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Durante siete horas y cuarto peroró sobre política, religión, sexo y la película "Guantanamera" 26 de febrero de 1998 LA HABANA.- Fidel Castro premió con un discurso de siete horas y cuarto a los diputados de la nueva Asamblea Nacional (Parlamento) constituida ayer -madrugada, hora española- después de que le reeligieran como presidente del Gobierno cubano hasta el año 2003. La renovación del Parlamento y del Consejo de Estado, máximo órgano del poder ejecutivo, alcanzó la escala de una brisa veraniega. El voto secreto de los diputados, por unanimidad, dejó intacta la cúpula gubernamental al renombrar como presidente y viceprimer presidente a Fidel y Raúl Castro y, al mismo tiempo, al mantener en las cinco vicepresidencias a los llamados históricos como Juan Almeida Bosque, José Machado Ventura, el general Abelardo Colomé Ibarra, Esteban Lazo y Carlos Lage. Del Consejo de Estado, con 31 miembros en total, cambiaron 14. Roberto Robaina, ministro de Exteriores, y Abel Prieto, ministro de Cultura, quedaron fuera de la nueva candidatura del Consejo de Estado que ha integrado, a cambio, a algunos representantes de los gobiernos locales. El Parlamento, compuesto por 601 escaños, se renovó en un 64%. La candidatura de los diputados fue aprobada en las elecciones generales celebradas el pasado 11 de enero. En un alarde de capacidad oratoria y física, Castro, de 71 años, habló ininterrumpidamente durante siete horas y 15 minutos de lo divino y lo terrenal, y batió el récord que estableció en la apertura del V Congreso del Partido Comunista de Cuba, celebrado el 8 de octubre del pasado año, cuando habló durante seis horas y 40 minutos. En su extensa intervención tuvo tiempo para repasar la Historia de Cuba y la universal, su vida personal, hablar de sus padres, del aborto, de la prostitución, de los cinturones de castidad, del sida, de la virginidad, de películas pornográficas y contrarrevolucionarias, de elecciones y de la reciente visita del Papa. SATISFECHO.- Casi al final del discurso, se escuchó en el plenario la voz de Raúl Castro que dijo: "Oye, dentro de cinco minutos van a hacer siete horas que llevas hablando". Fidel Castro le respondió que todavía tenía ganas de decir algunas cosas más. "Me siento muy bien, estimulado, satisfecho. No siento ningún cansancio, ningún agotamiento", y siguió hablando por espacio de 20 minutos más. Fidel comenzó a hablar a las 17,30 hora local y terminó a las 00,45 dando los "buenos días" a los 595 diputados presentes y con su tradicional frase: "¡Patria o muerte, venceremos!". Además del habitual recuento histórico de la Guerra de Independencia y de la propia revolución, Castro criticó la globalización de la televisión norteamericana y su expansionismo. Chávez pronuncia discurso de más de nueve horas ante Parlamento venezolano El presidente venezolano, Hugo Chávez, pronunció este viernes un discurso de nueve horas y media durante la presentación anual de su gestión ante el Parlamento, uno de los más largos de su gobierno y solo interrumpido por las intervenciones de algunos diputados. La alocución del mandatario, transmitida en cadena por radio y televisión, se inició a las 14H15 locales y no culminó hasta cerca de la medianoche ante un pleno de diputados, embajadores e invitados especiales en la sede de la Asamblea Nacional (Parlamento unicameral), dominada por el oficialismo. Al principio, Chávez prometió ser breve, señalando que los largos discursos tuvieron sentido "al inicio de la revolución" socialista que asegura abandera, y acotando que un discurso de "seis horas es un abuso". cuando se cansen de discutir....les recomiendo visitar estos post

Los ESTRENOS de marzo del 2012 en los cines de la ARGENTINA calificados por IMDB ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------M A R Z O--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- visita mis otros post: ¿Nada que valga la pena en el cine? te recomiendo estos post! no son míos pero están buenos: El "ojo sucio", un post sobre sexo y pareidolia... Golpes bajos: nivel experto!...seguro no lo sabias votaste al Carlos y a Cristina 2 veces....te explico x que

Los ESTRENOS de marzo del 2012 en los cines de la ARGENTINA calificados por IMDB ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1 al 15 de M A R Z O--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ¿Nada que valga la pena en el cine? te recomiendo estos post! no son míos pero están buenos:

.En el año 1976, John Travolta protagonizó una película para la televisión (El chico de la burbuja de plástico) que contaba la historia de un niño que tenía un sistema inmunológico que no funcionaba correctamente El contacto con el aire sin filtrar podía acabar con su vida y esto le obligó a permanecer en un ambiente esterilizado, aislado del mundo exterior.Este niño, en el que se inspiraba la película, existió realmente y se llamó David Vetter . David Vetter nació con inmunodeficiencia severa combinada (SCID). Se trataba de una enfermedad genética, muy poco frecuente, que se parece al sida. Los niños que la padecen nacen aparentemente bien, pero en unos meses desaparecen de su sangre los anticuerpos protectores que su madre les había proporcionado durante la gestación y su salud se deteriora rápidamente. Su sistema inmune no puede elaborar de manera adecuada linfocitos, que se encargan de destruir los agentes extraños que invaden nuestro organismo, y los niños acababan muriendo en meses o en pocos años. Los padres de David, David Joseph Vetter y Carol Ann Vetter, tenían ya una hija, Katherine, que estaba sana. Su primer hijo, David Joseph III, falleció a los siete meses después del nacimiento de la misma enfermedad genética (SCID). Los doctores advirtieron a los padres que cada hijo que concibieran tenía un 50% de probabilidades de heredar el mismo problema. Tres doctores del Baylor Medical Center, en Texas, —John Montgomery, Mary Ann South y Raphael Wilson— propusieron a los Vetter que si el próximo hijo nacía con SCID podían criarlo en una enorme burbuja de plástico estéril, hasta que se encontrase una cura para la enfermedad. El proyecto sería financiado con ayudas federales a la investigación. La pareja, que era muy religiosa y deseaba tener un hijo varón para continuar con el apellido, aceptó. No existió ni un debate público ni privado acerca de qué sucedería en caso de que no se encontrase esa cura, del tiempo que David podría vivir en la burbuja o de los consecuencias psicológicas que podría tener en el niño vivir en ese aislamiento. David, su madre y su hermana Katherine dijo:Uno de los doctores, Montgomery, admitió que: "Tengo que ser honesto y reconocer que nunca se pensó qué hacer si no funcionaba la cura. Se trataba de un entendimiento tácito de que habría que realizar un trasplante y, de seis semanas a tres meses más tarde, él podría salir, todos estaríamos felices, y tal vez nos haríamos famosos" El día del nacimiento, David, en menos de 10 segundos después de salir del vientre materno, entró en la burbuja libre de gérmenes que se convertiría en su hogar durante casi toda su vida. Los padres, que eran católicos, dispusieron que un sacerdote bautizase a su hijo con agua bendita esterilizada El agua, el aire, los alimentos, los pañales, la ropa, todo debía ser desinfectado antes de entrar en la burbuja. El niño era manipulado a través de guantes de plástico especiales adjuntos a las paredes de la burbuja. Para mantener la burbuja inflada existían motores, que hacían un ruido muy fuerte, y esto hacía difícil oír lo que decía el niño y, por tanto, mantener conversaciones con él. Cuando David cumplió 3 años, se añadió a la burbuja un cuarto de juegos. Los investigadores y sus padres trataron de proporcionarle una vida lo más normal que fuese posible: recibía una educación formal, podía ver la televisión, tener juguetes… Sin embargo, a medida que el tiempo pasaba, el niño comenzó a necesitar llevar una vida normal en el mundo exterior. En una ocasión, comentó: "Todo lo que hago depende de lo que otra persona decida ¿Por qué la escuela? ¿Por qué me hacen aprender a leer? No voy a ser capaz de hacer algo por mí mismo, de todos modos. Entonces, ¿por qué todo esto?" En 1977, los investigadores de la NASA fabricaron para David un traje especial de 50.000 dólares que le permitiera salir de la burbuja y disfrutar, de alguna manera, del exterior. El día que Vetter recibió su regalo, muchos científicos y la prensa asistieron a ver al "niño burbuja" salir de su aislamiento. En aquella época, David, ya se había convertido en un personaje famoso. Pero el engorroso traje fue utilizado pocas veces: el niño sentía pánico de los gérmenes y no lo usó más de 7 veces. En la imagen superior, la madre y la hermana, en primer plano, observan cómo David sale, por primera vez, al exterior. David vivió en estas difíciles condiciones durante 12 años. Tuvo una vida que ningún otro ser humano había experimentado antes. Podía ver y hablar con su familia, pero no podía sentarse a comer con ellos. Sentía las caricias de sus padres a través de las paredes flexibles de la burbuja, pero no sentía el calor del contacto directo de sus seres queridos. Sus amigos jugaban con él desde fuera de la burbuja, pero David no podía montar en bicicleta, jugar al balón o correr libremente con ellos por un parque. Los padres no perdían la esperanza de que las investigaciones médicas encontrasen un tratamiento que proporcionase a su hijo una vida normal. Sin embargo, los años pasaron y nada cambiaba. Cuando el niño alcanzó una edad en la que podía comprender en toda su magnitud la situación que vivía pidió recibir el único tratamiento disponible para su enfermedad hasta ese momento: un trasplante de médula ósea, a pesar de todo el riego que suponía. Puesto que el problema genético de David suponía un defecto en la elaboración de células T y B y estas células se producen en la médula ósea, los doctores decidieron aplicarle un tratamiento innovador: destruir la médula de David —con fármacos y radiación— y sustituirla con células de un donador sano, su hermana Katherine. Si el tratamiento funcionaba, David podría, por fin, vivir con normalidad; si fallaba, desarrollaría infecciones masiva s, que ya no podrían ser curadas, y moriría. En 1984 se realizó la operación. El trasplante fue bien, y durante un tiempo se tuvo la esperanza de que David se curase. Pero, pasados unos meses, empezó a tener diarrea, fiebre y vómitos severos. Los síntomas eran tan graves que David tuvo que ser sacado de la burbuja para el tratamiento. Fuera de la burbuja, continuó empeorando, entró en coma y falleció. Su madre fue capaz de tocar su piel por primera y última vez antes de morir. Siete años más tarde, una nueva técnica, la terapia génica, fue utilizada para tratar a una niña, Ashanti, que tenía la misma enfermedad que David. Esta niña, de apenas cuatro años de edad, afortunadamente, se recuperó y, en la actualidad, tiene una vida normal. te recomiendo estos post! están buenos .....

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