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Corrientes, tierra de hombres Letra de José Ramón Frete No te avergüences, mi amigo, Si es que hablas en guaraní, Seas anciano, seas joven Ya no calles tu sentir, Y donde quiera que llegues Aún con tus pies sin vestir Afírmate en lo que es tuyo Que este suelo es Taragui. Corrientes, has de saberlo, Es nuestra propia Nación, Tierra en la que nacieron Hombres de tanto valor, Como el padre corajudo Que a su suelo defendió Con tan solo su cuchillo Hasta el cañón enfrento. Donde sube el sol de oriente Al Uruguay vio correr, Al invasor de otros lares Èl consiguió detener, Cuando afanes opresores Nos quisieron someter Con derroche de coraje Siempre se puso de pie. Asi, esta hermosa tierra Nos quedó como heredad, Nosotros somos sus hijos, Nuestros padres, esos AVA Que dejaron su pellejo Para darnos bienestar, Por eso, amigos míos, Hoy los quiero recordar. Hombre que creció en el campo, Viril y feliz niñez, La ciencia que el conoce Nadie mas puede saber, Con lluvia y leña mojada, Viéranlo el fuego encender, . En un tackuru el asado Aun mas gustoso ha de ser Cualquiera sea el trabajo, Primero se ha de ofrecer, En el trajín de la yerra Siempre por delante él; Con tiempo bueno o no tanto Al alba ya esta de pie Y con la mano dispuesta Lo encuentra al anochecer, En la fiesta, de a caballo, Ojalá lo puedan ver, Vestido con tanto esmero Para mejor parecer, Sombrero de alas anchas, Al cinto el cuchillo fiel, Rumbeando hacia la bailanta A bailar el chamamé. Taragui, donde yo vivo, Taragui, solar de paz, El AVA fue tu progreso Y tu sostén el AVA, Si del AVA necesitas Ese AVA te ayudará Y entregará hasta la vida Si es por ti, mi AVA RETÁ.

25 de Enero de 2008. Investigadores del Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria, del MIT, han logrado corregir síntomas importantes de retardo mental y autismo en ratones. Los resultados de la investigación sugieren que los medicamentos de cierto tipo podrían tener el mismo efecto en los humanos. En Estados Unidos, estos fármacos aún no han sido aprobados por la FDA, pero pronto entrarán en la fase de ensayos clínicos. Menéame El síndrome del cromosoma X frágil, que afecta a varios millones de personas en el mundo, es la causa hereditaria más común de retardo mental y de autismo. Los investigadores del MIT corrigieron dicho síndrome en ratones, con importantes consecuencias positivas. Los resultados de esta investigación son muy prometedores para tratar en humanos ese síndrome y también el autismo. Los resultados del estudio apoyan la teoría de que muchos síntomas neurológicos y psiquiátricos del síndrome (dificultades en el aprendizaje, comportamiento autista, epilepsia infantil), son provocados por la excitación excesiva de uno de los principales "capitanes" de las redes neurológicas de mando, el receptor mGluR5. El síndrome del cromosoma X frágil acarrea alteraciones en la conectividad sináptica, la síntesis proteica, la excitabilidad, y la memoria. Y, algo muy destacable, todas estas alteraciones pueden ser reducidas disminuyendo al mGluR5. Las personas con el síndrome tienen mutaciones en el gen FMR1 del cromosoma X, que codifica a la proteína FMRP. El estudio del MIT ha desvelado que la FMRP y el mGluR5 están en los extremos opuestos de una especie de cuerda molecular sometida a un "tira y afloja". Ambos se mantienen a raya el uno al otro constantemente; sin la FMRP, la señalización mediada por el mGluR5 corre con toda libertad. El autor principal del estudio, Mark F. Bear, director del Instituto Picower y profesor de Neurociencias, y sus colegas, han estudiado cómo los genes y el entorno interactúan para refinar las conexiones en el cerebro. Las sinapsis son los conectores cerebrales, y sus modificaciones son la base de todo el proceso del aprendizaje y la memoria. Hay un consenso creciente entre los investigadores en cuanto a que los trastornos de desarrollo del cerebro, tales como el síndrome del cromosoma X frágil, el autismo y la esquizofrenia, pueden ser considerados como "sinapsopatías" (enfermedades del desarrollo sináptico y su plasticidad, o la capacidad de cambiar en respuesta a las experiencias vividas). Las espinas dendríticas (pequeñas proyecciones de las neuronas) reciben gran parte de la información sináptica de otras neuronas. Las espinas anormales han sido asociadas con varias formas de retardo mental humano. En el síndrome del cromosoma X frágil, las espinas son más numerosas, más largas y más delgadas de lo que deben ser. Las espinas delgadas tienden a formar conexiones débiles. El equipo de investigación comprobó como una reducción del 50 por ciento en el mGluR5 corrigió muchos defectos asociados a tal síndrome en los ratones. Además de corregir las espinas dendríticas anormales, los niveles de mGluR5 reducidos conllevaron un mejor desarrollo de los cerebros alterados y la memorización, restauraron el crecimiento corporal normal, y redujeron los ataques epilépticos. Muchos de estos síntomas son experimentados por las personas afectadas por el síndrome. Los investigadores emplearon la ingeniería genética para reducir los niveles de mGluR5, pero un medicamento podría lograr el mismo efecto. Aunque aún no han sido aprobados por la FDA, los bloqueadores del mGluR5 están entrando en la fase de ensayos clínicos en humanos. Los esclarecedores resultados de este estudio sugieren nuevas estrategias terapéuticas, no sólo para el síndrome del cromosoma X frágil, sino también para el autismo y quizá para retardos mentales de origen desconocido. Información adicional en: http://web.mit.edu/newsoffice/2007/fragilex-1219.html

Intel Atom va a ser el nombre de una nueva familia de procesadores de bajo consumo diseñados específicamente para dispositivos móviles para Internet y para un nuevo tipo de ordenadores sencillos y asequibles para Internet que llegarán más adelante este año. Juntos, estos nuevos segmentos de mercados representan una nueva oportunidad significativa para crecer el mercado global para el silicio de Intel, con el procesador Intel Atom como base. La compañía también ha anunciado el lanzamiento de la tecnología de procesador Intel Centrino Atom para plataformas MID formadas por múltiples chips, proporcionando la mejor experiencia de Internet en dispositivos de bolsillo. El procesador Intel Atom se basa en una microarquitectura totalmente nueva diseñada especialmente para dispositivos de pequeño tamaño y bajo consumo, manteniendo al mismo tiempo la compatibilidad con el conjunto de instrucciones del procesador Intel Core 2 Duo que los consumidores ya disfrutan cuando utilizan un PC estándar e Internet. El diseño también incluye soporte para múltiples procesos, mejorando el rendimiento e incrementando la capacidad de respuesta del sistema y, todo ello, en un procesador que mide menos de 25 mm, convirtiéndose en el procesador de Intel más pequeño y de menos consumo desarrollado por la compañía hasta la fecha. Hasta once núcleos Intel Atom – las diminutas piezas de silicio formadas por 47 millones de transistores en cada una de ellas – pueden caber dentro del tamaño que ocupa una moneda de un centavo de dólar USA. Estos nuevos procesadores, conocidos hasta ahora con nombres de código Silverthorne y Diamondville, se van a fabricar con el proceso de 45 nm de Intel líder en el sector con tecnología con puerta de metal Hi-k. Estos procesadores ofrecen un TDP (Thermal Design Power – la cantidad máxima de energía que el procesador puede llegar a disipar) - de un rango de 06-2.5 vatios, y unas velocidades de frecuencia de hasta 1,8GHz, dependiendo de las necesidades de los clientes. Para compararlo, podemos indicar que los populares procesadores Core 2 Duo actuales tienen un TDP de un rango de 35 vatios.