Ladiyo

Entrevista realizada a Herni en 2012...Sin desperdicio. Hernán Botbol sabe que las 70 millones de visitas únicas mensuales de Taringa!, el sitio que encabeza, no son una cifra menor. Pero cree que este número puede crecer mucho más si consigue que su empresa cambie de domicilio. Que pase de Buenos Aires a Silicon Valley. El camino no es fácil, por eso viajó en octubre pasado a la tierra prometida geek buscando inversores para el portal. “Es como salir a jugar en primera o como para un futbolista ir a Europa. Cada escalón que se da allá son cosas muy grosas. O sea, el techo es Facebook. Eso si, me involucraría vivir ahí. Por lo menos por un tiempo. Me iría a Silicon Valley o a Nueva York, donde últimamente nacieron muchas empresa de Internet”, aseguró a Infotechnology.com. Botbol también sabe que su empresa tiene un historial que no se puede borrar con un click. Las demandas de diversas editoriales por derechos de autor, que terminaron en un juicio contra él, su hermano Matías y Alberto Nakayama (los tres responsables del portal), sigue siendo una herida que no terminó de cicatrizar. De todas formas, para él es un “problema más de imagen que legal”. “Por ejemplo, Google en Argentina tiene 300 juicios y cuando alguien piensa en Google, no se la asocia con juicios. Eso es porque saben manejar la imagen. A nosotros nos faltó mucho eso. Además, el problema del juicio surge porque está legislado con la ‘no legislación’ argentina. Si Taringa hubiese estado en Estados Unidos, no digo que no hubiéramos tenido juicios, pero no hubieran sido por eso o hubieran sido por otra cosa”, afirmó. Pero lo que Botbol tiene más en claro, es que por Taringa apuesta todo. Tanto que estaría dispuesto a dejar el mando y que otro dirija la empresa si la compañía lo requiere. - ¿Porqué necesitás llevar a Taringa a Silicon Valley? - Queremos expandirnos. (Piensa varios segundos) Mucho de lo que queremos hacer necesitamos hacerlo desde Estados Unidos. La Argentina no es el mejor país en cuanto a la inversión publicitaria. Comparado con otras regiones, los valores son muchos más bajos. Por ejemplo en Inglaterra ya se invierte más en publicidad online que en cualquier otro medio. Hay mucho en lo que es contactos y equipos de trabajo que se trabaja mejor en Silicon Valley, acá estamos en el culo del mundo en cierta medida. La base en Argentina va a seguir estando por mucho tiempo, principalmente queremos oficinas allá por cuestiones comerciales y de desarrollo. Para eso se necesita plata, contactos y gente. - ¿Cómo piensan conseguir todo eso? -La gente se consigue, hay contactos allá. Wenceslao Casares (fundador de Patagon) , es un conocido casi amigo nuestro. Es como el embajador de América latina en Silicon Valley y a través de él conocimos a mucha gente. No sé si pasará en otros ámbitos, pero en el mundo de Internet hay mucha voluntad de ayudar. - ¿No creés que tenés más competencia en Estados Unidos? - Cuando vamos allá la presentamos como una red social de contenidos. Vemos que hay muchas redes sociales en el mundo pero enfocadas en un nicho. Tenés Instagram para fotos, Reddit y 9gag de humor, entre otras. Vimos que no hay ninguna que las cruce a todas. Para lo que es los amigos está solucionado, y la respuesta es Facebook. Pero para contenidos no, ahí creemos que podemos entrar. La idea es unificarlas en Taringa. Lo interesante también es tener una plataforma en donde tecnológicamente este muy fuerte, en donde también se le dé al desarrollador otras funciones. En Taringa tenemos pensado que se pueda integrar, por ejemplo, el meme más gracioso de 9gag en Taringa. Queremos abrir la plataforma a desarrolladores. - ¿Estarías dispuesto a dejar Taringa o querés tenerla siempre bajo tu órbita? - Lo que sea mejor para el proyecto. Si es necesario, estaría dispuesto a que otro maneje la empresa. Actualmente, mi objetivo en cuanto a lo profesional es estar más concentrado en la estrategia. -Lanzaron una plataforma de música, van a lanzar una de libros, ¿piensan en una de contenido audiovisual? - Los costos de infraestructura son muchísimos más altos para los que es contenido en video. Lo que te cuesta streamear una película es mil veces más de lo que te cuesta una canción. Quizás el día de mañana estaría bueno tenerlo, pero es otro paso para el que todavía no estamos listos. -¿Por qué crees que plataformas como la de Cuevana no logran acordar con las productoras? - No conozco los detalles, pero por lo que leí de Cuevana, si le sacabas el contenido que infringía derechos de autor prácticamente quedaba vacío. Mismo a Netflix estando en Estados Unidos, y siendo una empresa importante, le cuesta un montón acordar con las productoras de Hollywood. Se está con mucha desventaja en ese aspecto. Mientras tanto en la actual y real T!: Algunos consejos para evitar suspensiones (By kuruzka en conjunto con varios moderadores). Queridos Usuarios. En este post les daré algunos consejos para evitar suspensiones de la cuenta y tener un historial limpio. Muchos usuarios cometen errores por falta del conocimiento del protocolo. Esos errores a veces pueden terminar en suspensión de la cuenta temporalmente o en forma permanente. Por eso los invito que vuelvan a leer el protocolo. Por favor NO Armar forobardo e insultar a los usuarios NO Crear posts solo porque están aburridos NO Crear posts sin sentido siguiendo la moda "la noche de......" NO Crear posts y/o comentarios con el único fin promocionar sus otros posts y/o comunidades NO Incluir en el post y/o comentarios fotos y/o .GIF conteniendo XXX, Gore, Violencia etc.... NO Incluir en el post y/o comentarios animaciones Flash AutoPlay, Chat, Videos AutoPlay, GIFs muy pesados ... NO Citar un comentario sin sentido infinita cantidad de veces NO Citar un comentario conteniendo Flash AutoPlay, Chat, Videos AutoPlay, .GIF XXX, Gore, Violencia etc... NO Reabrir los comentarios del post que fueron cerrados por un moderador. NO Incluir Links no permitidos (al previsualizar el post los links salen en *****) NO Incluir Links de otras WEBs invitando a participar en las mismas NO Crear mismo post varias veces (post se sube una sola vez) NO Volver a subir el post que fue borrado por un moderador. (si se requiere su edición entonces háganla y después si) NO Utilizar TAGs en forma incorrecta (los TAGS son para describir el contenido del post) NO Crear posts en categoría no correspondiente al contenido NO Crear mas de una cuenta por persona. NO Crear temas con links de descarga NO Denunciar posts solo porque no le gustan a ustedes. Denunciar posts no es un deporte NO Crear posts para denunciar Spam, repost etc... NO Promocionar post propios en post de otros usuarios NO Crear post/temas para difamar a un usuario, tema, post MAS todas las restricciones que se sumaron últimamente Pero no todo es solo NO también tengo una listita de los SI Por favor SI Borrar los comentarios que contienen contenido Flash AutoPlay, Chat, Videos AutoPlay, .GIF XXX, Gore, Violencia etc... SI Cerrar los comentarios en posts donde puede haber discusiones SI Revisar los comentarios que dejan en sus posts/temas (de ser necesario borrarlos) SI Dejar comentario-opinión en el post/tema que tenga que ver con el aporte. SI Hacer Copy-Paste del gran diario argentino en 9 de cada 10 Posteos Así estamos.

Les dejo un enlace dónde pueden firmar para apoyar una causa justa. Dicha carta fué escrita por una chica de mi ciudad que padece una enfermedad muy rara: Sindrome Urémico Hemolítico Atípico. La causa de dicha petición, es que la Obra Social de Entre Rios (I.O.S.P.E.R) desoye y desateinde todos los pedidos realizados para la obtención de un medicamento que le mejore la calidad de vida a Romina. Sólo les pido que se tomen 2 minutos para leerla y luego entren al enlace y firmen. Nada más. Muchas Gracias a todos. Dirigida a Presidenta de la Nacion Argentina: Cristina Fernandez de Kirchner Me suministre un medicamento llamado Eculizumab (Pre trasplante renal) Cecilia Romina Collazzo Petición de Cecilia Romina Collazzo Rosario, Argentina Estimada Presidenta de la Nación Argentina Señora Cristina Fernández de Kirchner: Me dirijo a usted, a fin de hacerle saber cuánto necesito de su ayuda en estos momentos. Vea usted, señora presidenta, Mi nombre es Collazzo Romina, Tengo 25 años, Oriunda de Entre Ríos mis conocidos y amigos me recuerdan como alguien jovial de buen carácter, con mucha luz. Cuando hago una retrospectiva de mi misma, me acuerdo de haber sido una persona con inmensa vitalidad y ganas de ayudar. Por eso Actualmente vivo en la Ciudad de Rosario ya que hace 5 años vine a comenzar aquí mis estudios universitarios para ser una futura Trabajadora Social, llegando a realizar 3 años de prácticas territoriales (Profesionales para la facultad) en un barrio marginado de la ciudad, las cuales se vieron interrumpidas hace un año y medio cuando comenzó el calvario en el que estoy viviendo por la enfermedad terminal que me aqueja. El 29/09/2012… comencé a sentirse mal... mi cuerpo empezó a debilitarse rápidamente, y mis energías físicas disminuían notablemente. Me resistí a la medicina ya que odiaba la espera en los hospitales, yo me sentía bien, crei que eran síntomas de algo que había comido, pero con el pasar del tiempo, no tuve más remedio que acudir en busca de ayuda profesional. Cuando llegué al hospital, los médicos hicieron los análisis correspondientes y pudieron notar que los niveles de Uremia y Creatinina en el cuerpo eran demasiado elevados… Lo que los médicos querían decirme es que mis riñones habían dejado de funcionar y debía someterme a tratamiento de dialisis para poder vivir. Al explicarme, en qué consistía dicho tratamiento, me asusté mucho. Maldije al cielo, no entendí por qué esto me había tocado a mí. De todos modos, no tenía alternativa y comencé el tratamiento. Hoy hace casi 2 años estoy en diálisis, y recurro a usted como última instancia, ya que el tratamiento es muy doloroso y no lo soporto más. Dado que es extenso (Trisemanal, 4hs por dia) me siento presa del mismo. No puedo continuar mis estudios, ni buscar un trabajo de 8hs (Como cualquier persona normal) para poder mantenerme sola. No se imagina usted, lo duro que es para mí, haber encontrado mi vocación profesional y tener que abandonarla, dejando lazos que había creado con los niños en los barrios a los que fui a realizar prácticas territoriales, y habiendo tener que dejar de estudiar, por una enfermedad que siento condiciona mi vida, y mis ganas de progresar. Padezco Sindrome Urémico Hemolítico Atípico, la cual se considera una enfermedad ultra-rara. Espero, Señora presidenta tenga en cuenta la urgencia del caso, dado los riesgos que corre mi vida con el pasar del tiempo. Tenga en cuenta usted que a mi edad tengo muchos proyectos por delante y muchas ganas de vivir. Además habiendo de considerar que es justo su proyecto de país y su forma de gobierno, la que en los últimos 15 años ha hecho más que tantos otros, por reivindicar y defender los DDHH en el país. Espero pueda hacer algo por mis DDHH que han sido violenciados por la obra social a la cual pertenezco (IOSPER, de Entre Ríos) ya que no quiere hacerse cargo del medicamento aún habiéndole iniciado acciones legales Paso siguiente realizo una reseña de dicha enfermedad para que tenga en cuenta la gravedad del asunto. SINDROME UREMICO HEMOLITICO ATIPICO: Existen muy pocos datos acerca de su incidencia y prevalencia, siendo limitados los conocimientos de la epidemiología real de la enfermedad. Se estima que el SHUa tiene una incidencia anual de 1 a 2 casos en un millón de habitantes. Se observa hematuria, proteinuria y/o fracaso renal aguda. La presencia de hipertensión arterial, por sobrecarga de volumen o por lesión vascular, es frecuente. Aunque las lesiones en el SHUa afectan predominantemente a los vasos renales, el carácter difuso del fenómeno de MAT conduce a la afectación de la microvasculatura de otros órganos (cerebro, corazón, intestinos, páncreas y pulmones), lo que explica la aparición frecuente de síntomas extrarrenales. Los más frecuentes son los de tipo neurológico (48 %), incluyendo irritabilidad, somnolencia, confusión, convulsiones, encefalopatía, accidente cerebrovascular, hemiparesias, hemiplejías o coma. El infarto de miocardio se ha descrito hasta en un 3 % de los pacientes con SHUa, pudiéndose relacionar con muerte súbita En general, los pacientes con mutaciones en los componentes plasmáticos: FH y C3 se asocian con un peor pronóstico durante el episodio de SHUa y los meses siguientes, con unas tasas de mortalidad o insuficiencia renal crónica terminal (IRCT) y de recurrencia del 50-70 % y del 50 % respectivamente. A medio plazo, 3 de cada 4 pacientes con mutaciones en FH, C3 o FB fallecen o presentan IRCT. Le solicito ayuda URGENTE para que por medio de su intervención ante quién corresponda, podamos conseguir el medicamento “ECULIZUMAB” dado que mi organismo va desmejorando y no puedo luchar contra el transcurrir de los días. Sin dicho medicamento, no es aconsejable realizar un trasplante ya que se perdería el injerto por el ataque de membrana. Los resultados del trasplante renal en los pacientes con IRCT por SHUa se han visto limitados históricamente por el elevado porcentaje de recurrencias de la enfermedad postrasplante. Dado esto, necesito “ECULIZUMAB”, un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a la proteína del complemento C5 con gran afinidad, bloqueando la escisión a C5a y C5b e impidiendo la generación del complejo C5b-9 del complemento terminal (complejo de ataque de membrana). En este sentido, el bloqueo del complemento terminal con eculizumab reduce rápida y sostenidamente el proceso, y en múltiples casos publicados de pacientes con SHUa se ha observado una buena respuesta clínica al fármaco. Existe también un estudio retrospectivo de pacientes tratados en condiciones de práctica clínica con eculizumab. En dicho estudio, el 89 % de los pacientes normalizaron la cifra de plaquetas y el 68 % se mantuvieron libres de eventos de MAT y en el 50 % se eliminó la necesidad de diálisis. Antes de la existencia de eculizumab, no se podía recomendar la realización de un trasplante aislado en pacientes con SHUa en diálisis que presentaban un alto riesgo de recurrencia de la enfermedad tras el trasplante (pacientes con mutaciones de riesgo y/o con episodios recidivantes de SHUa). En los últimos años, se han publicado algunas experiencias iniciales positivas con el uso de eculizumab profiláctico en pacientes con mutación en FH previo a un TR de donante cadáverico, sugiriendo que el TR asociado con el uso preventivo de eculizumab representa una excelente opción terapéutica indicada en estos pacientes. Una vez leí: “…Cada persona brilla con luz propia entre todas las demás. No hay dos fuegos iguales. Hay fuegos grandes y fuegos chicos y fuegos de todos los colores. Hay gente de fuego sereno, que ni se entera del viento, y hay gente de fuego loco, que llena el aire de chispas. Algunos fuegos, fuegos bobos, no alumbran ni queman; pero arden la vida con tantas ganas que no se puede mirarlos sin parpadear, y quien se acerca, se enciende…” No deje Usted, Señora Presidenta que mi luz se termine de apagar, desde muchas gracias. Enlace y Fuente: