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CharlyPuchero

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Primer post: 16 may 2011Último post: 25 jun 2011
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Calculando la velocidad y el peso.
InfoporAnónimo5/17/2011

Bueno aqui les dejo un post de como calcular la velocidad y el peso aproximadamente de un dinosaurio. Las estimaciones de velocidad de los dinosaurios a partir de sus icnitas son, desde luego, las más precisas, pero tienen un inconveniente. Además de las diversas fórmulas existentes para esto, la velocidad que tú calculas es a la que iba el dinosaurio, no a la que este puede esprintar, por lo que no obtenemos un valor fijo sobre la velocidad máxima del dinosaurio. Otro inconveniente es que la zancada (distancia entre dos impresiones de un mismo miembro), un elemento vital para calcular la velocidad, no la podemos medir los paleoaficionados, lo cuál nos limita mucho. Como extra, también calcularemos el peso de un dinosaurio a partir de una huella. Comencemos… Esta es una huella del Jurásico de EEUU, adjudicada a Dilophosaurus, y cuya longitud es de 33’7cm. La zancada, es decir, la distancia de esta huella a otra del mismo miembro en el rastro en el que se encuentra es de 2’13m. Ahora comienza en baile. En primer lugar vamos a calcular un parámetro muy necesario para cualquier fórmula, que es la altura del miembro (o de la cadera). Vamos a realizarlo por el método de Thulborn. Para ello, debemos multiplicar la longitud de la huella (FL= longitud de huella) por un número determinado. Para las huellas de terópodos, tenemos las de grandes terópodos (FL >25cm) y las de los pequeños terópodos (FL<25cm). Como nuestra huella mide más de 25cm, es de un gran terópodo, y el parámetro por el que la tenemos que multiplicar es 4'9. Oséase: 33'7 * 4'9= 165'1cm Y esa sería (y es) la altura de la cadera del Dilophosaurus, que como pueden ver, se puede obtener sin necesidad de huesos, tan sólo con una huella. Vamos a por lo más gordo. Primero intentemos el cálculo de la velocidad según el método que propone Spencer Lucas, para el que primero tenemos que hallar la zancada relativa, parámetro que obtenemos dividiendo la zancada entre la longitud de la pata (altura de la cadera o “h”). Zancada relativa = Longitud de zancada/h X= 2’13/1’65= 1’29 Ahora tenemos que conocer la velocidad adimensional del dinosaurio, y como el cálculo de esta no lo termino de entender, me basaré en la de un Tyrannosaurus de 1’3 de zancada relativa, con una velocidad adimensional de 0’4. Esto quiere decir que dividiendo la zancada relativa por 3’25 tenemos la velocidad adimensional: 1’29/3’25= 0’39 Ahora aplicamos la fórmula principal: Velocidad real = Velocidad adimensional* √h* Aceleración de la gravedad Velocidad = 0’39* √1’65*9’81= 1’57m/s Por lo tanto, el Dilophosaurus que produjo estas huellas caminaba a 1’57m/s, o lo que es lo mismo, 5’65km/h. ¿Cómo asegurarles que este dinosaurio estaba caminando? Pues sencillamente porque su zancada relativa es inferior a 2. Veamos ahora otros métodos de cálculo de la velocidad de los dinosaurios a partir de sus huellas. Probemos el método que Alexander desarrolló en 1976, que se basa en una sola ecuación: V = 0.25* g ^0.5 *λ ^1.67 *h ^-1.17 Donde “V” es la velocidad real, “g” la aceleración de la gravedad y “λ” la longitud de la zancada. Lo que traducido a nuestros datos sería: V = 0.25* 9’81 ^0.5 *2’13 ^1.67 *1’65 ^-1.17 V = 0.25*3’13*3’53*0.55 V = 1’52m/s, o lo que es lo mismo, 5’47km/h. Ambas fórmulas son muy similares, y sus resultados lo demuestran. Ahora que hemos encontrado la forma más correcta de calcular la velocidad a la que iba el productor, vamos a ver un “plus”. Intentaré estimar el peso del Dilophosaurus que produzco esta icnita. Para ello, he de fijarme en otro ceratosaurio cercano, como Cryolophosaurus. El peso de Cryolophosaurus está estimado en unos 800kg, y su “h” en unos 2m, pero esta vez no me vale con una regla de tres. Para calcular el peso del Dilophosaurus, nos basamos en estos dos datos pero usando la siguiente ecuación, planteada por J. Calvo y G. Mazzetta en un trabajo que expondré pronto. 800*(1’65/2)^3= 449’21kg Esta ecuación está tan bien como precisa sea la estimación de peso y “h” de Cryolophosaurus. Para comprobar que mi estimación de peso del Dilophosaurus es posible, comparémosla con otras fuentes. Y asi se hace bueno espero que os haya gustado

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Todos los sonidos para Xats de ***
InfoporAnónimo6/25/2011

Aqui pondré los sonidos que se pueden poner.: 1.-Tutorial: -Para el que sabe, vale (el que no se jode y lo lee). -- Los sonidos se formas con: # + (una palabra) ejemplo = #hohoho. --Para hoir el sonido pinchan en el icono de un micro y tantas veces como le den, tantas veces que se escucha. 2.-Lista: #44 #44inside #accessdeniedfemale #accessdeniedmale #accessgranted #airbrake #airbrake2 #airhorn #alarmbeep #alarmclockbeep #allclear #ambulance #and #angrywoman #aoogahorn #aoogahorn2 #applausesmall #arrowhit #babyrattle #balloonblowout #balloonblowup #balloonstretchsnap #bangecho #banneropen #basketballbounce #bass #bathtubsplash #bbboard #bbswish #bee #beeswarm #birdfly #biteonice #blink #blip #bloop #blowraspberry #boatairhorn #boatcreak #boathorn #boing #boing2 #bookpages #bottlerocket #boxingbellmulti #breakplate #breakwindow #bricksfall #bubbling2 #bulletbody #bulletricochet #burp #busdoorslide #bushorn #button #buttonbeep #buttondroop #buttonflutter #buttonzip #buzzer #buzzer2 #buzzer3 #buzzer4 #buzzer5 #buzzerheavy #buzzthroughloud #buzzthru #buzzthruloud #camel #cameraclick #cameraclick2 #camerashutter #camerazoomout #cannedlaugh2 #cannon #caralarm #carcrash #cardoording #cardooropen #cardoorshut #carhornold2 #carhornshort #carhorntwice #carscreech #carscreech2 #carscreech3 #carscreechstop #carstart #cartooncharge #cartoonfall #cartoonhammer #cartoonphone #cartoonrise #cartoonrun #cartoonspinstop #cartoonsplit #cartoonsqueak #cartoonyahoo #cashregister #catmeow #catmeow2 #catscream #catscreech #catyell #cellphone #censoredbeep #chaching #chain #chainrattle #chainsaw #chalkboard #chimp #choke #chop #chop2 #cicadachirp2 #clickfast #clickon #clockchime1 #clocktick #clocktickfast #closewindow #clownbugle #cockatiel #cockatiel2 #cockgun #cockgun2 #cockgun3 #codered #coinstable #cointable #colt45 #computerbeep #computerbeep2 #computerbeep3 #computerbeep4 #computerprocess #computerprocess2 #computerspring #coocoo3 #cough #cowboy #creakslam #cricket #crow #crow2 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Deinosuchus Riograndensis Vs. Sarcosuchus Imperator
InfoporAnónimo6/5/2011

Aqui estimaremos quien ganaria en versus acontinuacion le pondre la informacion de los dos y un video: ============================= ==Deinosuchus Riograndensis: =========================== Deinosuchus es un género extinto de saurópsidos (reptiles) diápsidos del orden Crocodilia. Es uno de los cocodrilos más grandes de todos los tiempos; las estimaciones sobre su longitud varían de 8 a 15 metros y un peso máximo estimado de 9 toneladas. Vivió en lo que actualmente son los estados de Montana y Texas de EE. UU., y en lo que es el norte de México , hace aproximadamente 75 millones de años, durante el Período Cretácico de la Era Mesozoica. Fue contemporáneo de los dinosaurios y posiblemente se alimentaba de algunas especies de ellos. Se extinguió junto con éstos al final de la Era Mesozoica. Deinosuchus se presenta a menudo como el cocodriliano más grande de todos los tiempos, pero otros géneros, como Purussaurus, Rhamphosuchus y Sarcosuchus puede que lo igualen o incluso lo superen en tamaño. Tamaños máximos estimados de Deinosuchus y tamaño máximo verificado de un cocodrilo actual (el verde) ================================ ==Sarcosuchus Imperator: ============================= El cocodrilo emperador es una especie extinta de cocodrilomorfo neosuquio gigante que vivió durante el período Cretácico de la Era Mesozoica, hace aproximadamente 110 millones de años, en la zona que actualmente comprende el desierto del Sahara. En esa época, esta zona era una región selvática y pantanosa poblada por dinosaurios y distintas especies de plantas y animales, incluidos los cocodrilos, que sobrevivían gracias a la afluencia de grandes ríos de la época. Aunque no se han encontrado esqueletos completos del S. imperator que permitan hacer una reconstrucción fiel de su aspecto físico, el análisis de sus cráneos (de hasta 1,80 m de longitud) y la poca evolución que han experimentado los cocodrilos desde su aparición, han permitido hacer bosquejos de su posible apariencia, basándose únicamente en comparaciones con el aspecto físico de los cocodrilos actuales. La longitud total del cuerpo de un cocodrilo corresponde aproximadamente a 8 veces el largo de su cráneo. Siendo que el cráneo del S. imperator llegó a alcanzar hasta 2 m de longitud, se deduce que su tamaño total debió alcanzar aproximadamente los 15 m de largo. El cuerpo de los cocodrilos tiene básicamente la misma constitución sin importar la especie, de modo que habiendo obtenido el largo del ejemplar, puede deducirse su peso: aproximadamente unas 10 toneladas. El S. imperator tenía un cráneo alargado y una mandíbula delgada, con una protuberancia en la punta y los ojos en la parte superior de la cabeza, aún más arriba que en la mayoría de los cocodrilos actuales. Estas características hacen pensar que fuera pariente de los gaviales, y se deduce que, al igual que éstos, se alimentaba de peces, utilizando su estilizada mandíbula para cortar el agua con facilidad y atrapar a los grandes peces del Cretácico, que en su hábitat medían entre 1 y 1,50 m de longitud, y eran semejantes a los actuales celacantos de agua salada, pero; a diferencia de los gaviales, la fuerza y el grosor de las mandíbulas del S. imperator aumentaban de forma proporcional a medida que crecía, por lo que se deduce un cambio en su alimentación. Actualmente los científicos creen que la dieta a base de peces era más común en los ejemplares jóvenes, mientras que los adultos, si bien no abandonaban este tipo de alimentación, enfocaban más sus ataques hacia los grandes dinosaurios que se acercaban al agua a beber. Estudiando a diversas especies de cocodrilos, se logró suponer que esta especie podía ejercer con sus mandíbulas una fuerza de más de 8 toneladas al morder. Tal fuerza habría permitido que lograra atrapar y arrastrar bajo el agua animales tan grandes como él mismo, como iguanodontos, ejemplares jóvenes de algunos tipos de saurópodos similares al Diplodocus, y terópodos parecidos al Tyrannosaurus rex. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Aqui les dejo un video : ---------------------------------------------------------------------------------------------- link: http://www.youtube.com/watch?v=http://www.youtube.com/watch?v=A3bUFdpgVyU link: http://www.youtube.com/watch?v=A3bUFdpgVyU =========================================== ¿Quien Ganaria? La verdad Yo creo que ganaría el Deinosuchus si se encontraran los dos frente a frente en la playa(arena). Información de Zoo tycoon Foros y algunas imágenes de wikipedia. Recuerden: Comenten Y ╔═╦╗╔╦╗╔═╦═╦╦╦╦╗╔═╗ ║╚╣║║║╚╣╚╣╔╣╔╣║╚╣═╣ ╠╗║╚╝║║╠╗║╚╣║║║║║═╣ ╚═╩══╩═╩═╩═╩╝╚╩═╩═╝ XD

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El Austroraptor, Tiranosauiro Rex y Spinosaurio.
InfoporAnónimo5/18/2011

Austroraptor: El Austroraptor (rapaz del sur o ladron austral), fue un dinosaurio terópodo dromeosáurido grande.Vivió hace 70 millones de años a finales del periodo Cretácico.El fosil de este dinosaurio patagónico,no está tan completo como el del Skorpiovenator, pero los restos hallados son suficientes para reconstruir un animal peculiar dentro de su grupo. Tiene unos brazos muy reducidos y un cráneo bajo y alargado, que a sus descubridores les recordó a un pterodáctilo.La cabeza del raptor austral era baja y alargada, provista con numerosos dientes pequeños y cónicos,parecida a la del espinosaurio.La longitud de este extraño cráneo es de 80 cm (aunque en varias fotos en las que aparece una reconstrucción del esqueleto completo en resina junto al paleontólogo Fernando Novas, da la falsa sensación de ser mucho mayor).A diferencia de su pariente asiático, Velociraptor de Mongolia, el Austroraptor cabazai era mucho más grande, alcanzando los 6 metros de longitud como minimo (la cola no se ha conservado). Ademas del volciraptor de Mongolia,encontramos otros parientes más cercanos:el Unenlagia y el pequeño Buitreraptor.El descubrimiento del Austroraptor cabazai se realizó a fines del año 2002, en el bajo de Santa Rosa, a 150 kilómetros de la localidad de Lamarque, en la provincia Argentina de Río Negro, un sitio en el que ya se encontraron gran cantidad de restos fósiles. Las tareas de recuperación y reconstrucción del dinosaurio fueron realizadas en colaboración con el Museo Municipal de Lamarque,por el paleontólogo Fernando Novas. La exploración fue financiada por la National Geographic Society. En los últimos años aparecieron numerosos de estos raptores en el Hemisferio Sur, entre ellos el Neuquenraptor argentinus y el Unenlagia comahuensis, también descubiertos por Novas.Esto indica que el Hemisferio Sur también tiene una "historia prolífica" de estos carnívoros,sin embargo, el Austroraptor cabazai constituye "algo novedoso" por un conjunto de rasgos, entre ellos, porque a diferencia de los otros miembros del grupo del Hemisferio Norte, posee brazos cortos. Tiranosaurio Rex: Cuando el tiranosaurio fue descubierto, no se hallaron las extremidades superiores. Para completar el esqueleto original, que fue montado para ser exhibido al público, Osborn sustituyó esa parte restante por los "brazos" con tres dedos de un allosaurio. Sin embargo, en 1914, Lawrence Lambe demostró que el tiranosaurio estaba estrechamente relacionado con el albertosaurio, por lo que le atribuyó 2 dedos en lugar de 3, conjetura que se confirmó en 1989, con el hallazgo de brazos, los cuales eran relativamente diminutos, de aproximadamente 1 m. Su función es desconocida. La ubicación de los músculos indica una gama restringida de movimiento, pero de gran fuerza. Algunos especialistas sostienen que se pudieron haber empleado para cazar[cita requerida]. Los paleontólogos creen que cada brazo era lo suficientemente fuerte como para levantar unos 150 kg[cita requerida], lo equivalente a dos humanos adultos. En las extremidades inferiores disponía de 3 uñas (más una vestigial). El tiranosaurio tenía una cola larga, rígida y puntiaguda que utilizaba como contrapeso para su enorme cabeza y para apoyarse al efectuar giros rápidos. Una prueba fue el hallazgo de un coprolito con huesos semidigeridos de un edmontosaurio. Sus cavidades oculares estaban posicionadas de forma tal que los ojos apuntaban hacia adelante, dándole una visión binocular. Mandibula de tiranosaurio.Las grandes mandíbulas del tiranosaurio medían 1,4 m y estaban llenas de afilados dientes curvos de 19 cm. Estudios recientes de finales de 2007 y principios de 2008, sugieren que este dinosaurio tuvo la mordedura más poderosa de todos los depredadores, con una fuerza de presión de más de 4 toneladas. El tiranosaurio, al igual que todos los terópodos, era bípedo. Sus patas estaban dotadas de un tejido almohadillado. Este tejido también funcionaba como un resorte. Los huesos largos de las patas se fusionan entre sí para transferir las fuerzas mayores generadas por sus pisadas fuertes, por las piernas y hacia el resto del cuerpo. La posible huella del T. rex en comparación con la mano humana.Los estudios han demostrado que el tiranosaurio tenía unas patas bastante largas. Todavía existen desacuerdos sobre cuan rápido se desplazaba el tiranosaurio. Los cálculos oscilan entre una velocidad pausada de 18 km/h y una muy rápida de 72 km/h. Los científicos que consideran que el T. rex se movía rápidamente indican que sus patas eran semejantes a las de ornitomímidos tan veloces como el estrutiomimo. Un estudio reciente concluyó que el T. rex no tenía suficiente masa muscular en las piernas como para ser tan veloz, según dicho estudio su velocidad máxima oscilaba entre 35 y 45 km/h, más rápido que un corredor olímpico promedio. Algunos científicos indican que los animales pesados tienen las patas ubicadas debajo del cuerpo como pilares, con huesos grandes para soportar el peso, lo que no les permite correr. Quizá el T. rex era lento. Sólo se ha descubierto una huella en México que podría ser de un T. rex y que mide casi 1 m de longitud. Si se encontrara toda la serie de las huellas se conocería mejor que tan rápido pudo andar. Los bípedos tienen mayor riesgo de caerse, si durante un arranque se tropiezan, y no pueden acomodar sus patas debajo del cuerpo. Estudios recientes sugieren que los adultos no eran animales especialmente veloces, aunque en una persecución podían dar zancadas de más de 4 m. Las caídas eran muy peligrosas para el T. rex porque la cabeza recorría más de 3 m en el desplome, y los brazos no podían detener su caída. Los avestruces tienen un problema similar, pero el riesgo de caída de un avestruz o de otras aves corredoras es muchísimo menor que el que habría tenido un tiranosauro muchas si éste era depredador (si cazaba presas vivas). Si el T. rex se caía duramente podía lesionarse e incluso morir. Unos investigadores calcularon que si un T. rex de 6 toneladas corriera a una velocidad de 72 km/h y tropezara, golpearía el suelo con mucha fuerza y se deslizaría con tanta presión que no podría soportar el dolor de sus huesos y músculos rotos, lo que le causaría la muerte. Pero otro equipo de investigadores dio una propuesta más aceptable, trata de la posibilidad que el T. rex se mueva entre los 18 y 54 km/h, parecida a la velocidad máxima de un elefante africano. Si el T. rex se cayera a dicha velocidad, se lesionaría y quizás se rompería algunos huesos pero podría sobrevivir. El cerebro del tiranosaurio era tan grande como el de un gorila y tenía aproximadamente un volumen de 1000 cm³, aunque la mayor parte del mismo estaba dedicado a su sentido del olfato, que, según se cree, pudo haber sido el más agudo de todos. el Esqueleto fósil de Tyrannosaurus rex en el Museo Nacional de Historia Natural, Washington, DC.El Tiranosaurus, crecía a un ritmo de 2,1 kilos diarios, lo que le permitía, en sus casi 30 años de vida, alcanzar las seis toneladas de peso, según revela un novedoso estudio realizado por la Universidad Estatal de Florida (Estados Unidos) y publicado en la última edición de la revista Nature. El estudio, dirigido por los científicos Greg Erickson y Peter Makovicky, de la Universidad de Tallahassee (Florida), demuestra que ciertos dinosaurios crecían a un ritmo extremadamente rápido, lo que les permitía alcanzar un inmenso tamaño en poco tiempo. Sus autores han desarrollado un análisis completo del crecimiento de este dinosaurio, un carnívoro voraz que vivió hace 65 millones de años, y han concluido que este animal engordaba 2,1 kilos diarios durante su adolescencia. Con este ritmo de crecimiento, el saurio alcanzaba su madurez ósea en dos décadas y podía vivir hasta 28 años. A partir de los 14 a 18 años de edad, el tiranosaurio -al igual que sus familiares como el albertosaurio, el gorgosaurio y el daspletosaurio- adquiría alrededor del 70% de su masa adulta, y pasaba de ser un lagarto carnívoro de una tonelada a convertirse en un dinosaurio devorador de huesos de seis tonedadas de peso, con pocos rivales en la cadena alimenticia el mundo prehistórico. Ese ritmo de crecimiento puede compararse con el de los elefantes, aunque con la diferencia de que éstos llegan a vivir 70 años, mientras que los dinosaurios tan sólo alcanzaban los 30. "Sabemos que el 'Tiranosaurus Rex' vivía rápido y moría joven", indica el doctor Erickson en Nature. Erickson y Makovicky han basado su descubrimiento en el análisis de más de 60 huesos de 20 fósiles diferentes de la familia del Tiranosaurus. Entre los especímenes examinados por estos cienfíticos se encuentra la Tiranosaurus conocida por el nombre de Sue, cuyo esqueleto -el mayor y más completo hallado hasta ahora- se conserva en un 90% en el Museo Field de Chicago. Hasta ahora se sabía que al igual que los árboles, cuyo crecimiento queda grabado en los anillos de su tronco, los principales huesos de los dinosaurios también poseen estas estrías, lo que permite determinar su crecimiento. Sin embargo, con el paso del tiempo estos huesos desarrollaban unas cavidades que dificultaban su lectura. El nuevo estudio se ha centrado en huesos de menor grosor, como las costillas, y se ha descubierto que con los años no cambiaban, sino que se mantienen en perfecto estado y conservan las líneas de crecimiento. Dada la posición filogenética del tiranosaurio, se ha propuesto que pudo haber tenido plumas. Pequeños celurosaurianos (un grupo de dinosaurios estrechamente relacionados) de la Formación de Yixian en Liaoning, China, han sido descubiertos presentando plumas penáceas o con el antiguo pelaje de "protoplumas", que sugiere la posibilidad de que los tiranosáuridos también pudieron haber tenido plumas. En 2004, el primitivo tiranosauroide Dilong fue descubierto en la misma formación y mostró pruebas de largas plumas en la cola. Sin embargo, impresiones de la piel de tiranosaurios adultos de Alberta y Mongolia aparecen mostrando las escamas escaladas típicas de otros dinosaurios. Esto sería compatible con el tamaño de la criatura, como en 8 toneladas la dispersión de calor del tiranosaurio de sangre caliente en realidad habría sido impedida por una cubierta de plumas. Es posible que el T. rex presentara plumas o protoplumas en otras regiones del cuerpo pero, tal como ocurre con el pelo de los elefantes y rinocerontes modernos, en áreas reducidas. Muchos científicos que han publicado sobre el tema insisten en que el tiranosaurio fue tanto depredador como carroñero, alimentándose de cualquier carne que pudiera conseguir, dependiendo de la oportunidad que se le presentara.Recientes estudios oseos demuestran, por las inserciones musculares en el occipital, el malar y las escápulas, así como las inserciones del masetero, y teniendo en cuenta el peso del cráneo y las mandíbulas, el tiranosaurio no podría ser capaz de realizar mucha presión mandibular, no la suficiente como para poder abatir a un dinosaurio de gran tamaño; ello le limitaría a presas pequeñas, pero éstas generalmente son más rápidas y ágiles, por lo que se piensa que el tiranosaurio se alimentaba exclusivamente de animales débiles, ancianos, enfermos, o de piezas muertas o cazadas por otros carnívoros más pequeños, comportamiento que se asemeja al de las hienas, precisamente por el mismo motivo fisiológico. A mayores, el gran desarrollo del lóbulo olfativo incrementaría las tendencias carroñeras, como ya se mencionó anteriormente. Gracias a jp forum por toda esta informacion. Esqueleto T-rex en general EL TIRANOSAURUS REX,TENIA PLUMAS?? Los dinosaurios ya nunca tendrán el mismo aspecto. La razón: cuatro nuevos fósiles de dinosaurio con huesos asombrosamente parecidos a los de un ave y con indicios de plumas. Aunque no es suficiente para demostrar que estos dinosaurios volaron alguna vez, constituye una prueba contundente de que muchos dinosaurios carnívoros, el grupo en que se incluye Tyrannosaurus rex, poseían plumas. Tres de los fósiles se hallaron hace poco en la provincia china de Liaoning, la zona donde se encontraron fósiles de dinosaurios no avianos con plumas en 1996-1997. Los cuatro son terópodos, o carnívoros: un dromeosaurio, miembro de una familia de predadores de tamaño pequeño o mediano que incluye los Velociraptor de Parque Jurásico; un oviraptorosaurio de Mongolia con cola como de ave; un terizinosaurio de dos metros de largo; y un animal con brazos de ave y cola de dinosaurio. Cuando John Ostrom, un paleontólogo del Museo Peabody de Historia Natural de la Universidad Yale, propuso hace 20 años que las aves descendían de los terópodos, muchos científicos lo consideraron un radical. Sin embargo, los indicios evidentes de plumas en los fósiles de Liaoning amplían la lista de terópodos con plumas, y hoy podemos decir que las aves son terópodos con la misma seguridad con que decimos que los humanos son mamíferos. EL TIRANNOSAURIO,Y ADEMAS EL VELOCIRAPTOR,COMIAN VEGETALES? Los dinosaurios comían vegetales, al menos los más parecidos a las aves, y entre ellos el tiranosaurio y el velocirraptor, que tan famosos se han vuelto desde su aparición en la película 'Parque Jurásico'. Estos dos animales eran coelurosarios, subgrupo que pertenecía al grupo de los terópodos. Así lo concluye un estudio del Museo Field de Chicago, en Estados Unidos. El tiranosaurio no era tan fiero como lo pintan Los resultados de los científicos desafían la visión tradicional de que casi todos los terópodos cazaban sus presas, especialmente los más relacionados con los ancestros de las aves. Los investigadores utilizaron análisis estadísticos para determinar la dieta de 90 especies de dinosaurios terópodos, grupo de dinosaurios bípedos que suelen conocerse como 'depredadores'. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista 'Proceedings of tha National Academy of Sciences' (PNAS). Entre los dinosaurios terópodos, todas las aves modernas y varios grupos de sus familiares extinguidos más estrechos pertenecen a un subgrupo conocido también como 'Coelurosauria'. El grupo también incluye al tiranosaurio y al velocirraptor. La mayoría de los coelurosarios tenían plumas. Los dinosaurios más inteligentes y los del tamaño más pequeño también pertenecían a este grupo. Los investigadores recopilaron información sobre la dieta de casi 100 especies de coelurosarios. Utilizaron además análisis estadísticos para evaluar si determinadas características del esqueleto, como la pérdida de dientes o el cuello largo, podrían estar relacionados con evidencias directas del consumo de vegetales entre estos dinosaurios. Los autores descubrieron así casi dos docenas de características anatómicas vinculadas estadísticamente con evidencias directas de herbívoros, entre ellas un hocico sin dientes. No eran hipercarnívoros Los investigadores aplicaron estos datos sobre la dieta, y descubrieron que 44 especies de terópodos distribuidos en los seis principales linajes consumían plantas, además de que el ancestro de la mayoría de los dinosaurios con alas y las aves modernas probablemente ya habría dejado de comer sólo carne. El consumo de vegetales estaba por tanto muy extendido entre los coelurosarios. Los investigadores han descubierto que los hábitos de alimentación hipercarnívoros del tiranosaurio y otros dinosaurios, como el velocirraptor, deberían verse más como la excepción que como la regla. Una dieta hipercarnívora supone que más del 70 por ciento de lo que se consume es carne. Otra de las conclusiones del estudio es que el dinosaurio icono de los depredadores, el velocirraptor, famoso por la película 'Parque Jurásico', podría haber evolucionado a partir de ancestros omnívoros. Spinosaurio: [http://4.bp.blogspot.com/-LdlN89ZoU3w/TXTrmMqp22I/AAAAAAAAAtk/2GCjZw-F3Ko/s400/Spinosaurus_esqueleto.jpg] Su nombre significa Reptil Espinoso de Egipto. Vivió durante el periodo Cretácico temprano,hace aproximadamente 112 a 97 millones de años,en lo que actualmente es el norte de África.Este género se conoció inicialmente por los restos fósiles descubierto en Egipto en la década de 1910 y descrito por el palentologo aleman Ernst Stromer. Spinosaurus,una especie de teropodo.La especie mejor conocida es S. aegyptiacus descubierta en Egipto; sin embargo, una posible segunda especie S. maroccanus se descubrió en Marruecos.También se han encontrado restos en Argelia, Túnez y posiblemente de Níger,Kenia y Libia. Spinosaurus pudo ser el más grande de todos los dinosaurios carnivoros, todavía más grande que el Carcharodontosaurus y el Gigantosaurus. Estimaciones publicadas en 2005 y 2007 sugieren que tenía 12,6 a 18 metros de longitud y 7 a 20,9 toneladas de peso.Quizá la dieta de este carnívoro incluía pescado y otros dinosaurios. A la fecha no se han encontrado restos de comida en ningún fósil. El cráneo de Spinosaurus era largo y angosto como el de los cocodrilos. Se cree que pudo haberse alimentado de pescado; la evidencia sugiere que permanecía tanto en el agua como en tierra, como un cocodrilo moderno. [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Spinosaurus_skull_steveoc.jpg/800px-Spinosaurus_skull_steveoc.jpg] (cabeza de spinosaurus agepticus) Las espinas distintivas de Spinosaurus, las cuales eran extensiones de la espinas vertebrales, crecían hasta 1,65 m y probablemente estaban conectadas con piel, formando una estructura similar a una vela; sin embargo, algunos autores han propuesto que las espinas estaban cubiertas de grasa y formaban una joroba. A esta estructura se le han atribuido múltiples funciones:para el apareamiento,para intimidar a otros depredadores, para mantener la temperatura,o en lugar de ser una delgada vela podría haber sido un depósito de grasa, a manera de joroba, tratándose de un animal piscívoro podría incluso haber servido además para controlar su flotabilidad,y crear una sombra en el agua para que los peces crean que se trata de un refugio, es entonces cuando los atrapaba. Algo así pudo haber sucedido con la vela del Spinosaurus. Vela o joroba? pinosaurus tenía unas espinas vertebrales muy largas sobre la espalda, formando la base para su vela dorsal. La longitud de estas prolongaciones alcanzaban 10 veces el diámetro de los cuerpos vertebrales que las originaban.Estas podrían haber sostenido una gran vela de piel y podían llegar a medir 1,8 metro. Esta vela pudo actuar calentando la sangre rápidamente cuando el Sol le daba de lleno, o disipando el calor. Este tipo de espinas también fueron halladas en el ouranosaurus.Las espinas eran ligeramente más largas de adelante hacia atrás y más anchas en la base que en la punta, con la altura máxima en el centro de la aleta, siendo diferente a las espinas delgadas vistas en los edaptosaurus y dimetrodon contrastando con las espinas más gruesas de su contemporáneo el iguanodón ouranosaurus ouranoaurus) Spinosaurus le da el nombre a una familia de dinosaurios,spinosauridae la cual incluye,subfamilias una es la baryonychinae. Baryonychinae incluye a Baryonix del sudeste de Inglaterra. Entre estos géneros de Spinosaurus está más estrechamente vinculado a Irritator, con el que comparte dientes estrechos y sin aserrar.Spinosaurinae comparte dientes rectos y no aserrados, con amplios espacios; a diferencia de Baryonychinae que tiene 30 en cada cuadrante maxilar, tienen solo 12 unidades. EL SPINOSAURUS AGEPTYCAUS El primer ejemplar de Spinosaurus aegyptiacus fue desenterrado en la primera de 1912 en el Oásis de Baharija, tres kilómetros al Norte de Gebel el Dist, en Egipto, por el buscador profesional Richard Markgraf. Descansaba en una pequeña colina, bajo 30 centímetros de arenisca ferruginosa y un metro de arcilla dura, y consistía en una mandíbulas sin el extremo posterior, un fragmento del maxilar izquierdo, un posible angular izquierdo, una docena de dientes, dos vértebras cervicales, siete dorsales, dos sacras completas y una incompleta y una vértebra caudal anterior, varias costillas incompletas y gastralias laterales. El cráneo debió haber estado bastante completo, pero debido a su situación superficial había sido arrastrado y destruído por la erosión. Además, los restos hallados estaban deformados y fragmentados, de tal manera que durante su lavado muchos de ellos de rompieron en pequeñas piezas que hubo que volver a unir, aunque parece que fueron pocas las partes que se perdieron en este proceso. De todas maneras, todos estos fósiles fueron destruídos durante un bombardeo en la 2ª Guerra Mundial,por eso,spinosaurus no fue mas famoso que el titranosaurio. Estas semejanzas osteológicas entre un Spinosaurus y un cocodrilo (que se pueden hacer extensivas a todos los espinosauridos) parecen indicar que el modo de vida de ambos animales ha de ser muy parecido. Así pues, este dinosaurio sería un depredador piscívoro que pescaría en la orillas de los ríos y lagos atrapando a los peces bien con sus largas mandíbulas, bien con las grandes garras de sus manos. Ahora bien, esto no implica que no cazase también animales de tierra firme, cosa que los cocodrilos de hoy día saben hacer perfectamente. Esta hipótesis parece haber sido probada gracias al hallazgo tanto de escamas de pez como de restos óseos del ornitópodo Iguanodon en la zona estomacal del espinosaúrido inglés Baryonyx walkeri. Además, el habitat propio de los espinosaúridos parece haber sido el formado por exhuberantes llanuras atravesadas por anchos ríos llenos de grandes peces y a los que acudirían animales de todo tipo a beber. También podrían completar su dieta con carroña, destripando los cadáveres que pudiesen encontrar con las grandes garras y accediendo a las vísceras del interior de las carcasas gracias a su largo morro.Y,tambien podrian haberse alimentado con presas pequeñas o medianas:hay algunos cientificos que creian que usaba su enorme que utilizaban con gran fuerza,para matarlos. EL SPINOSAURIO,era el MAYOR DEPREDADOR DE TODOS LOS TIEMPOS.era el mas grande,superando al gigantosaurus,carcharodontosaurus y al tiranosaurio. Espero que os haya gustado

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Quetzalcoatlus, el gigante del cielo Y El deinonychus.
Quetzalcoatlus, el gigante del cielo Y El deinonychus.
InfoporAnónimo6/6/2011

Quetzalcoatlus, llamado así por la deidad azteca Quetzalcóatl, la serpiente emplumada, es un género de pterosaurios pterodactiloideos del Cretácico Superior en Norte América, y, junto con Arambourgiania (también conocido como Titanopteryx), uno de los animales voladores más grande de todos los tiempos. Fue un azdárquido, un grupo de avanzados pterosaurios sin dientes. Características Restos de esqueletos de dos especies han sido recuperados en la región de Big Bend en el sur de Texas y en el norte de México. Son restos fragmentarios y escasos de huesos de las alas, del cráneo y otros que sólo conducen a estimaciones un tanto vagas de sus características. Las estimaciones más generales apuntan a que el más grande de los dos tendría una envergadura alar de unos 12 metros, aunque en realidad no se conoce y hay autores que sostienen que podría llegar hasta los 18 m, pero semejantes alas violarían los límites estructurales fundamentales de los seres voladores. Por otro lado y apoyándose en estos datos algunos investigadores están a favor de los 9 m. De todos modos antes del descubrimiento del Q. northropi, se consideraban los 6 m de algunos pterosaurios el límite biológico, por lo que el debate sigue abierto. En cuanto a su peso, las estimaciones también oscilan entre los 65 y los 100 kg. Historia natural El primer fósil de este pterosaurio fue descubierto por Douglas A. Lawson. El clima de Texas durante el Cretácico era similar al de los actuales humedales y lagos de las costas tropicales, extendiéndose a lo largo de la regresión marina que cubría todo el centro de América del Norte. Hay diferentes ideas sobre el estilo de vida del Q. northropi. Con su largo cuello y grandes mandíbulas desdentadas podría haberse alimentado de pescado o quizá de carroña. Presumiblemente, Q. northropi era capaz de despegar, con su propia energía, pero una vez en el aire estaría la mayor parte del tiempo planeando. En el suelo probablemente anduviera sobre sus cuatro patas. Junto con los dinosaurios, Q. northropi también se extinguió al final del período Cretácico. imagenes :----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Deinonychus (gr. "garra terrible" es un género representado por una única especie de dinosaurio terópodo dromeosáurido, que vivió a mediados del período Cretácico, hace aproximadamente 119 y 97 millones de años, entre el Aptiano y el Albiano, en lo que hoy es Norteamérica. Deinonychus era un corredor muy ágil y veloz, cualidades que se veían favorecidas por su cola larga y rígida, siempre levantada, que le ayudaba a mantener el equilibrio durante la carrera. Aunque estaba estrechamente emparentado con el velocirráptor de Mongolia, el deinonico se diferencia fácilmente a simple vista por su morro más corto, constitución más robusta y mayor tamaño. Alcanzaba longitudes de entre 2,5 y 3,5 metros y un peso de 50 a 70 kilogramos. El nombre “garra terrible” del griego δεινος, "terrible" y ονυξ/ονυχος, "garra", se refiere a la garra inusualmente grande, en forma de hoz en el segundo dedo de cada del pie trasero, que probablemente se levantaba para que no tocara el suelo mientras que el dinosaurio caminaba apoyando en el tercer y cuarto dedo del pie. Históricamente se pensó que el Deinonychus golpearía con el pie de la garra en hoz para realizar grandes cortes en su presa pero las pruebas recientes en reconstrucciones del similar Velociraptor sugieren que las garras se utilizaban para apuñalar, mas que para desgarrar. Las especie se la nombra D. antirrhopus que significa “equilibrio contrario”, que refiere a la idea de John Ostrom sobre la función de la cola. Como en otros dromeosauridós, las vértebras de la cola tienen una serie de tendones osificados y procesos óseos muy largos. Estas características parecían hacer de la cola en un contrapeso tieso, pero un fósil del muy estrechamente vinculado; Velociraptor mongoliensis (IGM 100/986) presenta un esqueleto articulado en el que la cola se curva lateralmente con una forma de S. Esto sugiere que, en vida, la cola podría haberse curvado a los lados con un alto nivel de flexibilidad. Encontrado en las Formaciones Cloverly y Antlers, los restos de Deinonychus fueron encontrados asociado estrechamente a los del ornitópodo Tenontosaurus. Los dientes descubiertos junto a los especímenes Tenontosaurus implican fueron cazados o por lo menos devorados por Deinonychus. Descripción El mayor espécimen conocido de Deinonychus alcanzó los 3,4 metros de largo, con un cráneo de alrededor de 410 milímetros, una altura de cadera de 87 centímetros y un peso máximo de 73 kilogramos. Poseía una gran cabeza, con alrededor sesenta dientes curvados hacia atrás, con forma de cuchillos. Los estudios del cráneo han progresado mucho durante las últimas décadas. Ostrom lo reconstruyó a partir de ejemplares parciales preservados imperfectamente, describiéndolos como triangulares, amplios, y bastante similares a los del Allosaurus. Material adicional del cráneo de Deinonychus y géneros estrechamente vinculados encontrados con una buena preservación tridimensional muestran que el paladar era más estrecho que lo que pensó Ostrom, haciendo el hocico más alargado, mientras que el yugal, flanqueado por aberturas, daba una mayor visión estereoscópica. El cráneo de Deinonychus era diferente en la forma al de Velociraptor , con un techo del cráneo como el de Dromaeosaurus , y no tenía los nasales deprimidos de Velociraptor. El cráneo y la mandíbula inferior tenían ventanas para reducir el peso del cráneo. En Deinonychus la ventana anteorbital, una abertura del cráneo entre el ojo y las narinas, eran particularmente grandes. Su cuello arqueado en forma de S, extremidades largas y fornidas y el segundo dedo del pie provisto de la extraordinaria y terrible garra falciforme, que el animal alzaba del suelo para conservar su aguda punta, y cuya función no era otra sino que desgarrar y destripar. El primer dedo estaba atrofiado, el quinto ausente y el tercero y cuarto se usaban para caminar. En las garras delanteras había sólo tres dedos igual de fuertes y coronados por garras curvas del mismo tamaño, el primer dígito era el más corto y el segundo era el más largo. Cuando no se usaban para aferrar a la presa, estas garras se recogían bajo el brazo, de forma similar a como un ave recoge sus alas. Yacimientos con cientos de individuos fosilizados y esqueletos de otros dinosaurios con dientes de deinonico de distinto tamaño incrustados indican claramente que esta especie era un animal social que vivía en manadas. Los deinonicos se valían de su gran número para cooperar en la caza y dar muerte así a animales mucho mayores que ellos. Parece que el gran herbívoro Tenontosaurus de hasta 6,5 metros de longitud (más del doble que un deinonico adulto) era una presa habitual en su dieta. Tras haber rodeado a la víctima con la ayuda de ingeniosas tácticas de caza, los deinonicos saltaban sobre ella y procedían a desgarrarla con sus uñas afiladas, especialmente la gran garra en forma de hoz de cada pie, que era retráctil y podía golpear bastante fuerte gracias a los potentes músculos que la controlaban. Los dientes los usaban en raras ocasiones para matar a la víctima; los que se han encontrado incrustados sobre los huesos de tenontosaurios seguramente acabaron ahí al devorar a la presa. Se ignora qué clase de organización habría en las manadas de deinonico, pero al ser depredadores sociales capaces de tramar estrategias de caza, es muy probable que tuviesen una organización jerárquica similar a la de los cánidos o hienas actuales. Historia Los restos fósiles de Deinonychus han sido recobrados de la Formación Cloverly de Montana y Wyoming y de la Formación Antlers de Oklahoma, en Estados Unidos. Adicionalmente, un diente de las capas de arcilla de Cloveryy de la Formación Potomac en la costa atlántica de Maryland ha sido asignado a este género. Los primeros restos en ser encontrados, se hallaron en 1931 en el sudeste de Montana cerca del pueblo de Bridger. Un grupo liderado por el paleontólogo Barnum Brown, se concentraron sobre todo en excavar y preparar los restos del ornitópodo Tenontosaurus, pero en su informe de campo sobre el sitio excavación para el Museo Americano de Historia Natural, informo el descubrimiento de un pequeño dinosaurio carnívoro cerca del esqueleto de Tenontosaurus, "pero muy encajado en la roca lo que lo hacia difícil de preparar". Llamó informalmente al animal "Daptosaurus" e hizo preparaciones para describirlo y lo colocó en la exhibición, pero nunca termino este trabajo. Posteriormente B. Brown volvió de la Formación Cloverly con el esqueleto de un terópodo más pequeño con aparentemente los dientes de gran tamaño, al que nombró informalmente como "Megadontosaurus". John Ostrom, reviso el material varias décadas más tarde, identificando a los dientes como pertenecientes a un Deinonychus, el esqueleto proveniente de un animal totalmente distinto al que nombró Microvenator. Un poco más de treinta años más tarde, en agosto de 1964, el paleontólogo John Ostrom llevó a una expedición del Museo Peabody de la Universidad de Yale que descubrió más material esquelético. Las expediciones durante los dos veranos siguientes desenterraron más de 1000 huesos, entre los cuales estaban por lo menos tres individuos. Puesto que la asociación entre los varios huesos recuperados era débil, la fabricación del número exacto de animales individuales se presentó imposible de determinar correctamente, el espécimen tipo (YPM 5205) de Deinonychus fue restringido a un pie izquierdo completo y un pie derecho parcial que pertenecieron definitivamente al mismo individuo. Los especímenes restantes fueron catalogados en cincuenta entradas separadas en el Museo Peabody de Historia Natural deYale. Posteriores estudios de J. Ostrom y G. E. Meyer analizaron su propio material así como el "Daptosaurus" de B. Brown detalladamente y encontraron que era lo misma especie. J. Ostrom publico su descubrimiento en 1969, dándole a todos los restos referido al nombre de Deinonychus antirrhopus. Aunque una mirada de huesos estaba disponible antes de 1969, muchos importantes faltaban o eran difíciles de interpretar. Había pocos elementos postorbitales del cráneo, ningún fémures, sacro, espoleta o esternón, vértebras faltantes, y J. Ostrom pensó que solamente un fragmento minúsculo era el coracoides. La reconstrucción esquelética de J. Ostrom de Deinonychus incluyó un hueso pélvico muy inusual, un pubis trapezoidal y plano, diferente al de los otros terópodos, pero que era de la misma longitud que el isquion y que fue encontrada a la derecha de este. Clasificación Varios años después, el estudio de los fósiles de Deinonychus permitió a Ostrom apreciar ciertas similitudes entre éste y las aves. Con esto, Ostrom propuso que las aves descendían de los dinosaurios, algo que ya había mencionado Thomas Henry Huxley en el siglo XIX pero que había caído en el olvido desde los años 20 del siglo pasado. Pese a las fuertes críticas de los ornitólogos y paleontólogos de la época, decenas de descubrimientos en los 30 años siguientes han dado la razón a Ostrom. Hoy en día, incluso se conocen numerosos deinonicosaurios y dinosaurios similares con plumas avianas auténticas como Velociraptor o Microraptor, por lo que es muy probable que el propio Deinonychus tuviera también una cubierta plumosa que le ayudase a regular el calor corporal. Deinonicosaurios (Deinonychosauria) y aves (Avialae) están reunidas actualmente en el clado Maniraptora. Deinonychus es uno de los mejor conocidos entre los Dromaeosauridae, junto al más pequeño y relativamente cercano Velociraptor, del Campaniano de Asia Central. El clado que ellos forman se llama Velociraptorinae. El nombre Velociraptorinae fue por primera vez acuñado por Rinchen Barsbold en 1983 y originalmente contenía solo al Velociraptor. Posteriormante Phil Currie incluyó a más dromeosáuridos. Del Cretácico superior a Tsaagan de Mongolia y al norteaméricano Saurornitholestes, pueden también estar entre los familiares cercanos, pero este último es mal conocido y difícil de clasificar. Velociraptor y miran a sus parientes usaron sus garras más que sus cráneos como herramientas de caza, en comparación con dromeosáuridos como Dromaeosaurus de cráneos mas masivos. Junto con Troodontidae, los dromeosáuridos del clado Deinonychosauria son taxones hermanos de las aves. Filogenícamente, Deinonychosauria al grupo de dinosaurios no aviares más cercano a las aves. Paleoecología La evidencia geológica sugiere que Deinonychus habitaba una llanura aluvional o zonas pantanosas. El paleoambiente de ambas formaciones, la Cloverly y la de Antlers, en dondes los restos de Deinonychus han sido encontrados, consisten de bosques, deltas fluviales y lagos, no muy diferente a lo que es hoy Louisiana. Otros animales que compartieron este mundo con Deinonychus al herbívoro armado Sauropelta , el más grande de los raptores Utahraptor y los ornitópodos Zephyrosaurus y Tenontosaurus. En Oklahoma, el ecosistema de Deinonychus también incluyó al terópodo Acrocanthosaurus, y el gigante Sauroposeidon, el cocodriliano Goniopholis, y el Lepisosteiformes Lepisosteus. Si los dientes encontrados en Maryland son de «Deinonychus», entonces sus vecinos incluirían Astrodon , Dryptosaurus y un nodosáurido, llamado Priconodon conocido solamente por los dientes. Paleobiología Comportamiento predador Los dientes de Deinonychus encontrados en asociación con fósiles del dinosaurio ornitópodo Tenontosaurus son muy comunes en la Formación Cloverly. Se han descubierto dos sitios que preservan fósiles bastantes completos de Deinonychus cerca a Tenontosaurus. El primero, el sitio de Yale en Cloverly, Montana, incluye numerosos dientes, cuatro fósiles de Deinonychus adultos y un juvenil. La asociación de este número de esqueletos de Deinonychus en un solo lugar sugiere que Deinonychus puede haberse alimentado de ese animal, y quizás haberlo cazado. J. Ostrom y W. Maxwell incluso han utilizado esta información para especular que Deinonychus pudo haber vivido y cazado en manadas. El segundo Sitio es en la Formación Antlers de Oklahoma. El sitio contiene seis esqueletos parciales de Tenontosaurus de varios tamaños, junto con un esquelético parcial y muchos dientes de Deinonychus. Un húmero del Tenontosaurus incluso tiene lo qué pudo ser marcas de dientes de Deinonychus. D. Brinkman et al. . (1998) precisan que Deinonychus tenía un peso adulto de 70 a 100 kilogramos, mientras que los Tenontosaurus adultos pesaban entre 1 a 4 toneladas. Un solitario Deinonychus no podría matar un Tenontosaurus adulto, sugiriendo que la caza en manadas sería posible. Un estudio reciente por B. T. Roach y D. L. Brinkman han aportado en la pregunta sobre el comportamiento cooperativo durante la caza en manada de Deinonychus , basados en lo que se sabe de la caza de carnívoros modernos y tafonomía de sitios de Tenontosaurus. Los arcosaurios modernos (pájaros y cocodrilos) y el Dragón de Komodo exhiben poco de caza cooperativa, en su lugar, son generalmente cazadores solitarios, o se agrupan en carcasas muertas anteriormente, donde ocurre mucho conflicto entre los individuos de la misma especie. Por ejemplo, en las situaciones donde los grupos de dragones de Komodo están comiendo juntos, los individuos más grandes comen primero y atacarán a Dragones de Komodo más pequeños que intenten alimentarse. Si se mata al animal más pequeño, éste es canibalizado. Cuando esta información se aplica a los sitios de Tenontosaurus, parece que es consistente con lo encontrado entre los Dragones de Komodo y cocodrilos. Los restos esqueléticos de Deinonychus encontrados en estos sitios son de subadultos y las piezas que faltan en ellos son consistentes con la predación por otro Deinonychus. Función de los miembros A pesar de ser la característica más distintiva de Deinonychus, la forma y la curvatura en hoz de la garra varía entre los especímenes. El espécimen tipo descrito por J. Ostrom en 1969 tiene una garra fuertemente curvada en hoz, mientras que un espécimen más nuevo descrito en 1976 tenía una garra con una curvatura mucho más débil, más similar en perfil con el de las garras normales en los restantes dedos del pie. J. Ostrom ha sugerido que esta diferencia en el tamaño y la forma de las garras en hoz podría ser debido a la variación individual, sexual, o relativa a la edad. . Ostrom especuló originalmente que Deinonychus agarraba sus presas con las garras de las manos mientras que pateaba desgarrando con sus garras falciformes. Posteriores estudios, sin embargo, han demostrado que las garras falciformes no fueron utilizadas para desgarrar pero si para asestar pequeñas puñaladas a la víctima, posiblemente indicando su uso como crampones para escalar. Estudios biomecánicos Ken Carpenter en 2002 confirmaron que la función más probable de los brazos era la de agarrar la presa, pues sus grandes longitudes habrían permitido un alcance más largo que para la mayoría de los otros terópodos. El grande y alargado coracoides hace suponer la existencia de músculos de gran alcance en los brazos, lo que consolida esta teoría. Los estudios biomecánicos de K. Carpenter usando moldes de los huesos también demostraron que los Deinonychus no podían doblar sus brazos contra su cuerpo como un pájaro, contrariamente lo qué fue deducido en 1985 de las descripciones anteriores por Jacques Gauthier y Gregory S. Paul en 1988. Los estudios de Phil Senter en 2006 indicaron que los brazos de Deinonychus se podían utilizar no sólo para agarrar sino también para llevar los objetos hacia el pecho. La presencia probable de un ala grande emplumada en Deinonychus, sin embargo, habría limitado en un cierto grado la gama de movimiento de los brazos. Por ejemplo, cuando Deinonychus llevaba sus brazos hacia adelante, la palma de la mano giraba automáticamente a una posición hacia arriba. Esto habría hecho que un ala bloqueara a la otra si ambos brazos estuviesen extendidos al mismo tiempo, llevando P. Senter a concluir eso que lo atraer objetos al pecho habría sido lograda solamente con un brazo a la vez. La función de los dedos también habría estado limitada por las plumas; por ejemplo, solamente el tercer dígito de la mano se habría podido emplear en actividades tales escarbar en las grietas para buscar pequeñas presa, y solamente en perpendicular a la posición del ala.[ Alan Gishlick, en un 2001 estudio de la mecánica del brazo de Deinonychus, encontró que incluso si las plumas grandes del ala estaban presentes, la capacidad de atrape de la mano no habría sido obstaculizada perceptiblemente. Esta habría sido perpendicular al ala, y habría sido sostenida probablemente por ambas manos simultáneamente en un " abrazo de oso" de manera, hecho que ha sido apoyado por los estudios posteriores del brazo por Carpenter y Senter. W. Parsons ha demostrado que los especímenes juveniles y subadultos de Deinonychus exhiban algunas diferencias morfológicas con los adultos. Por ejemplo, los brazos de los especímenes más jóvenes eran proporcional más largos que los de los adultos, una indicación posible de la diferencia en comportamiento entre los jóvenes y adultos. Velocidad Los dromeosáuridos, especialmente Deinonychus, se representan a menudo como animales inusualmente de rápidos en los medios masivos, y J. Ostrom mismo especuló que Deinonychus era veloz en su descripción original. Sin embargo, cuando el primer «Deinonychus» fue descrito, carecía de una pierna completa, y J. Ostrom especulo sobre la longitud del fémur, que más adelante se comprobó que resulto una sobrestimación. En un estudio posterior, J. Ostrom observó que cociente del fémur a tibia no es tan importante en la determinación de velocidad como la longitud relativa del pie y de la parte inferior de la pierna. En los pájaros modernos, como el avestruz, el cociente entre el pie y la tibia es 0,95. En dinosaurios inusualmente de rápidos como el Struthiomimus , el cociente es 0,68, pero en Deinonychus , el cociente es de 0,48. J. Ostrom indicó que "solamente una conclusión es razonable, el Deinonychus no era particularmente rápido comparado con otros dinosaurios, ni con las aves corredoras modernas". El bajo cociente del miembro posterior distal en Deinonychus es debido en parte a un inusuálmente corto metatarso. El cociente es realmente más grande en individuos más pequeños que en los más grandes. J. Ostrom sugirió que el metatarso corto se pueda relacionar con la función de la garra falciforme, y utilizó el hecho de que parece hacerse más corto mientras que los individuos envejecen como soporte de esto. Interpretó todas estas características, el segundo dedo del pie corto con la garra agrandada, el metatarso corto, etc. como ayuda para el uso de la pierna trasera como arma ofensiva, donde la garra giraría hacia abajo y atrás, y de la pierna empujaba hacia abajo y detrás al mismo tiempo, desgarrando en la presa. J. Ostrom sugirió que el metatarso corto redujera la tensión total en los huesos de la pierna durante tal ataque, e interpretó el arreglo inusual de las inserciones musculares en la pierna del Deinonychus como apoyo para su idea que un sistema de músculos distinto fuera utilizado en el movimiento rapaz y en caminar. Por lo tanto, J. Ostrom concluyó que las piernas de Deinonychus representaban un equilibrio entre las adaptaciones corrientes necesarias para un depredador ágil, y las características para compensar su arma única del pie. En su estudio de 1981 de las huellas de dinosaurio encontrada en Canadá, Richard Kool realizo estimaciones groseras sobre la velocidad que caminan basadas en varios rastros de huellas hechas por diversas especie en la Formación Gething de la Columbia Británica. R. Kool estimo para una de estos rastros de icnospecies, Irenichnites gracilis (que pudo haber sido de hecho Deinonychus), una velocidad al caminar de 2,8 metros por segundo (alrededor de 10,1 km por hora). Huevos La identificación en 2000 de un probable huevo de Deinonychus asociado a uno de los especímenes originales permitió la comparación con otros dinosaurios terópodos en términos de estructura del huevo, nido, y reproducción. En su estudio de 2006 del espécimen, G. Grellet-Tinner y P. Makovicky examinaron la posibilidad que los dromeosáuridos se había estado alimentando de los huevos, o que fragmentos había sido asociado al esqueleto de Deinonychus por coincidencia. Descartaron la idea que el huevo había sido una comida para el terópodo, observando que los fragmentos fueron intercalados entre las gastralias y los huesos del brazo, haciéndolo imposible que representaran el contenido estomacal del animal. Además, la manera de la cual el huevo había sido machacado y hecho fragmento indicando que había estado intacto a la hora del entierro, y estaba quebrado por el proceso de fosilización. La idea que el huevo fuera asociado aleatoriamente al dinosaurio también fue encontrada como inverosímil, los huesos que rodeaban el huevo no habían sido dispersados ni desarticulado, sino seguían estando bastante intactos concerniente a sus posiciones en vida, indicando que el área alrededor al huevo no fueron disturbadas durante la preservación. El hecho de que estos huesos fueran gastralias, que muy raramente se encuentran articulados, apoyó esta interpretación. Toda la evidencia, según G. Grellet-Tinner y P. Makovicky, indican que el huevo estaba intacto debajo del cuerpo del Deinonychus cuando fue enterrado. Es posible que éste representa el empollamiento o comportamiento de nido en Deinonychus similar a lo visto en troodóntidos relacionados y oviraptóridos, o que el huevo estaba de hecho en el interior del oviducto cuando murió el animal El examen de la microestructura del huevo de Deinonychus confirma que perteneció a un terópodo, puesto que comparte características con otros huevos conocidos de terópodos y muestra que diferencias con huevos de ornitisquios y saurópodos. Comparado a otro terópodos maniraptores, el huevo de Deinonychus es más similar a los de oviraptórido que a los de troodóntidos, a pesar de los estudios que demuestran que estos últimos son lo más estrechamente vinculados a los dromeosáuridos como ' ' Deinonychus' '. Mientras que el huevo estaba muy roto para determinar exactamente su tamaño, G. Grellet-Tinner y P. Makovicky estimaban un diámetro alrededor de 7 cm basado en la anchura del canal pélvico a través del cual el huevo tuvo que haber pasado. Este tamaño es similar al diámetro de 7.2 cm del más grande huevo de Citipati huevos de un oviraptórido. Citipati y Deinonychus también compartieron el mismo tamaño de cuerpo total, apoyando esta estimación. Además, el grosor de las cáscaras de huevo de Citipati y Deinonychus son casi idénticas, y puesto que el grueso de cáscara se correlaciona con el volumen del huevo, estos datos apoyan la idea que los huevos de estos dos animales eran de tamaño casi igual. Imegenes: -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Una cosa: El dinonycus era: ¿Dino escamoso? ¿Dino emplumado? o ¿Dino de sangre caliente?Ya que hoy muchos científicos creen que podian ser de sangre caliente devido a su grr¡anactividad tanto por la mañana(a los reptiles les cuesta) como por la noche(aqui ya no tanto) Bueno, decirme que opinais Información: ZooTycoonForosImagenes de:-Wikipedia.-JPForum.-History.com/Jurassic Fight Club.Espero que les guste mi post y como dicen:-Hasta el próximo post.

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Los 10 animales más peligrosos.
Los 10 animales más peligrosos.
InfoporAnónimo5/17/2011

Este es mi Ranking los diez amimales más peligrosos (agradecería que me ayudaran a cambiar algunos. Empezamos: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- LOS ANIMALES MÁS PELIGROSOS DEL MUNDO En décimo lugar tenemos a... LA RANA DARDO VENENOSA Esta rana aparentemente inofensiva, tiene unos colores muy bonitos, un tamaño muy pequeño...y un veneno muy mortal. Cada rana produce toxinas hechas con la intención de mantener alejados a los depredadores, estas toxinas pueden llegar a matar a 10 Humanos Con esto ya podemos ver que las apariencias engañan. Aunque no siempre... En noveno lugar tenemos a.... EL BÚFALO AFRICANO Es cierto que este animal es vegetariano, pero tiene la mala costumbre de embestir a lo que el considere peligroso. A esto tenemos que contarle dos cosas: que pesa nada menos que 700 kg, y que ademas van en grupos de decenas. Es decir, que si le da por embestir a alguien, esta practicamente acabado. Hay animales muy peligrosos en muchos lugares del mundo. Ya hemos visto uno de norteamerica y otro de africa...¿De dónde podría tocar ahora? Aquí tenemos al octavo animal más peligroso del mundo. Es... EL OSO POLAR En ocasiones este animal puede parecer manso y adorable, y además se puede domesticar (muchos domadores los tienen) Pero esta no es su verdadera cara. En realidad se trata de un animal capaz de cortar una cabeza con sus garras, cosa que no dudara mucho de hacer. De hecho, se trata del Carnívoro terrestre más grande del mundo. En realidad, no siempre vemos a los animales tal y como son. Muchas veces un animal parece inofensivo cuando en realidad no lo es. ¿Porqué hablo de esto? En séptimo lugar tenemos a.... EL ELEFANTE Este animal no tiene fama de ser un asesino, de hecho, puede que no haya matado a nadie queriendo o lo haya hecho solo por defensa propia. Pero es que es normal teniendo en cuenta sus afilados colmillos y sus 7.300kg de peso De hecho, los elefantes matan alrededor de 500 personas al año. Es posible que os hayan sorprendido algunos de los animales del ranking hasta ahora, pero no todos son asi. Algunos son famosos como asesinos que son. El sexto lugar es para.... EL COCODRILO AUSTRALIANO Este animal es muy conocido. Se queda parado, invisible entre las aguas, para luego lanzarse hacia su presa con su larga longitud y sus afilados colmillos, creados para desgarrar carne. Los animales más voraces son conocidos, ya hemos visto un ejemplo. Hay muchos muy conocidos, aunque otros no lo son tanto. A continuación, uno de los animales carnívoros más peligrosos. Este famoso animal ocupante del quinto puesto es... EL LEÓN AFRICANO [http://3.bp.blogspot.com/_oVR3aw1VBPM/SvRzTuYuxUI/AAAAAAAACpw/Az5PCCErn7Y/s1600/KENYA%20433.jpg] ¿Quién no conoce al famoso "Rey"? Su melena impone, sus colmillos desgarran, su rugido intimida y su estrategia para cazar es impecable. Este animal hara lo que sea por sus crías. Cuando tenga hambre, aquello vivo que se le ponga por delante podrá considerarse una inminente víctima. Los carnívoros pueden ser muy peligrosos, la rapidez de estos puede ser la perdición de sus víctimas. No todos los animales peligrosos viven en la tierra, muchos de ellos acaban con sus victimas en el mar. El 4º puesto es para... EL GRAN TIBURÓN BLANCO El temor de los mares. Su gran tamaño, su aspecto temible, su amor a la sangre y sus mortales 300 colmillos no tienen parangón entre los carnívoros. Si te encuentras con uno, evita moverte demasiado y hazte el muerto, ya que si te ve, estarás acabado. Pero entonces, ¿Quién puede ser aún más peligroso que él? Estamos ya en la élite de los animales más peligrosos. ¿Quiénes serán los 3 animales más peligrosos del mundo? ¿Pequeños o grandes? ¿Terrestres o marinos? ¿Usaran colmillos o veneno? El tercer puesto es para... LA AVISPA DE MAR Se trata de uno de los animales más peligrosos del mundo. A pesar de su apariencia, es aun más peligroso que el famoso tiburón blanco. Esta medusa tiene unos 60 tentáculos que pueden alcanzar hasta los 4 metros y medio. El veneno que contienen es capaz de matar a 60 personas Ya solo quedan dos... Estos animales alcanzan una cifra de personas matadas impresionante. ¿Quiénes son? No hagamos esperar más. El segundo puesto es para... LA COBRA ASIÁTICA Esta serpiente es muy peligrosa, sin embargo no se trata de la serpiente más venenosa del mundo animal. Lo que pasa es que usa su veneno con mayor frecuencia que otra de grado mayor. Pero esto no quiere decir que no sea peligrosa, su veneno es capaz de matar muchisimas personas. En total, las serpientes han matado a mas de 50.000 personas, la mayoría de ellas a causa del veneno de esta serpiente. Ha llegado el momento de conocer al animal más peligroso del mundo. Hemos visto animales gigantes (elefantes) depredadores enormes de la sabana (leon), los polos (oso) y el mar (tiburon); animales con un veneno letal (medusa y cobra) ¿Qué animal supera a todos estos? Una pista: No correríais de él si lo vieráis. Sin más dilación, el animal número uno. El animal más peligroso del planeta es.... EL MOSQUITO ¿Qué? ¿Este animal es el más peligroso? Puede que no contenga un veneno letal, ni sea capaz de matar con mordeduras y mucho menos con embestidas. Sin embargo, hay algo que hace a este animal el más peligroso. Es el portador de muchas enfermedades como la malaria. Si aún piensan que no es tan peligroso, observen las cifras. Estas criaturitas matan a... ¡¡más de 2 millones de personas al año!! Espero que les haya gustado el tema. Saludos. Pd: todo mi apoyo a manuelgutiol. Informacion: Zoo Tycoon Foros.

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Cientificos clonaran a un mamut para que vuelva a la tierra.
InfoporAnónimo5/16/2011

Investigadores de la Universidad de Kioto usarán el ADN de mamuts hallados en Siberia para crear un clon que nacerá de una elefanta africana. El baby mamut fue descubierto en Siberia en 2007. Su cuerpo permaneció intacto bajo el hielo durante miles de años. El mamut lleva más de cinco mil años extinto. Sin embargo, dentro de cuatro años podría volver a caminar por la Tierra. No es el guión de película de ciencia ficción o la cuarta parte de Jurassic Park, sino que parte del proyecto de Akira Iritani, doctor en genética de la Universidad de Kioto, quien acaba de anunciar que clonará a un mamut y que a más tardar en 2016 espera tener una cría viva nacida de una elefanta africana. "Los preparativos para hacer realidad este objetivo están listos", dijo Iritani a un diario japonés. Iritani planea concretar el trabajo realizado por el médico veterinario japonés Teruhiko Wayayama y su esposa, quienes en 2008 desarrollaron una técnica muy similar a la usada para clonar en 1996 a la oveja Dolly, pero a partir de un animal muerto. Wakayama clonó a un ratón que había estado 16 años congelado en el refrigerador de su laboratorio. ¿Cómo? Tomó células del tejido cebreral de la rata congelada y extrajo su ADN. Luego colocó este material genético en el óvulo de una rata viva al que previamente se le había extraído su núcleo. Con una descarga eléctrica logró unir el nuevo material genético al óvulo, iniciando el proceso de división celular y la creación de un embrión. ¿El resultado? Una rata viva al que se le injertó este embrión en su útero dio a luz crías idénticas a la rata muerta hace más de una década. La clave, dijo Wakayama a La Tercera en ese entonces, fue conseguir "células saludables" del animal muerto, que es lo que había impedido a otros equipos de científicos tener éxito. Es decir, en buen estado de conservación y que no estuvieran fosilizadas. Es justamente lo que está haciendo Iritani, quien tomó nota de su colega y consiguió tejido de mamuts descubiertos en Siberia Oriental, zona que ha reportado más del 80% de los hallazgos de mamut lanudo, y cuyas muestras son ideales para el experimento, pues se trata de cuerpos que permanecieron enterrados bajo el hielo eterno del lugar, es decir, congeladas y no fosilizadas. El plan La idea de Iritani es tomar pedazos de la piel o tejido muscular del mamut y llevarlo al laboratorio. En ese lugar, aislará núcleos de células para obtener su ADN. Luego, el material genético se introducirá en óvulos de elefante africano, uno de los descendientes más directos del mamut, esperando que se inicie la división celular y la creación del embrión. Por último, el embrión será reintroducido en una hembra de elefante africano. Si todo resulta bien, luego de 600 días de embarazo (período de gestación de un mamut), nacerá un clon de mamut lanudo: el primer animal prehistórico que volvería a la vida gracias a la biotecnología. "La tasa de éxito de la clonación de ganado era baja hasta hace poco tiempo, pero ahora se sitúa en alrededor del 30%. Creo que tenemos una posibilidad razonable de éxito y un mamut sano podría nacer en cuatro o cinco años más", dijo Iritani al Daily Telegraph. El plan del japonés puso nuevamente de relieve las teorías sobre la extinción del mamut. La primera culpa a la caza indiscriminada de este mamífero por el hombre y otras especies, mientras otra a cambios en el clima de la Tierra a los que no logró adaptarse. Iritani dice que el clon del mamut podría dilucidar esta incógnita."Examinaremos su ecología y genes y podremos estudiar por qué se extinguió". ojala salga todo bien,Y SE PODRIA TRAER A UN MAMUT DE VUELTA A LA VIDA!! esperare lo que aga falta para esperar asta el año 2016 xD demosle las gracias a un compañero de otro foro,que nos digo esta informacion,y yo lo puse aqui Pd: estos post son de Zoo Tycoon foros alli soy KaxAegyptiacus o tambien llamado Kax

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