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Simeprevir, un tratamiento de 12 semanas libre de interferón, ofrece una nueva opción para pacientes con Hepatitis C, genotipos 1 y 4, que no toleran tratamientos a base de interferón Janssen anunció hoy que su medicamento SIMEPREVIR, inhibidor de proteasa (IP) de segunda generación, obtuvo la autorización para su comercialización por parte de la Comisión Europea (CE). Esta aprobación representa un hito debido a que es el primer régimen terapéutico de 12 semanas con un antiviral de acción directa (AAD) con o sin rivabirina, libre de interferón, para pacientes infectados con los genotipos 1 o 4 que no sean elegibles o sean intolerantes al interferón. Simeprevir será una nueva opción para el tratamiento de la hepatitis C (VHC), que podrá ser utilizado en combinación con otros medicamentos que incluyen1 los siguientes: • Simeprevir en combinación con sofosbuvir, con o sin ribavirina (RBV), durante 12 semanas en pacientes con VHC, sin importar que hayan sido previamente tratados y que no sean elegibles o sean intolerantes a tratamientos con interferón (IFN). • Simeprevir en combinación con el interferón pegilado (PegIFN) y RBV, en tratamiento de 24 semanas, para pacientes sin tratamiento previo o con historia de recaídas con o sin cirrosis y aquellos infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH); esta misma combinación pero en tratamiento de 48 semanas en pacientes sin respuesta previa (incluidos respuesta parcial y nula) con HCV genotipo 1 o 4 y aquellos coinfectados con VIH. “La autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea para Simeprevir constituye un gran avance ya que aporta una nueva opción de tratamiento para los pacientes, y se sigue demostrando la eficacia de la terapia triple en el tratamiento del VHC. Además, el desarrollo de un nuevo régimen terapéutico de 12 semanas, completamente oral y sin interferón brinda una nueva opción de respuesta viral sostenida en los pacientes infectados por los genotipos 1 o 4 del VHC que no sean elegibles o sean intolerantes al tratamiento con interferón”, dijo Thomas Stark, Director Médico de Janssen EMEA. El VHC representa un problema de Salud Pública a nivel mundial. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que 150 millones de personas en todo el mundo están infectadas con el virus de hepatitis C.9 En América Latina y el Caribe se estima que entre 7 y 9 millones de adultos están infectados con el VHC. Si no es tratado, puede causar daño severo en el hígado, incluyendo cirrosis y carcinoma hepatocelular (CCH). Aunque el número de pacientes diagnosticados con VHC va en descenso, los síntomas tardan en manifestarse aproximadamente entre 20 y 30 años, por lo que se espera un repunte en los casos de VHC entre 2030 y 2035, El Dr. Andrew Ustianowski, Director del Grupo Británico de Hepatitis Viral y Consejo de Enfermedades Infecciosas del Hospital General del Norte de Manchester, comentó: “El ambiente del tratamiento para la hepatitis C evoluciona rápidamente. Simeprevir se convierte en una alternativa eficaz y bien tolerada dentro de nuestras terapias contra la hepatitis C”. La autorización para comercializar Simeprevir con PegIFN + RBV se basa en un estudio clínico que incluyó 3 estudios de fase 3, en 1000 pacientes. Los estudios, QUEST-1, QUEST-2 y PROMISE, exploraron el uso de Simeprevir en combinación con PegIFN + RBV en el tratamiento de pacientes sin tratamiento previo y en pacientes que tuvieron recaída antes con el tratamiento con interferón . Los tres estudios alcanzaron su meta y demostraron que simeprevir, en combinación con PegIFN + RBV, logra índices significativos de respuesta virológica sostenida al compararse con PegIFN + RBV por si solos. La autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea para la combinación de Simeprevir y Sofosbuvir también contiene resultados del Estudio de Fase 2, COSMOS. Esto, en pacientes con respuesta previa nula y en pacientes con tratamiento por primera vez. En pacientes sin tratamiento previo y en aquellos con recaídas, Simeprevir se toma combinado con Interferon pegilado y ribavirina (terapia triple) una vez al día durante 12 semanas, continuando con el interferón pegilado y ribavirina hasta completar 24 semanas. En pacientes no respondedores previos (respuesta parcial o nula) el tratamiento con interferón pegilado y ribavirina se extiende a 48 semanas en total. Es generalmente bien tolerado, siendo los eventos adversos más comunes reportados en los estudios clínicos (incidencia ≥ 5%): náusea, sarpullido, prurito, disnea, incremento de bilirrubina sanguínea y reacción de foto sensibilidad.1 En marzo de 2013, Simeprevir ha sido aprobado para el tratamiento del VCH genotipo 1 en Japón, en Canadá en septiembre de 2013, y en los Estados Unidos en noviembre de 2013, y recientemente en Rusia en marzo de 2014. Tras la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea, se anticipa que Simeprevir estará disponible en diversos países de la Unión Europea junto con el reembolso de los gastos del tratamiento, en el segundo semestre de 2014. Acerca de Simeprevir Simeprevir es un inhibidor de la proteasa NS3/4A desarrollada en conjunto por Janssen R&D Irlanda y Medivir AB. Janssen es responsable del desarrollo clínico global de Simeprevir y tiene los derechos exclusivos de comercialización en todo el mundo, excepto en los países nórdicos. Medivir AB se reserva los derechos de comercialización para Simeprevir en estos países bajo la autorización de comercialización en manos de Janssen-Cilag International NV. Simeprevir fue aprobado para el tratamiento del genotipo 1 de hepatitis C en septiembre de 2013 en Japón, en noviembre de 2013 en Canadá y los EE.UU., y en marzo de 2014 en Rusia. Acerca de Hepatitis C El VHC es un problema de salud pública mundial. Es un virus de transmisión sanguínea grave y complejo que se manifiesta a través de las complicaciones del hígado. Si no se trata, puede causar un daño significativo y potencialmente fatal para el hígado como la cirrosis, lo que conduce a un eventual trasplante. Entre los trabajadores de la salud en América Latina, aproximadamente el 55% de los casos de VHC se deben a heridas con aguja2. El virus es responsable de 350,000 muertes en el mundo. Debido a que la enfermedad suele ser asintomática en sus primeras etapas puede ser difícil de diagnosticar y de tratar. Hasta el 90 por ciento de las personas con VHC no eliminan el virus sin tratamiento y se vuelven infectados crónicos. La OMS estima que el 20 por ciento de las personas con el VHC desarrollarán cirrosis y, de ellos, hasta un 20 por ciento puede progresar a cáncer de hígado. El genotipo 1 del VHC es la forma más prevalente del virus en todo el mundo y uno de los más difíciles de tratar con éxito. Acerca de Janssen Janssen, Compañía Farmacéutica de Johnson & Johnson, se dedica a tratar de resolver las necesidades médicas no cubiertas más importantes de nuestro tiempo, como la oncología, la inmunología, la neurociencia, las enfermedades infecciosas y las enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Impulsados por nuestro compromiso con los pacientes, Janssen desarrolla productos innovadores, servicios y soluciones de salud para ayudar a las personas en todo el mundo. Declaraciones Prospectivas de Janssen Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas" según se define en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Se advierte al lector no confiar en estas declaraciones a futuro. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de los eventos futuros. Si las presunciones incluidas demuestran ser inexactas o desconocidas o se materializan incertidumbres, los resultados reales podrían variar materialmente de las expectativas y proyecciones de Janssen y/o Johnson & Johnson. Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a: factores económicos, tales como la tasa de interés y las fluctuaciones de los tipos de cambio de divisas; competencia, incluyendo los avances tecnológicos, los nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluyendo la obtención de aprobaciones normativas; impugnaciones de las patentes; cambios en el comportamiento y los patrones de gasto o los problemas financieros de los compradores de los productos y servicios de atención de la salud; cambios en las leyes y regulaciones gubernamentales y las reformas nacionales y extranjeras de atención de salud; condiciones generales de la industria, incluyendo las tendencias hacia la contención de los costos de atención de la salud; y un mayor control de la industria del cuidado de la salud por las agencias gubernamentales. Una lista y descripción de estos riesgos, incertidumbres y otros factores se puede encontrar en el Informe Anual de Johnson & Johnson en el Formulario 10-K para el año fiscal que terminó el 29 de diciembre de 2013 incluidos en el Anexo 99, y nuestros documentos posteriores presentados ante la Comisión de Seguridad y Valores. Las copias de estos documentos están disponibles en línea en www.sec.gov, www.jnj.com o a petición de Johnson & Johnson. Ni Janssen ni Johnson & Johnson se compromete a actualizar ninguna de las declaraciones prospectivas como resultado de nueva información, eventos o desarrollos futuros.

• La iniciativa de la Cámara de Dispositivos Médicos e Insumos para la Salud, de la ANDI, busca promover la autorregulación en el sector de dispositivos médicos e insumos para la salud. • Contar con estándares éticos en los agentes del sector salud salvaguarda la confianza de los agentes en beneficio de los pacientes. • Los dispositivos médicos son equipos fundamentales para prevenir enfermedades y, cuando estas se presentan, para salvar, mejorar o prolongar la vida de los pacientes. • Estos estándares éticos se fundamentan en la ley colombiana y hacen parte de la responsabilidad empresarial del sector con la comunidad. • La Cámara de Dispositivos Médicos e Insumos para la Salud, de la ANDI, asocia empresas nacionales e internacionales, proveedoras (fabricantes e importadoras) de productos del área diagnóstica, equipos biomédicos, insumos y productos del sector Salud, elementos a los que genéricamente se les denomina Dispositivos Médicos. Bogotá D.C, 2014. A fin de coordinar acciones éticas que coadyuven a la mitigación de los riesgos de corrupción en el sector salud, la Cámara de Dispositivos Médicos e Insumos para la Salud de la ANDI presentó a la comunidad esta iniciativa, que de forma voluntaria, busca coordinar acciones éticas a fin de reducir los índices de corrupción en este sector. Según Marisol Sánchez, Directora de la Cámara de Dispositivos Médicos e Insumos para la Salud de la Asociación Nacional De Empresarios - ANDI, “no basta con poner a disposición productos con los más altos estándares de calidad. La responsabilidad social empresarial exige un mayor compromiso por parte de los agentes que participan en el sector, por esta razón de forma voluntaria importadores, distribuidores y fabricantes del sector de los dispositivos médicos se comprometen públicamente a cumplir con unos estándares mínimos de conducta, los cuales buscan, a través de un plan de acción, acompañar este proceso involucrando los agentes de la cadena y promoviendo una cultura de transparencia y buenas practicas éticas empresariales”. Los dispositivos médicos e insumos para la salud por sus características de prevención, supervisión, tratamiento e intervención terapéutica de enfermedades, son los más utilizados en el ámbito médico y por tanto su relevancia en el sector salud es cada vez más preponderante. El código de ética establece unos esquemas de comportamiento empresarial, basados en estándares éticos internacionales, que redundará en buenas prácticas comerciales de la industria de dispositivos médicos, permitiendo mejorar la experiencia de los usuarios y pacientes que hacen parte de la cadena de uso e implementación de dichos dispositivos médicos. “La industria está comprometida con el nuevo código de ética para dispositivos médicos e insumos de la salud en Colombia, permitiendo que exista una vocería unificada para que se reconozca la importancia de estandarizar, verificar y controlar los procesos que se llevan a cabo. Para esto, el sector contará con un plan de acción a dos años que socialice y profundice las prácticas éticas y la promoción de una cultura alrededor de la importancia de relaciones mediadas por la ética”, aseguró Marisol Sánchez. Todos los afiliados a la Cámara se han comprometido a suscribir este Código de Ética, a partir del cual “las Compañías afiliadas a la Asociación deben fomentar las prácticas comerciales éticas y una conducta industrial socialmente responsable”. De acuerdo con el informe del Barómetro Global de Corrupción de 2013, realizado por Transparencia Internacional, la percepción de corrupción dentro del sector salud y de servicios médicos en Colombia obtuvo una calificación de 3,8 sobre 5 (siendo 1 nada corrupto y 5 muy corrupto), lo que demuestra la importancia de mejorar la confianza y la claridad dentro de este sector. En respuesta a esa situación, “el objetivo del código es promover la autorregulación en el sector de dispositivos médicos e insumos para la salud, salvaguardando la seguridad y la confianza de los pacientes, buscando que desde las mismas compañías y sus ámbitos de influencia, se haga un frente común para luchar contra la corrupción en todas sus formas”, explicó la Directora de la Cámara de Dispositivos Médicos de la ANDI. A través de un plan de implementación y socialización, el Código se podrá instaurar dentro de las distintas organizaciones, haciendo que se genere una cultura ética que permita la constate revisión de los procesos y suscite las buenas prácticas. Una estrategia alineada con el Pacto Global El código de ética es una estrategia alineada con los objetivos propuestos por el Pacto Global Colombia, en el que se propone que las empresas de distintos sectores se comprometan con cuatro áreas temáticas aceptadas mundialmente: derechos humanos, estándares laborales, medio ambiente y anti-corrupción. Beneficios para los pacientes Los estándares plasmados en el código actuarán como promotores de cumplimiento del ámbito ético, que a su vez transcenderán a los sectores de comercialización, convirtiendo las buenas prácticas en hábitos y pilares de la cultura empresarial en el sector salud, un gremio que trabaja para beneficio de los pacientes y los ciudadanos del común. El código de ética presenta un decálogo de puntos relacionados con: • Educación y entrenamiento sobre los productos ofrecidos. • Apoyo a eventos que incentiven el uso adecuado de dispositivos médicos. • Regulación a ventas y reuniones de promoción y negocios. • Regulación en los contratos de consultoría para profesionales de la salud. • Control de las actividades de entretenimiento. • Prohibición de incentivos y obsequios. • Límites a las actividades asociadas a interacciones con profesionales de la salud. • Objetividad en la información brindada a los pacientes a cerca de las tecnologías médicas. • Regulación de apoyos o aportes para investigación y donaciones. • Control de muestras de productos sin ningún costo.

Nuevo hospital en Segovia. • Las obras de remodelación y mejoramiento de la estructura física del hospital contaron con una inversión superior a los 800 millones de pesos, los cuales fueron aportados por GranColombiaGold y la Alcaldía Municipal de Segovia. Segovia- Antioquia, marzo 2015. Luego de un año de haber sido evacuado el hospital San Juan de Dios del municipio de Segovia, se llevó a cabo el jueves 12 de marzo, la inauguración oficial de sus nuevas instalaciones, las cuales serán entregadas completamente dotadas con modernos equipos, listas para iniciar su uso.Se espera que con la remodelación de las instalaciones del hospital se beneficien más de 34 mil habitantes del municipio. GranColombiaGold, compañía especializada en la exploración, desarrollo y producción de oro y plata, con varias minas en operación en Segovia- Antioquia y Marmato- Caldas, realizó una donación de 380 millones de pesos para la primera fase del nuevo hospital, en el que se efectuó la evacuación y demolición del antiguo hospital e instalación de la nueva infraestructura. Así mismo, la gobernación del departamento realizó un aporte de 500 millonespara la remodelación y mejoramiento de la estructura física del hospital, adecuación de áreas de consulta, prevención y hospitalización para una mejor atención de la población. En contexto Desde el pasado 11 de abril de 2014, el municipio antioqueño no tenía a su disposición un espacio acorde para la hospitalización, la prevención y consulta en el área de la salud. Después de la visita técnica que realizó el Departamento de Prevención, Atención y Recuperación de Desastres, DAPARD, se evidenció un gran deterioro en la antigua infraestructura del Hospital, por lo que junto a la Administración Municipal de Segoviase ordenó el desalojo, evacuación y reubicación de algunos servicios. Según Víctor Pulgarín, secretario de gobierno de la alcaldía de Segovia, “tanto las lluvias frecuentes en la región como la minería informal causaron la inestabilidad del sector, por lo que se procedió a evacuar y demoler, pues los daños eran irreversibles e inclusive previamente se habían tenido que clausurar varias áreas del hospital”. La minería es una de las principales actividades económicas de Segovia, junto a la agricultura, ganadería y el comercio; actualmente el gobierno de este municipio ha ejecutado estrategias que estimulan la minería formal y el buen manejo de los recursos medioambientales. Pulgarín exaltó que “como plan de acción por parte de la administración se están ejecutando diferentes amparos administrativos, sin embargo, hay minas que en este momento que no pueden proceder a los amparos debido a que tienen una solicitud de legalización ante la Agencia Minera Nacional. La administración no puede acceder a la ejecución de los amparos hasta que no haya una respuesta a la solicitud por parte de la Agencia Minera Nacional”. Esperanza para los habitantes de Segovia “Antes de la construcción de las instalaciones, el hospital funcionaba en un espacio reducido dentro del coliseo cubierto del municipio, no se contaba con áreas cercanas para tener todo lo necesario y brindar una mejor atención”, manifestó Fernando Galvis, gerente del hospital San Juan de Dios y agregó que“ahora contamos con instalaciones adecuadas para poder suplir las necesidades de los pacientes”. Para la restauración y entrega del nuevo hospital se recibió la ayuda de organizaciones como GranColombiaGold quienes donaron el Hospital San Juan de Dios no solo un aporte económico sino la esperanza y confianza que los habitantes de este pueblo requerían desde hace un año. Desde el gobierno de Segovia también se han aportado estrategias importantes, pues “en estos momentos se están ejecutando diferentes auxilios para recursos del hospital por parte de la administración municipal”explicó Pulgarin. Un nuevo comienzo ParaGalvis, “ahora el reto principal es adecuar las áreas de consulta, promoción, prevención, parqueadero, vacunación, hospitalización, sala de recuperación y nutricional para dar una atención 100% efectiva en la nueva sede”. Así mismo agregó que “es importante el control sobre la minería informal y las futuras edificaciones para que seanconstituidas con las normas de consistencia necesarias”. Ahora la población de Segovia tendrála oportunidad de tener un buen servicio en el hospital de primer nivel a través de espacios más ampliosconrecursos necesarios, como camillas, endoscopios, monitores, tensiómetros y con una asistencia de 3 médicos para urgencias. Segovia es el segundo productor de metales preciosos en el país y en el departamento de Antioquia, pues produce al año más de 5 millones de gramos de oro y alrededor de 685 mil gramos de plata, generando aproximadamente 96 millones de pesos en regalías gracias a la minería formal. ___________________________________________________________ Acerca de Gran Colombia Gold Gran Colombia Gold es una compañía dedicada en la exploración, desarrollo y producción de oro y plata, con operaciones en Segovia- Antioquia y Marmato- Caldas. Grancolombiagold está comprometida en desarrollar su negocio en forma económica, social y ambientalmente responsable, generando impactos positivos en las comunidades. www.grancolombiagold.xom

Los niños y la prevención del chikunguña . Según la Organización Mundial de la Salud, OMS, uno de los factores principales en la prevención y el control del chikunguña se basan en la aplicación de repelentes con componente IR3535, DEET o Icaridina, respetando estrictamente las instrucciones de uso del producto. Sin embargo, según la edad de aplicación del usuario puede variar el tipo de repelente que debe usar. Un repelente no adecuado puede causar serios problemas en la salud de los seres humanos, especialmente niños y adultos mayores. De acuerdo con la doctora Paola León, especialista en farmacología vegetal de la Universidad Nacional y la Fundación Universitaria Juan N. Corpas “los tres repelentes aprobados por la OMS tienen indicaciones y características diferentes que en muchos casos no se tienen en cuenta al momento de la compra de un repelente”. Es de suma importancia aprender a reconocer los componentes adecuados de los repelentes en las etiquetas de los productos con el fin de identificar si son seguros o no a la hora de aplicarlos. A continuación encontrará una lista de los componentes aprobados por la OMS, cómo identificarlos correctamente en las etiquetas de los diferentes repelentes, qué usos, ventajas y desventajas tiene cada uno de ellos. Indicaciones de los componentes • IR3535[2] De acuerdo con la OMS, los repelentes que contienen IR3535 son los más seguros y por su amplia cobertura puede proteger a las personas no solo del mosquito trasmisor del Chikunguña, sino de otros insectos como las garrapatas, evitando el contagio de otras enfermedades. Los repelentes que tienen este componente pueden ser usados por niños, por adultos mayores y en todas las poblaciones, inclusive son los únicos repelentes aprobados en algunos parques naturales por no tener ningún efecto tóxico y contar con un alto perfil de seguridad. Son suaves al contacto con la piel, sin embargo debe aplicarse con extremo cuidado en zonas como el rostro. El componente puede ser identificado en la parte trasera de los empaques de los repelentes con la palabra aminopropinato ó Ethyl Butylacetylaminopropionato. Los repelentes con este componente se pueden aplicar varias veces durante el día sin que esto represente peligro alguno tanto para niños, como para los adultos y las personas mayores, pero siempre respetando el número de aplicaciones recomendadas en el empaque. • DEET El DEET se caracteriza por su rápida y eficiente absorción, sin embargo debe usarse de manera controlada pues puede afectar la piel y otros órganos. Según la FDA[4] y la American Academy of Pediatrics este componente no se recomienda en niños menores de 2 meses. La AAP (American Academy of Pediatrics) recomienda evitar el uso de protectores solares que contengan el repelente para insectos DEET en los bebés, particularmente en sus manos, pues los niños pequeños pueden pasarse la lengua por las manos o ponerse las manos en la boca. Según Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos - EPA, “después de aplicaciones repetidas causa hormigueo, irritación leve y algunas veces descamación, causando dermatitis por contacto y exacerbación de enfermedades cutáneas preexistentes” 3 Según el HealthLinkBC del Programa HealthGuide aC del Ministerio de Salud de Columbia Británica y el Ministerio de Salud de Canadá, para infantes entre 7 meses y 2 años se puede considerar una aplicación al día, en una concentración igual o menor a un 10%.Para los niños de 2 a 12 años también es recomendable el uso de repelente con 10% o menos del componente DEET, sin ser aplicado más de tres veces al día.6 Para adultos o mayores de 12 años de edad, se aconseja la aplicación de repelente que contenga menos de un 30% de DEET.6 • Icaridina[7] Este componente es casi incoloro e inodoro, pues no emite olores fuertes a la hora de ser aplicado y se evapora rápidamente cuando se seca. Aunque no mata a los insectos, este ha demostrado ser un efectivo repelente de mosquitos y moscas; sin embargo es tóxico para los peces. Requiere de su re aplicación luego de 8 horas y se recomienda extremo cuidado en zonas como los ojos y las manos, evitando la intoxicación por esta sustancia; pues aunque es poco común, se han presentado casos de irritación e inflamación por este componente. Se ha comprobado que este componente no es recomendado en altas dosis, pues su uso exagerado puede afectar órganos como los riñones o incluso disminuir el peso de las personas. ¿Qué sucede con los protectores solares que contienen en sus ingredientes repelentes? “Los protectores solares requieren de dos o más aplicaciones en el día, sobre todo si se está expuesto a una sudoración excesiva, a la piscina o al mar, por lo tanto para este tipo de productos es necesario verificar que no tengan contraindicaciones en su aplicación como es el caso del DEET”, explica la doctora León. Es determinante tener en cuenta las reacciones adversas y contraindicaciones que declara el repelente de su elección. Por ejemplo, el uso prolongado del DEET pueden ocasionar reacciones alérgicas cutáneas como: anafilaxia, salpullido, enrojecimiento en la zona de aplicación, erosiones o burbujas hemorrágicas sobre la piel.3 Contexto nacional y población en riesgo Según el Instituto Nacional de Salud, en Colombia hay más de 213 mil casos de chikunguña notificados[8]. Las ciudades con mayor prevalencia son Cúcuta con 26.574 casos, seguido de Cartagena con 12.560, Neiva con 14.094 y Sincelejo con 11.208. Según la doctora León “las poblaciones que se encuentran en mayor riesgo son las madres gestantes, los pacientes mayores de 65 años y por sobre todo los recién nacidos”. “Hasta el momento se han podido relacionar casos de abortos espontáneos en embarazos con pocas semanas de gestación en madres que han sido infectadas por el virus del chikunguña. Así mismo gracias a las enfermedades concomitantes, como la hipertensión o la diabetes, los adultos mayores pueden deshidratarse fácilmente o presentar eventos coronarios”, aseguró la especialista.

• Casi la mitad de los pacientes, a los 10 años de padecer esta enfermedad, están incapacitadas para trabajar • Nuevos tratamientos para la Artritis Reumatoide(AR) facilitan la vida a lasmujeres, especialmente aquellas que son al mismo tiempo madres y trabajadoras. • Las nuevas tendencias apuntan a tratar la AR con medicamentos de aplicación mensual y no diaria o semanal. • En Latinoamérica la Artritis Reumatoide es cada día más frecuente en mujeres de 30 años Bogotá, mayo 2014. “En Colombia alrededor del 1% de la población tiene artritis reumatoide”, aseguró el doctor Carlo Vinicio Caballero Uribe, médico internista, reumatólogo y presidente electo de la Liga Panamericana de las Asociaciones de Reumatología – PANLAR, “aunque en el mundo la población con más riesgo de desarrollar esta enfermedad son las mujeres entre los 40 y los 50 años, en la Latinoamérica es cada día más frecuente en mujeres de 30 años. Comparado con el resto del mundo, en América Latina es tres veces más frecuente la artritis reumatoide en mujeres”. La artritis reumatoide es una enfermedad crónica que causa inflamación de las articulaciones y las coyunturas. A pesar de que no tiene una causa exacta, es una enfermedad autoinmune, lo que quiere decir que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error al tejido sano. Señales de alerta[2] La artritis reumatoide afecta generalmente las articulaciones en ambos lados del cuerpo en igual intensidad, comenzando lentamente con dolores y síntomas leves, sin embargo al pasar el tiempo estos pueden aumentar en su intensidad. Los síntomas de las articulaciones son: • Rigidez prolongada, con una duración de más de una hora • Calor, sensibilidad y rigidez cuando no se usan durante una hora • Dolor en la misma articulación en ambos lados del cuerpo • Pérdida del rango de movimiento • Deformidad en las zonas afectadas Otros síntomas asociados a la artritis reumatoide son: • Dolor torácico al respirar • Resequedad en ojos y boca • Ardor y secreción del ojo • Nódulos bajo la piel • Entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos y los pies • Dificultades para dormir Tratamientos avanzados 2 Debido al incremento de los casos de AR, especialmente en mujeres de 30 años, y la necesidad de crear tratamientos que se ajusten al agitado estilo de vida de lasmamás y trabajadoras de hoy en día, se encuentran en el abanico de opciones para tratar esta enfermedad medicamentos inyectables que se aplican una sola vez al mes. Esta opción facilita al paciente mayor adherencia, es decir, se hace más fácil que continúen su tratamiento adecuadamente sin interrupciones, mejorando así su calidad de vida. Las diferentes opciones de tratamiento tienen como objetivo eliminar el dolor, reducir la hinchazón, mejorar la calidad de vida del paciente y ayudar a las personas a recuperar la movilidad. Los medicamentos antirreumáticos y antiinflamatorios son las principales formas de terapia para la artritis reumatoide, ayudando al paciente a reducir algunos síntomas y prevenir que la enfermedad empeore. De acuerdo con el doctor Caballero los actuales tratamientos inyectables de aplicación mensual benefician mucho al paciente, sin embargo existen en el mercado otros de aplicación del cada dos semanas ouna vez a la semana, por lo que es importante la decisión compartida entre el paciente y el médico, buscando siempre la mejor opción para cada caso en particular. El embarazo y la artritis reumatoide Según el doctor Caballero “durante el embarazo se puede presentar artritis, ya que hay factores hormonales que pueden modificar el organismo de las mujeres, por lo que hace que esta enfermedad sea más frecuente en las madres y los síntomas pueden aumentar”. La artritis puede afectar el embarazo en cualquier etapa, desde la concepción hasta las semanas posteriores al nacimiento. Esta enfermedad puede transmitirse genéticamente, pero no es la única causa, ya que factores ambientales, como los virus, también pueden intervenir en el desarrollo de la enfermedad. Aunque la artritis reumatoide no impide concebir, el doctor Caballero explicó que “la enfermedad debe ser tratada antes de quedar embarazada, para evitar complicaciones durante y después del embarazo”. “Consultar al reumatólogo y al ginecobstetra simultáneamente, con un monitoreo cercano y con consultas más frecuentes esto podrá mantener la salud del niño y de la madre”, aseguró el especialista. Impacto social, laboral y emocional La artritis reumatoide es una enfermedad grave que puede destruir las articulaciones. Según el doctor Caballero “casi la mitad de los pacientes, a los 10 años de padecer esta enfermedad, están incapacitadas para trabajar; sin embargo con un buen tratamiento y diagnóstico oportuno se disminuye el riesgo de incapacidad”.