MRangoni
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Formaldehído Formaldehído Formaldehyde-2D.svg Formaldehyde-3D-balls-A.png Nombre IUPAC Metanal General Otros nombres Formalina, aldehído fórmico, óxido de metileno, metanaldehído, oxometano, formol. Fórmula semidesarrollada H-HC=O Fórmula estructural Imagen de la estructura Fórmula molecular CH2O Identificadores Número CAS 50-00-01 ChEBI 16842 ChemSpider 692 DrugBank 03843 PubChem 712 Propiedades físicas Apariencia Incoloro Densidad 820 kg/m3; 0,82 g/cm3 Masa molar 30,026 g/mol Punto de fusión 181 K (-92 °C) Punto de ebullición 252 K (-21 °C) Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2,33 D Peligrosidad NFPA 704 NFPA 704.svg 232 Temperatura de autoignición 703 K (430 °C) Frases R R23/24/25, R34, R40, R43 Frases S S1/2, S26, S36/37/39, S45, S51 Límites de explosividad 7 - 73 % v/v en aire Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehído propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Valores en el SI y en condiciones estándar (25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. [editar datos en Wikidata] El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H2C=O. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de ebullición es -21 °C. Tiene muchos nombres (ver tabla principal); su nombre tradicional proviene de formica, la palabra latina para «hormiga»; su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. Índice 1 Historia 2 Reacciones 3 Síntesis 4 Aplicaciones 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos Historia Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.3 4 5 6 7 Reacciones El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el polímero del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono. Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental. Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año.[cita requerida] Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc. Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua. En histotécnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa temperatura comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente. Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo). Véase también Aldehído Carga tóxica Referencias Volver arriba ↑ Número CAS Volver arriba ↑ (en alemán) A. Butlerow (1859) "Ueber einige Derivate des Jodmethylens" (Sobre algunos derivados de methylene iodide), Annalen der Chemie und Pharmacie, vol . 111, pp. 242–252. Volver arriba ↑ En 1867, A. W. Hofmann anunció a la Real Academia de Ciencias de Prusia como producir el formaldehído. Ver: A. W. Hofmann (14 de octubre de 1867) "Zur Kenntnis des Methylaldehyds" ( to our knowledge of methylaldehyde), Monatsbericht der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften zu Berlin (Monthly Report of the Royal Prussian Academy of Sciences in Berlin), vol. 8, pp. 665–669. Volver arriba ↑ A.W. Hofmann, (1868) "Zur Kenntnis des Methylaldehyds", Annalen der Chemie und Pharmacie (Annals of Chemistry and Pharmacy), vol. 145, no. 3, pp. 357–361. Volver arriba ↑ A.W. Hofmann (1868) "Zur Kenntnis des Methylaldehyds", Journal für praktische Chemie (Journal for Practical Chemistry), vol. 103, no. 1, pp. 246–250. Volver arriba ↑ A.W. Hofmann (5 April 1869) "Beiträge zur Kenntnis des Methylaldehyds", Monatsbericht der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, vol. ?, pp. 362–372. Reprinted in: A.W. Hofmann (1869) "Beiträge zur Kenntnis des Methylaldehyds", Journal für praktische Chemie, vol. 107, no. 1, pages 414–424. A.W. Hofmann (1869) "Beiträge zur Kenntnis des Methylaldehyds," Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, vol. 2, pp. 152–159. Volver arriba ↑ Read, J. (1935). Text-Book of Organic Chemistry. Londres: G Bell & Sons.
hola vamos a empesar 1)esta tecla vamos a usar 2)la apretan 3) al apretarla se hace una screenshot 4)abrimos paint y damos click derecho y pegar 5)la imagen aparecera en el recuadro de imagen de paint 6)si quieren la editan y la guardan donde quieren 7)y si quieren subirla usen kn3.net ponen la imagen y esperan luego les da el codigo de la foto
Hola en este post voy a hablar de mi compu sistema: Microsoft Windows XP Profesional Versión 2002 Service Pack 3 equipo: intel (r) celeron(r) CPU 2.80 GHz 2.79GHz,992 MB de RAM esta compu me acuerdo que la tengo desde 2009 o 2010 fue un regalo de mi abuela.corre : mario,gta ,3 y vice city,varios juegos flash ,aliens 2,colin mcrea rally 2.0 y counter strike 1.6 y no se que mas es una compu que aguanta incendios un dia se me quemo la casa y aguanto el incendio lo unico se le exploto un capacitor o algo asi de la placa madre con una pantalla philips 150s:agan click en este link los llevara a la foto http://img.olx.com.br/images/03/030517016038719.jpg la pantalla es como la mia nada mas que la mia esta derretida pero sigue funcionando luego mouse y teclado parecia que los treaje de la epoca de piedra duros y no se los podia usar luego cambie varios mouses y ahora tengo un genius netscroll 120 optical mouse aca esta el link http://solucioneslopnet.com/wp-content/uploads/2015/08/mouse-genius-netscroll-120_d74e312ba72fcc24b55d0097109f0eb71.jpg y un teclado eurocase eukm-p305 de esto no encontre imagenes dejenme los datos de sus compus y chau chau adios hasta la proxima