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Usuario (El Salvador)
El mundo está lleno de lugares secretos y exclusivos que, o bien no conocemos, o simplemente no podemos visitar si quisieramos. Esta lista echa un vistazo a diez de los lugares más importantes de todo el mundo que están cerradas al público en general o es prácticamente imposible visitar. Mezhgorye Todo lo que lo rodea es secreto, pero ha circulado alguna información –más bien, rumores– a lo largo de los últimos 15 años. En un lugar remoto de los Montes Urales, dentro de un área prohibida, se encuentra un macizo de nombre inquietante: Yamantau, que en el idioma bashkir local significa Montaña Mala. Y dicen que entre 1996 y 2007 Rusia ha construido bajo él un inmenso complejo subterráneo, a mil metros de profundidad bajo la roca de cuarzo. Archivos secretos del vaticano Son tan vastos como son viejos. Dirigida por un cardenal, como la Biblioteca del Vaticano, otro almacén de rumores secretos, que hoy parcialmentese ha abierto a algunos estudiosos, que se aprobó tan sólo con propósitos específicos y con el permiso del Papa. Club 33 Desde 1967, el exclusivo Club 33 de Walt Disney, quien sentía que necesitaba un lugar privado especial donde podía entretener a los patrocinadores y otros invitados. Después de que él había muerto la tierra de Disney decidió hacer Club 33 abiertas a los miembros especiales. En junio de 2007, la lista de miembros de espera fue de 14 años. El Metro-2 de Moscú Rusia tiene un sistema secreto de metro subterráneo que es paralela a la pública Metro de Moscú. Se dice que conecta el Kremlin con la sede de la FSB, el aeropuerto de Gobierno en Vnukovo-2. En la década de 1940 Stalin había creado los túneles en caso de una guerra nuclear. El Club de los Caballeros de Blanco Fue establecido en 1693 para vender chocolate caliente, un bien escaso y caro en el momento. Ahora sus miembros está reservada para los miembros más ricos e influyentes de la sociedad. Área 51 Conocido por su carácter secreto e indudable con la investigación de aeronaves clasificadas, junto con reportes de fenómenos inusuales, han llevado el Área 51 para convertirse en un foco Moderno de OVNIs y teorías de la conspiración. Situado en Groom Lake, que es una gran base militar secreta. Habitación 39 Es una de las organizaciones más secretas, en el estado más secreto del mundo. Su misión es la obtención de divisas para el líder supremo de Corea del Norte. La entidad poderosa que ha existido durante décadas, se cree que es para recaudar fondos a través de empresas de negocios, algunas legítimas y otras no. Habitación 39 se cree que se encuentra dentro de una construcción del Partido de los Trabajadores en Pyongyang. Gran Santuario de Ise Se encuentra en Japón, es considerado sin duda en uno de los lugares mas sagrados e importantes en Japón. Las únicas personas que pueden acceder a la capilla son de la familia imperial japonés, las sacerdotisas y sacerdotes. Centro de Operaciones de Emergencia Mount Weather A sólo 46 millas de Washington DC, se encuentra una misteriosa y base secreta militar subterránea, que se encuentra en el interior de una montaña cerca de la localidad rural de Bluemont, Virginia. Se dice que es equipado con todas las comodidades de la vida en el caso de una guerra nuclear, la declaración de la ley marcial, u otra emergencia nacional, el Presidente, su gabinete y el resto del Poder Ejecutivo sería "trasladado" a Mount Weather. RAF Menwith Hill Conocido por su conexión con la red de espionaje Echelon. La base espía de Menwith Hill cerca de Harrogate, en North Yorkshire, Inglaterra, es la mayor estación de monitoreo electrónico en el mundo. Ha sido el eslabón clave en una red de espionaje en todo el mundo.
Esta es la historia de personas que deben vivir con malformaciones en sus cuerpos y enfermedades que por ser padecidas por pocas personas en el mundo, la cura se hace inalcanzable, convirtiéndolos en una clase de súper héroes que intentan luchar cada día para sobrevivir en un mundo duro y de pocas oportunidades. Dolencias increíbles, como la de un hombre de cristal, que tiene la piel tan delicada que el sólo roce de la ropa le hace daño. Un niño al que un lunar grande y fuerte como un caparazón, lo convirtieron en una tortuga humana. Niños que desafían el tiempo, pues sus células envejecen muy rápido y lo hacen ver con mucha más edad de la que en realidad tiene. Se quedará sorprendido por las duras situaciones a las que se ven obligados a vivir diariamente estas personas. Osteogénesis imperfecta o síndrome de los huesos de cristal. La OI es una enfermedad rara. Su incidencia se estima entre 1 en 10 mil. Esta estimación es un límite inferior ya que las formas livianas de la enfermedad frecuentemente no se diagnostican. La OI ocurre en todas las razas y es independiente de género. La mamá más pequeña del mundo está embarazada por tercera vez Su estatura la convierte en la madre más pequeña del mundo. Con apenas 73 centímetros, y contra todos los pronósticos médicos, Stacey Herald ya dio a luz a dos nenas, una de ellas midió 45 centímetros al nacer. Herald padece osteogénesis imperfecta, una enfermedad congénita, conocida como la enfermedad de los huesos de cristal. Los médicos le dijeron que no podría tener hijos y al quedar embarazada le aconsejaron directamente que abortara. Es que debido al tamaño de su torso el bebé aplastaría sus pulmones y su corazón. Pero Stacey siempre siguió adelante con sus embarazos. Este es el tercero y aunque conoce los riesgos no se arrepiente, pero confiesa que no es éste no es un bebé planeado. "Sólo queríamos dos chicos, de todas formas pensamos que los hijos son un regalo hermoso, y cuando veo a mis nenas veo vida y me lleno de amor", dice la pequeña mujer. "Es un milagro que yo haya sobrevivido a los dos partos anteriores, ¿por qué no pensar que también puedo sobrevivir a este que se viene?" La primera hija la tuvo en 2006, la segunda el año pasado y ahora sólo 18 meses después del último embarazo, la mujer está dispuesta a dar a luz. "Ya me cuesta moverme, mi panza está realmente grande", concluye Herald y se muestra entusiasmada. Solamente un 0.008% de la población mundial está afectada por la OI. Esto significa que en la actualidad hay un 0.5 millón de personas con OI en el mundo. No obstante, existe mucha dificultad en precisar estas tasas porque la enfermedad puede tomar muchas formas, desde prácticamente leves, sin apenas fracturas o muy leves en que el afectado apenas se entera, hasta casos que son tan serios que no sobreviven ni al nacimiento, porque cuando respiran se les rompen las costillas y fallecen. Aproximadamente, el 25% de los niños con OI carecen de antecedentes familiares de la enfermedad. La enfermedad se debe a una mutación genética dominante. Al tener un gen dominante mutado tienen un 50% de posibilidades de transmitir la enfermedad a sus hijos. Cuando no existe historia familiar de la enfermedad, la probabilidad de tener un segundo hijo con OI es la misma que en el resto de la población; así mismo, los hermanos de la persona afectada tienen la misma probabilidad que el resto de la población de que sus hijos padezcan la enfermedad. No existe hoy en día una cura para esta enfermedad. El pronóstico para una persona con OI varía enormemente dependiendo de los síntomas y la severidad de éstos. A pesar de las numerosas fracturas, la actividad física limitada y su corta estatura, la mayoría de los niños y adultos afectados por la enfermedad realizan una vida normal y productiva. Nevus melanocítico intradérmico congénito gigante. "El niño tortuga (testudines)": Caso clínico Niño conocido en su pueblo, como "el niño tortuga (testudines)" debido a la gran similitud con dicho reptil. Desde su nacimiento presentó nevus melanocítico gigante localizado en región torácica posterior, región lumbosacra y lesiones satélites en extremidades y abdomen, de 50 por 40cm de diámetro y color café oscuro; la piel en las zonas afectadas es gruesa con grandes surcos de aspecto corrugado (cerebriforme). El nombre dado al niño se basa en la similitud de sus lesiones con la morfología de una tortuga, ya que el caparazón cubre la zona superior, inferior y lateral del cuerpo de este animal, de la misma forma que el nevus gigante lo hacía en el caso de nuestro paciente. Este caparazón está formado por placas óseas revestidas de placas corneas, que se asemejan a los surcos de aspecto corrugado que conforman el nevus melanocítico gigante. Los estudios clínicos practicados revelaron compromiso cardiovascular, hepático y esplénico, así como una desfavorable evolución y pronostico del cuadro clínico, por lo que esta patología, específicamente para este niño y de acuerdo a la junta Médico-Quirúrgica y valoraciones, fue considerada inoperable. Progenia La progeria ha llegado a ser una enfermedad de conocimiento público, debido a que sus síntomas, que incluyen adelgazamiento y manchas de la piel, reabsorción de la masa ósea, pérdida de cabello y arteriosclerosis, se asemejan bastante al envejecimiento humano normal. La progeria produce un rápido envejecimiento de los niños, comenzando con una deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida que tiene como resultado cuerpos desproporcionadamente pequeños en relación con el tamaño de sus cabezas. Los niños son delgados y presentan calvicie, cara alargada y arrugada y piel de apariencia envejecida. Los niños con progeria desarrollan aterosclerosis temprana. La esperanza de vida para estos niños, si bien es muy variable, nunca supera los 30 años. La piel es delgada y con escaso tejido celular subcutáneo, las uñas son quebradizas, curvadas, amarillentas e incluso pueden faltar en algunos dedos. La muerte prematura se produce por arteriosclerosis o enfermedad cerebro-vascular y falta de medro. Lewandowsky-Lutz displasia Es una enfermedad de la piel generalizada que se caracteriza por el virus del papiloma múltiples inducida por máculas escamosas en cualquier parte de la piel y pápulas en el dorso de la mano. La enfermedad es considerada como una forma precancerosa de nevos epiteliales. Afecta a ambos sexos. La aparición es a cualquier edad, pero generalmente en la infancia, con un desarrollo más rápido. Porfiria de Günter Esta enfermedad se llama Porfiria eritropoyética congénita de Günther, es una enfermedad muy rara, mutilante y con grave pronóstico. Hay muy poca información a cerca de ella, pero sí se sabe que también son poquísimos los casos de personas que la padecen en todo el mundo. Aunque no la conozco, en esta entrada quería hacerle un pequeño homenaje a una chica llamada Fide Mirón. Fide padece esta enfermedad y los síntomas le empezaron cuando era un bebé. Ahora tiene más de 30 años y ha estado luchando, sin mucho éxito, toda su vida por intentar obtener información de los médicos a cerca de lo que le sucede. Muchas veces pienso en lo difícil que es ir colocando las piedrecitas que forman el camino de la propia vida. Casi nunca sabemos dónde colocar la siguiente, cómo encajarla para que no se descoloquen las anteriores. Ésta es sin duda la tarea más complicada que se nos presenta y de la que depende nuestra felicidad. Pues bien, el caso de Fide creo que es para quitarse el sombrero. Ella es la clase de persona a quien yo llamo "un héroe anónimo" puesto que no solamente se ha encargado de promover una investigación sobre esta enfermedad, sino que además ha tenido la suficiente fortaleza moral como para salir ahí a darnos a todos un ejemplo de lo que son ganas de vivir: "He ido a colegios públicos, he hecho mis estudios, trabajo y he normalizado totalmente mi vida a cualquier otra persona." ¡Bravo, Fide! Sangra sin que se produzcan cortes o heridas La india Twinkle Dwivedi, de 13 años, sufre un extraño trastorno que la hace perder sangre por su piel sin necesidad de cortes o heridas, según informa The Telegraph. En ocasiones, la han tenido que realizar transfusiones para compensar la sangre que se filtra a través de sus ojos, nariz, cuero cabelludo, cuello y planta de sus píes. La joven sangra sin que se produzca corte alguno Para una niña de su edad lo peor no es despertar cubierta de sangre seca, si no vivir en una localidad, Uttar Pradesh (India), crean que esta maldita y la insulten por la calle. Tuvo que dejar la escuela y ahora estudia en casa. Hace un año era una niña feliz que disfrutaba jugando con sus compañeros. Hasta que comenzó a sangrar entre cinco y veinte veces al día. “Está muy débil y pálida por la falta de sangre”, afirma su madre, Nandani Diwedi. “Estoy desesperada por ayudar a mi hija” afirma, que ha recurrido a doctores y predicadores de todas las religiones sin éxito. Los médicos indios creen que tiene una extraña versión de un trastorno de las plaquetas de la sangre para la que no han encontrado cura. Una pequeña esperanza Pero la historia de esta adolescente ha recibido un rayo de esperanza del médico británico Drew Provan, del Barts Hospital de Londres. Este galeno cree que la niña “puede tener el tipo II de la enfermedad de Von Willebrand y cree que debería ver un médicos especialista para tratarla”. El gran problema es que su familia es muy pobre y a menos que se le de un diagnóstico real pronto ella seguirá estando cada vez más débil. Elefantiasis Testicular Tribu Bubal La tribu de los Bubal habita únicamente en la delimitación fronteriza existente entre Kenia y Somalia, son particularmente conocidos por el crecimiento excesivo de sus testículos (a veces de hasta 70-80 cm. de diámetro). La escasa alimentación y la permanente falta de vitaminas y microelementos movió a los miembros de la tribu a tratar de encontrar ayuda en su único medio de supervivencia, las vacas. Una de sus creencias-costumbres es la de que desde pequeños deben alimentarse (entre otras cosas) del flujo menstrual de las vacas, con la intención de evitar enfermedades como la anemia, el escorbuto y la leucemia. Esta hábito no lo abandonan hasta una vez que contraen matrimonio. Ya de adultos siguen con la costumbre de chupar la vagina de las vacas, creyendo que con eso consiguen coraje y valentía. Unos científicos italianos descubrieron recientemente que este flujo era rico en vitaminas B6, B12, E y D y también un sustituto a la deficiencia de hierro, magnesio, fósforo, calcio y potasio. Esa es la razón por la que éstos científicos también piensan que este tipo de consumo protege a la tribu de la enfermedad más común de la región, la anemia. También concluyeron que al ser consumido con frecuencia, parece que son los determinantes de la deformidad física irreversible que presentan los miembros masculinos de la tribu, el excesivo crecimiento de sus testículos una vez pasada la edad de la adolescencia por esta “terapia hormonal”. Esta deformidad física no representa ninguna influencia contraria en cuanto al hecho de la reproducción, aunque conlleva otros problemas evidentes. Alguno de los turistas que los visitan suelen pagar grandes cantidades por ver los testículos de los hombres de la tribu, éstos ingresos son utilizados para mejorar la calidad alimenticia de la nación tribal. La ectrodactilia La tribu con pie de avestruz. Una tribu de Zimbawe, la llamada tribu de los Vadoma, tiene una característica bastante peculiar, una minoría de la población sufre ectrodactyly (pie de avestruz), una mutación del cromosoma 7, que los dota de una gran capacidad para trepar por los árboles. Debido al aislamiento de dicha tribu la mutación se ha mantenido y desarrollado entre sus habitantes. Se trata de una enfermedad de esas llamadas 'raras' que se transmiten genéticamente y se engloba dentro de un grupo de enfermedades llamadas 'displasias ectodérmicas'. La displasia es una anomalía en el desarrollo de un órgano, en este caso verás cómo un grupo de personas que pertenecen a una misma tribu, padecen el mismo 'mal', y es lógico que se encuentren más casos en un lugar donde las relaciones entre unos y otros son más reducidas que no en otro lugar, por ejemplo, en una ciudad, donde todo se dispersa más. 'Ecto' significa fuera y la dermis es la piel. Ya conocemos qué quiere decir exactamente esa palabra, ahora nos falta saber qué significa 'ectrodactilia'. Si la malformación consiste en la unión entre dos dedos se llama 'sindactilia' pero si lo que ocurre es que falta parte o totalmente algunos de esos dedos, se llama 'ectrodactilia'. ¿Por qué existe tal malformación? Las causas parece ser que son originadas por una mutación en el cromosoma 7 y no hay nada más que hablar, a partir de ahí podríamos comentar sobre lo que significaría para esos bebés el poder manipular genéticamente ese cromosoma pero... la ética de algunas personas lo impedirían. Duro tema, muy duro, demasiado profundo como para hablarlo en este blog que es de todo menos médico. Espero que te haya quedado claro (sino te dedicas a ninguna rama de la medicina), sobre lo que estoy hablando, para así hacerte una idea de lo que significa para algunas personas ser utilizadas literalmente hablando, como personajes de circo. La tribu de la que hablaba se llama 'Vadoma', se encuentra en Zimbawe, algunos les ha dado por decir que tienen los 'pies de avestruz', gracias a esta malformación congénita pueden subirse a los árboles con más facilidad que aquellos que tienen cinco dedos en sus pies. Como puedes ver en la foto de abajo, esta familia no es de esa tribu y tienen exactamente la misma malformación genética sólo que en sus manos, ¿cómo les llamarían? ¿la familia 'cangrejo'? Seguramente dirás que estoy exagerando con este tema pero pobre de ti o de cualquiera de tu familia que le ocurra lo mismo, entonces comprenderás que mi molestia está más que justificada. Todos conocemos a alguien que es 'diferente' al resto de los mortales, pero es así para nosotros, para la masa, ellos son igual que nosotros, su inteligencia es tal vez incluso superior a la nuestra porque asumen su problema, saben que no podrán hacer según qué tipo de cosas, se adaptan e incluso, como pasa con esa gente de la tribu de los Vadoma, aprovechan su minusvalía para superar a los que no la tienen (en su caso, trepar por los árboles). La ley del más fuerte es la que prevalece, eso ha sido así siempre y dudo mucho que muchas personas de las que se consideran 'normales' lograran superar a los 'diferentes'. Malformaciones Congénitas Siameses con hermano parásito Siameses son aquellos gemelos cuyos cuerpos siguen unidos después del nacimiento. Se originan igual que los gemelos, pero la separación de cada porción celular se realiza tempranamente. Por esta razón se producen gemelos, pero nacen unidos por algún órgano. Ocurre con mayor frecuencia en Sudáfrica. Se llaman siameses por Chang y Eng Buker nacidos en Siam (hoy Tailandia). Uno de cada 50.000 embarazos es de gemelos siameses, aunque sólo una de cada 200.000 gestaciones de gemelos unidos acabará con el nacimiento de los niños vivos y es más habitual en el sexo femenino. Creencias sobre gemelos siameses en algunas culturas En muchas culturas se refleja un rechazo hacia estos gemelos unidos y optan por sacrificarlos, se produce ante ellos puesto que piensan que son mensajeros del diablo y los sacrificaban al nacer para que no supongan desgracias en la tribu.No sólo se rechazaban a los siameses, sino a los gemelos en sí. fuente Myrtle Corbin, cuatro piernas Myrtle Corbin nació un 6 de mayo de 1868 en Tennessee. Su malformación consistió e que nació con dos pelvis, una perteneciente a un siamés hermano que no llegó a desarrollarse. Por lo visto Myrtle podía mover las cuatro piernas, pero no podía andar con las dos delanteras ya que eran muy débiles para su peso. A los 19 años, se casó con un médico llamado Clinton Bicknell y tuvo cuatro hijas y un hijo. La división de su cuerpo empezaba a partir de la tercera lumbar, dónde todo a partir de ahí se hacia doble. Decir que Myrtle podía quedarse embarazada por la pelvis derecha o bien por la izquierda. Un caso, ¡verdaderamente insólito! fuente Perumal (o Piramal), nacido en Madras, India en 1888 entró al mundo del espectáculo a la edad entre uno o dos años. Fotografiado podemos ver la Perumal junto con un niño enano que también se unió a un circo de gira los EE.UU. con él y se retiró a la India en 1915. Cuando su viaje alrededor de América, no en las zonas menos típicos de la comida que comía allí por razones que no esté conforme con sabor. Cuando se le preguntó si "Sami" es el apellido de su familia en la India, él contestó No, este es el nombre de dos parásitos sami. Muchos dicen que los parásitos que crecen en las mujeres pares dibadannya. Betty Lou Williams nació Lillie B Williams en Albania 10 de enero de 1932 . . Era hija de una familia pobre y la pequeña de doce hijos. Su parásito constaba de dos piernas, un diminuto brazo-como apéndice y un brazo más desarrollado, con tres dedos. A pesar de que la cabeza de su gemela era profundamente incrustado dentro de su abdomen, Betty Lou era una niña muy sana y los médicos decían que no había ninguna razón para que no pudiera vivir toda una vida
