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Alfre_D_P

Usuario (Argentina)

Primer post: 8 sept 2011Último post: 15 dic 2011
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problema con el chat nuevo de facebook
InfoporAnónimo12/15/2011

hola gente espero ayudarlos:esto fue lo que me paso a mi: desde que se actualizo el chat de facebook por ultima vez no podia ver ningun contacto .exsepto a los que habia marcado como mejores amigos , y este es el problema, en las opciones del chat hay una que dice limitar mi disponibilidad y te da dos opciones:1."solo quiero estar disponible para": .mejores amigos .conocidos2."no quiero estar disponible para": .mejores amigos .conocidoslo que tienen que hacer es en la primera (1) opcion marcar los dos casilleros,y en la segunda (2) dejarlos sin marcar.luego entran en su perfil--hacen click en la izquierda donde dice: ej: amigos (374)--y le va a aparecer todo el listado--va a estar la foto de su amigo ,seguido del nombre y a la derecha un cuadrito chico que dice: "amigos" y un tik al costado (eso quiere desir que no lo clasificaste como"mejor amigo",ni como"conocido" --los que tiene que hacer es apollar el puntero del mouse arriva de ese cuadrito y les va a salir una listita con distintas opciones: (1-mejores amigos_2-conocidos_3-area de...._4-familia_5-acceso restrigido_6-mostrar todas las listas...._7-eliminar de mis amigos)ustesdes eligen la opcion 1 o 2 como prefieren,estos pasos lo tienen que hacer con toda la lista de amigos...cansa pero vale la pen un vez hecho eso con todos refrescan la pagina y listo!!!!espero averlos ayudado__y perdonen las faltas de ortografia_-saludos

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Ictiosis Arlequín
InfoporAnónimo9/8/2011

Ictiosis Arlequín: Es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín. La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, como a su vez se nace con los párpados volteados por lo que en lugar de ojos se observan los párpados totalmente rojos. Se asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en el tórax. Se debe a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a anomalías de los lípidos cutáneos, que da lugar a una hiperqueratosis folicular masiva. Aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la superficie corporal, ectropión (inversión hacia fuera de los párpados) y eclabium (inversión hacia fuera de los labios) debidos a la tracción mecánica que ejerce la piel engrosada sobre la conjuntiva y la mucosa oral, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de orejas nariz y dedos y los recién nacidos adoptan una postura semiflexionada. Las complicaciones clínicas más importantes se producen a causa del fallo de la función de barrera que la piel tiene en condiciones normales e incluyen sepsis (infección o contaminación generalizada) y deshidratación que conducen a hipernatremia (aumento anormal de sodio en sangre) y malnutrición. Los niños nacen con constricción marcada de tórax y abdomen con las correspondientes dificultades respiratorias y de alimentación. El pronóstico es malo, ya que la mayoría fallece a los pocos días o semanas del nacimiento. Aunque existen casos excepcionales en donde la persona llega a la adolescencia, pero necesita de tratamientos especiales. IMAGENES: video(documental de discoverie channel): link: http://www.youtube.com/watch?v=1fP29rt5Gsc

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