizar las crónicas policiales. Pero si uno se toma el trabajo de mirar más adentro, descubre otras cosas: además de una veintena de comedores populares, decenas de grupos e individuos se abren paso y se la ingenian para salir adelante. Es un barrio donde las tradiciones de solidaridad entre iguales todavía intentan sobrevivir en medio de la adversidad. El padre Pepe Di Paola vive hace 12 años en el barrio. Pocos días atrás los medios de comunicación hicieron eje en él, después de que recibiera amenazas por su labor contra el paco. En el barrio, Pepe es mucho más que eso. Los vecinos lo consideran el continuador de la tradición inaugurada por Daniel de la Sierra, el cura tercermundista que inauguró la parroquia Nuestra Señora de Caacupé en 1976 y que fue uno de los más grandes defensores del barrio. En la actualidad la parroquia coordina de una escuela oficios para 300 chicos, un hogar de niños, decenas de emprendimientos y un plan integral para la recuperación de adictos. Entre 5 y 15 jóvenes acuden a los grupos de autoayuda "Hogar de Cristo" que funcionan en una dependencia de la iglesia Caacupé en las puertas de la villa 20. El centro de rehabilitación para adictos al Paco les abre las puertas a pibes y adolescentes que buscan salir de una vida que, reconocen, los conduce casi siempre a la cárcel o a la muerte. El Paco no tiene limite en su consumo, no es la sobredosis la que se lleva la vida de los pibes sino la miseria que acompaña el consumo. Es una droga de las que todos quieren salir pero es también la mas difícil de dejar. Para los chicos del hogar de Cristo, la máxima para enfrentar una recuperación que parece imposible es el "solo por hoy" prestado de Narcóticos Anónimos. Esa frase, que hace que cada día uno le pueda ganar a la sustancia, permitió que algunos dejen el paco por varios meses y sirvan de ejemplo a los que quieren salir. Cachilo quiere ser boxeador profesional. Tiene 22 años y todos las mañanas entrena en el gimnasio de boxeo que abrió la Fundación Temas en el comedor Amor y Paz, uno de los más viejos de la villa. Al gimnasio van cerca de 80 adolescentes de entre 14 y 25 años. El boxeo, además de ser un deporte que genera constancia, confraternización entre pares, disciplina y preparación mental, sirve para que los jóvenes tengan oportunidades y contención. “Los que participan en el gimnasio-explica Yanina Settembrino, coordinadora del proyecto- tienen que hacerse un chequeo médico en el centro de salud y un tratamiento odontológico en el consultorio montado por la fundación en el comedor, donde además pueden alimentarse” En el barrio, a Julio Arrieta le dicen "el payaso". Además de organizar una murga y un grupo de teatro, desde hace varios años, en el ambiente televisivo y de cine es un referente obligado a la hora de buscar actores o extras con el físico del rol de pobres. Una película -a mitad de camino entre la ficción y la realidad- narras sus aventuras e intenta responder la pregunta ¿por qué los pobres no podemos ser actores?. Agna tiene 3 hijos, pero cada tanto adopta alguno más. Es catequista para chicos con capacidades especiales. En el barrio la conocen todos: participa de la nueva junta vecinal y intenta dar respuesta a los problemas cotidianos de sus vecinos. Es una de esa personas que siempre está allí, dispuesta a dar una mano. Algunos noches de la semana trabaja cuidando ancianos con enfermedades terminales. El resto del tiempo lo dedica a ayudar a sus vecinos. Para muchos, representa los mejores valores de solidaridad que se pueden encontrar en el barrio. Gisel tiene 21 años y dos hijos: Lucia de 3 y Mia de 1 . Su pareja se hizo consumidor de paco cuando ella tuvo a la primera nena. Ahora esta en Misiones, donde intenta recuperarse. Ella cría sus nenas sola. Vive en un cuarto donde sólo cabe una cama de dos plazas. Allí duermen ellas tres y la mamá Gisel. El promedio de edad de los habitantes de Villa 21 es de 23 años, mientras que en el resto de la ciudad es de 33. Se calcula que el 50% de los habitantes del barrio tienen necesidades básicas insatisfechas. Entre ellas está el hacinamiento: más de tres personas durmiendo en la misma habitación. Adela es cocinera, primero en su casa y después en Cambalache, uno de los 18 comedores que funcionan en la villa. Vive enfrente del comedor y tiene 4 hijos. Una de sus hijas es adicta al Paco. Cada día desde hace 10 años cocina para más de 100 niños. Es su forma de luchar contra la droga. Al atardecer, cuando casi todos los niños han comido, se sienta junto a sus compañeras de cocina y toman mate rodeada por sus sobrinos. A la hora de cenar en su casa, Adela suele poner en la mesa lo que sobró del día en el comedor. Ofelia es la coordinadora del Hogar de abuelos Madre Teresa. Ella es apenas un poco más joven que las otras personas que viven allí. Leva casi 40 años en el barrio y ha visto de todo. Tenía una pequeña casa junto a las vías del tren, pero la cedió para que se instalase allí un hogar de abuelos con adicciones, y se fue a vivir al hogar de abuelos Madre Teresa, también construido por la Iglesia del barrio. A pesar de ser una de las más grandes de la ciudad, y de su antigüedad-sus primeros habitantes llegaron allí en 1940- Villa 21 no tiene escuelas secundarias. El 80 % de los chicos del barrio tiene algún tipo de parasitosis crónica y el 70 % abandona la escuela al cumplir los 11 años. En el barrio hay sólo 2 centros de salud para toda la población. La educación inicial tampoco esta cubierta. El año pasado, sólo en el sector conocido como San Blas –donde suele escasear la energía eléctrica y no hay agua potable- 175 chicos de todos los niveles perdieron el año porque no consiguieron vacantes escolares. El paco no es una droga placentera. Es considerara no apta para el consumo humano -a diferencia de otras sustancias como la marihuana o la cocaína. El paco se fabrica con el desecho de esta última. Es parte del saber popular que donde hay paco, por regla hay cocinas de cocaína, y que estas no pueden funcionar sin connivencia policial. dijo:no ahi que juzgar sin haber vivido en una villa no somos todos iguales hoy hay dos colegios primario en la villa 21 uno en montesquiuo y otro en zavaleta(gracias a los profes por ayudar a los pibes) fuente:http://www.prensadefrente.org/pdfb2/index.php/fot/2009/08/09/p4961

hola amigos les traigo un pokito de info sobre las nuevas capacidades de kingston dijo:prefiero un disco externo en lugar de estos que salen fortuna!!! 256gb DataTraveler 310 Almacene más — con el nuevo dispositivo Flash que cuenta con la capacidad más alta disponible en el mercado. El nuevo dispositivo DataTraveler® 310 Flash USB de Kingston tiene una capacidad de 256GB, haciendo de este el dispositivo con la capacidad más alta disponible en el mercado. El mismo cuenta con mucho espacio para películas, fotografías de alta resolución, aplicaciones, gráficos y otros archivos de gran tamaño – todo en un dispositivo que no es más grande que un dispositivo USB estándar. Características/Especificaciones: * Capacidad* – 256GB * Rápido – rangos de transferencia de datos 25MB/seg. lectura y 12MB/seg. de escritura1 * Dimensiones – 2.90" x 0.87" x 0.63" (73.70mm x 22.20mm x 16.10mm) * Temperatura de Operación – 32° a 140°F (0° a 60°C) * Temperatura de Almacenamiento – -4° a 185°F (-20° a 85°C) * Simple – por favor conectarlo a un puerto USB * Conveniente – no requiere de Derechos Administrativos para acceder a la Zona Privada. * Seguro – incluye software Password Traveler * Práctico – el cordón para colgar es compatible con casi cualquier tipo de anillo 128GB Velocidad, Espacio, Seguridad El nuevo dispositivo DataTraveler 200 Flash USB de Kingston es ideal para almacenar y transferir imágenes digitales, presentaciones y transportar todo tipo de datos. Con capacidades de hasta 128GB, el DataTraveler® 200 cuenta con protección de contraseña a través del software Password Traveler, lo que le permite a usted crear y acceder a un área segura y protegida por contraseña en el dispositivo, llamada "Zona Privada." Características/Especificaciones * Capacidades* — 32GB, 64GB, 128GB * Rápido — Los datos son transferidos a una velocidad de hasta 20MB/seg. en lectura y 10MB/seg. en escritura1 * Dimensiones — 2.77" x 0.49" x 0.89" (70.39mm x 12.52mm x 22.78mm) * Temperatura de Operación — 32° hasta 140° F (0° hasta 60° C) * Temperatura de Almacenamiento — -4° hasta 185° F (-20° hasta 85° C) * Simple — solo debe conectarse a un puerto USB y ya está listo para ser utilizado * Práctico — durable, diseño sin tapa * Garantía — cinco años de garantía * Seguro — incluye el software de seguridad Password Traveler para Windows 32gb DataTraveler 410 Transferencia rápida y protección de contraseña para su información confidencial. La familia de convenientes, compactos y confiables dispositivos DataTraveler® Flash USB de Kingston, se ha ampliado recientemente aun más, con el lanzamiento del DataTraveler 410 (DT410). Con capacidades de hasta 32GB, el DataTraveler 410 cuenta con espacio para fotografías en alta resolución, gráficos intensivos, documentos, videos, hojas de datos, presentaciones, tesis, y música, pudiendo estos ser almacenados y recuperados en un flash. Los datos se encuentran protegidos por una contraseña con el SecureTraveler¹ software, el cual permite crear y acceder a un área segura protegida por contraseña y llamada ‘Zona Privada”. El DT410 se caracteriza por velocidades de 20MB/seg. en lectura y 8MB/seg. en escritura; y diseño giratorio sin tapa para tener funcionalidad adicional y facilidad de uso. DT410/2GB, DT410/4GB, DT410/8GB, DT410/32GB Especificaciones: * Capacidades* — 4GB, 8GB, 16GB, 32GB * Dimensiones — 2.58" x 0.71" x 0.41" (65.76mm x 17.98mm x 10.7mm) * Rápido — rango de transferencia de datos hasta 20MB/seg. para lectura y hasta 8MB/seg. para escritura2 * Temperatura de Operación — 32° a 140° F (0° a 60° C) * Temperatura de Almacenamiento — -4° a 185° F (-20° a 85° C) * Simple — solo debe ser conectado a un puerto USB y ya está listo para ser utilizado * Práctico — diseño giratorio sin tapa que protege el conector USB; no hay tapa que perder * Garantizado — cinco años de garantía Características/Beneficios: * Seguro — incluye el SecureTraveler1 software de seguridad para Windows * Personalizable — Programa Co-Logo disponible3

hola amigos hoy vengo a hacer este post porque mi mama me conto que parece que mi hermana tiene leucemia algo muy triste para nosotros (espero que no sea)y bue mucho no sabia del tema tonces empece a buscar en internet y encontre esta info: La Leucemia ¿Qué es la leucemia? La leucemia es el cáncer de la sangre y se desarrolla en la médula ósea. La médula ósea es el tejido esponjoso que se encuentra en el centro de los huesos grandes del cuerpo y que produce las tres principales células de la sangre: Glóbulos blancos (que combaten las infecciones), glóbulos rojos (que transportan oxígeno) y plaquetas (que detienen las hemorragias y permiten que la sangre coagule). Por razones que se desconocen, la médula ósea de un niño con leucemia produce glóbulos blancos que no maduran correctamente, pero que continúan reproduciéndose. Las células sanas y normales se reproducen sólo cuando hay espacio suficiente para ellas. El cuerpo puede regular la producción de células enviando señales que indican cuándo ésta debe detenerse. En el caso de la leucemia, estas células no responden a dichas señales y se reproducen, independientemente del espacio disponible. Estas células anormales se reproducen muy rápidamente y no funcionan como glóbulos blancos sanos, cuya tarea es combatir las infecciones. Cuando los glóbulos blancos inmaduros, llamados blastos, comienzan a desplazar a las células sanas de la médula ósea, el niño experimenta los síntomas de la leucemia (infecciones, anemia, sangrado). ¿A quiénes afecta la leucemia? La leucemia es el tipo de cáncer más común en la infancia. En los Estados Unidos, afecta a aproximadamente 3000 niños anualmente, cifra que representa alrededor del 30 por ciento de los cánceres infantiles. La leucemia puede manifestarse a cualquier edad, aunque es más frecuente en los niños entre 2 y 6 años de edad. Esta enfermedad se presenta con una frecuencia ligeramente mayor en los varones que en las mujeres y es más común en niños caucásicos que en niños africano-americanos o de otras razas. ¿Cuáles son las causas de la leucemia en los niños? La mayoría de las leucemias infantiles son trastornos genéticos adquiridos. Esto significa que las mutaciones genéticas y las anomalías cromosómicas de las células se producen esporádicamente (al azar). El sistema inmunológico juega un papel importante en la protección del cuerpo contra las enfermedades, entre ellas, el cáncer. Una alteración o un defecto del sistema inmunológico puede aumentar el riesgo de desarrollar leucemia. Circunstancias tales como la exposición a ciertos virus, a factores ambientales, a sustancias químicas y a diferentes infecciones se han asociado con los daños al sistema inmunológico. Con excepción de los síndromes genéticos específicos, no se sabe mucho acerca de las causas de la leucemia infantil. ¿Cuáles son los distintos tipos de leucemia? Existen tres tipos principales de leucemia, incluidos los siguientes: * Leucemia linfocítica aguda (acute lymphocytic leukemia, ALL) La ALL , también conocida como leucemia linfoblástica o linfoide, representa aproximadamente entre el 75 y 80 por ciento de las leucemias infantiles. En este tipo de trastorno, la afección se encuentra en los linfocitos, las células que normalmente combaten las infecciones. En los pacientes con ALL, la médula ósea produce un exceso de linfocitos que no maduran correctamente y que desplaza a las demás células sanguíneas. Las células sanguíneas inmaduras (blastos) no funcionan adecuadamente para combatir las infecciones. La ALL puede producirse en un período de días o semanas. La mayoría de los pacientes con esta afección presenta anomalías cromosómicas (cromosomas adicionales y cambios estructurales en el material cromosómico). * Leucemia mielógena aguda (acute myelogenous leukemia, AML). La AML, también llamada granulocítica, mieloide o mieloblástica, representa alrededor del 20 por ciento de las leucemias infantiles. La AML es un cáncer de la sangre en el cual la médula ósea produce un exceso de granulocitos, un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones. En los pacientes con AML, la médula ósea produce un exceso de granulocitos que no maduran correctamente y que desplazan a las demás células sanguíneas. Las células sanguíneas inmaduras (blastos) no funcionan adecuadamente para combatir las infecciones. La AML puede producirse en un período de días o semanas. Los niños con determinados síndromes genéticos, entre ellos, el síndrome de Fanconi, el síndrome de Bloom, el síndrome de Kostmann y el síndrome de Down, tienen mayor riesgo de desarrollar AML que los demás niños. * Leucemia mielógena crónica (chronic myelogenous leukemia, CML) La CML es un cáncer de la sangre, poco frecuente en los niños, en el cual la médula ósea produce un exceso de granulocitos, un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones. En los pacientes con CML, la médula ósea produce un exceso de granulocitos que no maduran correctamente y que desplazan a las demás células sanguíneas sanas. La CML puede presentarse en un período de meses o años. En los pacientes que tienen CML se produce un reordenamiento cromosómico específico. Parte del cromosoma 9 se fragmenta y se une al cromosoma 22; por lo tanto, se produce un intercambio de material genético entre estos dos cromosomas. Este reordenamiento cambia la posición y las funciones de determinados genes y tiene como consecuencia un crecimiento celular descontrolado. También pueden presentarse otras anomalías cromosómicas. La diferencia entre la leucemia linfocítica y la leucemia mielógena es la etapa de desarrollo de la denominada célula madre pluripotente. Esta célula es la primera etapa de desarrollo de todas las células sanguíneas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas). La célula madre pluripotente atraviesa varias etapas de desarrollo hasta que madura como una célula funcional. La leucemia está determinada por la etapa de desarrollo en que se encuentra la célula cuando se vuelve maligna o cancerosa. Las células madre maduran como células linfoides o células mieloides. A su vez, las células linfoides maduran como linfocitos B o linfocitos T. Si la leucemia se presenta en alguna de estas células, se la denomina leucemia mielógena aguda (ALL). Si la leucemia se detecta en una etapa más avanzada del desarrollo de las células, puede clasificarse tanto como ALL de células B o ALL de células T. Cuanto más avanzada sea la etapa de maduración de las células, más difícil será el tratamiento. Las células mieloides originarán las plaquetas, los glóbulos rojos y dos tipos de glóbulos blancos específicos denominados neutrófilos y macrófagos. Existen muchas subclasificaciones para la AML. El tipo de leucemia está determinado por la etapa de desarrollo en que se encuentran las células normales cuando se convierten en células de leucemia. ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia? Debido a que la leucemia es el cáncer del tejido que produce las células sanguíneas, los síntomas iniciales generalmente se relacionan con el funcionamiento irregular de la médula ósea. Ésta es la responsable de almacenar y producir alrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Cuando se presenta la leucemia, los glóbulos blancos anormales (blastos) comienzan a reproducirse muy rápidamente, desplazan a las demás células sanas y compiten con ellas por los nutrientes y el espacio. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la leucemia. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir: * Anemia La anemia se presenta cuando la médula no puede producir glóbulos rojos debido a la gran concentración de células en ella. Las características de un niño con anemia son su aspecto de cansancio, palidez y respiración acelerada para compensar la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno. En un recuento sanguíneo, la cantidad de glóbulos rojos será inferior a lo normal. * Sangrado y moretones Cuando la médula no puede producir plaquetas debido a la gran concentración de células que hay en ella, pueden presentarse sangrados o moretones con mayor facilidad. Las petequias son diminutos puntos rojos en la piel del niño con una cantidad insuficiente de plaquetas. Son pequeños vasos sanguíneos que han "goteado" o sangrado. En un recuento sanguíneo, la cantidad de plaquetas será inferior a lo normal. El término con que se denomina el bajo nivel de plaquetas es trombocitopenia. * Infecciones recurrentes Si bien el recuento sanguíneo de un niño con leucemia puede arrojar una cantidad inusitadamente alta de glóbulos blancos, estos son inmaduros y no pueden combatir las infecciones. El niño puede haber tenido infecciones virales o bacteriales repetitivas en las dos semanas anteriores. Una persona con leucemia generalmente manifiesta los síntomas de una infección como por ejemplo, fiebre, goteo nasal y tos. * Dolor en los huesos y las articulaciones Los dolores en los huesos y las articulaciones son otros síntomas comunes de la leucemia. Generalmente, este dolor es consecuencia de que la médula está superpoblada y "llena". * Dolor abdominal Los dolores abdominales también pueden ser un síntoma de la leucemia. Las células de la leucemia pueden acumularse en los riñones, el hígado y el bazo, y generar el agrandamiento de estos órganos. El dolor abdominal puede provocar que el niño pierda el apetito y peso. * Inflamación en los ganglios linfáticos El niño también puede presentar inflamación en los ganglios linfáticos que se encuentran debajo de los brazos, la ingle, el pecho y el cuello. Los ganglios linfáticos son los responsables de filtrar la sangre. Las células de la leucemia pueden acumularse en los ganglios y provocar una inflamación. * Dificultad para respirar (disnea) En los casos de ALL de células T, las células tienden a aglomerarse alrededor del timo. Esta masa de células en el centro del pecho puede causar dolor y dificultad para respirar (disnea). La sibilancia, la tos o el dolor al respirar requieren de atención médica inmediata. En los casos de ALL y AML, estos síntomas pueden manifestarse de forma repentina y en cuestión de días o semanas. En los casos de CML, estos síntomas se desarrollan lentamente durante meses o años. Es importante comprender que los síntomas de la leucemia pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o demás problemas médicos. Los síntomas mencionados son los más frecuentes; no obstante, no se incluyen todos los síntomas posibles. Cada niño puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Siempre consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico. ¿Cómo se diagnostica la leucemia? Además del examen físico y la historia médica completa, los procedimientos para el diagnóstico de la leucemia pueden incluir: * Aspiración y biopsia de la médula ósea - Procedimiento que consiste en extraer médula por aspiración o con una aguja previa anestesia local. En la biopsia por aspiración, se retira una muestra de líquido de la médula ósea. En la biopsia con aguja, se retiran células (no líquido) de la médula ósea. A menudo se utilizan estos métodos en combinación. * Recuento sanguíneo completo (complete blood count, CBC) - Medición del tamaño, la cantidad y la madurez de las diferentes células sanguíneas que se encuentran en un volumen de sangre específico. * Análisis de sangre adicionales - Pueden incluir la química sanguínea, la evaluación de la función renal y hepática y estudios genéticos. * Tomografía computarizada (también llamada escáner CT o CAT.) - Procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas" del cuerpo, tanto horizontales como verticales. Un escáner CT muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo como por ejemplo, los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que las radiografías comunes. * Resonancia magnética nuclear (RMN) - Procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de los órganos y las estructuras internas del cuerpo. * Radiografía - Examen de diagnóstico que utiliza rayos invisibles de energía electromagnética para generar imágenes de tejidos internos, huesos y órganos en una placa. * Ecografía (también llamada sonografía) - Técnica de imágenes diagnósticas que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia y una computadora para crear imágenes de vasos sanguíneos, tejidos y órganos. Las ecografías se utilizan para ver el funcionamiento de los órganos internos y para evaluar el flujo sanguíneo en los distintos vasos. * Biopsia del ganglio linfático. * Punción raquídea (punción lumbar) - Procedimiento mediante el cual se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raquídeo (la zona que rodea a la médula espinal). Por medio de este procedimiento se puede medir la presión que existe en el conducto raquídeo y en el cerebro. También se puede extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (cerebral spinal fluid, CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si existe una infección o algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el cerebro y la médula espinal de su hijo. Tratamiento de la leucemia: El tratamiento específico para la leucemia será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente: * La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia médica. * Qué tan avanzada está la enfermedad. * La tolerancia de su hijo a ciertos medicamentos, procedimientos o terapias. * Sus expectativas para la evolución de la enfermedad. * Su opinión o preferencia. Generalmente, el tratamiento comienza cuando se presentan síntomas como por ejemplo, la anemia, el sangrado o las infecciones. Además, el tratamiento de la leucemia puede incluir (solo o en combinación): * Quimioterapia. * Medicamentos o quimioterapia por vía intratecal (medicamentos introducidos a la médula espinal con una aguja, en el área denominada espacio subaracnoide). * Radioterapia. * Trasplante de médula ósea. * Terapia biológica. * Medicamentos (para prevenir o tratar el daño a otros sistemas del cuerpo causado por el tratamiento de la leucemia). * Medicamentos (para las náuseas y los efectos secundarios del tratamiento). * Transfusiones sanguíneas (glóbulos rojos, plaquetas). * Antibióticos (para prevenir y tratar infecciones). * Seguimiento médico continuo (para determinar la respuesta al tratamiento, controlar sus efectos secundarios y detectar la reaparición de la enfermedad). ¿Cuáles son las diferentes etapas del tratamiento de la leucemia? Existen varias etapas en el tratamiento de la leucemia, entre ellas, las siguientes: * Inducción - Combinación de quimioterapia o radiación y medicamentos que se administra para detener el proceso de producción de células anormales por parte de la médula ósea. El objetivo de esta etapa del tratamiento es la remisión, es decir, impedir la producción de células de la leucemia. Esta fase puede durar aproximadamente un mes, y puede repetirse si no se alcanza el objetivo. * Intensificación - Tratamiento continuo aun cuando las células de la leucemia no se visualizan. Las células de la leucemia pueden no visualizarse en un análisis de sangre o en un examen de médula ósea; sin embargo, es posible que aún estén en el cuerpo. * Mantenimiento - Etapa que mantiene a la médula ósea libre de leucemia a través de una quimioterapia constante menos intensa y de mayor duración. Esta fase puede durar desde meses hasta varios años. Se requieren visitas regulares al médico para controlar la respuesta al tratamiento, controlar sus efectos secundarios y detectar la reaparición de la enfermedad. * Recaída - Pueden ocurrir recaídas si la terapia es muy agresiva. La recaída significa que la médula ósea comienza nuevamente a producir células anormales. Puede producirse durante cualquier etapa del tratamiento o incluso meses o años después de que el tratamiento ha concluido. Perspectivas a largo plazo para un niño con leucemia: El pronóstico depende en gran medida de lo siguiente: * Qué tan avanzada está la enfermedad. * La respuesta de la enfermedad al tratamiento. * La genética. * La edad y el estado general de salud de su hijo. * La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias. * Los nuevos acontecimientos en el tratamiento. Como sucede con cualquier tipo de cáncer, el pronóstico y la supervivencia a largo plazo pueden variar considerablemente según el niño. La atención médica inmediata y una terapia agresiva contribuyen a un mejor pronóstico. El seguimiento continuo es esencial para un niño al que se le ha diagnosticado leucemia. Un paciente que sobrevivió a la leucemia puede presentar evidencias de los efectos secundarios de la radioterapia y la quimioterapia. También es posible que la enfermedad vuelva a aparecer. De todas maneras, continuamente se descubren nuevos métodos para mejorar el tratamiento y reducir los efectos secundarios. ha es todo copiado de una pagina haci no dice copy..... NO QUIERO PUNTOS NI NADA YA QUE ESTE POST LO HICE PARA EL QUE NO SEPAN DE LO QUE ES MUCHAS GRACIAS POR ENTRAR A MI POST SALUDOS

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bueno este tutorial lo hice yo es mi maquina de tatuar a mi estilo espero que le guste aclaro son fotos mias por eso puse mi usuario porque una vez me robaron mis fotitos y lo pusieron en otro post diciendo que eran de ellos pero bue me esta costando mucho ya que donde subo la foto tarda no se porque pero alfin sube las fotos tarda como 10minutos cada foto pero bue ensima youtube no agarra mi video que lo hice para ustedes de la maquina de tatuar dijo:yo hice 1 tatuaje a mi primo con tinta china para ver como salia no se le infecto ni nada pero siempre desinfecten la aguja y pongan hilo nuevo y usen tinta vegetal no china dijo:luego pondre el dibujo del tatuu de mi primo materiales: 1-lapicera 1-cinta negra 1-tapita de gaseosa 1-motor de juguete 1-cargador de celular que no usen 1-tenedor si un tenedor ejeje 1-botonsito (no se como se llama solo se lo saque a un juguete que contre por ahi tirado) 1-aguja desinfectada 1-un fierrito de cobre se lo saca del cable para television 1-hilo bueno comensemos: 1ero-lo que tenemos que hacer es sacar la tinta que tiene la lapicera y el taponsito de atras como ven en la imagen 2do-dejar solamente el tubo como ven aca en la imagen 3ero-agarrar el tenedor y doblale la punta(con la que se pincha la comida)como muestra la imagen 4to-luego juntal el tenedor,el tubo de la lapicera y el motor como muestra la foto 5to-envolver todo con la cinta negra muy ajustado el tubo de lapicera con el tenedor y el motorsito como ven en la foto bue dejemos esto a un lado y sigamos con la otra parte de la maquinita 6to- ahi que cortar la tapita de los costado y dejar la parte de arriba no mas como muestra la foto haci queda: y luego le hacemos dos agujeros como este dijo:la tapita azul era de muestra ya que ya tenia cortada la tapita amarilla 7mo-luego agarramos el cable y le sacamos el fierrito de adentro 8vo-una vez que obtenemos el fierrito en la punta doblamos y en el otro extremo atamos la aguja con hilo no mucho ni tan poco (ahi queda retenida la tina) 9no-una vez que hicimos lo del punto 8vo enganchamos todo con la tapita haci quedara 10mo-ahora conecten el cargador al motor y si kieren le ponen un boton como este: ahora junten todo y a unir y quedara haci miren!! modelo terminado video como quedo!!!!!!!!!! Graba tus videos en con la Zx1 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=2s8VUvEES_s tarde dos dias en hacer este post porque tenia problemas con subir las imagenes y video por problema de red pero bue no digo que se hagan tattu con esta maquinita si no es una manera de hacerlo para sacar su aburrimiento y aprender cosas nuevas pero salen bien los tatu en el cuerpo haganlo con tinta vegetal ok fue comprobado por losblocks
hola amigos navegando por la web mientras descargo la pelicula hachi (siempre a tu lado)encontre un tuto muy interesante y loco jejej bue dejo como hacerlo cuando lo hago lo posteo aca suerte!! El Huevo Casero Este proyecto, tal como lo dice el titulo, es una bombilla dentro de un huevo común y corriente. La idea es muy simple, cabe destacar que este tipo de lámpara fue diseñada más para la decoración que para la iluminación, ya que la luz que pueda emitir el bombillo se verá enormemente atenuado por las paredes del huevo mismo. Materiales: -1 huevo blanco de una buena dimensión - Alguna caja (de metal preferentemente) en la cual se sostendrá el huevo y se le incorporaran los elementos de electricidad (El tamaño de la caja, dependerá de los componentes escogidos). -1 bombillo (Lo mas pequeño posible) de 3 volts (Típicamente utilizados en linterna). -1 portalámparas para la bombilla. -1 Porta baterías -2 baterías AA -1 Llave para la lámpara -Pintura (se recomienda acrílica) para el decorado de la cajita -Pegamento Para comenzar hay que vaciar el huevo sin romper la cáscara. Con una aguja, y con cuidado, hacer un agujero pequeño en la parte de arriba del huevo y lo mismo en la parte de debajo de él, pero este un poco más grande (del tamaño de la bombilla que se ha conseguido). Luego, colocar un plato debajo y soplar por el agujero mas pequeño. La clara saldrá sin problemas, la yema se podrá romper en el interior con un palillo de dientes, para que así salga fácilmente. Después de vaciarlo, echar por uno de los agujeros agua para limpiarlo bien. Hay que tener cuidado de no romperlo. Luego dejar secar bien. Para continuar, tomar la caja escogida y hacer dos agujeros (con taladro o punzón de metal), uno de los agujero debe encontrarse en el centro de la caja en una de las caras mas ancha de esta (aquí se colocará el portalámparas y la bombilla), el otro cerca de una esquina del tamaño de la llave, donde se colocará esta. Finalizado lo anterior, decorar la caja a gusto. Ahora hay que soldar los componentes y colocarlos dentro de la caja. Los componentes se unen de según indica el siguiente diagrama: Luego, pegar la llave y el portalámparas a la caja. Colocar la bombilla en el portalámparas y colocar el huevo encima de esta.(Recuérdese que la bombilla debe quedar dentro del huevo). Para finalizar pegar el huevo a la caja.

Comunes pero molestas, estas protuberancias al borde de los párpados suele doler y afear los ojos. Aquí le decimos por qué se producen y cómo curarlos Muchas veces, al mirarnos al espejo, vemos una inflamación del párpado, que no sabemos a qué atribuir. Sólo se trata de un orzuelo, un quiste sebáceo agudo que puede aparecer esporádicamente en nuestros ojos. ¿Quiere saber por qué se forman? En el párpado, tenemos tres tipos de glándulas sebáceas que son las que producen el líquido o la grasa de los ojos. Anatómicamente, suelen desarrollarse en las glándulas de Zeiss o de Moll, o bíen se producen en la glándula de Meibomio. Las glándulas de Meibomio (las m importante ) es la que segrega la capa grasa de la lágrima, que impide su evaporación y la sequedad ocular. La misma desemboca en la base de las pestañas (donde las mujeres se colocan el delineador). Y es allí, justamente, donde suelen alojarse ciertos gérmenes de la piel -estafilococos- que forman un tapón, por lo que la glándula se tapa y se hincha: así se forma el orzuelo. Según los oftalmólogos, existen orzuelos externos (cuando el orificio de drenaje del mismo da hacia afuera del párpado) o internos (si el mismo se produce hacia adentro del ojo). Anatómicamente, los primeros suelen desarrollarse en las glándulas de Zeiss o de Moll, mientras que los segundos se producen en la glándula de Meibomio. Al haber veinticinco glándulas de Meibomio por párpado (cien entre los dos ojos), Podemos decir que existen grandes probabilidades de que los orzuelos tengan un origen interno. Por qué aparecen La causa de la aparición de los orzuelos suele deberse a una debilidad orgánica que produce un descenso de las defensas, lo cual repercute inmediatamente en una proliferación de los gérmenes que tapan las glándulas oculares. Así, se produce la blefaritis, una inflamación de las glándulas locales, que es la que genera la formación de orzuelos. Las debilidades que generan las llamadas congestiones palpebrales (de los párpados) pueden tener un origen general (anemia, gripe o estrés) o bien producirse por motivos locales del ojo (miopía, hipermetropía o astigmatismo sin un debido control). Los orzuelos pueden aparecer en cualquier época de la vida. Sin embargo, tienen reacciones y causas especiales de acuerdo a la edad en que surjan. * En los chicos suelen desencadenarse por un mal control de enfermedades de la visión (miopía, astigmatismo, etc). * En adultos suelen aparecer por no utilizar los lentes cuando es debido o en los primeros estadios de la presbicia, al intentar esforzar la visión en demasía. Los principales síntomas En este campo, también podemos hablar de notorias diferencias entre los chicos y los mayores, ya que en los niños el orzuelo suele aparecer como un pequeño y aislado grano rojo en el párpado que al presionar, causa dolor (en ciertas partes del ojo, y no en todo el párpado), y está acompañado de secreción, molestias y lagrimeo. En los niños, los síntomas son mucho más extendidos que en los adultos, ya que el orzuelo suele asociarse con una reacción de tipo alérgica que genera una gran inflamación en todo el ojo. Así, en los niños se ve el ojo inflamado como si hubiesen recibido un golpe, mientras en los adultos la reacción más común suele ser un pequeño bulto que aparece en el párpado superior o inferior, que puede o no tener boca u orificio de drenaje y que también se caracteriza por dolor junto a una pequeña hinchazón. ¿Y el anillo de oro? Al ver una inflamación, lo primero que muchos hacen es colocar hielo para que la hinchazón ceda. Pero éste es un gran error, ya que la base de todo tratamiento contra los orzuelos debe ser el calor. El mismo hace que el orzuelo madure, se abra y la grasa que tiene adentro salga espontáneamente. El procedimiento es sumamente sencillo y no posee complicaciones colaterales. Pese a lo que muchos suponen, al abrir el orzuelo no suele salir pus ni se infecta más el ojo, ya que lo que predomina en la su constitución es la grasa y no los gérmenes infectantes. La pregunta que muchos hacen a sus oculistas es si puede usarse un anillo para tratar un orzuelo. La respuesta es afirmativa, ya que cualquier elemento que provoque calor es útil en este sentido. Además, si consideramos que tradicionalmente las sales de oro fueron usadas como antiinflamatorias, entenderemos el motivo de la creencia popular de que un anillo de oro es lo mejor para curar un orzuelo. Pese a esto, se afirma que "si bien el tratamiento del anillo es lógico desde su concepción, lo ideal es colocar un hisopo o un paño con agua a alta temperatura (lo más caliente que tolere el paciente) en la zona del párpado durante cinco minutos, dos o tres veces por día hasta que el orzuelo drene y desaparezca". Esto, al lograr más asepsia, resulta más efectivo que el anillo. En el caso que el orzuelo no drene en tres semanas, será necesaria la consulta a un oftalmólogo que indicará un antiinflamatorio local. A partir de este tratamiento, el orzuelo comenzará a achicarse hasta quedar reducido a un pequeño punto. Así, dejará de molestar tanto desde el punto de vista orgánico como estético. Ahora, si a pesar de haber emprendido los dos tratamientos, el pequeño gránulo persiste, se podrá practicar una simple intervención para eliminarlo. En realidad, desde el punto de vista clínico no hay indicaciones puntuales para extraerlos. No obstante, si el paciente así lo desea, el pequeño bulto puede extirparse en una operación menor que se realiza en el consultorio del oftalmólogo y consiste en la práctica de un pequeño drenaje con un raspado de la grasa residual, anestesia local mediante. Según los mismos oftalmólogos, en los niños no se justifica la operación, pues la misma debería hacerse con una anestesia general. En estos casos, lo mejor es esperar hasta que el chalazión se reabsorba. Por otra parte, podemos hablar de un tratamiento preventivo contra los orzuelos. El secreto radica, entonces, en suprimir las causas que derivan en un chalazión, controlando los motivos generales (anemia, diabetes, trastornos hormonales y tiroideos, entre otros) y locales (problemas de refracción -astigmatismo e hipermetropía-, presbicia, alergias, inflamaciones oculares crónicas, etc.). Algunos signos para tener en cuenta Por lo general, la aparición del orzuelo no debe motivar la consulta inmediata a un especialista. Por ello, y para detectar tempranamente la enfermedad (lo que mejora ostensiblemente las perspectivas de curación), lo ideal será consultar a un especialista si se observa que el orzuelo se repite tres o cuatro veces cada seis meses, por ejemplo. Dr. Pedro Barreda