el-humilde

1. Einstein nunca fue un buen alumno, y ni siquiera hablaba bien a los 9 años, sus padres creían que era retrasado mental. 2. Las hormigas no duermen. 3. El sol libera mas energía en un segundo que toda la energía consumida por la humanidad desde su inicio. 4. Una gota de petróleo es capaz de convertir 25 litros de agua potable en NO potable. 5. El material más resistente creado por la naturaleza es la tela de Araña. 6. El 16 de diciembre de 1811 un terremoto hizo que las aguas del río Mississippi se corrieran en sentido contrario. 7. El elefante es el único animal con 4 rodillas. 8. Los CDs fueron diseñados para recibir 72 minutos de música porque esa es la duración de la Novena Sinfonía de Beethoven. 9. 100 tazas de café tomadas en un lapso de cuatro horas, técnicamente pueden causar la muerte. 10. Si se erradicaran las enfermedades cardíacas, el cáncer y la diabetes, la expectativa de vida del hombre sería de 99.2 años. 11. Un estornudo viaja en tu boca a 965 Km/hr. 12. Su cabello crece mas rápido durante la noche, y usted pierde en promedio 100 pelos por día. 13. En la ciudad de Los Ángeles hay más automóviles que gente. 14. La hija de Shakespeare era analfabeta. 15. Antes de la Segunda Guerra Mundial, en el directorio telefónico de New York había 22 Hitlers. Para el final de la guerra no había ninguno. 16. La letra “J”, es la única letra que no aparece en la tabla periódica. 17. Investigaciones dan como resultados, que los insectos son atraídos por personas que acababan de comer plátano. 18. La ciudad de Estambul es la única en el mundo cuyo territorio se encuentra en dos continentes distintos a la vez: Europa y Asia. 19. Las caricaturas del Pato Donald fueron vetadas en Finlandia porque éste no usaba pantalón. 20. Solo existen tres animales con lengua azul: el perro Chow Chow, el lagarto lengua-azul y el oso negro. 21. Los rayos matan más que las erupciones volcánicas y los terremotos. 22. Un kilo de papas fritas cuesta 200 veces lo que vale un kilo de patatas. 23. Los rusos atienden el teléfono diciendo “Estoy oyendo” 24. El nombre más común del mundo es Mohammed. 25. Cada año, el 98% de los átomos del cuerpo humano son sustituidos. 26. El peso promedio de un iceberg es de 20.000.000 de toneladas. 27. 15% de las mujeres americanas se mandan flores a si mismas en el día de los enamorados. 28. Cuando Bugs Bunny apareció por primera vez en 1935, este se llamaba Happy Rabbit. 29. La gente rubia tiene más pelo que la gente de pelo oscuro. 30. Una persona parpadea aproximadamente 25 mil veces por semana. 31. El océano Atlántico es más salado que el Pacífico. 32. La manera mas fácil de diferenciar un animal carnívoro de un herbívoro es por sus ojos. Los carnívoros (perros, leones) los tienen al frente de la cabeza, lo que les facilita localizar su alimento. Los herbívoros los tienen a los lados de la misma (aves). 33. El escudo de Colombia tiene incluido el mapa de Panamá 34. Napoleón Bonaparte solamente tenia 26 dientes. 35. Las ovejas no beben agua en movimiento. 36. El alimento favorito de las cucarachas es el pegamento que se utiliza en el reverso de las estampillas. 37. Los ratones no vomitan 38. Antes del 1800, los zapatos para el pie izquierdo y derecho eran iguales. 39. El 16% de las mujeres nacen rubias, y 33% de las mujeres son rubias. 40. En Estados Unidos hay más flamingos de plástico que de carne y hueso. 41. Se puede descubrir el sexo de una tortuga, sólo por el sonido que hace: El macho gruñe, la hembra sisea. 42. Está probado que el cigarro es la mayor fuente de investigaciones y estadísticas. 43. El horno de micro-ondas surgió cuando un investigador estudiaba las micro-ondas y noto que éstas habían derretido el chocolate que tenía en la bolsa. 44. Napoleón Bonaparte calculo que las piedras utilizadas en la construcción de las pirámides de Egipto, serían suficientes para construir un enorme muro alrededor de Francia. 45. Todas las góndolas (barquillos de transporte) en Venecia, Italia, deben pintarse en color negro, excepto las que pertenecen a altos oficiales 46. El estado norteamericano con mas parques nacionales es Alaska, con 8. 47. La primera película en tener una segunda parte fue King Kong, de 1933. La secuela se llamaba El hijo de Kong y salió en el mismo año 48. El nombre original de Luke Skywalker era Starkiller (Asesino de estrellas), pero para que sonara menos violento se lo cambiaron. 49. El nombre HAL, del computador de la película “2001, una Odisea en el Espacio” no fue escogido por casualidad. Esta formado por las letras inmediatamente anteriores a las que forman la palabra IBM. 50. El número de placa de Harry El Sucio ( Dirty Harry) es 2211.

En un tiempo en donde cuestionar al monarca era cuestionar la voluntad divina, nombrar a la persona más poderosa del reino demente no era una tarea fácil. Es por esto que la historia está llena de miembros de la realeza que no han sido diagnosticados como enfermos mentales, pero cuyas acciones y comportamiento los han calificado como locos. A continuación, algunos gobernantes que se cree perdieron la cordura: Jorge III de Gran Bretaña e Irlanda Reinó desde 1760 hasta 1820, tiempo durante el cual perdió las colonias americanas. Según informes, su orina estaba teñida de azul o rojo y presentaba comportamientos dementes, como intentar darle la mano a un árbol que confundió con el rey de Prusia. Diagnósticos modernos de la causa de su conducta incluyen la esquizofrenia, trastorno bipolar y porfiria; una enfermedad sanguínea hereditaria cuyos síntomas pueden imitar los de la locura, causando confusión y orina de color rojo. Es posible que el arsénico en los medicamentos que se le administraban haya agravado su condición. Algunos expertos atribuyen el color azul de su orina a la planta genciana, comúnmente empleada como medicamento. María I de Portugal Esta monarca gozaba de dos titulos: "María la piadosa" y "María la loca". Fue la primera reina en gobernar por derecho propio, desde 1777 hasta 1816. Su reinado de 19 años fue el segundo más largo en la historia portugesa. Se le consideraba una gobernante destacada y competente hasta convertirse delirante en 1786 (año en que murió su esposo y tío Pedro III). Religiosa hasta el punto de manía, se consideraba maldita y sufría episodios de furia en los que gritaba y corría desesperadamente. El Dr. Francis Willis, que había atendnido a Jorge III, llegó a la corte de Portugal y la diagnosticó con una locura. Sus tratamientos incluían camisas de fuerza, baños helados, una camisa de fuerza, formación de ampollas y baños de hielo, sangrías y enemas purgantes. Carlos VI de Francia Conocido como "Carlos el bienamado" y "Carlos el loco", sucedió a su padre en el trono francés en 1386, a la edad de 11 años. Sin embargo, sus tíos mantuvieron el poder hasta que alcanzó los 21 años, cuando pudo restaurar el reino de la ruina y las revueltas provocadas por sus parientes. Desafortunadamente, este periodo de tranquilidad fue breve. Convencido de que estaba siendo perseguido por sus enemigos, mató a varios de sus propios caballeros y por poco asesinó a su hermano. Sus periodos de lucidez eran cada vez menores y en sus últimos años ya no reconocía a su esposa ni familia, incluso olvidaba que era rey. Afirmaba ser San Jorge y deliraba estar hecho de cristal. Se negaba a ser tocado y utilizaba ropa que le ofrecía protección adicional para evitar que su cuerpo se rompiera. Juana I de Castilla Mejor conocida como "Juana la Loca", contrajo matrimonio con Felipe el Hermoso en 1496. Tras la muerte de su madre Isabella I, se convirtió en reina de Castilla en 1505. Sin embargo, su padre Fernando II de Aragón convenció a la corte de que estaba demasiado enferma para reinar. La guerra civil en Castilla forzó a Fernando II a retraer sus palabras y los tribunales reconocieron a Juana y Felipe como gobernantes. Tras la muerte de Felipe, su padre retomó el poder y confinó a Juana a un convento, donde permaneció durante su reinado y, posteriormente, el de su hijo Carlos I durante 50 años. Se decía que estaba loca y besaba y acariciaba el cadaver de su esposo, de quien estaba tan enamorada que había perdido la cordura. Es posible que haya sufrido de melancolía, depresión o incluso esquizofrenia. Pero más probable aún es que no estaba loca en absoluto, sino que su padre e hijo perpetuaron la mentira para evitar que regresara al trono. Zhengde, emperador de China Nacido Zhu Houzhao, adoptó el nombre de Zhengde cuando subió al trono en 1505, convirtiéndose en el décimo emperador de la dinastía Ming. No tenía interés por los asuntos del Estado, prefiriendo concentrarse en sus excéntricos placeres. Inconforme con su gran harem, recogía a mujeres de la calle y tenía prostitutas en el palacio real. Disfrutaba beber, el aprendizaje de idiomas, disfrazarse de plebeyo y viajar incógnito. También gozaba de la caza, tanto de animales como de humanos. El gobierno de país quedó en manos de eunucos y amigos de alto rango, quienes vendían los cargos públicos al mejor postor. Quien se atrevía a cuestionar el extraño comportamiento de Zhengde se arriesgaba a ser exiliado o ejecutado. El tirano murió en 1521, a los 31 años de edad, como resultado de infecciones que contrajo tras caer en un canal en estado de ebriedad.

Irremediablemente, todos vamos a morir en algún momento. Ya sea jóvenes, viejos, por una enfermedad o quizá un accidente. Aunque nadie sepa cómo, así será; lo que seguro no querrás es una muerte extrema... Si no me crees, acompáñame en este recorrido, pues hoy voy a enseñarte cómo reacciona el cuerpo ante situaciones extremas que terminan con la vida de una persona. 6. Calor Decir que estás "muerto de calor" es una expresión común, pero el calor realmente puede matarte en lo que se llama golpe de calor. Ocurre cuando nuestra temperatura interna sube por encima de los 40 ºC, el organismo trata de luchar provocando sudoración para bajar la temperatura corporal, pero si sube hasta los 42 ºC, el cuerpo comienza a fallar. Los tejidos se inflaman y el sistema digestivo se hace débil, entrando al organismo todo tipo de toxinas. Si no se toman medidas, comenzará a fallar el sistema nervioso y la persona se mostrará confusa, sufriendo convulsiones. Si no se trata a tiempo, sólo un 20% de las personas sobrevive a un golpe de calor y, si lo hacen, suelen sufrir algún tipo de daño cerebral. 5. Hambre Miles y miles de personas mueren de hambre cada año y es difícil imaginarnos cómo es. Lo que si te podemos decir es que es una muerte terrible y larga, ya que se trata de un proceso. En un comienzo, nuestro estómago disminuye su tamaño y el cuerpo restringe la energía que usamos. Al no tener calorías, quema las grasas liberando cetonas, las que provocan náuseas y una sensación de cansancio. El cerebro comienza a verse afectado, los huesos se debilitan y casi todo el organismo presenta fallas. Al final, será incapaz de mantenerse temperado y tampoco tendrá la fuerza para realizar funciones vitales, llegando así la muerte. 4. Radiación Estar expuestos a altos niveles de radiación nos puede matar, ya sea lenta o rápidamente, todo depende de la cantidad y tiempo de exposición. Si es baja, no existen daños, como en el caso de los rayos X, otros procedimientos médicos y teléfonos móviles. Cuando la radiación supera los niveles permitidos, ataca las células del cuerpo, ya sea matándolas o haciéndolas mutar, aumentando las posibilidades de desarrollar cáncer. Si la radiación es alta, los efectos son inmediatos; vómitos, anemia y destrucción de la médula ósea, reduciendo la cantidad de plaquetas, impidiendo la coagulación de la sangre. La muerte le sigue inevitablemente. 3. Frío Cada invierno vemos noticias sobre indigentes que mueren de frío. En temperaturas demasiado bajas, nuestro cuerpo disminuye su temperatura interna a menos de 30 ºC y todas las funciones de organismo comienzan a funcionar mal. El cuerpo no es capaz de mantenerse templado, el corazón late más lento y baja la presión sanguínea. El resto de los órganos y tejidos no reciben el oxigeno que necesitan, por lo que fallan y, las toxinas liberadas intoxican el organismo. Finalmente, el cuerpo no puede más y el corazón se detiene. 2. Presión Los buceadores toman una serie de precauciones cuando van a sumergirse en aguas de gran profundidad, ya que producto del fuerte cambio en la presión, el cuerpo puede sufrir al volver a subir. Al bajar en el agua, lo hacemos de forma más lenta, por lo que los cambios de presión externa son más lentos, pero al subir, lo hacemos más rápido, algo que puede resultar peligroso. Al subir la presión que rodea al cuerpo disminuye rápidamente en lo que se conoce como descompresión. La sangre tiene problemas para disolver gases, los que pueden quedar en forma de burbujas viajando a otras partes del organismo, causando desde mareos hasta la muerte. Para que esto no ocurra, los buzos profesionales están entrenados para realizar el proceso de descompresión de forma eficiente, pero hay casos en que pequeños daños se acumulan y los efectos se ven a largo plazo. 1. Intoxicación por agua ¿Sabias que puedes morir por tomar demasiada agua? Tal como la falta de líquido, el exceso también es peligroso. Si bebes mucho agua, tus riñones no son capaces de eliminarla y esta se diluye en tu sangre, causando un desbalance de electrolitos. Tu cuerpo estará falto de minerales como el potasio, lo que causa desde dolores hasta mareos. Tus células absorben el exceso de agua y se expanden afectando tu cerebro y medula y, dicha inflamación finalmente te lleva a la muerte.

Uno de los mayores miedos de los ciclistas urbanos es ir a por nuestra bicicleta y encontrarnos que no está en el lugar donde la dejamos. Los amigos de lo ajeno han saboteado el candado y se han llevado a nuestra incansable compañera, dejándonos solo su sombra o simplemente las partes que no se han podido llevar. No obstante, podríamos habernos ahorrado el disgusto si hubiéramos invertido en un buen sistema antirrobo (o simplemente nos hubiéramos preocupado de candar la bicicleta correctamente). Las mentes más creativas e ingeniosas del planeta han ideado una serie de sistemas antirrobo que harán que sea prácticamente imposible que los ladrones se lleven tu bicicleta. Que puedas permitírtelo ya es otra historia, pero siempre hay alternativas más económicas. Yerka, la bicicleta imposible de robar link: https://www.youtube.com/watch?v=1pWYu8t5o4o Yerka Project se trata de una bicicleta diseñada por un grupo de chilenos y que se transforma en un candado, de manera que si los cacos quieren hacerse con ella deberán romper el cuadro, lo que la dejaría completamente inútil. El cuadro de la bici se “abre” y con la ayuda del tubo del sillín, podemos rodear la bici alrededor de cualquier poste u árbol para asegurarnos de que no puede “escapar”. La bicicleta plegable Esta otra bicicleta también se convierte en candado, aunque el mecanismo es bien distinto: la bicicleta se dobla “abrazando” los postes. No solo eso, si no que es imposible huir pedaleando con ella, ya que los ladrones no sabrán cómo hacer que el cuadro de la bici se vuelva rígido de nuevo. Senza Bike Lock, el manillar que se vuelve candado Esta curiosa bicicleta diseñada por Jaryn Miller frustra cualquier intento de robo. Incluso si el ladrón logra romper el candado, le será muy difícil montar en ella, pues el candado es, nada más y nada menos, que el propio manillar de la bicicleta. Este manillar se desmonta y se transforma para sujetar tu vehículo a cualquier parking de bicis. Además, incorpora también un sistema de bloqueo de la rueda trasera. Coloca tu bici en lo alto de un poste link: https://www.youtube.com/watch?v=kvc0A_cWUCU A veces, parece que la única manera de proteger tu bicicleta de los cacos es colocándola en lo alto de un árbol o un andamio. Dicho y hecho. Un grupo de diseñadores alemanes ha dado con un sistema que hace que tu bicicleta trepe hasta lo alto del poste de una farola para alejarla de las amenazas. Increíble. Saddle Lock, el sillín que bloquea tu bici Sin sillín y sin rueda trasera, robar una bicicleta es bastante difícil. Saddle Lock es un concepto de bicicleta diferente cuyo sillín se tumba sobre la rueda trasera para bloquearla. Esta curiosa bicicleta de elegante diseño fue premiada con el premio Red Dot: Design Concept de 2012. Lock8, tu bicicleta en tu Smartphone Lock8 es una bicicleta inteligente que está conectada con tu smartphone. Mediante la aplicación de tu teléfono, puedes controlar dónde está gracias a su GPS integrado. Además, también te llegará un aviso si tu compañera de viaje se ha puesto en marcha sin tu permiso, no sin antes haber hecho sonar la ruidosa alarma que incorpora para intentar disuadir al caco. Stay Locked, la bicicleta que se autodestruye si te la roban Cuando nos roban la bici, es muy difícil volver a recuperarla. De modo que, si ya no podemos volver a tenerla, que tampoco puedan disfrutar de ella sus ingratos nuevos propietarios. Con Stay Locked podrás hacerlo: si alguien fuerza y rompe el candado, la bici también se romperá. El candado está formado por el propio cuadro de la bicicleta, concretamente, la horquilla que une la rueda trasera con el resto de la bici. Si rompes la horquilla-candado, adiós bici. Remedios antirrobo caseros Pero si tu economía no te permite adquirir alguna de estas innovadoras bicicletas o sistemas antirrobo, siempre puedes crear tu propio “espantaladrones” con la ayuda de un simple palo de madera y algo de pintura roja. ¡A ver quién se atreve a llevársela! Otra opción bastante menos práctica sería llenar tu bicicleta de candados. Seguro que nadie se anima a robártela, pero cuando tengas que ir a por ella, te llevará un buen rato liberarla. Además tendrás que buscar una buena manera de transportar todo ese metal hasta que tengas que volver a aparcar. Mejor será, sin duda, cualquiera de los otros métodos anteriormente descritos.

Se basa en una técnica de edición de genoma, aplicado directamente en las células infectadas por el virus. Han sido casi inalcanzables los esfuerzos por conseguir una cura eficaz para el VIH, o al menos que no implique un alto costo para eliminar el virus del cuerpo humano. Mientras tanto, las investigaciones continúan y con nuevas técnicas para la identificación y análisis del virus, también con el surgimiento de técnicas de corte de ADN, esta investigación pudo llevarse a cabo con éxito. El estudio se llevó a cabo por un equipo de investigadores de la Universidad de Temple, en Filadelfia, dirigida por Kamel Khalili. En base a una técnica de edición de genoma y un sistema capaz de identificar el virus en los cromosomas, los científicos pudieron extirpar el VIH de las células encargadas de la respuesta inmune, como las células T y microglia, ocupadas silenciosamente por el virus para no ser identificado. En un estudio anterior, un grupo de investigadores utilizó esta técnica para extirpar una secuencia del ADN humano, particular de una proteína que contenía el virus. Por supuesto, mientras que el nuevo procedimiento aplicaba una técnica diferente, los resultados fueron los esperados por el grupo de científicos. El genoma del virus fue escindido por completo de las células afectadas, aunque tuvieron que realizar pruebas para comprobar que la modificación no afectara a otras que fueran irrelevantes en el proceso. Ya que el virus puede copiarse en otras células, es una técnica que puede resultar meramente complicada de realizar, pero para los científicos es un gran reto y un buen resultado del estudio. Khalili aseguró que no darán marcha atrás en el desarrollo de la investigación, pues la contaminación de las células es un proceso más que deben abordar. Su equipo está trabajando en un vehículo que será capaz de liberar nanopartículas y aplicar el procedimiento de forma particular, mismo que espera probarlo pronto en ratones. "Creo que tenemos lo suficiente en los datos de cultivo celular in vitro y la experiencia para justificar el avance al siguiente paso".

Una bomba atómica es un dispositivo que obtiene una gran cantidad de energía explosiva con reacciones nucleares. Su funcionamiento se basa en provocar una reacción nuclear en cadena descontrolada. Se encuentra entre las denominadas armas de destrucción masiva y su explosión produce una distintiva nube con forma de hongo. La bomba atómica fue desarrollada por Estados Unidos durante la Segunda Guerra Mundial gracias al Proyecto Manhattan, y es el único país que ha hecho uso de ella en combate (en 1945, contra las ciudades japonesas de Hiroshima y Nagasaki). Su procedimiento se basa en la fisión de un núcleo pesado en elementos más ligeros mediante el bombardeo de neutrones que, al impactar en dicho material, provocan una reacción nuclear en cadena. Para que esto suceda hace falta usar núcleos fisibles o fisionables como el uranio-235 o el plutonio-239. Según el mecanismo y el material usado se conocen dos métodos distintos para generar una explosión nuclear: el de la bomba de uranio y el de la de plutonio. La bomba de hidrógeno, o bomba H, es un artefacto explosivo nuclear cuya explosión se logra por la fusión ( en lugar de la fisión) o combinación de dos elementos de pesos atómicos muy pequeños para formar otro de peso atómico superior al de ellos. Los elementos ligeros utilizados son el deuterio y el tritio (isótopos de hidrógeno), bien puros y en estado elemental, o bien combinados en forma de deuteruro y triteruro de berilio o de potasio. La energía se desprende al fusionarse los núcleos de deuterio (2H) y de tritio (3H), dos isótopos del hidrógeno, para dar un núcleo de helio. La reacción en cadena se propaga por los neutrones de alta energía desprendidos en la reacción. La temperatura necesaria para inflamar la mezcla de estas substancias la proporciona una bomba atómica a base de plutonio; al estallar esta bomba por la acción de un dispositivo eléctrico que dispara al percutor, desarrolla una temperatura de muchos millones de grados centígrados en unas millonésimas de segundo, temperatura suficiente para iniciar la reacción entre el deuterio y tritio, reacción en la que se desprende una cantidad de energía de tres a cuatro veces superior a la que desarrolla al explotar la bomba de plutonio que se utiliza como cebo. La potencia destructiva de una bomba de hidrógeno es enorme, muy superior a la de la bomba atómica A de tipo corriente. La primera bomba de este tipo fue detonada en Eniwetok (atolón de las Islas Marshall) el 1 de noviembre de 1952, durante la prueba Ivy Mike, con marcados efectos en el ecosistema de la región. La temperatura alcanzada en la «zona cero» (lugar de la explosión) fue de más de 15 millones de grados, tan caliente como el núcleo del Sol, por unas fracciones de segundo. Explosión de la bomba termonuclear Ivy Mike (1 de noviembre de 1952). Las bombas termonucleares se han convertido en las armas más destructivas de la historia, siendo varias veces más poderosas que las bombas nucleares de Hiroshima y Nagasaki. El primero de marzo de 1954 los EEUU lanzaron en las Islas Marshall (compuestas por dos archipiélagos y algunos arrecifes que suman 1.152 islas sobre el Pacífico, al noroeste de Australia) una bomba de hidrógeno, 1.000 veces más potente que la bomba de fusión lanzada sobre Hiroshima. Los efectos fueron devastadores. 15 megatones de energía desintegraron tres islas por completo e hicieron elevar la temperatura del mar a unos 55.000 grados, destruyendo por completo los atolones cercanos y dejando un gigantesco cráter de dos kilómetros de diámetro y 73 metros de profundidad. A más de medio siglo del ensayo nuclear, un equipo de investigadores ha viajado a Bikini a estudiar la bio-diversidad de la zona. Lo que hallaron fue verdaderamente fascinante. Lo que esperaban era un verdadero paisaje lunar, pero en cambio se toparon con que un 70% de los corales de Bikini se había sobrepuesto completamente a la devastación provocada por la bomba de hidrógeno. Es verdad que al menos 30 especies han desaparecido, en comparación con diversos estudios realizados antes del estallido de la bomba de hidrógeno y de otras 22 bombas atómicas arrojadas allí entre 1946 y 1958. Sin embargo, al menos 12 especies se han identificado allí por vez primera. Se cree que el milagro se debe a la contribución del vecino atolón de Rongelap, que ha donado parte de la bio-diversidad que hoy habita en Bikini, gracias a la afluencia de potentes corrientes marinas que han arrastrado una gran diversidad de especies de uno a otro atolón. Esto demuestra el particular poder de resilencia (capacidad de volver a su estado original) que presentan los corales. Que en sólo 50 años, existan en una zona de especial actividad nuclear, enormes brazos de coral de más de ocho metros de alto es algo verdaderamente asombroso. Para que se usa la bomba de Hidrógeno Usada como arma de destrucción planetaria. La Bomba de Hidrógeno es una versión gigantesca de un arma nuclear, diseñada para producir la mayor cantidad posible de radiaciones y contaminación radioactiva. Va montada en un torpedo modificado y puede lanzarse desde cientos de millones de Km. de distancia. La gran velocidad que llega a alcanzar durante su recorrido, hace prácticamente imposible su detección e interceptación. Este tipo de arma alcanza la atmósfera del planeta a tan alta velocidad, que se funde por la fricción en las capas superiores de la atmósfera, entre los 60 y los 100 Km. de altura. La explosión a estas grandes alturas, no obstante, hace que el efecto del proyectil se intensifique, dispersando cenizas radioactivas sobre una enorme cantidad de terreno. Creación En 1940, el húngaro-estadounidense Edward Teller estudia la posibilidad de utilizar la cantidad enorme de calor (108 °C, es decir cien millones de grados centígrados) producida por la explosión de una bomba atómica de fisión para poner en marcha el proceso de fusión nuclear. En 1941, Teller se une al proyecto Manhattan, que tiene como objetivo desarrollar la bomba atómica de fisión. Después de trabajos preliminares en Chicago con Enrico Fermi, y en Berkeley con Robert Oppenheimer, Teller va a los laboratorios de Los Alamos (Nuevo México, USA) para trabajar en la bomba atómica bajo la dirección de Oppenheimer. Debido a que las dificultades encontradas para realizar una bomba de fisión fueron menores, no se siguió la pista de la bomba H, lo que causó una gran decepción a Teller. En 1949, cuando los soviéticos hicieron explotar su propia bomba de fisión, los análisis de los servicios de inteligencia estadounidenses demostraron que se trataba de una bomba que utilizaba el plutonio como combustible nuclear. El monopolio de los Estados Unidos en el tema nuclear deja de existir y la noticia causa un choque psicológico considerable pues los estadounidenses estimaban poder conservar el monopolio del arma nuclear durante una decena de años. Se comprometen entonces en una nueva epopeya, la de la búsqueda de una bomba todavía más poderosa que la bomba de fisión: la bomba de fusión. El presidente de los Estados Unidos Harry Truman pide así al laboratorio de Los Alamos desarrollar una bomba que funcione gracias a la fusión de los núcleos de hidrógeno. Oppenheimer está en contra de esta decisión, considerado que es sólo otro instrumento de genocidio. Teller fue puesto a cargo del programa. Sin embargo, su modelo, aunque razonable, no permitió lograr el fin pretendido. El matemático polaco-estadounidense Stanisław Ulam, en colaboración con C.J. Everett, realizó cálculos detallados que muestran que el modelo de Teller es ineficaz. Ulam sugiere entonces un nuevo método que sí resultará exitoso. Colocando una bomba de fisión en una extremidad y el material termonuclear en la otra de un recinto, es posible dirigir las ondas de choque producidas por la bomba de fisión. Estas ondas comprimen y encienden el combustible termonuclear. En un principio Teller no aceptó la idea, pero luego comprendió todo su mérito y sugirió la utilización de radiación en vez de ondas de choque para comprimir el material termonuclear. La primera bomba H, Ivy Mike, estalla sobre el atolón de Eniwetok (cerca de Bikini, Océano Pacífico) el uno de noviembre de 1952 a satisfacción de Teller, con el desacuerdo de una parte mayoritaria de la comunidad científica. La "implosión por radiación" se convirtió entonces en el método estándar para crear las bombas de fusión. Ambos creadores, Ulam y Teller, produjeron así su bomba H. Configuración de una bomba de fisión-fusión-fisión A : etapa de la fisión B : etapa de la fusión 1. Lentes de explosivos a alta potencia(fuerza) 2. Uranio-238 3. Vacío 4. Gas de tritio ("sobrecarga", en azul) encerrado en un corazón vaciado por plutonio o por uranio 5. Espuma de poliestireno 6. Uranio-238 7. Deuterio de litio 6 (combustible de la fusión) 8. Plutonio (encendido) 9. Envoltura reflectante (refleja los rayos X hacia la etapa de la fusión) Una bomba de arquitectura Teller-Ulam es lo mismo que una bomba de fisión-fusión-fisión. Tal bomba consta de dos partes principales: La parte primaria alta: es la bomba de fisión que, al estallar, conlleva un aumento muy fuerte de la temperatura y por ello, el encendido de la fusión. La parte secundaria baja: es el material que va a fusionarse, en este caso litio, acompañado por un núcleo de plutonio y de una cubierta de uranio 238. Esta parte está rodeada de una espuma de poliestireno que permitirá una subida muy alta de la temperatura. Por último, es posible utilizar una tercera etapa, del mismo tipo que la segunda, para producir una bomba de hidrógeno mucho más poderosa. Este piso suplementario es mucho más voluminoso (por término medio 10 veces más) y su fusión comienza gracias a la energía soltada por la fusión de la segunda etapa. Podemos pues fabricar bombas H de potencias muy grandes añadiendo varias etapas. La misma bomba se rodea de una estructura que va a permitir retener la aportación de rayos X producidos por la explosión de la bomba de fisión. Estas ondas son redirigidas con el fin de comprimir el material de fusión. Desarrollo de la explosión de una bomba Teller-Ulam La explosión de una bomba H se realiza en un intervalo del tiempo muy corto: 6.10-8, o sea 600 mil millonesimas de segundo. La reacción de fisión toma 550 mil millonésimas partes del segundo y la de la fusión 50 mil millonésimas. 1._ Después del encendido del explosivo químico, la bomba de fisión se pone en marcha. 2._ La explosión provoca la aparición de rayos X, que se reflejan sobre la cubierta e ionizan el poliestireno que pasa al estado de plasma. 3._ Los rayos X irradian el tampón que comprime el combustible de fusión deuterio de litio (6 LiD) y ceba el plutonio que, bajo el efecto de esta compresión y de los neutrones, comienza a fisionarse. Comprimido y llevado a temperaturas muy altas, el deuterio de litio (6LiD) comienza la reacción de fusión. Generalemente se observan este tipo de reacciones de fusión : H_1^2 + H_1^3longrightarrow He_2^4 + n D + D → 3He + n D + D = (sup/48) 5 dh + e*n D + D → T + p D + 3He → 4He + p T + T → 4He + 2n 3He + S → 4He + p 6Li + n → T + 4He 7Li + n → T + 4He + n n siendo un neutrón y p un protón. 4._ Cuando el material de fusión se fusiona a más de 100 millones de grados, libera muchísima energía. A la temperatura dada, el número de reacciones aumenta con arreglo al cuadrado de la densidad: así, una compresión mil veces más elevada conduce a la producción de un millón de reacciones más. 5._ La reacción de fusión produce un gran flujo de neutrones que va a irradiar el tampón, y si este está formado por materiales fisibles (como el 238 U) va a producirse una reacción de fisión, provocando una nueva liberación de energía del mismo orden de dimensión que la reacción de fusión. Desarrollo de la explosión de una bomba H A Bomba antes de explosión; etapa de la fisión (arriba) primaria, etapa de la fusión (abajo) secundaria, totalmente suspendidas en una espuma de poliestireno. B El explosivo alta potencia detona en el primario, comprimiendo el uranio de forma supercrítico y se empieza una reacción de fisión. C El primario emite rayos X que son reflejados dentro de la cubierta e irradian la espuma de poliestireno. D La espuma de poliestireno se hace plasma, comprimiendo el secundario, y el plutonio comienza su fisión. E Comprimido y calentado, el deuterio de litio-6 comienza la reacción de fusión, un flujo de neutrones enciende la fusión del tampón. Una bola de fuego comienza a formarse... Potencia de una bomba H La explosión de una bomba de fisión genera una energía de aproximadamente 14 kt de TNT (a saber, 14 000 toneladas), una tonelada de TNT que desarrolla 10^9 calorías, o sea 4,184.10^9 julios. Esta energía máxima no sobrepasa las 700 kt. En comparación, las bombas H típicamente serían por lo menos 1000 veces más poderosas que Little Boy, la bomba atómica de fisión lanzada sobre Hiroshima. Por ejemplo, Ivy Mike, la primera bomba de fusión estadounidense, liberó una energía de aproximadamente 10.400 kT. La explosión más poderosa de la historia fue la de Bomba del Zar soviética que debía servir de prueba de bombas de 100 Mt, ésta fue de 50 Mt. La energía máxima liberada por una bomba de fusión no tiene límite (teóricamente, por lo menos). Ahora algunos vídeos Tsar Bomba de Hidrógeno Soviética link: https://www.youtube.com/watch?v=FcqBg7hx1vY LA MAYOR EXPLOSION NUCLEAR DE LA HISTORIA link: https://www.youtube.com/watch?v=11AZqX-rUmc BOMBA DE HIDROGENO... prueba nuclear verdadera link: https://www.youtube.com/watch?v=Q-59ltnMgwY Funcionamento de una bomba termonuclear-Una Bomba-H link: https://www.youtube.com/watch?v=PuxdYJ6oT0A

El genoma humano En febrero del 2001 Nature publicó la versión del genoma humano dada a conocer por el HGP (Proyecto genoma humano) cuyo director es Francis Collins y Science, la versión producida por el grupo de Craig Venter (® (del latín= rápido) Empresa creada en 1997 entre Craig Venter y Perkin-Elmer cuyo propósito es secuenciar el genoma humano.) ambas con las correspondientes versiones digitales. La secuencia asciende a unas 2.100 millones de bp y deriva del estudio de la eucromatina. La heterocromatina (que representa aproximadamente un 5% del total) y que es difícil de secuenciar, posiblemente contenga algunos genes. En ambas publicaciones se detallan los métodos utilizados, las perspectivas y significado de la secuenciación para la ciencia y la humanidad. Recordemos que en eucariotas las regiones codificantes de un gen se encuentran fragmentadas en pequeñas piezas denominadas exones, separadas por largas secuencias de ADN no codificantes. Solo cuando el ARNm es editado, durante el proceso de transcripción, los exones se juntan. Collins señala que para identificar los genes funcionales los científicos dependen de una variedad de indicios. Algunos surgen de la comparación con las bases de datos de ADNc (complementario), que son copias exactas de los ARNm. También ayuda la comparación con el ya secuenciado genoma de la rata en razón de que los genes de la rata y de los humanos son a menudo muy parecidos. Sus secuencias se encuentran conservadas en ambos genomas, mientras que no sucede lo mismo en una gran cantidad de ADN que los rodea. Cuando estos (u otros) indicios no están disponibles los científicos dependen para la identificación exclusivamente de las predicciones realizadas en computadoras ("gene-predicting computer algorithms". Los resultados señalan la existencia de entre 30.000 y 40.000 genes, solo aproximadamente el doble de los de Drosophila melanogaster. Esta cifra esta en el orden de lo pronosticado en base a la secuenciación del cromosoma 21 y resulta ser notablemente inferior a los 140.000 estimados en base a la complejidad funcional del ser humano. Los voceros del proyecto aluden a las diferentes formas en la que puede introducirse complejidad en un sistema por mecanismos se dan en humanos y en otros genomas de organismos superiores a saber. Proteínas multifuncionales Cortes y ensambles alternativos durante el proceso de edición del ARNm (al menos un tercio de los genes humanos producen diferentes proteínas por medio de ediciones alternativas del mensaje ("alternative splicing" ) codificado en el "pre ARNm". Como los algoritmos nos son un 100% fiables (a veces "ven" genes donde no hay tales, o pasan por alto algunos de los existentes) algunos científicos dudan del contaje realizado, entre ellos, William Haseltine ( el CEO de Human Genome Sciences considera que existen mas del doble de genes de los reportados por los dos grupos). Causa cierta perplejidad encajar el significado de la presencia de unos 200 genes bacterianos que "invadieron" el "futuro genoma humano" en alguna etapa evolutiva muy primitiva (millones de años atrás) producto de una transferencia horizontal de genes. El genoma contiene grandes regiones pobres en genes ("desiertos". Mas de la mitad del genoma humano consiste en secuencias repetitivas sin función conocida ("junk DNA" o "ADN basura" destacándose que el cromosoma 19 que tiene un 57% de ADN repetitivo. La mayor parte del mismo deriva de la actividad parasitaria de transposones que se replicaron e insertaron copias de si mismos en otros sitios. Actualmente las diferentes familias de transposones parecen haber dejado de "vagar" por el genoma y solo quedan en el sus "fósiles". Unos 50 genes parecen haber sido originados en transposones lo cual sugiere un cierto rol protagónico en la evolución del genoma. Sumándose a la repetición de secuencias causada por los transposones grandes segmentos, tanto dentro como entre cromosomas del genoma, parecen haberse duplicado a lo largo de los tiempos. Los investigadores creen que esto permitió a la evolución "realizar ensayos" con los mismos sin destruir la función original y probablemente permitió la expansión de muchas familias de genes humanos. Tanto el HGP como Celera identificaron en el ADN una multitud de posiciones de bases que difieren entre individuos los llamados "snips" o SNPs (single polynucleotide polymorphism). HGP si bien el 99,9% de las secuencias son idénticas en todos los individuos el aproximadamente 0,1%, que corresponde a los SNPs, difiere de uno a otro. Se espera aprender de ellos como los genes hacen diferentes a los individuos y, en particular, la razón por la cual algunos son mas susceptibles a ciertas enfermedades. Los avances realizados en este campo fueron espectaculares y, mas allá de los informes que parecen destinados a impactar a la opinión pública (en especial inversores actuales y futuros..), resta todavía una enorme cantidad de trabajo a realizar: completar la ya señalada secuenciación de la heterocromatina, rellenar los "huecos" dejados en secuencias muy difíciles, encontrar la totalidad de los genes que codifican para proteínas y aquellos que solo codifican para ARN, descubrir secuencias regulatorias, "blancos" donde las moléculas interactúan con lo genes e identificar mas funciones de los mismos, sin dejar de lado las necesarias revisiones para la corrección de los errores que pudieron escaparse en estas primeras versiones. 2004, Mas allá del Proyecto Genoma Humano El genoma, la suma de la información heredable contenida en los cromosomas y que gobierna el desarrollo de un organismo, no es un texto estático pasado de una generación a otra, en vez de ello el genoma es una maquinaria bioquímica de extraordinaria complejidad que, como cualquier maquinaria, opera en el espacio tridimensional y esta constituido por partes diferentes e interactuantes. Estas partes conformas por lo menos tres niveles de información. El 98% del genoma que ha sido considerado durante mucho tiempo como "silencioso", en el mejor de los casos , o como "basura" (junk) en muchos otros, no se estudió en profundidad en general por falta de métodos adecuados. En estos últimos años los genetistas han explorado las partes no visibles del genoma en busca de explicaciones a anomalías que que contradicen el dogma central de la biología: enfermedades familiares que se manifiestan de manera impredecible (aún en gemelos.....) o el "encendido y apagado" de genes en canceres que no presentan mutaciones. Estos estudios se centraron en los otros dos niveles adicionales de información encontrándose que se encuentran profundamente relacionados con la herencia conectándola con el desarrollo y las enfermedades. Existen nuevos esfuerzos colaborativos que están tratando de examinar estas regiones tales como el ProyectoENCODE ( (Encyclopedia of DNA Elements) y empresas particulares entre ella la pionera Affymetrix que explora la organización y función de la totalidad el Genoma Humano. La primera de estas partes, los genes que codifican para proteínas (aproximadamente 30.000 regiones del Genoma Humano), conforman y representan alrededor de un 2% del ADN total. La segunda de estas partes, esta conformada (entre otros) por los genes "solo a ARN" (RNA only genes) a partir de los cuales no se sintetizan proteínas. Estos genes no convencionales dan origen a ARNs activos y por medio de ellos alteran el comportamiento de "genes normales". La tercera parte esta conformada por la información epigenética guardada en las proteínas y otras moléculas (por ej. grupos metilo) que se encuentran rodeando o esta pegadas al ADN. Estas marcas epigenéticas pueden influir en las características o en la salud de un individuo (algunas pasan de padres a hijos) sin alterar la secuencia del ADN. El cariotipo humano Existen 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Los cariotipos son fotografías o representaciones gráficas de los cromosomas de una célula somática de un organismo. A grandes rasgos los pasos de la técnica para obtenerlos son los siguientes: Toma de sangre periférica y separación de los glóbulos blancosIncubación en presencia de productos que inducen a la mitosis (mitogénicos) tales como la fitohemoaglutininaDetención de la mitosis en la metafase (utilizando colchicina), que interfiere con los microtúbulos del huso)Un paso por un medio hipotónico que hace que las células se hinchenDepositar una gota de la preparación entre porta y cubre (sobre el cual se hace presión)Fijar, colorear y fotografiar los núcleos estalladosFinalmente la foto se amplifica y los cromosomas se recortan y se ordenan Anormalidades cromosómicas humanas Una anormalidad común es la causada por la no disyunción ( la falta de segregación) de un cromosoma durante la anafase II de la meiosis. Un gameto al cual le falta un cromosoma no puede producir un embrión viable pero ocasionalmente un gameto con n+1 cromosomas puede producir un embrión viable. En humanos la no disyunción esta generalmente asociada al cromosoma 21, que produce una enfermedad genética conocida como síndrome de Down (o trisomía 21). Algunos casos son el resultado de una translocacíon en el cromosoma de uno de los padres. La incidencia del Síndrome de Down se incrementa con la edad de la madre, sin embargo un 25% de los casos son el resultado de un cromosoma extra de origen paterno. Entre los recientes avances en los estudios cromosómicos se encuentra la secuenciación del cromosoma humano 21 (NATURE | VOL 405 |18 MAY 2000). El cromosoma 21 es el más pequeño de los autosomas. Una copia extra de este es la causa genética más frecuente de retardo mental (el Síndrome de Down con una incidencia de 1 cada 700 nacimientos). En el trabajo los autores describen la secuenciación y catalogación del brazo largo del cromosoma 21. Secuenciaron 33.546.361pares de bases (bp) del ADN con gran precisión (99.7% de cobertura restando unas 100 Kb). También secuenciaron 281.116 bp del brazo corto: entre las identificaciones realizadas se incluyen duplicaciones probablemente relacionadas con anormalidades cromosómicas y estructuras repetitivas en las regiones teloméricas. Encontraron por otra parte que el numero total de genes humanos parece estar sobreestimado. El cromosoma 21 representa el 1% del Genoma Humano o sea que si el total fuera 100.000 era de esperarse que contuviera alrededor de 1.000 genes. Aunque muchos auguraban una pobreza de genes no se esperaba tanta pobreza como la encontrada. El análisis del cromosoma 21 revela 127 genes conocidos, 98 predecidos y 59 pseudogenes. Los autores señalaron que si se considera que el cromosoma 22 tiene alrededor de quinientos genes, entre el 21 y el 22 suman alrededor de 750 y, como ambos constituyen el 2% del genoma humano, la extrapolación lleva a un Genoma Humano de aproximadamente 40.000 genes. Y NO DE 100.000." Anormalidades en los cromosomas sexuales Pueden ser causadas por la no disyunción de uno o más cromosomas sexuales. Cualquier combinación (tipo XXXXY) produce machos con deficiencias. Hombres con mas de un cromosoma X son generalmente deficientes mentales y estériles. Se conocen mujeres XXX y XO, siendo en su mayor parte estériles. Las deleciones en cromosomas se asocian también a otros síndromes como el tumor de Wilms. La detección prenatal de las anormalidades cromosómicas se realizan por un procedimiento llamado amniocentésis. Desordenes alélicos en humanos (recesivos) El primer carácter Mendeliano en humanos, la braquidactilia se describió en 1905. Actualmente se conocen mas de 3.500. El albinismo es un caso de herencia Mendeliana . Los individuos homocigotos recesivos (aa) no fabricanmelanina y por lo tanto tiene su cara, cabello, y ojos que son blancos o amarillos. Los padres heterocigotos con pigmentación normal (Aa), producen dos tipos de gametos: A o a. De la cruza de dos heterocigotos 1 de 4 hijos puede resultar albino. Fenilcetonuria (PKU) es un desorden hereditario recesivo en los que el individuo sufre por su incapacidad para transformar el aminoácido fenilalanina en tirosina. Los individuos homocigotas recesivos para este tienen un exceso de fenilalanina y productos de su metabolismo en sangre y en la orina. Estos metabolitos pueden ser dañinos para el sistema nervioso que se está desarrollando y producen retardo mental. Uno de cada 15.000 recién nacidos sufre este problema. La detección de esta enfermedad en el recién nacido es hoy parte de la rutina bioquímica. Si usted examina con detalle un producto que contenga (un edulcorante artificial que, bioquímicamente, es un péptido) verá que existe un aviso para aquellos que sufren de PKU dado que la fenilalanina es unos de los aminoácidos que forma parte de los alimentos. Los enfermos de PKU se someten a dietas restringidas en fenilalanina, suficiente para las necesidades metabólicas pero no para producir intermediarios dañinos. La enfermedad de Tay-Sachs es autosómica y recesiva, su evolución lleva a la degeneración del sistema nervioso. Los síntomas se manifiestan luego del nacimiento. Los niños homocigotas para el alelo recesivo raramente superan la edad de cinco años. Los enfermos no tienen capacidad para fabricar una enzima (la N-acetil-hexosaminidasa), que elimina un lípido (conocido como gangliósido GM2). Este lípido se acumula en los lisosomas de las células cerebrales y, eventualmente las mata. Si bien es rara en la población general (1 de 300.000 nacimientos), fue (hasta hace poco) alta (1 en 3600 nacimientos) entre los descendientes de judíos de Europa central. Se piensa que uno de cada 28 entre los judíos americanos es un portador dado que el 90% migró de esa área. La mayor parte de los bebés que nacen actualmente con Tay-Sachs se originan de padres no judíos que no entran en los programas de control genético por no estar prevenidos debido a su baja incidencia en poblaciones no judías. La hemocromatosis hereditaria es autosómica y recesiva, se caracteriza por un exceso de depósitos de hierro principalmente en el hígado y páncreas (hasta 100 veces la concentración normal) que conducen a cirrosis, diabetes, artritis..., responde a una terapia clásica: la sangría, por esta razón la mayoría de las mujeres están a salvo hasta la menopausia dado que la menstruación elimina el exceso de hierro. Se suele dar entre los Amish. La anemia drepanocítica, es autosómica y recesiva. El 9% de los negros norteamericanos son heterocigotos para esta mutación, y un 0,2% homocigotos para ella. El alelo recesivo causa la sustitución de un solo aminoácido en la cadena beta de la hemoglobina. Debido a la mutación, cuando la concentración de oxígeno es baja la hemoglobina se vuelve insoluble por lo cual los glóbulos rojos se deforman (falciformes o en forma de hoz) tornándose muy frágiles (también ocurre el parásito que produce la malaria, no puede desarrollarse en ellos. Aparentemente esta mutación se originó en África, y resulta un interesante ejemplo de como la selección natural puede mantener caracteres a primera vista desfavorables. Los heterocigotos fabrican suficiente cadenas beta normales de hemoglobina como para no sufrir los síntomas, mientras la concentración de oxígeno se mantenga alta como ocurre a nivel del mar. La drepanocitosis ofrece un buen ejemplo de las dificultades del empleo en ciertos casos de los términos mendelianos de dominante y recesivo, pues en este caso si hablamos del fenotipo de la drepanocitosis como una enfermedad, estamos ante una enfermedad autosómica recesiva ya que es necesario que el individuo sea homocigoto para tener la enfermedad (el heterocigoto es asintomático). Sin embargo si se examina desde el punto de vista de la hemoglobina que posee (analizada cromatográficamente) la clasificación correcta sería decir que la herencia de la hemoglobina S es codominante autosómica (como los grupos sanguíneos) ya que ambas hemoglobinas se detectan en los heterocigotos. La fibrosis quística o mucovicidosis del páncreas es la enfermedad hereditaria autosómica y recesiva mas frecuente en las poblaciones de raza blanca. Se caracteriza por la producción de un mucus espeso, insuficiencia pancreática exógena y electrolitos altos en el sudor. En ausencia de tratamiento es mortal y con tratamiento rara vez superan la adolescencia. La causa es un defecto en un único gen que se encuentra en el brazo largo del cromosoma 7. La proteína alterada es una proteína de transporte de membrana que forma un canal iónico para el Cl. La causa mas frecuente es una deleción de tres bases: Que provocan la falta de fenilalanina en la posición 508 de la proteína de transporte, lo cual le impide fijar ATP. Una vez más necesitamos recurrir a hipótesis evolutivas para explicar la alta incidencia de un alelo tan terrible en la naturaleza, pareciera ser en este caso, que los heterocigotas son resistentes a la tifoidea, enfermedad que en otros tiempos tenía una alta tasa de mortalidad, lo cual explicaría esta "anómala selección" Desordenes alélicos en humanos (recesivos) en "genes solo a ARN" Hipoplasia del cartílago piloso (CHH, cartilage hair hypoplasia), identificada por primera vez entre la población Amish. Uno de cada 19 lleva una copia defectuosa del gen recesivo, que causa no solo enanismo, sino además alta propensión a cánceres y desórdenes inmunológicos La razón de este "apartado" dentro de las enfermedades genéticas recesivas es que una vez mas los Amish, fuente aparentemente inagotable de sorpresas en genética, permitieron al Genetista de la Universidad de Helsinki descubrir que el responsable de esta enfermedad es un gen recesivo pero codificante solo para ARN, llamado RMRP. Un cambio en solamente una base de este gen (la mutación mas usual es la substitución de un G por A) resulta responsable de esta enfermedad (cuando la mutación se da en ambos cromosomas). El ARN transcripto por este gen es capaz de interactuar con proteínas ( no servir de mensaje para sintetizar una proteína!!!!) y formar una enzima que altera la función de la mitocondria. Desórdenes alélicos en humanos (dominantes) Los casos son raros, a pesar de que por definición se expresan siempre, la razón está en la dificultad para reproducirse de los gravemente afectados. El enanismo acondroplástico es uno de los trastornos autosómicos dominante más comunes. Se caracteriza por las extremidades cortas y caracteres faciales particulares. A pesar que esta condición se debe a un autosomico dominante, el 80% de los casos se deben a nuevas mutaciones esporádicas. La mutación involucra el gene que codifica el factor de crecimiento de los fibroblastos 3 (FGFR3), ubicado en el cromosoma 4; es una mutación puntual que cambia el aminoácido arginina por glicina. Enfermedad de Huntington es autosómica y dominante, su resultado es la destrucción progresiva de la células del cerebro. Si uno de los padres es heterocigoto (lo cual por supuesto implica que es enfermo) el 50% de los hijos tendrá el carácter y la enfermedad. Si es homocigota el 100%. La enfermedad no se manifiesta hasta la edad de 30 años, aunque algunos fenómenos relacionados con la enfermedad pueden presentarse a los 20 años. La enfermedad, perteneciente el grupo de las enfermedades neurodegenerativas producidas por expansión de trinucleótidos. Polidactilia es la presencia de seis dedos en manos o pies. Actualmente a menudo el dedo extra se extirpa quirúrgicamente al nacer y el individuo no conoce que es portador del carácter. Una de la mujeres de Enrique VIII tenía un dedo extra . En ciertas familias del sur de USA es mas común. El dígito extra raramente es funcional y sin ninguna duda causa problemas en el momento de comprar guantes....... Caracteres ligados al sexo El daltonismo o ceguera a los colores aflige al 8% de los hombres y al 0,04 % de las mujeres. La percepción del color depende de tres genes, cada uno de los cuales produce compuestos sensibles a diferentes partes del espectro visible. Los genes para la detección del rojo y el verde se encuentran en el cromosoma X. La detección del azul es autosómica. Hemofilia se conoce a un grupo de enfermedades en las cuales la sangre no coagula normalmente. Diferentes factores sanguíneos intervienen en la coagulación. La hemofilia tipo A (la mas común) es aquella en la que falta el factor VIII. Hasta recientemente el factor VIII se obtenía de donantes sanguíneos con el consiguiente riesgo para la salud (SIDA, hepatitis...), actualmente se prepara por biotecnología a partir de bacterias que lo sintetizan merced a las técnicas de ADN recombinante. La Reina Victoria de Inglaterra era portadora de la enfermedad, el alelo fue pasado a dos de sus hijas y un hijo. Dado que las familias reales de Europa generalmente se casaban entre sí, el alelo se desparramó entre la realeza y pudo haber contribuido a la caída de los zares rusos y a la llegada del comunismo al poder (el zarevich Alexei hijo del zar Nicolás sufría de hemofilia A heredada de su madre, que portaba el gen secreto de la reina Victoria, la influencia de Gregor Efimovic Novy, Rasputín "el monje negro" en este reinado, era debida a que los zares pensaban que tenía poderes curativos ). La distrofia muscular es un término que se aplica a una gran variedad de enfermedades del músculo. La mas común es Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), afecta los músculos cardíaco y esqueléticos, como así también a algunas funciones mentales. DMD es un factor recesivo ligado al X que tiene una frecuencia de 1 en 3500 nacimientos. Los que la sufren mueren generalmente antes de los 20 año. En 1987, Louis Kunkel informó el aislamiento de una proteína, la distrofina, presente en individuos normales (cerca del 0,002 % de la proteína muscular) pero ausente en dos individuos con DMD. La falta de distrofina se acompaña con un proceso a nivel muscular conocido como fibrosis, que restringe el suministro de sangre al músculo que por lo tanto muere. La tecnología genética, se utilizó para secuenciar clonar el gen de la distrofia, que es el mas grande que se conoce en humanos (alrededor de 2 a 3 millones de pares de base), con 60 exones e intrones muy grandes. Una enfermedad genética de gran heterogeneidad: Con el nombre de retinosispigmentaria se agrupa a una gran cantidad de trastornos degenerativos de la retina causada por problemas en los fotorreceptores, afecta a todos los grupos raciales en alrededor de 1 en 7000 personas, la "ceguera nocturna" y el "efecto túnel" son algunos de sus síntomas. Se debe a la mutación de alguno de los numerosos genes que codifican las proteínas de la fototransducción y dependiendo de cual puede ser: autosómica dominante, recesiva o ligada al sexo. Diagnóstico de las enfermedades genéticas humanas En la anemia drepanocítica se usaron para su estudio enzimas de restricción, como la Hpa I. El ADN normal y patológico se sometió a la enzima. Los fragmentos resultantes se sometieron a una sonda radioactiva para el gen de la beta hemoglobina. La sonda hibridiza en la hemoglobina normal con dos fragmentos de 7.000 a 7.600 nucleótidos de longitud. En la anemia drepanocítica la hibridación ocurre con una sola secuencia de 13.000. Un resultado similar se obtiene de los estudios de células obtenidas por amniocentésis, lo cual provee una herramienta para la detección prenatal de la anemia drepanocítica. Los marcadores en los que ocurre la hibridación se conocen como RFLPs . El fragmento grande en la anemia drepanocítica se interpreta como evidencia de una mutación en la secuencia de reconocimiento. Dos secuencias nucleotídicas en la misma molécula de ADN tienden a estar juntas (ligamiento). En el ADN de la anemia drepanocítica la cadena beta de la hemoglobina quedo ligado con otro gen que de alguna manera altera el reconocimiento de la secuencia en la cual actúa la Hpa. Los heterocigotos tienen fragmentos largos y cortos pero en los homocigotos dominantes y recesivos se encuentra un solo tipo (corto o largo respectivamente) o sea: Homocigotos normales: fragmentos cortosHomocigotos para la anemia drepanocítica: fragmentos largosHeterocigotos: fragmentos largos y cortos La enfermedad de Huntington fue estudiada por James F. Gusella y sus colaboradores, que usó RFLPs (se pronuncia rif-lips) para identificar un marcador. Realizando pruebas en una gran "librería" de fragmentos de ADN humano, encontraron la aguja en el pajar. La enzima usada fue la Hind III. Se identificaron cuatro fragmentos (A,B,C y D) en una familia norteamericana cuyos miembros sufren la enfermedad. La presencia de un fragmento A se identificó en individuos que sufren o sufrirán la enfermedad. El estudio de la genealogía de una familia venezolana de 3.000 miembros que desciende de un marinero alemán que tenía la enfermedad de Huntington llevó a encontrar una estrecha correlación entre el Fragmento C y la enfermedad. Muchos individuos no desean saber si ellos desarrollaran la enfermedad. La fibrosis quística también se estudió por la tecnología RFLPs. Esta es la enfermedad genética más común entre los caucásicos. Francis S. Collin ( director del proyecto Genoma Humano desde 1993, entre sus logros se debe considerar su participación en la identificación de los genes implicados en enfermedades raras como la ataxia-telangestacia y la neoplasia endocrina múltiple tipo I ), descubrió, en 1989 junto con sus colaboradores, el gen humano que al mutar provoca la fibrosis quística. Sondas radioactivas Los hemofílicos sufren de la falta de Factor VIII, hecho que puede detectarse en fetos de 20 semanas. Un test mas preciso, que puede realizarse mas temprano, se relaciona con el uso de una sonda radioactiva (un fragmento de ARN de 36 nucleótidos) que hibridiza fragmentos de restricción. El gen de la hemofilia tiene 186.000 pares de bases, tiene 26 exones separados por 25 intrones. Las mutaciones en el gen pueden detectarse por RFLPs. Esta tecnología se ha usado también para detectar la diferencia de un solo par de base entre la cadena beta de la hemoglobina normal y la mutada. Se ha desarrollado una sonda de ADN que hibridiza con el gen de la distrofina. El test previo para la enfermedad de Duchenne, era para determinar el sexo (con la opción de abortar si era macho). La nueva técnica permite diferenciar entre machos sanos y enfermos, de esta manera los padres tienen mas información para optar (si desean hacerlo). La hibridización solo ocurre si el gen normal de la distrofina esta presente, no hay hibridación en los enfermos de DMD. Misceláneas El genoma humano contiene secuencias de nucleótidos cortas e idénticas, alineadas y repetidas miles de veces. Estas regiones difieren distintivamente de individuo a individuo. Las mismas pueden escindirse del ADN original utilizando enzimas de restricción para separarse por electroforésis e identificarse por sondas radioactivas. El método (ideado por A. Jeffreysen de la Univ. de Leicester, Inglaterra) se conoce como "ADN fingerprint" (huellas digitales de ADN) dado que al igual que las huellas digitales son únicas salvo el caso de gemelos. El método es útil para establecer filiaciones e identificar sospechosos de crímenes. Puede identificar el ADN en manchas de un vestido y conseguir que un presidente de los EE.UU "reconozca que......, se arrepienta de........y.....bla...bla...bla.." y, ufa!!!, ser responsable de la baja del Down-Jones y el Merval (la bolsa), todo por culpa del ADN (MALDITO ADN FINGERPRINT, que linda frase para un afiche.....). Combinado con el método de amplificación génica conocido como PCR (reacción en cadena de la polimerasa; Mullis, K. B.; Nobel de Química 1993) que en pocas horas puede obtener millones de copias de muy pocas moléculas de ADN, ha hecho posible, entre otras cosas, obtener la "huella digital" de muy pequeñas cantidades de sangre o semen, acelerar el diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas e identificar infecciones virales y bacterianas. El método de la PCR implica que en un tubo de ensayo se proceda a la separación de las cadenas de la doble hélice por calentamiento, la adición de un cebador corto a una secuencia elegida de ADN, la síntesis de la cadena complementaria por la acción de una ADN polimerasa que trabaja a altas temperaturas (extraida de una bacteria extremofilia) este ciclo se repite unas 20 veces por lo cual el ADN presente se incrementa cerca de un millón de veces. Trastornos genéticos "raros" Existen cerca de 5000 trastornos de origen genético clasificadas como "enfermedades raras", por ejemplo el síndrome de Ehlers-Danlos (alteraciones del tejido conjuntivo de las articulaciones), el síndrome de Marfan (tendencia a aneurismas), el síndrome de Tourette (parpadeo, tos seca), porfiria intermitente aguda y tantas otras. La Organización Nacional para el Control de Enfermedades Raras de USA, tiene una base de datos de las mismas, de los especialistas y tratamientos.

Los reptiles pueden regenerar algunas partes de sus cuerpos como por ejemplo, parte de sus miembros; diferentes tipos de tejidos incluyendo células nerviosas; el lente de los ojos; los arcos mandibulares y maxilares en los cocodrilos y lagartijas; el caparazón en algunas tortugas. Sin embargo, lo que más se ha estudiado, es la regeneración de la cola en las lagartijas.5 Se sabe que estas, sueltan su cola por autotomía para distraer al depredador atacante, por medio de puntos de quiebre preformados en el planos de la cola y una vez amputada la cola se da inicio a la regeneración. Cuando un reptil o un anfibio como la salamandra pierden uno de sus miembros, una pata por ejemplo, se forma sobre el muñón una pequeña protuberancia, conocida como blastema. El blastema, aunque parezca asombroso, sólo tarda 3 semanas en transformarse en una nueva pata completamente funcional, un periodo bastante breve que, en un humano (si nos fuese posible) equivaldría a un lapso de tiempo de 5 meses. El proceso de regeneración se inicia con la migración de células epiteliales alrededor de la herida para formar la capa apical epidermal (o capuchón apical), pocos días después se empieza a formar el blastema debajo de esta capa, generando una estructura cónica, como sucede en los anfibios. El blastema consta de células mesenquimáticas no diferenciadas que se encuentran en mitosis y que se organizan rodeando el epéndimo (capa de células epiteliales) que dará origen a la médula espinal. En un principio las células del blastema empiezan a diferenciarse en la parte proximal de la amputación dando origen a fibroblastos, vasos sanguíneos, células adiposas y células del sistema linfático. Una vez estas células están establecidas, otros tejidos empiezan a formarse y a generar conexiones entre ellos, como la formación de venas y arterias, para luego empezar a formar una masa de cartílago que rodea el epéndimo como continuación de la medula espinal que no se había perdido En el momento de la amputación, los vasos sanguíneos del muñón se contraen en un tiempo muy breve, deteniendo la hemorragia, para que posteriormente una capa de células dérmicas recubra el área dañada. En ésta fase aparecen los Fibroblastos (células del tejido conectivo que intervienen en la cicatrización de heridas) que se congregan en la superficie de la herida, allí donde se encuentran las células de blastema en un proceso de ebullición. En éste punto cabe hacer una pequeña mención que ha trastocado la idea que se tenía sobre la regeneración de los reptiles, pues hace décadas se pensaba que las células del blastema poseían la capacidad de regenerar todo tipo de células (óseas, musculares, epidérmicas) cuando en realidad son más limitadas, existiendo distintos tipos de células blastémicas, cada una de las cuales almacena información sobre un tipo de tejido en concreto. Así, cada una de estas células se acopla a las de su tipo y por “sectores” van regenerando a la par la extremidad, de modo que ningún conjunto de células especializadas se adelanta a sus compañeras. Lo más curioso, es que la regeneración del reptil, aparte de poder regenerar extremidades, es perfecta en sí misma. Quiero decir con ello, que mientras en los mamíferos el proceso de regeneración tiene como fruto la formación de un tejido cicatricial vulnerable y que en ocasiones impide el normal funcionamiento del tejido o articulación, en los reptiles tal tejido no existe. Al mismo tiempo detrás y lateralmente a las células del blastema se empiezan a regenerar las masas musculares a partir de mioblastos derivados de los músculos no amputados, que se separan de los fibroblastos, con los que comparten los agregados celulares provenientes de los músculos. Por afinidad entre ellos, empiezan a fusionarse entre 4 a 8 mioblastos. Posteriormente se alinean y generan los miotubos, mientras que los fibroblastos se agrupan en los extremos de estos para formar el tejido conectivo, llamado miosepto. La última etapa de la regeneración muscular lleva al crecimiento y la organización de estos miotubos, en donde las células han fusionado su citoplasma formando fibras multinucleadas, que se agrupan en miotomos de diámetro similar. Esto es diferente a lo que sucede en anfibios en donde los miotubos se forman de un solo mioblasto para luego volverse multinucleado. El incremento en núcleos genera el crecimiento del músculo ya que permite una mayor síntesis de ARNm y por lo tanto un mayor número de proteínas contráctiles que generan nuevos sarcómeros en las fibras. Una vez establecido el muscúlo que soportara la cola del animal, el tejido es recolonizado por células nerviosas que se regeneran a partir de la medula espinal próxima y de los últimos tres ganglios espinales más cercanos a la cola en regeneración.7 Por últimos estos nervios hacen contacto con todas las otras células dando lugar al crecimiento de la cola que puede completarse entre 3-6 meses. Al mismo tiempo y a medida que va creciendo la cola, van regenerándose las escamas a partir de la epidermis de la cola. Se ha comprobado que los factores de crecimiento fibroblástico o FGFs (del inglés fibroblast growth factors) 1 y 2 (ácido y básico respectivamente), juegan un papel muy importante en la regeneración de la cola ya que inducen la proliferación celular, y se han visto expresados en tejidos en regeneración como las escamas, músculos, tejidos sanguíneos, nervios y epéndimo atribuyéndosele a este último el papel más importante como conductor del crecimiento de la cola ya que se cree que las neuronas y la médula espinal pueden generar de forma autónoma FGFs que estimulan la proliferación de neuroblastos y a su vez salen de estas zonas y estimulan las células del blastema a la producción de otros FGFs que a su vez activan la capa apical epidermal y ésta a su vez produce más FGFs que van a retroalimentar las células del blastema, siendo de este modo como se produce la proliferación y el crecimiento. El reptil, regenera su extremidad de forma totalmente funcional, de modo que es imposible, una vez terminado el proceso, distinguir el miembro original del de nueva creación, pudiendo desarrollar tal facultad durante toda su fase biológica. ¡Qué gran capacidad poseen los reptiles y qué lástima que nos fuese vetada! Regeneración en mamíferos En los mamíferos es posible encontrar regeneración compensatoria del hígado. En este caso las partes faltantes no vuelven a crecer, las partes que quedan se agrandan para compensar la pérdida del tejido faltante.2 Es decir que el hígado se regenera por la proliferación de tejido existente que no se desdiferencian completamente, cada tipo de célula mantiene su identidad y no hay formación de blastema.2 Una de las proteínas más importantes en la regeneración del hígado es el factor de crecimiento de hepatocito (HGF por sus iniciales en inglés) este es responsable de la inducción de varias proteínas embrionarias. Algunas partes del cuerpo humano que pueden autorregenerarse son: Pelo Uñas Piel Mucosas (bucal, digestivo...) Sangre Músculo Hueso Hígado Si se logra descifrar el secreto de cómo las lagartijas regeneran sus colas, los científicos podrían desarrollar técnicas para simular el mismo crecimiento en las extremidades humanas. Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad Estatal de Arizona, en Estados Unidos, se acerca a resolver el misterio. Un equipo interdisciplinario, liderado por el profesor Kenro Kusimi, examinó los genes que intervienen en la regeneración de la cola del lagarto anoles (Anolis carolinensis), el cual al ser atrapado por un depredador puede perder su cola y luego vovlerla a crecer. Utilizando herramientas moleculares de punta y análisis de computadora, han descubierto la "receta" genética para lograr esta asombrosa hazaña. Otros animales como las salamandras, renacuajos y algunos peces también pueden regenar sus miembros, sin embargo, los lagartos son la especie más estrechamente relacionada con el ser humano capáz de regenerar apéndices enteros. Si bien no es un proceso instantáneo, pues le toma al lagarto cerca de 60 días para volver a cercer una cola funcional, forman una compleja estructura en la que células crecen en diferentes tejidos a lo largo de la cola. Los investgadores descubrieron que intervienen al menos 326 genes en regiones específicas de la cola en la regeneración, incluyendo aquellos involucrados en el desarrollo embrionario, la respuesta hormonal y la cicatrización de heridas. Identificaron un tipo de célula en particular que juega un papel clave en el proceso: las células capsulares o satélites capaces de crecer y desarrollarse en el músculo esquelético y otros tejidos. Siguiendo la receta genética de los lagartos para la regeneración y aprovechando los mismos genes en células humanas, podría ser posible volver a crecer nuevo cartílago, músculo o incluso la médula espinal en el futuro. Los investigadores esperan que sus hallazgos ayuden al desarrollo de nuevas terapias para tratar lesiones de la médula espinal, defectos de nacimiento y enfermedades como la artritis. link: https://www.youtube.com/watch?v=Ef60-6tVtVE

Los primates y sus adaptaciones Los mamíferos evolucionaron de un tronco de reptiles primitivos semejantes a los mamíferos durante el período Triásico, algo así como 200-245 millones de años atrás. Los mamíferos primitivos, tenían el tamaño de un ratón. Se ramificaron en tres linajes principales: Los monotremas (como el actual ornitorrinco) son ovíparos pero nutren con leche a la progenie luego del nacimiento. Los marsupiales (como los actuales canguros) son vivíparos, pero sus crías nacen diminutas y crecen en una bolsa Los placentarios (la mayoría de los mamíferos actuales) llamados así por su conexión nutritiva (la placenta) entre el útero y el embrión. monotremas (ornitorrinco) marsupiales (canguros) placentarios (zorro) Luego del final de la extinción Cretácica, hace 65 millones de años, época en la cual los dinosaurios fueron eliminados (eliminación repentina en la escala de tiempo geológico, hecho que aún nos intriga, existiendo varias teorías respecto a sus causas) los mamíferos, como uno de los grupos sobrevivientes, experimentaron una explosiva radiación adaptativa durante el periodo terciario. Entre los placentarios esta radiación originó: los carnívoros, los ungulados, los roedores (omnipresentes), y grupos tales como ballenas, delfines, murciélagos, los insectívoros (como las musarañas actuales) y los primates. Los mayores órdenes de los mamíferos se desarrollaron en este período, incluyendo a los Primates a los cuales pertenecemos los humanos. Nosotros somos mamíferos, placentarios y miembros del orden de los primates. La evolución de los primates comenzó cuando las primitivas musarañas se treparon a los árboles, las tendencias en la evolución de los primates parece relacionarse con adaptaciones a la vida arborícola. Los primates se dividen generalmente en dos grupos: Prosimios (lemures, loris, tarseros ) Antropoides (monos, gorilas y humanos). Si bien tenemos diferencias significativas con los otros primates compartimos una historia evolutiva que incluye caracteres tales como: pulgar oponible, visión estereoscópica, grandes cerebros, y uñas que reemplazan las zarpas. Los primates pueden verse como mamíferos no especializados: no tienen alas, todavía tiene cuatro extremidades, no pueden correr muy rápido, tienen generalmente dientes frágiles, carecen de armaduras o un grueso cuero que los proteja. Sin embargo, la combinación de las adaptaciones de los primates que incluyen: grandes cerebros, uso de herramientas, estructura social, visión estereoscópica y de color, brazos y manos altamente desarrollados, dientes versátiles, y postura erecta los colocan entre los mamíferos mas avanzados (por lo menos juzgando desde una perspectiva antropocéntrica). Hace aproximadamente 20 millones de años el este y el centro de África estaban densamente forestados. Los cambios climáticos resultantes de los movimientos de las placas tectónicas y episodios de enfriamiento global causaron el reemplazo de esta foresta por una sabana adaptada a la baja humedad, mezclada con áreas forestadas. Durante el curso de la evolución de los homínidos, los periódicos cambios climáticos dispararon cambios que concluyeron en evolución o extinción. Los primates tienen modificaciones en el antebrazo, sus dos huesos largos son el radio (del mismo lado que el pulgar) y el cúbito. Pueden moverse en tal forma, que el radio rota por encima del cúbito permitiendo a la mano describir un semicírculo sin necesidad de mover el codo ni el brazo. Muchos primates pueden también rotar libremente el brazo en la articulación del hombro. Estas dos adaptaciones ofrecen ventajas para la vida en los árboles. Los primates tienen cinco dígitos en sus extremidades. Están capacitados para asir objetos con sus dedos en lo que se conocer como movimiento prensil. Una segunda modificación produjo uno de los dígitos oponibles (el pulgar), permitiendo que las puntas de los dedos y el pulgar se toquen. La colocación de los ojos en el frente de la cabeza incrementó la percepción de la profundidad de campo, una adaptación ventajosa para los primates arborícolas. Los cambios en los conos y bastones en los ojos adaptaron a los primates para la visión en colores así como a la visión periférica en la penumbra. La mayoría de los primates tienen en la retina una zona llamada fóvea de conos concentrados que produce imágenes nítidas. La postura erguida permitió a los primates tanto la observación de sus alrededores como la utilización de las manos para otros propósitos. Los homínidos, el linaje que lleva a los humanos, cambió la forma y tamaño de la pelvis, fémur y rodillas lo que permitió el bipedalismo (caminar en dos piernas). El cambio de cuadrúpedo a bípedo procedió en estadios, culminando el proceso en los humanos, que pueden caminar o correr en dos piernas. Muchas etapas de la evolución de los primates son evidentes en los dientes y mandíbulas. Primero, el cambio en la geometría de la mandíbula redujo el hocico a una cara plana.Segundo, los cambios en número y distribución de los dientes incrementó la eficiencia de los mismos para aprovechar los alimentos.Tercero hace un millón y medio de años la dieta cambió para incluir además de frutas y vegetales a la carne. Origen de los simios y los homínidos El registro fósil indican que los primates evolucionaron hace unos 30 millones de años atrás en África. Las ramas evolucionadas de los primates fueron: Los Monos (Monos del Nuevo Mundo, Platirrinos o de nariz ancha y Monos del Viejo Mundo, Catarrinos, o de nariz hacia abajo, separados como consecuencia de la ruptura de Gondwana), Los Hominoides ("primos" del los monos del Viejo Mundo son Catarrinos y la línea de descendientes comunes a gorilas y el hombre). En África se encontraron fósiles de hominoides en los estratos del Mioceno (época del período Terciario), el más conocido es el Procónsul, un arborícola . Su presencia es debida a un arreglo de las especies en respuesta a los cambio climáticos en su hábitat. Sin embargo la naturaleza de esos hábitats lleva a desvanecer el registro de la línea que lleva a los humanos (los homínidos). Hasta hace algunos años, se pensaba que los arborícolas dieron lugar a los homínidos. Hoy consideramos a los arborícolas como ascentros de los orangutanes. La línea de los homínidos parte de antecesor todavía desconocido. Faltante la evidencia fósil, la evidencia bioquímica y el ADN sugieren una separación de los homínidos de los hominoides algo así como 6 a 8 millones de años atrás. Mapa del Chad, el cuadrado rojo señala aproximadamente la zona donde se encontró el fósil del homínido (Toros-Menalla hominid site, TM 266) Recientemente (luego de mas de diez años de excavaciones por una misión franco-chadiana) se descubrió el cráneo, prácticamente completo, de lo que puede considerarse el registro mas antiguo de la familia humana. Su antigüedad ronda los 6-7 millones de años (Mioceno tardío). El descubrimiento se realizó en el desierto de Yurab, de la actual República de Chad (África Central). Este fósil, atribuible a un homínido, lleva por apodo Toumaï (nombre que se les da a los niños nacidos en la estación seca y que en goran, el idioma de la zona, significa esperanza de vida), se piensa que se origina en el crucial intervalo en el cual el linaje que lleva a los actuales humanos diverge del que lleva a los chimpancés. Pertenece a un nuevo género y especie de homínido: Sahelanthropus tchadensis Australopithecus afarensis (mono del sur: pithecus, "mono" y austral, "sur", el primer homínido (miembro de la familia humana, Homminidae ) similar a un humano que conocemos, apareció hace unos 3,6 a 4 millones de años atrás (su ejemplar mas famoso: Lucy, por la canción de los Beatles (Lucy in the sky with diamonds) que entonces sonaba en el campamento de su descubridor). Lucy, la mujer de la "primera familia" nombrada así por una canción de los Beatles, Dolly, la primera oveja clonada, parece ser que los así llamados "hombres cultos" evolucionaron desde el latín a formas con una gran cultura rockera. Esta especie tiene una combinación de humano (bipedalismo) y similitudes simiescas (piernas cortas y brazos relativamente largos ). Los huesos de los brazos eran curvados como los del chimpancé, pero los codos eran mas similares a los humanos. Los científicos especulan que A. afarensis repartía su tiempo entre los árboles y el suelo. La existencia de esta especie fue propuesta primero por Donald Johanson y Timothy White en 1978 en base a restos fósiles coleccionados por Mary D. Leakey en Laetoli, Tanzania, y por Johanson y Maurice Taieb en Hadar, Ethiopia. El sitio de Laetoli contuvo tres senderos de huellas de hominidos tempranos conservados en ceniza volcánica que mantiene la evidencia sorprendente de una marcha bípeda Todos los restos fósiles de Australopitecos se han encontrado en África: Tanzania, Kenia, Etiopía, Chad y África del Sur. Incluyen hasta siete especies divididas en dos grupos: los Australopitecos de formas gráciles (delgadas) y los Australopitecos de formas robustas. Australopithecus ramidus es una especie mas vieja, cerca de 4,4 millones de años atrás, y es considerado anatómicamente mas primitivo que A. afarensis. La relación entre ambas especies aún está a resolverse. El rol de A. afarensis como el curso del cual emergen los otros homínidos esta envuelto en discusión. Hace unos dos millones de años, luego de un largo período (de un millón de años) de pocos cambios, tantos como seis especies de homínidos evolucionan en respuesta a los cambios climáticos asociados a los comienzos de la Edad de Hielo. Dos grupos evolucionan: el australopithecus, de cerebro mas pequeño y que no usaba herramientas; y la línea que lleva al género Homo, cerebros mayores y usos de herramientas. El Australopithecus se extinguió hace un millón de años; Homo, a pesar de sus ingentes esfuerzos (armas atómicas, polución etc.) todavía está aquí! Con un registro fósil incompleto, se pensó que australopithecus o, al menos la forma mas pequeña, A. africanus, eran ascentros de Homo. Descubrimientos recientes, sin embargo, produjeron la reevaluación de esa hipótesis. Un esquema es seguro, los caracteres humanos evolucionaron como un mosaico a diferentes velocidades en diferentes tiempos: algunos hechos se establecieron rápido (esqueleto, dieta), otros se desarrollaron mas tarde (fabricación de herramientas, lenguaje, uso del fuego). Un conjunto de especies evolucionó hace 2 a 2,5 millones de años en África, Homo tenía un cerebro mas grande, cráneo proporcionado y dientes diferentes del Australopitecus. Hace unos 1,8 millones de años los primeros Homo dieron paso al Homo erectus, la especie que se considera nuestro ancestro. Rápidamente luego de sus orígenes en África, Homo erectus parece haber migrado desde ella hacia Europa y Asia. Homo erectus difiere de las primeras especies de Homo por tener un cerebro de mayor tamaño, rostro plano, y arco superciliar prominente. Homo erectus es similar a los humanos modernos en tamaño, pero tiene ciertas diferencias en la forma del cráneo, el mentón robusto, frente prominente, y diferencias en los dientes. Homo erectus fue el primer homínido en: proveer evidencias acerca de aspectos culturales y sociales de la evolución humanaabandonó África (viviendo en África, Europa, y Asia)usó el fuegotenía una estructura social destinada a la recolección de alimentosutilizaba asentamientos permanentesun prolongado período de crecimiento y maduración de los hijos junto a los progenitores luego del nacimiento Entre 100.000 y 500.000 años atrás, la población mundial estimada en 1 millón de Homo erectus desapareció, siendo reemplazada por una nueva especie, Homo sapiens. Cuando, como y porqué esta nueva especie apareció y como reemplazó a su predecesor está en duda. Tratar de obtener las repuestas esas preguntas se ha convertido en un objetivo multidisciplinario. Dos hipótesis difieren en como y cuando se originó Homo sapiens. La Hipótesis de "fuera de África" (the 'out of Africa' model) propone que algunos Homo erectus que quedaron en África, continuaron evolucionando hasta Homo sapiens, y dejaron África hace 100.000 a 200.000 años. Desde un origen único, Homo sapiens reemplazó toda la población de Homo erectus. La actual población humana es el resultado de un solo evento de especiación en África y por lo tanto despliega un alto grado de similitudes genéticas. Uno de los soportes de esta hipótesis viene de los estudios de ADN mitocondrial: dado que la población africana muestra una gran diversidad de ADN mitocondrial, los humanos modernos habrían estado en África mas tiempo que en ningún otro lado. Fósiles descubiertos en Etiopía aportan evidencias a esta hipótesis, al mismo tiempo que abren nuevos interrogantes acerca de la precisión de los modelos de la evolución humana. Los cálculos sugieren que todos los humanos modernos descienden de una población de Homo sapiens africanos tan escasa como unos 10.000 de ellos. La figura muestra la distribución geográfica y temporal de poblaciones de homínidos, basada en registros fósiles, usando diferentes esquemas taxanómicos. Los hallazgos de Herto (H) son considerados Homo sapiens "tempranos". a. Esta figura representa el punto de vista que piensa que tanto los Neandertals como los humanos modernos derivan de una especie ascentral ampliamente distribuida denominada Homo heidelbergensis. b. Sin embargo, evidencias crecientes indican que las características de los Neandertals tienen "profundas raices" en Europa, y por tanto la presencia de Homo neanderthalensis debe extenderese hacia atrás en unos 400.000 años. Las raíces de Homo sapiens, en manera similar se extenderían profundamente en África, pero esta figura presenta el punto de vista alternativo en el cual el ascentro sería una especie africana denominada Homo rhodesiensis. También se muestran diferentes puntos de vista de la evolución humana. Algunos investigadores prefieren agrupar los registros tempranos y reconocen una sola especie ampliamente distribuida Homo. erectus (a). Otros reconocen varias especies entre ellas Homo ergaster y Homo antecessor (o H. mauritanicus) en el Oeste y Homo erectus solo en el lejano Este ( b). La Hipótesis de la Continuidad Regional (the 'multiregional' hypothesis), sotenida por cada vez menos investigadores, sugiere que poblaciones regionales de Homo erectus evolucionaron en Homo sapiens por medio de interreproducción de varias poblaciones. Evidencias del registro fósil y estudios genéticos dan apoyo a esta idea. Entre los argumentos se encuentra el que las características anatómicas de los humanos modernos surgirían de poblaciones de homínidos ampliamente distribuidas durante el Pleistoceno (época que duró desde hace alrededor de 1,8 millones hasta unos 12.000 años atrás). ¿Cual hipótesis es la correcta? Los científicos a menudo usan la misma "evidencia" para apoyar hipótesis contrastantes dependiendo del peso que dan a una evidencia particular (fósiles o el reloj molecular y estudios del ADN). La precisión del reloj molecular, la llave de la hipótesis "fuera de África" (out-of-Africa), ha sido recientemente cuestionada. Estudios recientes sobre el cromosoma Y parecen debilitar la hipótesis de la continuidad regional por indicar un solo punto de origen de nuestras especies hace unos 270.000 años. La continuidad de los estudios, sin duda revelarán nuevas evidencias e indudablemente surgirán nuevas hipótesis. Es un objetivo para todos nosotros sopesar críticamente las evidencias y llegara a una conclusión sustentable, seamos o no científicos. El Neandertals El antiguo Homo sapiens (de sapere = conocer) vivió hace entre 500.000 a 30.000 años combinaba rasgos de Homo sapiens con los de Homo erectus. El Neandertal (descubierto por Carl Fuhlrott el fundador de la paleoantropologia, paleo=antiguo antro=hombre logia= estudio) considerado en este grupo, vivió en Europa y el oeste de Asia entre hace 100.000 y 30.000 años antes de desaparecer. Los Neandertales (los primeros descubrimientos fueron realizados en el Valle de Neander en Alemania, en alemán valle= tal o thal) tenían un cerebro mas grande que los actuales humanos ( caja craneana de 1250 a 1750 cc, volumen superior al actual Homo sapiens: 1300 a 1500 cc), la frente inclinada, cejas prominentes, un mentón pronunciado y una altura de alrededor de 1,60 m. A pesar de su imagen de "bruto" simploide, los Neandertales fueron los primeros humanos que vistieron a sus muertos con artefactos, indicando pensamientos abstractos, quizá una creencia de vida luego de la muerte. Vivieron en asentamientos al aire libre, como también en cavernas. Las herramientas del Neandertal eran mas sofisticadas que las del Homo erectus, emplearon mangos en sus herramientas para ganar un efecto de palanca extra. ¿ Evolucionó el Neandertal gradualmente en el humano moderno, o fueron reemplazados por formas modernas originadas de una sola población?. La hipótesis "out-of-Africa" sugiere que los Neandertales eran una especie separada (Homo neanderthalensis) que fue reemplazada a medida que los humanos modernos (Homo sapiens) irradiaban desde el África. La hipótesis de la continuidad regional sugiere que Neandertal fue una subespecie (Homo sapiens neanderthalensis) que evolucionó en los humanos modernos (Homo sapiens sapiens). El lenguaje El lenguaje humano se basa en la posibilidad del preciso control de los músculos de la laringe y la boca. Se ha identificado un gen que se encuentra relacionado al lenguaje humano. Los miembros de una familia con una mutación en el gen FOXP2 tienen severas dificultades en su lenguaje. Los genes equivalentes fueron examinados en chimpancés, gorilas, orangutanes, Macacus rhesus y ratones y se los comparó con su versión humana. Cuando se compara con los otros animales se encuentra que el FOXP2 humano contiene dos secuencias claves cambiadas y se encuentra bajo selección para los cambios específicos de los humanos. Los cambios en la secuencia del FOXP2 pueden afectar la capacidad de una persona para controlar sus movimientos faciales y por lo tanto para desarrollar un habla adecuada. La variación genética que permitió el leguaje podría haberse expandido entre la población humana hace unos 200.000 mil años (cerca del momento que emerge el actual hombre moderno) constituyéndose en uno de los principales motores de su expansión. Agricultura y Migraciones Desde la evolución del Homo erectus, las migraciones han constituido un hecho importante de la existencia humana, ayudando a la distribución de la diversidad genética como de las innovaciones tecnológicas. Las mas recientes innovaciones no han sido físicas sino culturales. La transición Neolítica, hace 10.000 años, incluyen los cambios desde sociedades cazadoras-recolectoras a las de agricultores basadas en el cultivo de plantas y la domesticación de animales. Las evidencia sugieren que esto comenzó en Medio Oriente y se diseminaron hacia el exterior por migraciones. Los estudios genéticos sugieren que la agricultura se propagó por la migración de los granjeros a las sociedades recolectoras-cazadoras. De como se pobló originalmente América Los estudios del ADN mitocondrial encuentran cuatro grupos diferentes descendientes de pueblos de Siberia. El mtADN (ADN mitocondrial) amerindio sugiere que surgieron de dos olas migratorias (una quizás hace 20 a 40.000 años). Los estudios parecen confirmar la idea de las migraciones hacia América sugiriendo la existencia de un total de cuatro olas migratorias. Los estudios antropológicos y lingüísticos encuentran tres grupos: Los amerindios que se distribuyeron a lo largo de Norte y Sud AméricaLos Na-Dénés, que ocuparon el noroeste de América del Norte y sudeste de los EE.UU.Los Esquimales y los Aleutianos que viven en el lejano norte. La mayor parte de los antropólogos estuvieron de acuerdo que el Nuevo Mundo fue poblado por una serie de tres migraciones que cruzaron las conexiones temporarias entre Siberia (Asia) y Alaska (Norteamérica), hoy separadas por el estrecho de Berhing y que la migración continuó, por vía terrestre, hacia el sur hasta llegar a los confines australes de Sudamérica: Tierra del Fuego. Cuando se planteó cuando y como se produjo el hecho, se apeló a los conocimientos acerca de las glaciaciones y a la datación de las herramientas encontradas en los yacimientos arqueológicos, que dio una cifra alrededor de 13.000 años de antigüedad. Por otra parte las herramientas encontrados en los yacimientos de muchos lugares a lo largo de América son lo suficientemente similares como para indicar que, quienes las construyeron, poseían una base cultural común implantada, en tiempos similares, en gran parte del continente. A esta cultura se la denominó clovis. Esta hipótesis acerca de los fenómenos migratorios por vía terrestre no es la única sostenida actualmente, dado la antigüedad atribuible (entre otros) a los yacimientos de Monte Verde en Chile (cerca de Puerto Montt y que se remontan a 14.700 años). Esta datación da pié a otras teorías de como se realizó la colonización de América, entre ellas, la de fenómenos migratorios "mas veloces" vía la navegación a lo largo de las costas del Pacífico. De África a Tierra del Fuego Para tantos el fin de una historia muy larga contada en forma muy resumida... La larga marcha de Homo sapiens desde África culmina en las protegidas orillas del actual canal de Beagle. Allí, en el extremo mas austral de Tierra del Fuego los vientos y tormentas tornaban el ambiente lo suficientemente inhóspito para que no se aposentaran y, más allá, el mar Antártico estableció el límite de esa marcha e impidió su llegada a la Antártida. Pero, ¿pudo ocurrir que los primitivos habitantes de Tierra del Fuego en realidad ya estaban ahí y no se originaron en estas grandes migraciones?, ¿que sus orígenes se remonten al momento en que se abrieron los continentes que formaban la primitiva Gondwana?, de ser así los primitivos habitantes de Tierra del Fuego fueron los primeros habitantes de América. Nada avala esta hipótesis, ni cambia el hecho de que onas y yaganes (los primitivos habitantes) no pueden, hoy, discutir este punto ni contribuir al patrimonio genético de la humanidad, los últimos de ellos se extinguieron alrededor de 1960. Ushuaia, la floreciente capital de la provincia Argentina de Tierra del Fuego, es hoy la ciudad mas austral del mundo.

Es un médico nacido en Honduras, educado en El Salvador y naturalizado británico. Miembro de The Royal Society (Inglaterra), Royal College of Physicians (Inglaterra) y Academy of Medical Science (Inglaterra). Nació el 3 de diciembre de 1944 en la capital de Honduras, Tegucigalpa. Su familia se estableció en la ciudad de San Salvador, capital de El Salvador, en 1948. Se doctoró en medicina y cirugía (1962 a 1970) en la Universidad de El Salvador. En 1971 se trasladó a Londres para estudiar un doctorado en farmacología en el Institute of Basic Medical Sciences, del Royal College of Surgeons, bajo la tutoría de Sir John Vane. Volvió a Honduras, después de un corto periodo de investigación en la Universidad de Honduras, pasó a Welcome Research Laboratories (Beckenham, Kent), donde alcanzó el cargo de Director de Investigaciones, en 1986. En 1998, se trasladó a University College London, donde fundó el Wolfson Institute for Biomedical Research, en Cruciform Building, que dirigió hasta 2012. Estuvo casado con Dorys Lemus, profesora de bioquímia de la Escuela de Medicina de la Universidad de El Salvador. Procreó dos hijos: Claudia Regina (1966, quien vive en Londres) y Salvador Ernesto (1972-1982). En 1998, se casó con Su Alteza Real, la Princesa María Esmeralda de Bélgica, media hermana, la menor, del Rey Alberto II de los belgas. Ha procreado dos hijos más: Alexandra Leopoldine (1998) y Leopoldo Daniel (2001). Contribuciones científicas Actual director del Instituto Wolfson para la Investigación Biomédica del University College de Londres, ejerce la docencia durante años en su país natal de Honduras, sin abandonar nunca la investigación médica. Sus principales investigaciones han estado centradas en los efectos farmacológicos de las substancias vaso-activas, especialmente productos del metabolismo de diversos ácidos, así como en la síntesis, acción y degradación del mediador biológico óxido nítrico. También ha realizado importantes trabajos en temas de inflamación, plaquetas, interacción entre plaquetas y la pared vascular, trombosis y arteriosclerosis. Su investigación sobre las drogas relacionadas con el sistema circulatorio incluye el desarrollo del fármaco conocido como Viagra. El científico hondureño Salvador Moncada, es parte de un equipo de investigadores que publicaron recientemente un estudio que permitiría aproximadamente en cinco años realizar el primer ejercicio para buscarle una cura al cáncer. El médico hondureño de 66 años de edad, realizó el avance científico en conjunto con colegas europeos en la ciudad de Londres y el reporte fue publicado por la revista científica más prestigiosa de Estados Unidos. Este gran hallazgo revela cómo bloquear las células cancerígenas que proliferan esa enfermedad en el cuerpo humano. El decano de la facultad de Ciencias Medicas de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Marco Tulio Medina, explicó que “la proliferación y crecimiento de células en forma desordenada que van invadiendo otros tejidos o se van en forma distante, en forma de metástasis a otros órganos, tienen a su vez un acoplamiento con la energía y al descubrir el punto donde se acopla el crecimiento de estas células con la energía se puede entonces ahora plantear de una manera ahora puntual cómo bloquear esa energía para que las células dejen de crecer”. Este nuevo aporte de Salvador Moncada representa un avance tal que casi se compara a su otro descubrimiento relacionado con la acción de la aspirina y el bloqueador de la ciclooxigenasa, enzima que amplifica la reacción del cerebro al dolor y contribuye a la inflamación. Moncada, quien en 1990 recibió el premio Príncipe de Asturias por descubrimientos relacionados con las prostaglandinas y la función de la pared vascular, también recibió un reconocimiento en 2009 por parte de la reina de Inglaterra otorgándole el título de Caballero debido a su extraordinaria labor por la ciencia. Premios y reconocimientos En 1990 fue galardonado con el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica, junto con Santiago Grisolía, por sus descubrimientos relacionados con las prostaglandinas y la función de la pared vascular que han sido transcendentales para encontrar mecanismos biológicos de gran importancia práctica para al tratamiento de procesos patológicos como la inflamación, la arterioesclerosis entre otros. En enero de 2010, le fue otorgado el título de Sir, por la Reina Isabel II. Polémica por el Premio Nobel en Fisiología o Medicina 1998. En 1998, el Premio Nobel en Fisiología o Medicina fue otorgado a Robert Furchgott, Louis Ignarro y Ferid Murad por la siguiente motivación: "Por sus hallazgos acerca del óxido nítrico como molécula señalizadora en el sistema cardiovascular". A pesar de la enorme relavancia de los aportes de Salvador Moncada, reconocidos antes y después del Nobel 1998 por la comunidad científica mundial, relacionados con el campo indicado en la motivación del premio, su nombre no fue incluido entre los ganadores. La decisión de la Academia Sueca causó polémica en la opinión pública internacional y fue ampliamente criticada. A Salvador Moncada debemos el conocer el mecanismo de acción de la aspirina y el descubrimiento de que las células endoteliales de la pared vascular producen la prostaciclina, una hormona local vasodilatadora y antiagregante plaquetaria. Ya su nombre se había mencionado anteriormente cuando se le otorgó el Premio Nobel a Vane en 1982, en cuyo laboratorio el joven Salvador Moncada inició sus investigaciones. [El Premio Nobel de óxido nítrico. La injusta exclusión del Dr. Salvador Moncada]. El Premio Nobel 1998 de Fisiología y Medicina ha sido otorgado conjuntamente a científicos norteamericanos, el Dr. Robert F. Furchgott, Louis J. Ignarro y Ferid Murad, por sus descubrimientos en relación con "El óxido nítrico como una molécula de señalización en el sistema cardiovascular" . Esto ha suscitado una polémica importante debido a la exclusión del científico-Centroamericano, ahora nacionalizado británico, el Dr. Salvador Moncada. Esta breve revisión histórica examina algunas de las aportaciones fundamentales al conocimiento en este campo. Se muestra la secuencia de los descubrimientos y la comunicación de que la comunidad científica por los científicos premiados y por el Dr. Moncada. Se basa en algunas publicaciones fundamentales para comprender mejor esta historia, que no coincide con la escritura en 1996 por el Comité del Premio Lasker, y que en 1998 fue re-escrito de nuevo por el Comité Nobel de la Academia Sueca. Más de 90 universidades, academias y sociedades han reconocido Dr. Moncada hasta ahora con prioridad en el descubrimiento del hecho de que el óxido nítrico es liberado por las células endoteliales, y la revelación de su camino metabólico. Más de 20.000 citas de sus documentos fundamentales avalan en la comunidad científica de su primacía en este campo. Incluso Robert Furchgott, autor del genial descubrimiento del factor relajante derivado del endotelio, que abrió este campo a la ciencia, declaró acerca de la concesión del Premio Nobel de 1998: "Siento que el Comité del Premio Nobel podría haber hecho una excepción este año y elegido una cuarta persona, Salvador Moncada (para compartir el premio) " Como pueden darse cuenta debió haber recibido el premio nobel en dos ocasiones 1982 y 1998. link: http://www.youtube.com/watch?v=b6L_bYiMqF0 ORGULLO CATRACHO!!!!